黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 :观察黄芪注射液对充血性心力衰竭 (CHF)的治疗效果。方法 :将 12 7例心衰病人随机分为 2组。对照组 5 5例 ,给予传统治疗心衰药物洋地黄、利尿剂及休息、低盐饮食、吸氧等治疗 ;治疗组 72例 ,在对照组病人用药的基础上加黄芪注射液 40ml ,静脉滴注 ,每日 1次 ,2组均连续用药 15天。结果 :总有效率治疗组 91 7%,对照组 6 7 3%,治疗组效果明显优于对照组 (P <0 0 1) ,且 2组自身对照 ,治疗后好转程度 ,治疗组优于对照组 ,左室射血分数 (LVEF)明显好于对照组。结论 :在常规治疗CHF的同时加用黄芪注射液可显著提高疗效。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将152例随机分为两组,治疗组用76例用参麦注射液治疗,对照组76例用常规西药治疗;两周为1个疗程。结果：1个疗程后,总有效率治疗组为94.7％,对照组为73.7％,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。治疗组未发现明显的不良反应。结论：参麦注射液治疗充血性心力衰竭具有独特疗效。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：将60例冠心病心力衰竭患者随机分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在此基础上加用参麦注射液,观察两组的临床疗效和左心室功能。结果：治疗组总有效率为95．0％,对照组总有效率为75．0％。治疗组LVEF为（66．2&#177;15．8）,A／E为（1．01&#177;0．14）;对照组LVEF为（50．4&#177;10．1）,A／E为（1．15&#177;0．12）。治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论：参麦注射液对治疗充血性心力衰竭有显著疗效,值得临床推广。     

黄芪注射液治疗老年充血性心力衰竭

目的:观察黄芪注射液对老年充血性心力衰竭的疗效。方法:充血性心力衰竭60例随机分成两组,均予强心、利尿、扩血管。治疗组30例加用黄芪注射液60mL静滴,14d为1个疗程。结果:两组治疗后心率均较治疗前下降,2周后与1周后比较治疗组血压无明显变化,对照组血压下降极明显;治疗组显效率60.00%,对照组33.33%.治疗组明显高于对照组。结论:黄芪注射液治疗老年充血性心力衰竭安全有效。     

参脉注射液治疗充血性心力衰竭

目的观察参脉注射液对充血性心力衰竭的疗效。方法选择2003年6月～2007年5月住院的充血性心力衰竭患者62例,在常规治疗如强心、利尿、扩血管的基础上加用参脉注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次,疗程14d。用药前后观察患者的心功能改善情况及行超声心动图检查,测定心输出量、每搏搏出量、心搏指数及射血系数。结果治疗组62例总有效率93%,对照组50例总有效率80%,总有效率虽有所提高但差别无显著性,而心功能改善与对照组相比具有显著统计学意义（P〈0.01）。结论治疗充血性心力衰竭在常规治疗基础上加用参脉注射液心功能改善明显。     

参麦注射液辅助治疗充血性心力衰竭

目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法 治疗组38例CHF患者在常规治疗（地高辛和利尿剂）的基础上加用参麦注射液50ml 5%葡萄糖液250ml，静脉滴注，每日1次；30例常规治疗的CHF患者作为对照组，两组疗程均为14d。结果 治疗组临床症状改善总有效率为92．11％，明显高于对照组的70．00％，P＜0．05。两组治疗后心脏射血分数（EF），每搏出量（SV），心输出量（CO）有心脏指数（CI）较治疗前有明显改善（P＜0．05），但治疗组更优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。结论 参麦注射液辅助治疗CHF患者可明显增强抗心衰作用，提高临床疗效及改善心功能。     

参脉注射液治疗充血性心力衰竭

目的观察参脉注射液对充血性心力衰竭的疗效。方法选择2003年6月～2007年5月住院的充血性心力衰竭患者62例,在常规治疗如强心、利尿、扩血管的基础上加用参脉注射液40mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,每日1次,疗程14d。用药前后观察患者的心功能改善情况及行超声心动图检查,测定心输出量、每搏搏出量、心搏指数及射血系数。结果治疗组62例总有效率93%,对照组50例总有效率80%,总有效率虽有所提高但差别无显著性,而心功能改善与对照组相比具有显著统计学意义(P<0.01)。结论治疗充血性心力衰竭在常规治疗基础上加用参脉注射液心功能改善明显。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭60例临床分析

目的:研究充血性心力衰竭常规治疗基础上加用生脉注射液的临床疗效.方法:选择冠心病充血性心力衰竭患者60例为实验组,又将该组患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规两药办法治疗,观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液50ml/日静脉点滴,观察3周.结果:观察组心功能改善的临床显效率(50%)和总有效率(96.6%)均较对照组(23.3%)、(90%)显著提高(P<0.05).结论:充血性心力衰竭常规治疗基础上加用生脉注射液疗效优于单纯西药治疗.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗慢性充血性心力衰竭临床研究

资料与方法 60例慢性充血性心力衰竭（CHF）患者均为2004年1月~2006年1月我院内科住院患者，诊断标准符合有关文献标准，心功能分级按纽约心脏病协会（NYHA）分级法。基本病因：冠心病，高血压性心脏病（高心病），风心病，扩张性心肌病。     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭的临床观察

