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1.
目的:探讨米非司酮在稽留流产中的临床应用。方法:把110例住院的稽留流产病人随机分成两组:米非司酮组98例,采用米非司酮150mg,顿服24h后无宫缩,给予米索前列醇0.6mg,顿服。己烯雌酚组12例,采用口服己烯雌酚5mg,每日3次,连续3d,若子宫小于12孕周行钳刮术,子宫12~15孕周经宫颈羊膜腔外插管注入0.5%雷夫奴尔100mg后24h,行钳刮术。结果:米非司酮组的组织自然排出率达100%,己烯雌酚组无1例组织自然排出。结论:米非司酮用于稽留流产,病人住院时间短,痛苦性小,并发症少,手术难度小,经济方便,值得推广。 相似文献
2.
唐淑梅 《齐齐哈尔医学院学报》2009,30(3):279-280
目的探讨米非司酮在过期流产中的临床应用。方法对20例住院过期流产患者,随机分成两组:米非司酮组10例,采用米非司酮(北京紫竹药业)150mg顿服,若24小时后无宫缩,子宫小于12孕周者给予米索前列醇(北京紫竹药业)600mg肛塞。结果子宫大小在12-15孕周之间者则经宫颈羊膜腔插管注入0.5%雷夫奴尔10mg,4小时后给米索前列醇600mg肛塞。已烯雌酚组10例,采用口服已烯雌酚5mg,3次/日,连续3天后,若子宫大小小于12孕周行钳刮术,子宫大小在12-15孕周之间者行经宫颈羊膜腔外插管注入0.5%雷夫奴尔100mg后24小时行钳刮术。结论米非司酮组织自然排出率达100%,已烯雌酚组无1例组织自然排出。 相似文献
3.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法:选择稽留流产患者102例作为观察组,均口服米非司酮50mg,每12小时1次,共150mg,第3天口服米索前列醇600μg,待妊娠组织物自然排出后,行清宫术。抽取稽留流产患者98例为对照组,口服己烯雌酚5mg,每日3次,连服3天后静滴缩宫素,待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术,观察两组组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果:观察组流产成功率92%,对照组流产成功率27%,观察组流产成功率明显高于对照组。结论:米非司酮配伍米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产,疗效好,减少了流产后子宫的出血量,减少了术后不全流产的机率,避免了人流综合征的发生,且有服药方法简便、剂量小等优点。 相似文献
4.
目的:评价米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产的临床效果。方法:选取2002年1月~2006年12月住院的过期流产病例96例作为观察组,随机抽取1997年1月~2001年12月的过期流产患者84例作为对照组;观察组第12、d晨起空腹口服米非司酮50 mg,12 h后再口服米非司酮25 mg,总量150 mg,第3 d、晨空腹口服米索前列醇600μg,观察排出物及阴道出血量;对照组:口服己烯雌酚5 mg,3次/d,连服3d,第4 d行钳刮术。结果:观察组口服米非司酮48 h内完全排出者16例,余80例口服米索前列醇后于24 h内排出70例,10例未成功行钳刮术,2例行2次刮宫术,总成功率89.6%(86/96);对照组服己烯雌酚期间4例胚胎组织排出,余80例行钳刮术,刮宫1次干净者58例,26例行2次清宫,总成功率69.0%(58/84)。经χ2检验,观察组与对照组的成功率相比较,P<0.01。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于8~12周过期流产的治疗与传统的方法比较,成功率高、出血量少,是一种有效、安全、可靠的方法,值得临床推广使用。 相似文献
5.
目的观察己烯雌酚及米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法2003年1月~2005年12月,我院收治的稽留流产病例72例,用己烯雌酚5mgTid×3d,米非司酮50mgTid×3d,第4天用米索前列醇600μg口服,必要时6h后再服1次。24h后未完全流产者,行清宫术。结果完全流产43例,占59.7%;不全流产22例,占30.6%;无效7例,占9.7%,有效率为90.3%。患者用药后宫颈软化,宫口扩张,子宫对催产素敏感,使清宫术及钳刮术更简单方便,术中出血量减少,减轻了患者的痛苦及并发症的发生。结论采用己烯雌酚及米非司酮配伍米索前列醇的方法治疗稽留流产明显优于既往只用雌激素后行钳刮术及清宫术。 相似文献
6.
目的:了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法:回顾分析2008~2009年收治的100例稽留流产患者,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时服用1次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg,每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术;两组比较组织物自然排出情况、阴道流血情况和手术情况。结果:观察组组织物自然排出47例(94%),阴道流血少,二次手术少,不良反应小。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,不良反应小,值得临床推广应用。 相似文献
7.
