拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床疗效

目的分析拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者120例作为案例进行研究。常规组在常规治疗方案上添加拜阿司匹林进行治疗,实验组在常规治疗方案基础上添加拜阿司匹林与阿托伐他汀。总计并对比两组患者变化情况。结果实验组患者的再发率对比显著低于常规组,数据差异显著,统计学结果达到意义标准(P0.05);实验组与常规组在治疗后不同时间段多项血液流变学指标与治疗前相比存在较大数据差异,数据差异均显著,对比结果有意义(P0.05);实验组治疗后的颈动脉斑块积分与常规组相比数据差异显著,对比结果有意义(P0.05)。结论拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床疗效显著,能够有效的预防疾病复发,改善血液流变学的作用较好。     

拜阿斯匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床价值

目的:探讨拜阿斯匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床价值。方法:收集我院自2011年1月-2014年1月收治的脑梗患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例,观察组给予拜阿斯匹林联合阿托伐他汀治疗,对照组给予拜阿司匹林联合非他汀类药物治疗,观察两组患者脑梗的再发情况。结果:观察组脑梗复发3例,复发率6.7%,再发平均时间(1.5±0.6)年,对照组脑梗复发7例,再发率20.0%,再发平均时间(0.8±0.3)年。观察组再发率明显低于对照组(P<0.05),再发时间明显晚于对照组(P<0.05),两组差异具有统计学意义。结论:拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发效果明显优于单用拜阿司匹林,降低了脑梗再发率,提高了患者的生活质量,临床效果显著,值得临床推广和应用。     

拜阿斯匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床价值

目的：探讨拜阿斯匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床价值。方法：收集我院自2011年1月－2014年1月收治的脑梗患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例,观察组给予拜阿斯匹林联合阿托伐他汀治疗,对照组给予拜阿司匹林联合非他汀类药物治疗,观察两组患者脑梗的再发情况。结果：观察组脑梗复发3例,复发率6.7％,再发平均时间（1.5±0.6）年,对照组脑梗复发7例,再发率20.0％,再发平均时间（0.8±0.3）年。观察组再发率明显低于对照组（P＜0.05）,再发时间明显晚于对照组（P＜0.05）,两组差异具有统计学意义。结论：拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发效果明显优于单用拜阿司匹林,降低了脑梗再发率,提高了患者的生活质量,临床效果显著,值得临床推广和应用。     

拜阿司匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发的临床效果

目的观察拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗再发的临床效果。方法选取2016年1月至2017年12月我院收治的60例脑梗塞患者为研究对象,随机分为两组。对照组使用非他汀类药物联合拜阿司匹林治疗,观察组使用拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗,对比两组患者疾病复发情况。结果对患者进行随访后发现观察组脑梗复发率为6.67%,显著低于对照组23.33%(P0.05);观察组不良反应发生率为13.33%,对照组为16.67%,两组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗脑梗患者,可有效预防疾病复发,且治疗期间不良反应无明显增加,具有较好安全性,值得应用。     

拜阿司匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发的临床效果

目的研究分析拜阿司匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发的临床效果。方法选取2014年1月至2015年1月在我院治疗的脑梗患者68例,将其分为两组(单独用药组与联合用药组),每组均34例,单独用药组采用拜阿司匹林组单独给药治疗,联合用药组采用拜阿司匹林、阿托伐他汀合用治疗。用药后对所有患者随访一年,观察两组患者脑梗再发情况。结果两组用药后,联合用药组复发率(5.88%)明显低于单独用药组(26.47%),(P0.05)差异具有统计学意义。结论采取拜阿司匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发,临床疗效显著,可明显降低脑梗复发率,值得临床广泛推广及应用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林在预防老年脑梗死再发中的临床意义

