丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛细胞的保护作用

目的:观察丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠胰岛细胞的保护作用.方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组、丝胶组和二甲双胍组.模型组、丝胶组和二甲双胍组大鼠均建立链脲佐菌素致Ⅱ型糖尿病模型.待模型成功建立后,丝胶组和二甲双胍组大鼠分别给予丝胶和二甲双胍灌胃35d.分别检测各组大鼠的血糖;免疫印迹法检测各组大鼠胰腺Bax和Bcl-2蛋白、免疫组织化学显色观察各组大鼠胰岛细胞胰岛素和神经肽Y (NPY)蛋白的表达.结果:与模型大鼠相比,丝胶组和二甲双胍组大鼠的血糖、胰Bax和NPY蛋白的表达明显降低,Bcl-2和胰岛素蛋白的表达明显升高;且两组比较无明显差别.结论:丝胶对Ⅱ型糖尿病胰岛损伤具有保护作用;且作用与二甲双胍相当.     

丝胶预处理对2型糖尿病大鼠腺垂体内NPY及leptin表达的影响

目的:观察彩色蚕茧提取物-丝胶对2型糖尿病大鼠腺垂体内神经肽Y(NPY)及leptin表达的影响。方法:将36只SD大鼠随机分为正常组、模型组和丝胶预处理组。模型组、丝胶预处理组大鼠均建立链脲佐菌素(STZ)致2型糖尿病动物模型,丝胶预处理组于注射STZ前给予丝胶灌胃35 d。采用酶法检测各组大鼠血糖、免疫组织化学染色和RT-PCR观察各组大鼠腺垂体内NPY和leptin蛋白及mRNA的表达。结果:血糖监测结果显示丝胶预处理组大鼠血糖明显低于模型组(P0.01);免疫组织化学染色结果显示:NPY和leptin免疫阳性产物均为棕黄色颗粒状,免疫阳性细胞均为腺垂体内嗜色细胞,NPY主要位于细胞质,leptin主要位于细胞核。与模型组大鼠相比,丝胶预处理组大鼠NPY和leptin蛋白的表达明显降低(P0.01);RT-PCR结果显示:丝胶预处理组大鼠NPY和leptin mRNA的表达明显低于模型组(P0.01)。结论:丝胶预处理可下调腺垂体内NPY和leptin的高表达,对2型糖尿病腺垂体损伤具有明显的预防作用。     

丝胶对糖尿病大鼠坐骨神经及相关神经元胞体的保护作用

目的:探讨丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠坐骨神经及相关神经元胞体的保护作用,为防治糖尿病周围神经病变提供理论依据和实验基础.方法:雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组.采用免疫组织化学显色观察坐骨神经神经微丝蛋白(NFP),脊髓前角细胞、脊神经节细胞神经生长因子(NGF)和神经肽Y(NPY)蛋白的表达.结果:NFP免疫阳性产物为棕黄色,位于轴索;NGF蛋白免疫阳性产物为棕黄色细腻颗粒状,位于脊神经节细胞和脊髓前角细胞的胞质和胞核,以胞质为主;NPY蛋白免疫阳性产物为棕褐色颗粒状,位于脊神经节细胞和脊髓前角细胞的胞质.与正常对照组大鼠比较,糖尿病模型组大鼠坐骨神经NFP蛋白的表达、脊神经节细胞和脊髓前角细胞NGF蛋白的表达降低;脊神经节细胞和脊髓前角细胞NPY蛋白的表达增高.与糖尿病模型组大鼠比较,丝胶治疗组大鼠坐骨神经NFP蛋白的表达、脊神经节细胞和脊髓前角细胞NGF蛋白的表达增高;脊神经节细胞和脊髓前角细胞NPY蛋白的表达降低.结论:丝胶可通过上调Ⅱ型糖尿病大鼠坐骨神经NFP的表达、脊神经节细胞和脊髓前角细胞NGF蛋白的表达,下调糖尿病大鼠脊神经节细胞和脊髓前角细胞NPY蛋白的表达,发挥对Ⅱ型糖尿病大鼠坐骨神经及相关神经元胞体的保护作用.     

2型糖尿病血浆神经肽Y与神经降压素的研究

神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)和神经降压素(neurotensin,NT)均为生物活性多肽,前者主要为缩血管作用,后者主要为舒血管作用.二者与心脑血管性疾病的关系已有一些研究报道,但与2型糖尿病(NIDDM)关系如何,目前尚未见文献报道.为此本文对2型糖尿病患者进行了血浆NPY和NT的临床观察,现报道如下.     