目的 探讨稽留流产的治疗方法及临床效果.方法 回顾性分析30例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇的临床资料.结果 12 例服米索前列醇后6 h 内出现宫缩,组织物自然排出,18 例服米索前列醇后6 h 行钳刮术.结论 米非司酮配伍米索前列醇促使宫颈软化扩张,加快自然排空宫腔的过程,缩短手术时间,是一种成功率高、安全性好、手术操作简单、痛苦小、并发症少的治疗稽留流产方法. 相似文献
8.
目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的有效性与安全性。方法 :对 2 4例稽留流产的病例 ,给予米非司酮配伍米索前列醇治疗 ,并与己烯雌酚组对比观察疗效。结果 :米非司酮组在妊娠物自然排出率、钳刮率、清宫率及出血量与己烯雌酚组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5或 <0 .0 1) ,且并发症相对较少。结论 :米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产 ,疗效可靠 ,远期并发症少 ,值得推广应用 相似文献
9.
目的:米非司酮米索前列醇丙泊酚配合钳刮术在晚期流产中的应用效果探讨。方法:我院对住院晚期流产的病人随机抽取140例,给与米非司酮口服,米索前列醇阴道后穹隆给药。宫颈松弛后行无痛钳刮术。结果:受术患者18例自然排出,期中5例为稽留流产。其余122例均行无痛钳刮术。结论:晚期流产12-15周,患者口服米非司酮,阴道后穹隆给米索前列醇后行无痛钳刮,具有安全有效,无痛及不良反应小的特点,值得临床推广。 相似文献
10.
目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法随机选择2005年1月~2010年8月稽留流产患者220例,按照人院顺序分观察组和对照组各110例。观察组空腹口服米非司酮片早晚各50mg,共2(1,第3天上午空腹服用米索前列醇片0.6rag,观察1d后胚胎未排出者行甜刮术清宫;对照组口服已烯雌酚片5mg/次,每日3次,连用5d后行钳刮术。结果观察组妊娠组织自然排出率59.09%,高于对照组自然排出率12.73%;观察组中实施钳刮术时宫颈松弛扩张效果好、术中出血少、手术时间短、人流综合征发生率低、无再次清宫(P〈0.05)。观察组服药后4例出现恶心、呕吐、手指轻度发麻,均能够耐受,余无明显副反应。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产患者安全、有效,值得临床推广应用。 相似文献
11.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效.方法:将40例稽留流产患者口服米非司酮,第1天6:00 100 mg,16:00 50 mg;第2天6:00 100 mg,16:00 50 mg连续2 d总量300 mg,第3天8:00米索前列醇600 μg口服.对照组予己烯雌酚口服,每日3次,每次5 mg.3 d后行钳刮术或静脉点滴催产素.结果:观察组组织物自然排出率高.手术时间短,出血量少.人工流产术并发症发生率,与对照组相比,差异有显著性(P<0.01).结论:米非司酮配伍米索前列醇是一种安全有效的方法. 相似文献
12.
目的 米非司酮配伍米索前列醇治疗过期流产疗效观察。方法 米非司酮组 2 8例 ,采用米非司酮2 0mg ,一次顿服 ,2 4h无宫缩者 ,米索 0 4mg后穹窿放置 ;对照组 2 4例 ,口服乙烯雌酚每日三次 ,每次 5mg ,连服 3日后 ,行宫腔内羊膜腔外注入 0 1%利凡诺 5 0mg后 2 4h后无宫缩行钳刮术 ,观察服药后组织物自然排出情况、出血量、组织物排出的时间等。结果 米非司酮组组织物自然排出者占 85 7% (2 4 / 2 8) ,而乙烯雌酚组无 1例自然排出者 ,两者有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;米非司酮组不全流产 8例 ,行清宫术 ,手术顺利 ,无 1例行二次清宫 ;乙烯雌酚组手术操作难度较大 ,有 6例行二次清宫术 ;米非司酮组从服药至组织物排出平均需2 0 1h ,乙烯雌酚组均为服药 72h后钳刮 ;米非司酮组 1例出血大于 10 0ml,乙烯雌酚组有 9例出血大于 10 0ml,两者有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 米非司酮用于过期流产效果令人满意 ,米非司酮配伍米索前列醇用于过期流产优于乙烯雌酚配伍利凡诺羊膜腔外注射。 相似文献
13.
目的:评价口服米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产的疗效。方法:将180例稽留流产患者随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组口服米非司酮50 mg,1次/8 h,连服150 mg后隔8 h顿服米索前列醇0.6 mg。对照组口服乙烯雌酚片,5 mg/次,3次/d,连续服用5 d。结果:观察组在胚胎自然排出、宫颈软化及扩张效果、人工流产综合征发生率等的改善都明显优于对照组;两组阴道流血情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮、米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产,简单安全、疗效好,值得临床推广。 相似文献
14.