目的:探讨阿托伐他汀联合拜阿司匹林在脑梗死再发预防方面的作用。方法:将首发脑梗死的老年患者256例随机分为研究组和对照组两组,所有患者均常规进行基础疾病的相应治疗,研究组给予拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗;对照组给予拜阿司匹林治疗,血脂控制方面使用非他汀类药物治疗。并分别于入院时及治疗后第3、6、12个月动态监测患者血液流变学、血脂水平等变化,并对患者颈动脉粥样斑块的积分变化行评估,以及1年内患者脑梗死的再发生率进行比较。结果:在脑梗死的再发率方面,研究组为3.8%,较对照组的10.1%明显降低(P<0.01)。两组患者在血液流变学变化、血脂水平变化方面,在治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者在颈动脉斑块积分变化方面,治疗前后比较差异具有统计学意义(P>0.05),而对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后的两组之间比较差异具有统计学意义(P>0.05)。结论:在预防脑梗死的再发生治疗方面,阿托伐他汀联合拜阿司匹林可以达到很好的治疗效果,明显优于单用拜阿司匹林治疗。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床观察

目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的疗效.方法 采用回顾性分析方法对首发脑梗死口服阿托伐他汀＋阿司匹林的患者进行总结分析,并设对照组,观察两组患者的血脂水平、急性脑梗死复发率等情况.结果 观察组治疗后血脂水平明显低于治疗前,P ＜ 0.05;对照组血脂水平治疗后与治疗前无明显差异,P ＞ 0.05;观察组脑梗死复发率明显低于对照组,P ＜ 0.05.结论 阿托伐他汀联合阿司匹林预防脑梗死复发的临床疗效肯定,不良反应轻微,值得临床推广应用.     

拜阿斯匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发的临床效果

目的深入探讨拜斯司匹林联合阿托伐他汀作用于脑梗再发预防中的临床效果。方法选取我院2012年2月至2013年9月收治的80例脑梗患者为研究对象,随机将80例患者分为观察组和对照组,每组各40例;对照组行拜斯司匹林联合非他汀类药物治疗,观察组行拜斯司匹林联合阿托伐他汀治疗。结果统计结果显示,两组患者在脑梗复发率和再发平均时间上比较,观察组均明显优于对照组,统计学差异明显(P0.05)。结论拜斯司匹林联合阿托伐他汀能够有效降低脑梗再发率,方法值得在临床实践中予以借鉴。     

拜阿斯匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发的临床效果

目的研究分析拜阿斯匹林、阿托伐他汀合用预防脑梗再发的临床效果。方法选取2014年1月至2015年1月我院收治的脑梗患者80例,随机将患者分为观察组40与对照组40例。观察组拜阿斯匹林与阿托伐他汀合用,对照组拜阿司匹林与非他汀类药物合用,治疗后一年内观察两组患者脑梗复发率以及平均再发时间。结果两患者经过治疗后,观察组复发率7.50%,对照组复发率25%,(P0.05)差异具有统计学意义。观察组平均再发时间明显晚于对照组,(P0.05)差异具有统计学意义。两组患者不良反应比较无统计学意义(P0.05)。结论采取拜阿斯匹林与阿托伐他汀合用,能明显降低脑梗再发率,值得临床广泛推广及应用。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的临床效果

目的探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的临床效果。方法选取2017年7月至2018年7月许昌市中医院收治的98例脑梗死患者,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组49例。对照组患者接受阿司匹林治疗,观察组患者接受阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,治疗3个月。比较两组患者治疗前后血小板功能相关指标[血小板膜表面P选择素(CD62p)、血小板激活复合物-1(PAC-1)]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和血脂[低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]水平。结果治疗3个月,两组患者血清CD62p、PAC-1、hs-CRP、LDL、TG和TC水平均低于治疗前,观察组患者血清CD62p、PAC-1、hs-CRP、LDL、TG和TC水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用阿司匹林联合阿托伐他汀治疗脑梗死可有效抑制血小板活化和炎症因子的释放,有助于降低血脂水平。     

