Cronkhite-Canada综合征1例报道

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)发病罕见,病因不明,是以胃肠道多发息肉和外胚层三联征两大症候群为主,临床表现为慢性腹泻、腹痛、脱发、皮肤色素沉着、指(趾)甲萎缩脱落等。本文报道CCS 1例。     

胃肠道息肉-皮肤色素沉着-指(趾)甲萎缩综合征1例

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)是以胃肠道多发息肉和外胚层三联征两大症候群为主,临床表现为慢性腹泻、腹痛、脱发、皮肤色素沉着、指(趾)甲萎缩脱落等.发病罕见,病因不明,预后较差.本文报道CCS1例,通过病史及内镜检查并结合文献进行分析讨论,提高对CCS的认识.     

Cronkhite-Canada综合征1例

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)非常罕见,病因不明,以胃肠道多发性息肉和外胚层三联征两大症候群为主.主要表现为慢性腹泻、腹部不适、毛发脱落、色素沉着、指(趾)甲萎缩等.本文报道CCS 1例,通过病史及内镜检查结果并结合相关文献对该病进行分析讨论,探讨CCS的临床特征,提高对该病的认识.     

Cronkhite-Canada综合征1例

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS),又称息肉-色素沉着-脱发-指(趾)甲营养不良综合征。该病最早在1955年由Cronkhite和Canada首先报道[1],1966年命名为Cronkhite-Canada syndrome[2],是临床上一类非遗传性、罕见疾病,无明显家族聚集性,主要分布人群为中老年男性[3]。相关回顾性分析报道其发病率约为1/100万[4],我国相关病例报道仅80余例[5]。目前临床对CCS认知较少,尚未明确发病机制及一致的诊疗意见。为提高对CCS的认识,现将我院收治1例CCS患者分析报道如下。     

Cronkhite-Canada综合征及文献复习

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)由Cronkhite和Canada[1]于1955年首先报道,主要特征为:①胃肠道多发息肉;②外胚层病变(毛发脱落,指、趾甲萎缩脱落及皮肤色素沉着);③无家族史;④成年发病多见.因CCS临床少见,其许多特征仍未阐明,近年临床报道有所增多,部分报道提示CCS并发胃肠道恶性肿瘤,但其临床特征仍不明确.     

Cronkhite-Canada综合征一例

我科经治罕见病例Cronkhite-Canada综合征(CCS)1例，现报告如下。     

Cronkhite-Canada综合征1例

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada’s syndrome, CCS)是临床罕见病,病因及发病机制尚不明确,该病以胃肠道多发息肉及外胚层两大症候群为主,临床表现以腹泻为主,全消化道多发息肉,伴有皮肤色素沉着、毛发脱落、指(趾)甲萎缩脱落等.预后较差,本文报道1例CCS患者并对62篇国内文献进行回顾性分析.     

误诊为嗜酸性粒细胞性胃肠炎的Cronkhite-Canada综合征1例报道

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome, CCS)是一种罕见的非遗传性疾病,其主要特征表现为胃肠道多发息肉、脱发、指甲营养不良、色素沉着、体质量减轻、腹泻等。该病病因不明,自身免疫因素可能是重要的病理生理过程,诊断主要依据病史、体格检查、消化道的内镜表现和组织病理学检查。迄今为止,关于CCS的文献大多是病例报道,全球报道的CCS病例仅500余例。嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis, EG)是一种少见的炎症性疾病,以胃肠道嗜酸性粒细胞(eosinophils, EOS)浸润为主要表现。本文报道1例被误诊为EG的CCS患者,以供临床借鉴。     

抗幽门螺杆菌治疗Cronkhite-Canada综合征1例报道

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)是一类临床上罕见的非家族性消化系统疾病,以全胃肠道多发息肉和外胚层改变为主,主要表现为腹泻、食欲不振、毛发脱落、指甲萎缩及皮肤色素沉着,其病因至今尚未明确。现报道重庆医科大学附属第一医院近期收治的例CCS患者,该患者幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)抗体测试结果为强阳性(+++),经抗H.pylori及对症支持治疗后病情好转,表明抗H.pylori治疗确有一定疗效,并提示CCS可能与H.pylori感染相关。     

Cronkhite-Canada综合征临床特征及发病机制初探

Cronkhite-Canada综合征(CCS)又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征(polyposispig-mentation-alopecia-onycholrophia syndrome),是临床上极为罕见的一类非遗传性疾病。目前关于CCS的发病机制知之甚少,有研究表明炎症免疫反应可能是CCS主导因素,RiegertJohnson等[1]和Sweetser等[2]先后通过免疫组织化学(免疫     

中西医结合诊治Cronkhite-Canada综合征1例并文献复习

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome, CCS)一种临床罕见的非遗传性疾病，以胃肠道多发息肉和外胚层三联征为主要特征，临床症见消化道症状、皮肤色素沉着、脱发、爪甲脱落等。西医治疗CCS缺乏明确有效的治疗手段，多以经验性对症治疗为主。中医根据辨证论治，针对本例患者，辨证为脾虚夹痰热瘀毒滞肠证，治以健脾和胃、祛邪化积，先后予以口服清营汤和乌梅汤，经治疗2周后，患者好转出院。本文探讨中西医结合诊治1例CCS并文献复习，以供临床医师参考。     