足月新生儿脐静脉血瘦素和神经肽Y水平的研究

目的 :探讨足月新生儿脐静脉血瘦素和神经肽Y水平及其临床意义。方法 :采用放射免疫分析测定 1 0 0例足月新生儿脐静脉血瘦素和神经肽Y(NPY)浓度。结果 :足月新生儿脐静脉血瘦素水平 7 1 5±3 72 μg/L ,NPY水平为 1 1 2± 4 2 36ng/L ;女婴组瘦素水平为 9 35± 3 5 1 μg/L ,NPY为 1 38 2 9± 4 2 6 7ng/L ,均明显高于男婴组瘦素水平 (4 95± 2 1 8μg/L)和NPY水平 (85 85± 4 0 39ng/L) ,差异有显著性 (p<0 0 1 )。足月新生儿脐静脉血瘦素与新生儿出生体重、孕妇分娩前身高体重指数 (BMI)呈显著正相关关系 (r分别为 0 6 4 7、0 5 4 7,p<0 0 5 ) ;NPY水平与新生儿体重、孕妇分娩前BMI亦呈正相关 (r分别为 0 5 84 ,0 70 5 ,p <0 0 5 )。结论 :胎儿组织及胎盘产生的瘦素和NPY可能参与了妊娠期胎儿体重增长的调节     

瘦素(Leptin)与Ⅱ型糖尿病的关系

目的研究不同年龄组Ⅱ型糖尿病患者瘦素水平与性别、体脂及胰岛素的关系.方法77名Ⅱ型糖尿病患者按年龄分为三组,计算BMI、WHR,ELISA法测定空腹瘦素浓度,放免法测定空腹胰岛素、C肽.结果Ⅱ型糖尿病人瘦素浓度男性为10.89±9.27ug/L,女性为19.04±11.59ug/L,两者有显著性差异.均与BMI、C肽显著相关,男性还与WHR相关.不同年龄组受试者或同性别不同年龄组受试者瘦素浓度均无显著性意义.结论瘦素水平在Ⅱ型糖尿病患者中女性高于男性,随年龄增长而逐渐下降的趋势消失,体脂总量是影响女性瘦素水平的主要因素,除总体脂外,局部体脂也是男性瘦素的影响因素.     

大鼠神经肽Y前体融合蛋白在大肠杆菌中的超表达

应用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）从大鼠腋组织钓得神经肽Ｙ（ＮＰＹ）ｃＤＮＡ编码区序列。经ＤＮＡ序列测定证实其准确性后，将该ｃＤＮＡ定向亚克隆入一大肠杆菌的表达载体ｐＭＡＬ－Ｃ＿２的果糖结合蛋白（ＭＢＰ）基因中。ＤＮＡ测序表明ＮＰＹｃＤＮＡ与表达载体中ＭＢＰ开放阅读框架一致。将重组质粒转入大肠杆茵ＤＨ５α菌系中，该重组大肠杆菌在液体ＬＢ培养基中经１ｍｍｏｌ／Ｌ终浓度的ＩＰＴＧ诱导４ｈ，所表达的ＮＰＹ－ＭＢＰ融合蛋白产量高达大肠杆菌总蛋白量的６０％～７０％。超表达的ＮＰＹ经纯化后将为进一步进行结构与功能研究提供材料来源。     

丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠海马生长激素/胰岛素样生长因子-1轴的作用

目的:探讨丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠海马生长激素(GH)/胰岛素样生长因子-1(IGF-1)轴的作用.方法:雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组和阳性对照组.2％链脲佐菌素3d连续腹腔注射的方法建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型后,丝胶治疗组和阳性对照组大鼠分别给予丝胶和二甲双胍灌胃治疗35 d.ELISA法检测各组大鼠血清GH和IGF-1水平,免疫印迹和RT-PCR法分别检测大鼠海马GH、生长激素受体(GHR)和IGF-1蛋白和mRNA的表达.结果:与正常对照组大鼠比较,糖尿病模型大鼠血清GH水平、海马GH的表达明显升高,血清IGF-1水平、海马GHR和IGF-1的表达明显降低;与糖尿病模型组大鼠比较,丝胶治疗组大鼠血清GH水平、海马GH的表达明显降低,血清IGF-1水平、海马GHR和IGF-1的表达明显升高.结论:丝胶可通过调节糖尿病海马GH/IGF-1轴的异常变化减轻海马损伤.     

