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相似文献
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1.
目的探讨奥扎格雷钠对非ST段抬高急性冠状动脉综合征(ACS)的疗效。方法将符合标准的ACS患者60例,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例),对照组给予标准抗心绞痛治疗,治疗组在上述治疗基础上加用奥扎格雷钠。结果治疗组症状缓解更明显。心脏不良事件发生率治疗组与对照组比较差异有统计学意义〈P〈0.05)。结论非ST段抬高急性冠状动脉综合征在标准抗心绞痛基础上加用奥扎格雷钠更彻底抑制血小板聚集,降低心脏不良事件,改善预后,是临床有效的治疗方法。  相似文献   

2.
李莉 《中国现代医生》2010,48(17):59-60
目的观察奥扎格雷钠注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死100例随机分为丹奥治疗组50例与常规治疗对照组50例,治疗组给予丹奥80mg加入5%葡萄糖或生理盐水静脉滴注2h以上,每日2次,连续14d;对照组常规口服阿司匹林片每日100~300mg。两组均给予金纳多70mg加入生理盐水中静脉滴注,每日1次,连续14d。评估治疗前后患者的临床疗效和凝血指标。结果治疗组总有效率92.0%,对照组总有效率82.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷钠对急性脑梗死的早期治疗疗效确切,是治疗急性脑梗死的一种安全、有效的药物。  相似文献   

3.
目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应.方法:将一般情况具有可比性的61例急性脑梗死患者,随机分成两组,治疗组30例,对照组31例,治疗组用奥扎格雷钠氯化钠注射液250ml(含奥扎格雷钠80mg与氯化钠2.25g),每日早晚各1次,静脉滴注,同时用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中,1次/天,静脉滴注,对照组用丹参30ml加入低分子右旋糖酐500ml中静脉滴注,1次/天,14天为1疗程,观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分,并进行自身比较和相互比较.结果:治疗组总有效率为96.7%,明显高于对照组的80.7%(P<0.05)且未见明显不良反应.结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效药物,为急性脑梗死患者提供了一种新的治疗途径.  相似文献   

4.
氯吡格雷治疗急性非ST段抬高心肌梗死的近期预后观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
陆俊杰 《中外医疗》2010,29(12):90-91
目的探讨急性非ST段抬高心肌梗死(NSTEMI)患者使用不同剂量氯吡格雷治疗的疗效及近期预后。方法所有临床确定为NSTEMI患者随机分为治疗组(n=80)和对照组(n=78),治疗组用常规治疗加首次负荷剂量氯吡格雷300mg口服,随后2周每天150mg,之后每天口服75mg,对照组用常规治疗加氯吡格雷每天口服75mg,比较2组的疗效及近期预后。结果治疗组死亡、再梗死、中风、再发心绞痛、需要血运重建等联合终点事件治疗组与对照组分别为22.5%与41%,2组比较有显著性差异(P〈0.05);2组发生出血并发症比较无统计学意义(P〉0.05)。结论给予负荷剂量且短期较大剂量使用氯吡格雷治疗NSTEMI具有更好的疗效且安全,能改善NSTEMI患者的近期预后。  相似文献   

5.
目的:研究奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择我院自2 0 0 2年12月至2 0 0 4年5月临床确诊的急性脑梗死病人共2 2 0例,随机分为两组。奥扎格雷钠治疗组12 0例,维脑路通对照组10 0例,疗程为2周。结果:治疗组基本痊愈加显著进步91例(75 .8% ) ,对照组4 4例(44 .0 % ) ,两组比较差异有显著性(P<0 .0 1)。结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著。  相似文献   

6.
不同疗程氯吡格雷治疗非ST段抬高的心肌梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐斌 《中国交通医学杂志》2007,21(6):650-650,652
目的:评价不同疗程氯吡格雷治疗非ST段抬高的心肌梗死(NSTEMI)的效果。方法:将56例诊断为急性非ST段抬高的心肌梗死患者随机分为氯吡格雷1月组(1月组)、氯吡格雷9月组(9月组),每组28例,观察比较两组的心血管事件发生情况。结果:1月组发生心血管事件8例(28.6%),9月组发生心血管事件3例(10.7%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长期联合抗血小板药物治疗NSTEMI可有效预防心血管事件的发生。  相似文献   

7.
急性脑梗死是严重危害中老年人的常见病、多发病。由于其高发病率、高致残率及较高的死亡率,急诊救治有重要意义,我们于2003年6月-2004年8月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死61例,现报告如下。  相似文献   

8.
我们自2004年1-12月应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例,取得满意疗效,现报告如下.  相似文献   

9.
急性脑梗死是神经内科常见病、多发病,具有高病死率和高致残率等特点,严重威胁人类健康。我院2006年3月—2007年9月采用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死50例,取得较好疗效,现报告如下。  相似文献   

10.
目的观察奥扎格雷钠治疗高龄急性脑梗死的疗效。方法观察38例发病72h内,经头颅CT证实为脑梗死的高龄患者治疗前后神经功能缺损的变化。结果临床基本治愈率为47.4%;显著进步率42.1%;进步率7.9%;无效率2.6%;总显效率89.5%;总有效率97.4%,对轻、中型患者疗效较好。结论奥扎格雷钠治疗高龄急性脑梗死疗效显著、安全性好。  相似文献   