Cronkhite-Canada综合征

1955年,Cronkhite 和 Canada 首次描述2例消化道弥漫性息肉病伴皮肤色素沉着、脱发和指甲萎缩,目前称为 Cronkhite-Canada 氏综合征(CCS)。有关本病的若干方面意见尚不一致。本文复习文献中报道的55例 CCS。     

Cronkhite-Canada综合征文献回顾

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)是一种以胃肠道息肉病和外胚层变化为特征的综合征,其病因和发病机制目前尚不明确。CCS的诊断基于病史、体格检查、胃肠息肉的内窥镜检查结果和组织病理学。目前尚未开发出循证疗法,其治疗方案包括皮质类固醇、合成代谢类固醇、PPI、H2受体拮抗剂、营养支持、色甘酸钠、免疫抑制剂、抗生素、手术、5-氨基水杨酸、利妥昔单抗、根除幽门螺杆菌及这些疗法的组合。CCS的预后通常不佳,其临床病程以疾病进展为特征,偶尔自然缓解,频繁复发,罕见进展为恶性肿瘤。     

Cronkhite-Canada综合征一例

<正>Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征,是一种以胃肠多发息肉为特征的罕见病,目前我国报道的病例相对较少。CCS病因不明,有学者认为与自身免疫、精神压力等因素有关~([1-3])。典型症状有:胃肠道多发息肉、贫血、低蛋白血症和外胚层变化,包括:皮肤色素沉着、脱发和指甲营养不良等~([2]),通常认为胃肠道息肉病理性质为     

Cronkhite-Canada综合征患者行胶囊内镜检查一例

自Cronkhite-Canada综合征（CCS）首次报道以来，对患者小肠病变的观察只能依靠间接的放射学检查或手术。新近研究显示胶囊内镜在小肠疾病诊断上具有明显的优越性，因此尝试应用胶囊内镜直接观察CCS小肠黏膜的改变，这对深入了解CCS和评价胶囊内镜在诊断中的应用价值具有十分重要的临床意义。     

罕见的息肉病-Cronkhite-Canada综合征

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canadasyndrome,CCS)是一组以胃肠道弥漫性息肉、指(趾)甲营养不良、脱发、皮肤色素沉着、腹泻、体重减轻和味觉障碍等为表现的非遗传性罕见病.多数CCS临床预后不良,常合并危及生命的严重并发症.目前关于CCS疾病的病因、发病机制及合理的治疗方案仍处于探索阶段.本文通过综述CCS目前常见病因、临床表现、内镜特点以及治疗方案,旨在提高临床工作中对CCS认识水平的同时并探索其病因及最佳的治疗策略.     

Cronkhite—Canada综合征

本综合征于1955年由Cromkhite和Cana-da最先报告,故目前国际上统一称为Cronkhite-Canada syndrome(简称CCS).CCS的临床特征是患者有胃肠道多发性息肉、重度腹泻、低蛋白血症,同时伴有外胚层某些器官的发育障碍或退化提前,如毛发脱落、皮肤色素沉着和指(趾)甲萎缩等,国内学者通常称之为胃肠道息肉病-秃发-色素沉着-指甲萎缩综合征或多发性消化道息肉综合征.     

13例Cronkhite-Canada综合征临床诊治分析

背景Cronkhite-Canada综合征(cronkhitecanadasyndrome,CCS)为临床罕见病,临床多见个案报道,极易漏诊.目前治疗主要以对症治疗为主.通过对13例患者的临床特点及治疗进行回顾性分析,以期提高临床诊断率及临床疗效.目的分析CCS的临床特点.方法回顾性对天津中医药大学第一附属医院及中国人民解放军总医院消化科2000-01/2018-10收治的13名患者的临床资料进行分析.结果13例CCS患者以外胚层变化、胃肠道多发性息肉为主要临床特点,糖皮质激素、粪微生态制品移植及中药治疗有效.结论CCS发病率低,确诊有赖于内镜及组织学检查及典型临床表现,目前国内外尚无统一治疗方案.     

Cronkhite-Canada综合征国内文献复习

胃肠道息肉-色素沉着-秃发-指(趾)甲萎缩综合征(Cronkhite-Canada syndrome，CCS)是由Cronkhite和Canada于1955年首先报道的一组临床综合征。国内1985年首次报告本病，现就山西医科大学第二医院收治的1例患者及国内发表有关文献24篇加以总结分析。     

Cronkhite-Canada综合征1例及国内文献复习

Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canadasyndrome,CCS)在国内又被称为息肉病-色素沉着-秃发-指甲萎缩综合征,临床较罕见。现报告我院1例并复习国内文献15例如下。病例报告该患者男性,70岁。1990年出现反复腹胀。1995年无明显诱因双手指甲全部脱落,后再次长出,但指甲增厚,无光