比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭96例临床观察

目的 探讨比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭临床疗效.方法 我院治疗的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者192例,随机分为观察组和对照组各96例.二组患者均给予常规治疗和依那普利及螺内酯的治疗,观察组患者同时给予比索洛尔治疗.结果 观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P＜0.05);心功能改善情况、超声心动图检查结果改善情况均明显高于对照组患者(P＜0.05).结论 比索洛尔、依那普利和螺内酯联合治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭可以有效的提高患者的治疗效果,安全可靠,值得临床推广.     

依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能指标及血流动力学的影响

目的:探讨依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭患者心功能指标及血流动力学的影响。方法:选取2017年8月-2018年7月本院收治的慢性心力衰竭患者82例,随机分为对照组与研究组,每组41例。对照组应用常规治疗,研究组在对照组基础上联合依那普利联合螺内酯治疗。比较两组治疗效果、血气指标与心功能指标。结果:研究组治疗效果明显优于对照组(P0.05);研究组各血气指标均优于对照组(P0.05);研究组治疗后各心功能指标均优于对照组(P0.05)。结论:使用依那普利联合螺内酯可有效改善慢性心力衰竭患者心功能,效果显著,有极高的应用价值,值得大力的推广。     

依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭36例临床观察

目的 观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭的有效性和安全性.方法 36例高血压合并心力衰竭患者联合服用依那普利5～10mg,每日1～2次,螺内酯20～60mg,每日1次,经6周治疗后观察血压和心功能的改善情况.结果 全部患者收缩压和舒张压均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.01),降压总有效率90.0%;心功能改善总有效率91.7%,其中显效66.7%,有效25.0%.未发现高血钾及其他严重不良反应.结论 依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭是有效和安全的.     

依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭临床疗效及安全性分析

目的探讨高血压性心力衰竭的治疗方法,分析依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法 36例高血压性心脏病所致的心力衰竭患者,在强心、利尿、扩张血管的基础上,用依那普利5～10 mg,每日1～2次,螺内酯20～100 mg,每日2次,联合治疗8周后观察血压和心功能的改善情况。结果全部患者收缩压和舒张压均显著下降(P均0.01),36例患者经2个疗程治疗后心力衰竭改善显效19例(52.8%),有效15例(41.6%),无效2例(5.6%);临床治疗期间无严重高血钾及其他严重不良反应发生。结论依那普利联合螺内酯治疗高血压性心力衰竭可降低血压、改善心功能和临床症状,降低病死率,是有效和安全的。     

风湿性心脏病慢性心力衰竭临床治疗观察

目的探讨比索洛尔、螺内酯联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将我院收治的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者150例,随机分为观察组和对照组各75例。对照组患者给予螺内酯和依那普利治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,给予比索洛尔治疗。结果观察组患者的临床总有效率为93.33%,明显优于对照组的82.67%(P<0.05)。结论比索洛尔、螺内酯联合依那普利治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭具有良好的效果,值得临床推广应用。     

依那普利联合螺内酯治疗糖尿病合并心力衰竭临床疗效分析

目的 探讨依那普利联合螺内酯治疗糖尿病合并心力衰竭患者的临床疗效.方法 选择我院于2013年4月—2015年4月收治的68例糖尿病合并心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为2组各34例,观察组患者采用依那普利联合螺内酯治疗,对照组患单用依那普利治疗.治疗18个月后,对2组患者的左室质量指数、 左室舒张末期内径、等容舒张时间、射血分数等指标进行比较.结果 2组患者治疗前左室质量指数、左室舒张末期内径、等容舒张时间、射血分数等参数比较差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者心功能相关参数均改善,且观察组患者改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将依那普利与螺内酯联合应用在糖尿病合并心力衰竭治疗中能够明显改善患者的心脏功能,治疗效果显著,值得推广应用.     

依那普利与螺内酯联合治疗高血压性心力衰竭

目的　观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压性心力衰竭的有效性和安全性。方法　 30例高血压性心力衰竭患者联合服用依那普利 5～ 10mg ,每日1～ 2次 ,螺内酯 2 0～ 10 0mg ,每日 1次 ,经 6周治疗后观察血压和心功能的改善情况。结果　全部患者收缩压和舒张压均显著下降 (P均 <0 .0 1) ,降压总有效率 90 .0 % ;心功能改善总有效率 93.3% ,其中显效 70 .0 % ,有效 2 3.3%。血钾可见正常范围的升高 ,未发现严重高血钾及其他严重不良反应。结论　依那普利与螺内酯联合治疗高血压性心力衰竭是有效和安全的     

