低分子肝素与小剂量肝素治疗急性脑梗死对照研究

目的 探讨低分子肝素（LMWH）与小剂量普通肝素（SDUH）在治疗急性脑梗死（AIS）中的有效性和安全性。方法 对入选102例（AIS）病人随机对照研究，LMWH组34例，SDUH组36例，对照组32例。根据CSS对三组AIS病人治疗前后的神经功能状况进行分析比较，同时对比观察三组病人出血性合并症及病死率发生情况。结果 LMWH组SDUH组总体疗效均优于对照组（P＜0．05）。LMWH组和SDUH组的疗效基本相同（P＞0．05）。SDUH组具有较高的临床价效比。在安全性方面，LMWH组出血性合并症及病死率和SDUH组出血性合并症及病死率基本相同与对照组无显著差异。结论 LMWH、SDUH治疗AIS安全。有效。     

低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死的疗效观察及安全性评价

目的观察低分子肝素钠与奥扎格雷钠联合治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将60例进展性脑梗死患者按1：1分成治疗组和对照组各30例。治疗组给予低分子肝素钠5000u，bid，脐周ih，奥扎格雷钠80mg，bid，静脉滴注；对照组给予奥扎格雷钠80mg，bid，疗程15d。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺失程度评分、血小板聚集率的变化，并进行比较。结果治疗纽总有效率93．3％，明显高于对照组76．7％（P〈0．叭）。治疗组凝血酶元时间优于对照组（P〈0．05），两组血小板聚集率于治疗前后均有明显变化（P〈0．01）。结论低分子肝素钠合并奥扎格雷钠为治疗急性进展性脑梗死的安全、有效的治疗方法。     

肝素钠加血塞通联合治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨肝素钠与血塞通联用治疗急性脑梗死的疗效。方法82例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组42例采用肝素钠与血塞通治疗，对照组40例用低分子右旋糖酐与丹参治疗，疗程均为10～14天。结果治疗组总有效率分别是97．6％，对照组是82．5％，总有效率比较差异显著（P〈0．01）。结论肝素钠联用血塞通治疗急性脑梗死疗效显著：     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将122例急性脑梗死患者随机分为治疗组62例，用奥扎格雷钠静脉滴注，14d为1个疗程。低分肝素钠5000U皮下注射，12h1次，疗程10d。对照组60例，用胞二磷胆碱0．75g＋5％GS250ml，每日1次，静脉滴注，14d为1个疗程。两组基础治疗相同，脱水剂，肠溶阿司匹林等。观察两组治疗前后临床神经功能缺损程度评分和血液流变学变化，并进行自身比较和相互比较。结果：治疗组总有效率91．9％，明显高于对照组75．0％（P〈0．01），两组均无明显不良反应。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死安全有效。     

联合应用降纤酶、低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于奥扎格雷钠及其安全性。方法 46例急性脑梗死病人随机分成两组，治疗组（26例）用低分子肝素3000u，每12小时皮下注射1次；降纤酶10U，5U，5U分别于入院第1、3、5天静脉点滴，滴注时间为1～1．5小时。对照组（20例）应用奥扎格雷钠80～160mg／d静滴，连用10天。分别观察两组治疗前后血液流变学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原含量均较治疗前有明显改善，组间比较差异显著（P〈0．01、0．05）。治疗组总有效率及显效率分别为92．3％、69．2％，对照组总有效率及显效率分别为80％、45．0％，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死。其改善血液流变学及临床方面均优于奥扎格雷钠，且安全、实用。     

低分子肝素钠联合丹奥治疗脑梗死疗效观察

目的:观察低分子肝素钠联合丹奥(注射用奥扎格雷钠)治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和不良反应。方法:104例ACI患者随机分为治疗组和对照组各52例,两组均常规应用低分子右旋糖酐500mL加维脑路通400mg静滴,1次/d。治疗组在此基础上加用低分子肝素钠5000U皮下注射,1次/d,丹奥80mg静滴,1次/d,疗程均为2周。观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分,血小板聚集率的变化。结果:治疗组的总有效率及治疗后血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。结论:低分子肝素钠联合丹奥对急性脑梗死有较好的疗效,无明显不良反应。     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法72例急性脑梗死患者随机分为2组：治疗组和对照组，每组各36例。对照组采用常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素钠5000IU／次，2次／d，腹壁皮下注射，10d为1疗程，分别在治疗前及治疗后对2组患者的神经功能缺损程度及生活状态进行评分。结果治疗纽显效率为69.5％，明显高于对照组的36.1％，治疗组治疗后的神经功能缺损程度及生活状态的改善明显优于对照组。结论低分子肝素钠是治疗急性脑梗死的有效药物，值得临床应用。     