阿托伐他汀联合拜阿司匹林预防糖尿病继发心血管疾病的效果分析

目的：探讨阿托伐他汀与拜阿司匹林联合用药应用于预防糖尿病继发心血管疾病中的临床效果。方法：选取119例2型糖尿病患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组60例与对照组59例,两组患者均给予拜阿司匹林口服治疗,观察组联合阿托伐他汀口服治疗。观察两组治疗前后血脂水平、炎症因子水平、药物不良反应及继发心血管疾病的发生率。结果：血脂：观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）[（3.99±0.17）、（1.12±0.13）、（2.03±0.30）mmol/L]明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）（1.66±0.10）mmol/L明显低于对照组（P〈0.05）;炎症因子：观察组超敏C-反应蛋白（hs-CRP）[（6.42±2.31）mg/L]、白介素-6（IL-6）[（18.12±3.54）pg/L]明显低于对照组（P〈0.05）,脂联素（APN）[（11.22±4.14）μg/mL]明显高于对照组（P〈0.05）;继发心血管疾病：观察组继发心血管发病率（13.33%）明显低于对照组（P〈0.05）;不良反应：两组患者药物不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿托伐他汀联合拜阿司匹林可有效改善糖尿病患者的血脂水平,抑制炎症反应,降低心血管疾病发病率。     

阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林预防脑梗死复发临床研究

目的 探讨阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林对预防脑梗死复发的影响,提高治疗效果.方法 选择2009-12~2011-06间在我院治疗的脑梗死患者124例作为研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,两组患者均给予脑梗死常规药物治疗,其中,观察组给予阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀.对照组仅给予阿司匹林肠溶片.观察比较两组患者的治疗效果.结果 观察组的TC、TG、HDL及LDL-C均低于对照组,两组间的差异均具有统计学意义(P<0.05);而HDL显著大于对照组(P<0.05).治疗组1年内有2例再发脑梗,而对照组为8例,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对脑梗死患者给予阿托伐他汀联合肠溶阿司匹林药物治疗,能有效降低血脂水平,减少脑缺血事件的发生,提高患者活动能力,有助于促进患者的早日康复.     

缺血性脑卒中预防中应用阿托伐他汀联合拜阿司匹林的临床有效率分析

目的分析阿托伐他汀联合拜阿司匹林应用于缺血性脑卒中预防中的临床有效率。方法选择吉林油田总医院社区卫生院的缺血性脑卒中患者,共计50例,2016年7月~2017年7月是收治期间,随机分为单用拜阿司匹林治疗的对照组、应用阿托伐他汀联合拜阿司匹林治疗的研究组。分析组间患者的临床治疗总有效率、ADL评分、总胆固醇、甘油三酯水平、不良反应发生率和缺血性脑卒中复发率。结果研究组患者的临床治疗总有效率、ADL评分均比对照组更高,P0.05,具有统计学意义;研究组患者的总胆固醇、甘油三酯水平、不良反应发生率和缺血性脑卒中复发率均比对照组更低,P0.05,具有统计学意义。结论应用阿托伐他汀联合拜阿司匹林治疗缺血性脑卒中患者,具有确切的临床应用价值,能够在最大程度上改善患者的血脂水平,帮助患者将生活能力有效提高。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床观察

目的：观察阿托伐他汀联合阿司匹林在预防缺血性脑卒中的作用。方法：将187例首发缺血性脑卒中患者分为阿托伐他汀组、阿司匹林组和阿托伐他汀＋阿司匹林组。阿托伐他汀组（ATT组）予口服阿托伐他汀20mg／d,阿司匹林组（ASA组）予口服肠溶阿司匹林片100mg,1次／d,阿托伐他汀＋阿司匹林组（ATT＋ASA组）予口服阿托伐他汀20mg／d,肠溶阿司匹林片100mg,1次／d。3组均治疗2年。观察3组患者缺血性脑卒中的血脂水平、急性脑梗死发生率和不良反应。结果：ATT＋ASA组治疗后血脂水平明显下降,与其它两组比较差异有统计学意义;急性脑梗死发生率和不良反应发生率低于其它两组（P〉0．05）。结论：阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床疗效肯定,副作用小。     