依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:观察依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果及其安全性。方法:2011年2月至2012年10月息县人民医院收治的50例慢性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用依那普利10 mg/d,螺内酯40 mg/d,疗程为12周,观察治疗前后心率、左室舒张末期内径和左室射血分数的变化。结果:治疗后总有效率为90%,患者心率、左室舒张末期内径和左室射血分数均较治疗前明显改善。结论:依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭能明显改善心功能,疗效好,不良反应少。     

螺内酯联合贝拉普利、美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的在贝拉普利、美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭(CHF)的基础上,加用螺内酯,分析疗效,并探讨此种联合用药的临床价值。方法选90例CHF患者,给予利尿、扩血管、强心等治疗后心功能相对稳定,随机分为二组:A组42例,给予贝那普利+美托洛尔;B组48例:在A组治疗基础上加用螺内酯。一年后比较患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、6 min步行最大距离(6MT)、B型尿钠肽原(NT-proBNP)等心功能参数,评价疗效并探讨临床应用价值。结果治疗后较之于治疗前,两组患者各心功能参数皆有改善,且B组较A组改善更佳(P0.05);B组总有效率97.9%明显高于A组的83.3%(P0.05);两组治疗过程中均未见有发生严重不良反应。结论采用螺内酯联合贝拉普利、美托洛尔的方案治疗慢性心力衰竭,疗效值得肯定,有益于改善患者心功能,且安全性较高。     

依那普利联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨依那普利联合螺内酯治疗老年慢性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法选择2015年6月~2017年6月在我院住院治疗的78例CHF患者,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组,每组39例。两组患者均予休息、限制食盐摄入及利尿剂、洋地黄、β受体阻滞剂等常规治疗。观察组同时加用依那普利10 mg,每天2次,螺内酯20 mg/d,每天1次,疗程3个月,比较两组治疗后的疗效及心功能。结果观察组治疗后的临床总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有显著性(P0.05),观察组治疗后的LVEF、心率明显高于对照组,组间比较差异具有显著性(P0.05),但两组患者治疗前的LVEF、心率比较,差异无显著性(P0.05)。结论对老年慢性心力衰竭患者应用依那普利联合螺内酯治疗,可以显著提高临床疗效,改善患者的心功能,提高患者的生存质量。     

依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭36例临床观察

目的观察血管紧张素转换酶抑制剂依那普利与醛固酮拮抗剂螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭的有效性和安全性。方法36例高血压合并心力衰竭患者联合服用依那普利5-10mg，每日1—2次，螺内酯20—100mg，每日1次，经6周治疗后观察血压和心功能的改善情况。结果全部患者收缩压和舒张压均显著下降（P〈0．01），降压总有效率90．0％；心功能改善总有效率91．7％，其中显效66．7％，有效25．0％。血钾在正常范围内升高，未发现高血钾及其他严重不良反应。结论依那普利与螺内酯联合治疗高血压合并心力衰竭是有效和安全的。     

卡维地洛、螺内酯联合治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的观察卡维地洛、螺内酯联合治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效及对心肌重塑的影响。方法60例NYHA分级为Ⅲ~Ⅳ级的住院患者,随机分为治疗组31例及对照组29例,治疗组在常规抗心力衰竭〔强心剂、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)〕的基础上加服卡维地洛及螺内酯,对照组仅予常规抗心力衰竭治疗,总疗程均为12周,并监测治疗前后临床指标变化。结果治疗组较对照组心率、血压明显降低(P<0.05),NYHA心功能分级、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、E/A均明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论卡维地洛与螺内酯联合应用可以明显减轻心力衰竭患者临床症状,改善心功能及心肌重塑。     

贝那普利联合螺内酯治疗治疗原发性醛固酮增多症患者高血压的临床疗效

目的：探讨贝那普利联合螺内酯治疗原发性醛固酮增多症患者高血压的临床疗效。方法：将96例老年原发性高血压合并心力衰竭(HF)的患者随机分为联合组（A组）与对照组（B组）,每组各48例,B组用螺内酯治疗,A组用贝那普利和螺内酯,治疗期间观察各组患者血压、心率及左室射血分数,左室收缩末期内径,左室舒张末期内径,6分钟步行试验等心功能指标,疗程均为6个月。结果：治疗后,A组总有效率(95.83%)显著高于B组(77.08%),P＜0.01;治疗后,2组血压及心率均较治疗前降低(均P＜0.01),A组降幅较B组更为显著(P＜0.01);治疗后,2组心功能指标较治疗前均有不同程度的改善(均P＜0.01),A组较B组改善明显(P＜0.01);治疗后,2组6min步行试验较治疗前均有改善(均P＜0.01),其中A组较B组差异有统计学意义(P＜0.01)。结论：贝那普利联合螺内酯治疗原发性醛固酮增多症患者,可产生协同降压效应,显著改善了高血压合并HF患者的心功能。     