尿毒症患者血液透析治疗对瘦素和神经肽Y水平的影响

研究尿毒症患者血液透析前后血浆瘦素和血清神经肽Y(NPY)的变化,探讨改善尿毒症营养不良的有效措施.本文尿毒症患者69例,分为3组:低通量纤维素膜透析组(A组)32例,低通量血仿膜F6透析组(B组)21例,F60高通量血滤器透析滤过并血液透析组(C组)16例.对照组18名.用RIA测定患者透析前、后及对照组血浆瘦素及血清NPY水平.结果三组瘦素与NPY水平透析前明显高于对照组(P＜0.01);透析后A、B组瘦素、NPY水平未降低,C组瘦素水平明显降低(P＜0.05),但NPY无显著变化.尿毒症患者存在高瘦素及NPY血症,二者无相关性,都不能通过单纯血液透析清除.利用高通量血滤器进行血液滤过有助于增加瘦素的清除率,改善患者营养状态.     

丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠肝胰岛素受体和胰岛素受体底物-2的调控作用

目的:研究丝胶对Ⅱ型糖尿病大鼠肝细胞胰岛素受体(IR)及胰岛素受体底物-2 (IRS-2)表达的影响.方法:SD大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、糖尿病模型组、丝胶治疗组、阳性对照组、丝胶预防组.采用链脲佐菌素连续腹腔注射法制作Ⅱ型糖尿病大鼠模型.丝胶治疗组大鼠给予丝胶(2.4g·kg-1·d-1)灌胃35 d,阳性对照组大鼠给予二甲双胍(55.33 mg·kg-1·d-1)灌胃35 d,丝胶预防组大鼠于2％链脲佐菌素(25 mg/kg)连续腹腔注射之前给予丝胶(2.4g·kg-1·d-1)灌胃35d.采用葡萄糖氧化酶法检测各组大鼠的空腹血糖;SP免疫组织化学显色、蛋白免疫印迹和RT-PCR检测肝细胞中IR和IRS2的表达.结果:丝胶可明显上调糖尿病大鼠肝胰岛素受体和胰岛素受体底物-2mRNA表达,显著增加IR和IRS-2蛋白的表达.结论:丝胶可通过上调糖尿病肝IR和IRS-2的表达,改善胰岛素抵抗,起到降低血糖的作用.     

神经肽Y在高血压病心肌细胞肥大中的作用

目的：研究神经肽Ｙ（ＮＰＹ）在高血压心肌细胞肥大中的作用。方法：用腹主动脉狭窄和高盐摄入性高血压大鼠模型,测定对照组和高血压组血浆、心肌ＮＰＹ水平和心肌丝裂素活化蛋白激酶（ＭＡＰＫ）活性。结果：高血压大鼠心重、ＮＰＹ水平和心肌ＭＡＰＫ一生均较对照组显著升高。心肌ＭＡＰＫ活性与左心室肥大程度正相关。结论：ＭＡＰＫ系统可能在ＮＰＹ致心肌细胞肥大的信息传导途径中发挥重要的作用。     

2型糖尿病患者血清瘦素水平分析

目的：探讨２型糖尿病患者血清瘦素（Ｌｅｐｔｉｎ）水平的变化及意义。方法：采用放射免疫法测定１０９例２型糖尿病患者及８４例非糖尿病对照者的血清瘦素水平,观察其与性别、年龄、体重指数（ＢＭＩ）、腰臀比率（ＷＨＲ）、空腹血糖（ＦＰＧ）、糖化血红蛋白（ＨｂＡｌｃ）、空腹血浆胰岛素（ＦＩＮＳ）等指标的关系。结果：２型糖尿病组与对照组之间血清瘦素水平无显著性差异,但无论是在２型糖尿病患者还是对照者中,女性血清     

丝胶对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脾干扰素-γ、肿瘤坏死因子-α、白介素-4、白介素-10水平的影响

目的:观察丝胶对Ⅱ型糖尿病模型大鼠脾干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-4、IL-10水平的影响,以探讨其对免疫功能调节的可能机制。方法:小剂量链脲佐菌素连续腹腔注射建立Ⅱ型糖尿病大鼠模型。SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、丝胶治疗组和二甲双胍组。丝胶治疗组和二甲双胍组分别给予丝胶和二甲双胍灌胃治疗35 d。4组均采用葡萄糖氧化酶法检测Ⅱ型糖尿病模型大鼠血糖,免疫印迹和RT-PCR法分别检测脾IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10蛋白及mRNA的表达,并比较。结果:与正常对照组大鼠相比,模型组大鼠血糖、脾IFN-γ和TNF-α的水平均明显升高,脾IL-4和IL-10的水平均明显降低。与模型组大鼠相比,丝胶治疗组和二甲双胍组大鼠血糖、脾IFN-γ和TNF-α的水平均明显降低,脾IL-4和IL-10的水平均明显升高。结论:丝胶可通过下调脾IFN-γ和TNF-α的表达,上调IL-4和IL-10的表达,发挥免疫调节作用。     