低分子肝素治疗急性脑梗死疗效观察

目的针对急性脑梗死的治疗比较低分子肝素与普通肝素的疗效与安全性。方法将100例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素组与对照组,治疗组50例,在常规治疗的基础上,皮下注射低分子肝素钙4100u,每12小时1次,连续5—10d,无需检测活化部分凝血酶原时间（APTT）和调整剂量。对照组50例,在常规治疗的基础上使用普通肝素钠12500U静脉滴注,检测APTT和调整剂量,比较两组临床症状改善状况及出血发生率。结果治疗组有效率96％,对照组有效率94％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组出血率10％,对照组出血率26％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论低分子肝素与普通肝素具有相似的临床疗效,但出血率显著下降,同时更加方面、安全、经济,无需同时检查APTT和调整剂量,值得临床推广应用。     

银杏达莫注射液与低分子肝素钠联合治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的观察银杏达莫注射液与低分子肝素钠联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将所观察的91例患者随机分为观察组48例,采用银杏达莫注射液＋低分子肝素钠治疗;对照组43例,采用低分子肝素钠治疗。分别治疗14d后观察临床疗效。结果观察组总有效率及神经功能缺损程度评分下降比较均优于对照组（P〈0．05）。蛄论银杏达莫注射液与低分子肝素钠联合治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

法舒地尔联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死33例

目的探讨法舒地尔联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择符合入选标准的33例急性脑梗死患者,应用法舒地尔联合低分子肝素钠进行治疗,观察其神经功能缺损评分和日常生活活动Barthel指数的变化并观察其不良反应。结果治疗14d后停药,于开始治疗后第21天时比较两组患者神经功能缺损评分和Barthel指数,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无严重不良反应。结论急性脑梗死患者应用法舒地尔联合低分子肝素钠可有效改善其临床症状,无严重不良反应。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察低分子量肝素(LMWH)治疗急性脑梗死的安全性和疗效。方法:对108例AIS病人随机分成LMWH组(38例),小剂量肝素(SDHU)组(36例),对照组(34例)。LMWH的用法为0.4mL皮下注射,1次/12h,小剂量肝素的用法为3250U,1次/12h,皮下注射;对照组为复方丹参20mL加入500mL生理盐水中静脉滴注,1次/d。3组均连续用药14d,治疗前后分别进行神经功能缺损评分,检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能。结果:LMWH组总有效率86.8％,SDUH组总有效率80.5％,都显著高于对照组的64.7％。LMWH组、SDUH组在出血性合并症及病死率与对照组无显著差异。结论:LMWH、SDUH治疗AIS安全、有效。     

阿加曲班与低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床研究

目的:分析阿加曲班和低分子肝素钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:选取本院收治的急性脑梗死患者119例为研究对象。按照治疗方法不同分为阿加曲班组(n=67)和低分子肝素钠组(n=52)。两组均予以常规治疗,在此基础上,阿加曲班组予以阿加曲班注射液治疗,低分子肝素钠组予以依诺肝素钠注射液治疗。比较两组及不同梗死部位患者的神经功能缺损(NIHSS评分)及生活能力(mRS评分),比较两组临床疗效及安全性。结果:治疗第3天,阿加曲班组NIHSS评分低于治疗前(P0.05),但低分子肝素钠组NIHSS评分与治疗前、阿加曲班组比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗第7、14天,两组NIHSS评分均低于治疗前,且阿加曲班组NIHSS评分均低于低分子肝素钠组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗第14天,阿加曲班组mRS评分明显低于低分子肝素钠组(P0.05)。阿加曲班组临床总有效率明显高于低分子肝素钠组(P0.05)。两组分别治疗前循环和后循环梗死,治疗第7、14天,阿加曲班组NIHSS评分均低于低分子肝素钠组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗第14天,阿加曲班组mRS评分均低于低分子肝素钠组,差异均有统计学意义(P0.05)。阿加曲班组不良事件发生率为0,低于低分子肝素钠组的3.85%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿加曲班治疗急性脑梗死的疗效比低分子肝素钠更好,且对前、后循环梗死的治疗效果均较好。     

依达拉奉联合低分子肝素钠治疗脑梗死48例临床分析

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钠治疗脑梗死的临床效果.方法 将已确诊为急性脑梗死92例患者随机分成两组,治疗组48例,用依达拉奉联合低分子肝素钠治疗,对照组44例,单用低分子肝素钠治疗.两组患者年龄、性别、功能缺损、伴发疾病评分无显著性差异(P>0.05),具有可比性.采用全国第六届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准对治疗效果进行评定.结果 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗脑梗死临床效果优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 依达拉奉联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死有良好的疗效.     