依那普利联合美托洛尔及螺内酯治疗慢性心力衰竭47例观察

目的:探讨依那普利联合美托洛尔及螺内酯治疗慢性心力衰竭临床效果。方法:选择慢性充血性心力衰竭患者92例,以上患者随机分为两组,观察组和对照组。两组患者根据具体病情给予洋地黄强心、利尿剂等常规治疗。对照组采用以上常规治疗。观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔,首次剂量为12.5 mg/d,逐渐增加剂量,根据患者耐受情况可增加到100 mg/d;给予依那普利,首次剂量为5 mg/d,根据患者不良反应情况,可增加剂量到10 mg/d;给予螺内酯20 mg/d。两组均14 d为1个疗程。结果:观察组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利联合美托洛尔及螺内酯能够显著改善慢性充血性心力衰竭患者临床症状,改善心功能,临床效果显著。     

依那普利片与美托洛尔缓释片联合螺内酯片治疗慢性心功能不全的效果观察

目的观察依那普利片与美托洛尔缓释片联合螺内酯片治疗慢性心功能不全的效果。方法选取2015年2月至2016年2月在范县中医院就诊的慢性心功能不全患者86例,随机数表法分成对照组和实验组,各43例。对照组患者接受常规治疗,实验组在常规治疗基础上给予口服依那普利与美托洛尔及螺内酯联合治疗。分析两组患者的临床疗效、心功能指标水平及不良反应。结果对照组临床治疗有效率、心搏出量及左心射血分数低于实验组,心率及不良反应率高于实验组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依那普利与美托洛尔联合螺内酯治疗慢性心功能不全安全性良好,可明显改善患者心功能,提高临床治疗有效率。     

依那普利、倍他乐克联合螺内酯治疗慢性肺心病心衰疗效观察

目的观察依那普利、倍他乐克联合螺内酯治疗慢性肺心病顽固性心衰的临床疗效。方法将入选的44例慢性肺心病患者随机分为2组,对照组给予吸氧、抗感染、化痰、解痉、利尿等综合治疗。治疗组在综合治疗的基础上给予依那普利、倍他乐克、螺内酯口服,观察临床疗效。结论依那普利、倍他乐克联合螺内酯治疗慢性肺心病顽固性心衰疗效显著,能改善心功能状态。     

螺内酯联合倍他乐克对舒张性心力衰竭的影响

目的 观察螺内酯联合倍他乐克对舒张性心力衰竭心功能及运动耐量的影响.方法 入选60例舒张性心力衰竭患者,随机分为两组,一组为对照组接受倍他乐克治疗,另一组为治疗组倍他乐克联合螺内酯,两组疗程均为16周,观察及比较治疗前后心功能,运动耐量,评估两组治疗的临床效果.结果 治疗组在心功能,运动耐量改善方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 螺内酯联合倍他乐克能有效提高舒张性心力衰竭患者心功能及运动耐量.     

依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效探讨

目的探讨依那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效。方法选取2017年8月至2018年8月我院收治的慢性心力衰竭患者100例,随机分为两组,对照组应用常规治疗方法进行治疗,研究组在常规治疗的方法上使用依那普利联合螺内酯进行静脉注射加以治疗。结果研究组治疗效果好于对照组(P0.05)。结论依那普利联合螺内酯对慢性心力衰竭能起到很好的治疗效果。     

依那普利与螺内酯联合治疗充血性心力衰竭并室性心律失常的临床观察

目的：观察依那普利与螺内酯联合治疗充血性心力衰竭(CHF)并室性心律失常的临床疗效及安全性。方法：对150例CHF并室性心律失常病例进行临床研究，观察加用依那普利与螺内酯治疗后心功能及血钾浓度、室性心律失常的变化。结果：用药后90％病例室性期前收缩明显减少，部分短阵室速用药后消失，95％病例用药后心功能改善Ⅰ级以上(NYHA分级)，临床症状明显好转，全部病例钾离子稳定在正常范围，无一例高钾血症发生。结论：依那普利与螺内酯联合治疗CHF并室性心律失常疗效肯定，安全性好。     

贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将300例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(150例)和对照组(150例),对照组患者给予贝那普利治疗,观察组患者在对照组基础上给予螺内酯治疗,治疗持续24周后,对比分析治疗后临床疗效、治疗前后两组患者的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)等心功能指标以及血压和心率。结果:观察组患者总有效率为87.33%,显著高于对照组的64.0%;治疗后两组患者的心功能指标以及血压和心率均得到明显改善,且观察组的改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。结论:贝那普利联合螺内酯治疗临床慢性心力衰竭的疗效确切,能显著改善患者左心室重构,提高疗效。