对６０例充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的患者，采用随机方法分为生脉注射液组（３２例）和地高辛组（２８例）．两组分别应用生脉注射液静脉滴注和地高辛口服治疗４周，经临床、ＳＴＩ及心脏Ｂ超观察疗效。结果显示：生脉注射液组总有效率为８７．５０％（２８／３２），显效率为６８．７５％（２２／３２）；地高辛组总有效率为８９．２９％（２５／２８），显效率６７．８６％（１９／２８）；两组比较，无显著性差异。经治疗后，两组均见心脏负荷、左室收缩功能、舒张功能及射血分数明显改善。在治疗期间，需加服利尿剂的例数，生脉组明显少于地高辛组，提示生脉注射液有较强的利尿作用。两组的血象、血清电解质及肝、肾功能均未见不良反应。生脉注射液组无１例中毒，地高辛组则有３例中毒。     

充血性心力衰竭的临床治疗与分析

目的观察参脉注射液联合黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将85例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用参脉注射液和黄芪注射液，，并于治疗前后行彩色超声心动图心功能检查并观察疗效。结果治疗组显效率为51．1％，总有效率为90．7％，对照组显效率为33．3％，总有效率为71．4％，2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论参脉注射液联合黄芪注射液能迅速提高心脏功能，改善心力衰竭患者的血流动力学，缓解心力衰竭症状。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病临床分析

资料与方法选择近1年收治冠心病心绞痛患者83例，经过ECG及Holter确认，年龄40～80岁，随机分为实验组43例，其中男31例，女12例；对照组40例，其中男29例，女11例。两组临床特征见表1。     

黄芪注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究

充血性心力衰竭（以下简称心衰）是临床极为常见的病症。１９９７年４月～２０００年１２月，笔者运用黄芪注射液治疗心衰３０例，并设常用西药（倍它乐克加卡托普利）治疗组３０例作对照，疗效较为满意，现报道如下。１　一般资料充血性心力衰竭的诊断标准参照《中药新药研究指导原则》；心功能分级　按美国纽约心脏病协会（ＮＹＨＡ）１９７４年制定标准，将６０例心衰患者随机分为两组。观察组３０例，其中男性１４例，女性１６例；年龄４９岁～７７岁，平均５８±６．９岁；其中冠状　动脉粥样硬化性心脏病１０例，高血压性心脏病１２例…     

酚妥拉明治疗充血性心力衰竭的临床分析

目的寻找充血性心力衰竭（CHF）的有效治疗方法，以达到改善症状、提高生活质量和降低发病率。方法在强心、利尿以及病因治疗基础上，心衰未得到控制后加用酚妥拉明静脉滴注，治疗多种病因引起的CHF 66例进行临床研究。结果心功能≥Ⅱ级有41例，心功能改善≥Ⅰ级有15例，总有效率84．8％，无效6例，死亡4例。结论在充血性CHF中，经用传统治疗措施后心衰不能满意控制时，加用酚妥拉明，是治疗CHF的一种有效方法。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的体会

充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)是临床常见的一种综合征 ,是各种心脏疾病的严重阶段 ,死亡率较高。为探索临床治疗ＣＨＦ的新方法 ,笔者于 2 0 0 0年 1月至2 0 0 1年 12月 ,在常规治疗的基础上 ,加用参麦注射液治疗ＣＨＦ患者 6 2例 ,取得了显著的临床效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　 12 4例ＣＨＦ患者均为我院住院病人 ,其中男 71例 ,女 5 3例 ,年龄 4 3～ 81岁 ;心功能分级 (ＮＹＨＡ) :Ⅳ级 2 6例 ,Ⅲ级 6 3例 ,Ⅱ级 35例 ;随机分为治疗组和对照组 ,各 6 2例。两组年龄、性别、病程、心功能分级无显著性差异 (Ｐ <0 .0 5 ) ,具…     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的：观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性充血性心力衰竭患者112例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.5%和72%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室舒张早晚期最大血流速比值（E/A）、左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭62例临床观察

作者应用参麦注射液联合西医利尿，扩血管等综合疗法治疗充血性心力衰竭６２例，并和单纯采用西医综合疗地的２０例进行对比研究。结果表明：参麦注射液能明显改善ＣＨＦ患者的临床症状体征及平均心功能数，同时血液流变学，微循环等指标也同步改善，和对照组相比差异显著或非常显著。提示参麦注射液是治疗ＣＨＦ极其有效的药物，值得临床进一步应用。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭30例临床观察

目的：观察参麦注射液对充血性心力衰竭心肌损害的疗效。方法：采取随机分组的方法,分别用常规治疗31例和常规加参麦注射液治疗30例,并对慢性心力衰竭进程中各项实验室指标[cAMPcGMP,血肌钙蛋白TC（TnT）,心肌酶谱]变化进行观察。结果：在充血性心力衰竭进程中,早期血浆cAMP/cGMP比值升高,晚期血浆中cAMP/cGMP比值降低;cTnT浓度随着心肌功能恶化呈进行性增高。应用参麦注射液治疗2周后,患者左室收缩功能得到明显改善,未发现严重不良反应。结论：血浆cTnT可作为充血性心力衰竭患者预后判断的一项重要生化指标。参麦注射液是治疗充血性心力衰竭安全有效药物。