低分子肝素钠联用阿司匹林治疗中小型急性脑梗死临床观察

目的 观察低分子肝素钠联合阿司匹林治疗中、小型急性脑梗死的疗效。方法 选择了3年来99例发病在6-72小时内的急性脑梗死患者，应用低分子肝素钠联用阿司匹林治疗的54例为观察组，用血栓通治疗的45例为对照组对照比较。结果 显示观察组较对照组神经功能缺损评分明显减少（P〈0．05）。结论 低分子肝素联用阿司匹林治疗中小型急性脑梗死是安全、有效的。     

低分子肝素钠联合酚妥拉明治疗肺心病心衰30例临床分析

目的观察低分子肝素钠与酚妥拉明治疗肺源性心脏病（简称肺心病）心力衰竭的疗效。方法将60例病人随机分为治疗组与对照组,对照组给予常规吸氧、抗炎、祛痰、平喘、纠正水电解质和酸碱平衡紊乱,适当强心、利尿及治疗原发病。治疗组在对照组治疗基础上加用低分子肝素钠与酚妥拉明治疗7d。结果治疗组总有效率90％,对照组为66．7％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论低分子肝素钠与酚妥拉明合用治疗肺心病心力衰竭有良好的疗效。     

小剂量低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察加用小剂量低分子肝素治疗急性脑梗塞的疗效.方法 随机将急性脑梗塞患者60例分为治疗组和对照组各30例,2组均给予阿司匹林100mg口服及静脉滴注复方丹参注射液20ml、低分子右旋糖苷250ml,同时治疗组给予低分子肝素钠4100IU,1日1次腹壁皮下注射,10天为一个疗程.结果 低分子肝素钠抗凝治疗急性脑梗死,有效率为86.67%,明显高于对照组,血浆纤维蛋白原有显著下降.结论 小剂量低分子肝素治疗急性脑梗塞方便实用,安全性高,疗效好,既给病人减轻了痛苦,又缩短了住院天数,节约住院天数,值得推广.     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠、低分子肝素联合应用治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法306例急性脑梗死患者用随机数字表法分为A组、B组、C组各102例,3组患者均给予基础治疗,包括口服尼莫地平、管理血压药物及抗氧自由基药物,静脉滴注低分子右旋糖酐、复方丹参注射液、胞二磷胆碱,有脑水肿者应用20％甘露醇等。A组给予奥扎格雷钠80mg加入250ml 5％葡萄糖或生理盐水中静脉滴注,2zk／d,连用14d;低分子肝素钠5000u皮下注射,2次／d,连用14d。B组给予奥扎格雷钠,C组给予低分子肝素钠,其用量及用法同A组。治疗前及治疗14d后对3组患者的凝血指标及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定,比较疗效及安全性.结果治疗14d后A组的临床疗效明显优于B组和C组（P〈0．05）,血小板、凝血指标均在正常范围内。结论应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死,两药具有协同增效作用,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死是否优于巴曲抗栓酶及其安全性。方法 93例急性脑梗死病人随机分成2组,治疗组(52例)用低分子肝素2500U,每12h皮下注射1次;降纤酶10U、5U、5U各加入0.9％氯化钠注射液250ml分别于入院第1、3、5天静脉点滴,滴注时间为l～1.5h。对照组(41例)应用巴曲抗栓酶,用法同治疗组降纤酶。分别观察2组治疗前后血液学改变及临床疗效。结果 治疗组凝血酶原时间、纤维蛋白原量均较治疗前有明显改善,组间比较差异显著(P<0.01、0.05)。治疗组总有效率及显效率分别为92.3％、69.2％;对照组总有效率及显效率分别为83.0％、48.8％,2组比较差异非常显著(P<0.01)。治疗组及对照组均未发现出血性脑梗死情况。结论 降纤酶、低分子肝素联合应用治疗急性脑梗死,其改善血液学及临床疗效方面均优于巴曲抗栓酶,且安全、实用。     

降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死的近期疗效与安全性。方法随机选择38例，发病72小时内的脑梗死病人为治疗组，与40例常规治疗的对照组做对比研究，治疗组以降纤酶药剂量10u．以后每日5u静滴，连用7天，同时应用低分子肝素钙0．4ml皮下注射，12小时一次，连用5天。对照组，应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml，生理盐水加胞二磷胆碱0．5静滴，每日一次，连用14天。二组常规应用甘露醇。结果治疗组显效率73.7％，总有效率89.5％，明显高于对照组（32．5％，67．5％），治疗组出血事件发生率10．5％，对照组出血发生率7．5％。两组比较无明显差异性。结论降纤酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死，疗效满意。     

低分子肝素治疗急性脑梗死64例临床分析

目的探讨低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法124例急性脑梗死患者,分为两组,治疗组64例,对照组60例。治疗组在常规治疗的基础上采用低分子肝素皮下注射0.4ml,每日2次。对照组仅行常规治疗。两组疗程均为2周。治疗前后监测血小板、凝血酶原时间(PT),激活部分凝血活酶时间(APTT)、观察出血性不良事件的发生。结果治疗组神经功能缺损评分显著降低,有效率达89%,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后血小板、PT、APTT、出血性事件无显著差异(P>0.05)。结论应用低分子肝素治疗急性脑梗死安全、有效。