11.
目的:探讨奥扎格雷钠(注射用丹奥)对急性脑梗死患者的临床效果。方法:观察36例急性脑梗死患者治疗前后血液流变学指标及临床神经功能缺损的变化。结果:36例急性脑梗死患者治疗前后血液流变学指标及临床神经功能缺损评分有显著性差异(P<0.01),总有效率为91.67%,未发现明显副作用。结论:奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。  相似文献   

12.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死60例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
蒙钟文 《中国热带医学》2008,8(10):1760-1760
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),两组均常规应用川芎嗪、复方丹参、胞二磷胆碱等治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠。比较两组疗效。结果治疗组总有效率88.3%,对照组68.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗后神经功能缺损评分治疗纽(11.4±1.1)和对照组(15.2±0.8)比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。  相似文献   

13.
目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法72例急性脑梗死随机分为治疗组和对照组.治疗组36例应用奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,14d为1疗程.对照组36例应用复方丹参液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml,每日1次,14d为1疗程.结果治疗组总有效率(75%)明显高于对照组(50%),P<0.05.结论奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠的药物.  相似文献   

14.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 将入选患者随机分为奥扎格雷钠治疗组和灯盏花素对照组,各42例,比较两组疗效。结果 治疗组总有效率为92.85%;对照组为78.51%,两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论 奥扎格雷钠较灯盏花素治疗急性脑梗死有较好的疗效。  相似文献   

15.
氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭水英 《基层医学论坛》2010,14(35):1065-1066
目的观察氯吡格雷联合常规方案治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的临床疗效及安全性。方法将84例STEMI符合溶栓治疗患者随机分为对照组(40例)和氯吡格雷组(44例),2组溶栓前均给予阿司匹林0.3 g口服,氯吡格雷组于入院后即刻口服氯吡格雷300 mg,次日改为75 mg,1次/d,口服。观察冠状动脉再通率及30 d内再梗死率、梗死后心绞痛发生率及出血、心血管死亡事件。结果较之对照组,氯吡格雷组梗塞相关血管再通率明显提高(52.5%vs75%,P〈0.05),再梗死率、梗死后心绞痛发生率明显降低,差异有显著性(P〈0.05);总出血事件、心血管病病死率2组无显著差异(P〉0.05)。结论氯吡格雷联合尿激酶溶栓、阿司匹林治疗STEMI是安全有效的。  相似文献   

16.
邓艳梅 《当代医学》2013,(12):87-88
目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者86例随机分为观察组和对照组,平均每组43例。观察组采用奥扎格雷钠加入生理盐水中静脉滴注,对照组采用丹参注射液加入生理盐水中静脉滴注,对比观察两组患者治疗效果。结果两组治疗前神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组神经功能缺损评分明显低于对照组,差异有统计学意义([12.64±9.23)vs(.17.72±10.12),P<0.05]。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(90.70%vs.74.41%,P<0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的 观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效和不良反应。方法160例患者随机分为两组,治疗组80例.奥扎格雷钠80mg,静脉滴注,2次/d;对照组80例,复方丹参20ml,静脉滴注,1次/d,疗程2周。观察两组患者治疗前后临床神经功能缺损程度评分。Barthel日常生活能力指数,不良反应情况。结果治疗组总有效率92.5%.明显高于对照组65%(P〈0.01),治疗组神经功能缺损评分和Barthel日常生活能力指数变化均优于对照组(P〈0.05),两组均无明显不良反应。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,无明显不良反应。  相似文献   

18.
李恒东 《中国现代医生》2007,45(10X):99-99,152
目的:观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:95例急性脑梗死患者随机分成两组:治疗组50例,对照组45例。治疗组应用奥扎格雷钠60mg加生理盐水250mL静滴,1次/天;对照组给予生理盐水加维脑路通注射液600mg静滴,1次/天。两组疗程均为14d。结果:治疗组总有效率为92.0%,明显高于对照组的77.8%(P〈0.05);治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组(P〈0.01)。结论:本组资料显示急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠治疗是有效和安全的。  相似文献   

19.
奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
侯宝峰 《中国现代医生》2008,46(21):142-143
目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法119例急性脑梗死患者分为治疗组(奥扎格雷钠组)61例和对照组58例,两组患者皆为发病72h内的急性病例。两组基础治疗相同,疗程均为14d。对患者的神经功能缺损程度进行治疗前后的对照评价。结果治疗组总有效率(85.2%)明显优于对照组(70.7%),组间比较差异非常显著(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的观察奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的疗效。方法选择来院就诊的老年人急性脑梗塞患者260例,随机分为治疗组、对照组各130例,治疗组应用奥扎格雷钠80mg,对照组应用复方丹参30ml,分别加入5%GS 250ml,静脉滴注,2次/d,疗程均为14d。治疗前后分别测定神经功能缺损评分、凝血功能、肝肾功能及心电图。结果治疗组治疗7d、14d与治疗前神经功能缺损评分比较,差异均有显著性(P〈0.05,P〈0.01);治疗组与对照组治疗14d总有效率比较,差异有显著性(P〈0.01)。结论奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗塞较常规治疗总有效率显著提高,能明显改善惠者神经功能缺损程度。  相似文献   

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