沂蒙山区成人血清瘦素水平及与2型糖尿病的关系

为了观察沂蒙山区健康成人血清中瘦素的水平 ,以及与 2型糖尿病 (ＤＭ)之间的相互关系 ,我们对 2 47例健康成人及 140例 2型ＤＭ患者血清中的瘦素水平进行检测 ,现将结果报告如下。资料和方法一、一般资料 :健康成人组 :共 2 47例 (男 143,女 10 4) ,均经全面查体正常 ,空腹血清中血脂、血糖正常者。其中无肥胖者 182例 (男 110 ,女 72 ) ,体重指数 (ＢＭＩ) <2 5ｋｇ/ｍ2 者 ,年龄 2 0～ 6 8岁 ,平均 43.48± 12 .5 5岁 ;单纯性肥胖者 6 5例 (男33,女 32 ) ,ＢＭＩ≥ 2 5ｋｇ/ｍ2 ,年龄 19～ 5 6岁 ,平均 40 .0 6± 13.2 8。 2型ＤＭ患者 1…     

糖尿病患者血浆神经肽Y含量变化的意义

为了解糖尿病患者血浆神经肽Ｙ(ＮＰＹ)含量的变化及意义 ,我们收集了 42例糖尿病患者的血浆 ,进行了神经肽Ｙ的放免检测 ,并探讨其与糖尿病患者年龄、性别、病程、空腹血糖 (ＦＢＧ)、糖化血红蛋白 (ＧＨｂ)、体重指数 (ＢＭＩ)、腰臀比(ＷＨＲ)、胆固醇 (ＣＨＯ)、甘油三脂 (ＴＧ)、糖尿病肾病 (ＤＮ)、糖尿病视网膜病变 (ＤＲ)的关系。现报道如下。材料和方法一、对象 :按ＷＨＯ标准确诊为糖尿病住院的患者 42例(1型糖尿病 3例 ,2型糖尿病 39例 ) ,年龄 30～ 73岁 (平均5 6 74± 11 77岁 ) ,病程 1月～ 2 4年 (平均 6 6 1± 6 5 2年 )…     

神经肽Y基因在哺乳动物细胞CHO中的稳定表达

以ＬｉｐｏｆｅｃｔｉｎＴＭ介导将ｐＲｃ／ＣＭＶＮＰＹ质粒转染入ＣＨＯ细胞，经Ｇ４１８筛选及Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ、ＥＬＩＳＡ和ＨＰＬＣ检测，得到稳定表达神经肽Ｙ（ＮｅｕｒｏｐｅｐｔｉｄｅＹ，ＮＰＹ）的细胞株，表达量为２～１０ｎｇ／（ｍｌ·１０７细胞）；表达时相分析结果显示转染细胞在转染后第４天表达量最高。     

Ⅱ型糖尿病患者瘦素受体基因变异与肥胖及高血压的相关性研究

目的　探讨Ⅱ型糖尿病患者瘦素受体基因Gln2 2 3Arg变异与肥胖及高血压之间的相关性。方法　采用PCR -RELP方法分析了 1 84例无锡地区Ⅱ型糖尿病患者及 86例正常对照组Gln2 2 3Arg变异频率的分布情况。结果　 (1 )整个被检测的Ⅱ型糖尿病人群中Gln2 2 3Arg变异频率与正常对照组比较经统计学处理没有显著性差异 ;(2 )Ⅱ型糖尿病患者中的正常体重组A、G等位基因的分布频率与超重组分布频率的比较亦无显著性差异 ;(3)在Ⅱ型糖尿病患者中高血压组和非高血压组之间存在非常显著的A、G等位基因的分布频率差异 (P值 <0 0 0 5)。结论　A等位基因与Ⅱ糖尿病患者的肥胖无一定的关系而与其高血压的发病相关     

神经肽Y在癫痫发病机制中的作用

Neuropeptide Y (NPY) is a pancreatic polypeptide- related peptide, consisting of 36 amino acids. NPY is expressed in the nervous system widely and abundandy, mainly in the hippcampus, regulates the excitability of neurons through its receptors (Y1, Y2, Y5). In recent yeats the research progress indicated the changes induced by seizures in the level and distribution of NPY, its receptors subtypes and their respectire mRNAs in brain. The inhibitory action of NPY on glutamate- mediatedand in seizure phenomena, suggests that one of its roles in hippocampal physiology is to modulate neuronal excitability by regulating glutamate release.