中药联合阿托伐他汀对预防脑梗塞再发的临床观察

目的:探讨中药联合阿托伐他汀对预防脑梗塞再发的临床疗效。方法:脑梗塞患者74例随机分为治疗组和对照组,各37例,对照组患者予常规脑梗塞的基础治疗及阿托伐他汀口服,治疗组在对照组基础上,予联合中药祛痰活络汤治疗,治疗1个疗程后进行疗效评定,疗效未达到显效的患者继续服用中药祛痰活络汤治疗。观察两组治疗后疗效、中风病类诊断、神经功能缺损(NIHSS)、日常生活能力(Barthel)评分情况,对患者进行2年的随访,观察复发及不良反应情况。结果:治疗1个疗程后,治疗组总有效率优于对照组,治疗组的中风病类诊断评分、NIHSS评分及Barthel评分改善情况优于对照组,随访的2年中,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:中药联合阿托伐他汀治疗脑梗塞具有较好疗效,可预防脑梗塞复发。     

阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死患者的效果

目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死患者的效果。方法:选取2018年1月-2019年11月本院收治的脑梗死患者122例,按随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组61例。对照组进行阿司匹林治疗,研究组进行阿托伐他汀联合阿司匹林治疗。比较两组疗效、治疗前后尿酸(UA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及美国国卫院脑卒中评估表(national institute of health stroke scale,NIHSS)评分。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。治疗后,研究组UA、NSE与Hcy水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,研究组TNF-α、IL-8、IL-6及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死效果显著,可降低UA、NSE、Hcy及血清炎症因子水平,改善神经功能,具有临床应用价值。     

联合利用阿托伐他汀与阿司匹林治疗脑梗死的临床疗效

目的:对比分析联合利用阿托伐他汀和阿司匹林治疗脑梗死及单独使用阿托伐他汀或阿司匹林的临床疗效。方法:选取接受治疗的120例急性脑梗死患者随机平均分为三组,分别为联用组、阿司匹林组、阿托伐他汀组,每组40例。联用组使用阿司匹林联合阿托伐他汀进行治疗,阿司匹林组、阿托伐他汀组单独使用阿司匹林和阿托伐他汀,经治疗后对比两组患者血脂浓度变化及颈部血管超声变化。结果:三组患者TG、TC、LDL-C浓度都有明显下降,HDL-C浓度明显升高,联用组患者TG、TC、LDL-C浓度下降及HDL-C浓度升高较其他两组相比更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);三组患者颈动脉中膜厚度有明显降低,颈总动脉内径明显扩张,联用组患者颈部血管超声变化较其他两组,更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死,可以降低患者TG、TC、LDL-C浓度,提高HDL-C水平,改善患者颈动脉状况,效果良好,具有一定的临床推广意义。     

阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床效果分析

目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林预防缺血性脑卒中临床效果。方法:分析我院收治的缺血性脑卒中患者120例临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(单独应用阿司匹林治疗组)30例和观察组(阿托伐他汀联合阿司匹林治疗组)90例。结果:观察组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C均优于对照组,同时观察组缺血性脑卒中患者的复发率明显低于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:阿托伐他汀联合阿司匹林可以明显降低脑卒中患者血脂水平,预防缺血性脑卒中患者效果良好,值得临床推广应用。     

阿司匹林联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察阿司匹林联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例,均给予常规治疗,同时,在常规治疗的基础上,对照组36例患者采用阿司匹林进行治疗,治疗组36例患者采用阿司匹林联合阿托伐他汀钙片进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,两组神经功能缺损程度评分(NIHSS)、Barthel指数、血脂水平与治疗前比较,均出现显著改变(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05),差异具有统计学意义;同时在总有效率方面,治疗组明显高于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论阿司匹林联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者,安全有效,且显著优于单用阿司匹林,值得临床进一步推广应用。