米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价不同的流产药物在治疗稽留流产的疗效.方法 180例稽留流产志者随机分为观察组和对照组,每组90例.观察组口服米非司酮,第1天早晨8时50mg,晚上8时25mg,第2天同法服用,第3天早晨8时50mg米非司酮,2h后米索前列醇600ug顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术.对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,每日3次,连续服用5d,行清宫术.观察两组患者术中宫颈软化程度、手术时间、术中出血量、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率.结果 观察组术中患者胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化程度优于对照(P<0.05),手术时间.术中出血量均低于对照组(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、实用、效果好、值得临床应用. 相似文献
15.
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目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的应用价值。方法将102例子宫大小相当于12孕周以内的稽留流产患者随机分为2组,试验组54例,予米非司酮片50mg、25mg q 12h交替口服共4次,末次服用米非司酮后6h服米索前列醇0.6mg。对照组48例,服用炔雌醇片1mg Bid×5d后行清宫术。观察完全流产率、子宫颈松弛扩张情况、手术时间、术中出血量和全身情况。结果试验组54例受术者子宫颈明显松弛扩张,易于手术操作,手术时间短,术中出血量少。结论稽留流产实施刮宫手术前口服米非司酮配伍米索前列醇,有利于手术操作,手术时间短,术中出血量少,患者痛苦小,并发症及后遗症少。 相似文献
17.
米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产45例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效.方法 将2006年1月至2007年9月本院确诊为稽留流产的患者90例,随机分成观察组和对照组各45例.观察组口服米非司酮配伍米索前列醇;对照组肌肉注射己烯雌酚.分组进行临床观察,所有数据经统计学分析.结果 观察组组织排出时间、自然排出率、宫口扩张情况、术中出血量、手术时间、一次清宫率、再次清宫率、清宫时人流综合征发生率及不良反应与对照组比较差异有统计学意义.结论 米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产组织排出时间短,自然排出率高,术中出血少,手术时间短,清宫容易,无需2次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,不良反应少,是一种安全、可靠、方便的方法,治疗稽留流产明显优于传统的己烯雌酚组,值得临床推广应用. 相似文献
18.
目的探索米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法2010年1月至2010年6月在同济大学附属第十人民医院治疗的稽留流产患者90例,停经8~14周,随机分成观察组50例与对照组40例,观察组予米非司酮200 mg第1日早晨顿服,24 h后米索前列醇600μg置于阴道后穹窿,若胚胎组织未排出,每3 h可重复阴塞1次,最多不超过4次。对照组口服己烯雌酚5 mg,每日3次,连服3 d,第4天静脉滴注缩宫素(5%葡萄糖液500 ml+缩宫素5~10 IU)下行刮宫术。胎儿排出后24 h内行B超检查,了解流产情况,观察服药效果。结果观察组完全流产41例,占82.0%,不完全流产7例,占14.0%,无效2例,占4.0%,成功率为96%.对照组完全流产13例,占32.50%,不全流产8例,占20.0%,无效19例,占47.5%,成功率52.5%。观察组流产成功率显著高于对照组(P〈0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于治疗稽留流产完全流产率高,清宫率低,出血少,清宫容易,无需二次清宫,清宫术中人流综合征发生率低,不良反应少,显著优于传统方法(口服乙稀雌酚数天后行刮宫术),是一种安全、可靠、方便的方法,值得临床推广应用。 相似文献
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黄余良 《南华大学学报(医学版)》2000,28(6):624-625
目的 观察米非司酮配伍米索前列醇治疗停经 10~ 14周之间的稽留流产的效果。方法 用米非司酮配伍米索前列醇治疗 (A组 )稽留流产 2 6例与用传统的方法清宫及钳刮术治疗 (B组 ) 30例进行对比分析。结果 两组比较 ,A组成功率高 ,有显著性差异 (P <0 .0 5) ;人流综合征A组发生率低 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1) ;且A组对子宫内膜的损伤小。阴道流血量两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论 米非司酮配伍米索前列醇治疗孕周为 10~ 14周之间的稽留流产与清宫术及钳刮术治疗该类病人比较 ,成功率高 ,并发症少 相似文献
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目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇对妊娠100 d以内妊娠终止的可行性.方法 选取自愿终止妊娠的妇女120例,据停经天数分为三组,组停经35~49 d 88例,组50~69 d 20例,组20~100 d 12例.服药方法 一致,1天早空腹顿服米非司酮150 mg,8 h空腹顿服米索前列醇0.6 mg;C组在胚胎排出后常规清宫.结果 口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠在停经49 d内完全流产率95.4%,0~69 d内完全流产率80%,0~100 d之内妊娠,于常规在胚胎排出后行清宫术,传统的钳刮术相比,者痛苦小,需扩宫,全.结论 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,严格控制在49 d以内.超过49 d因出血量多,全流产率低,须在住院严密观察下由医生指导使用,在具备急诊刮宫、输血、给氧条件的医疗机构进行. 相似文献