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相似文献
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1.
目的:探讨丁螺环酮联合度洛西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效.方法:62例难治性抑郁症患者采用数字表法随机分组,对照组30例,给予单用度洛西汀治疗;观察组32例,给予丁螺环酮联合度洛西汀治疗.两组疗程均为6w.观察不良反应,并采用汉密尔顿(HAMD)抑郁量表评定疗效、有效率,行治疗前后及组间比较.结果:观察组有效率高于对照组;两组治疗6w后HAMD评分较治疗前降低,观察组低于治疗组,均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);且观察组于第4w显著起效,对照组于第6w显著起效.两组治疗后不良反应无统计学差异性(P>0.05).结论:丁螺环酮联合度洛西汀治疗难治性抑郁症起效迅速,疗效明显.  相似文献   

2.
目的:探讨西酞普兰联合丁螺环酮治疗老年抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:将80例符合CCMD-3诊断标准的老年抑郁症患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用西酞普兰联合丁螺环酮治疗,对照组仅用西酞普兰,疗程8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗后4周末、8周末观察组的HAMD和HAMA平均减分率高于对照组,差异均存在统计学意义(P〈0.05);两组间的不良反应发生率差异无显著性,均未出现严重不良反应。结论:西酞普兰联合丁螺环酮治疗老年抑郁症安全有效,不良反应少而轻,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨西酞普兰联合丁螺环酮治疗难治性抑郁症患者的疗效和不良反应。方法:将住院就诊的难治性抑郁症患者90例,按就诊顺序随机分为观察组和对照组各45例,观察组(西酞普兰联合丁螺环酮),对照组(单用西酞普兰)。疗程均为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗8周后,两组患者HAMD评分均较治疗前显著下降(P〈0.01);治疗2周后,以观察组HAMD评分显著低于对照组(P〈0.01或P〈0.05)。两组不良反应差异无显著性(P>0.05)。结论:西酞普兰联合丁螺环酮的疗效优于单用西酞普兰,丁螺环酮对难治性抑郁症不仅起效快,且副作用轻微。  相似文献   

4.
目的:观察腕踝针联合耳穴压豆治疗慢性盆腔炎性疾病腰腹痛的效果。方法:60例随机分为两组,两组均用单独腕踝针治疗,观察组联合耳穴压豆治疗。结果:治疗后两组腰骶部、下腹部疼痛NRS评分水平均下降(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组行经紫暗有血块、小腹疼痛、腰酸、疲乏低热、带下量多、腰骶胀痛等中医症状评分低于治疗前(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组WHOQOL-BREF量表中环境领域、心理领域、生活领域评分均高于治疗前(P<0.05),观察组高于对照组(P<0.05)。两组社会关系领域比较无差异(P>0.05)。结论:腕踝针联合耳穴压豆治疗慢性盆腔炎性疾病腰腹痛效果较好。  相似文献   

5.
目的:观察芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片辅治慢性心衰(CHF)合并抑郁症的效果。方法:108例随机分为对照组和观察组各54例。两组均抗心衰、抗抑郁治疗,观察组加用芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片治疗。结果:CHF总有效率和抑郁症总有效率观察组均高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组心功能指标、神经递质指标水平高于对照组(P<0.05),SDS评分、HAMD评分、HAMA评分、炎性因子及胃肠激素指标水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合双歧杆菌四联活菌片辅治CHF合并抑郁症效果较好。  相似文献   

6.
斯劲飞  俞国平 《新中医》2022,54(10):84-86
目的:观察归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常的临床疗效。方法:选取60例心脾两虚型心律失常患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予盐酸普罗帕酮片治疗,观察组在对照组基础上给予归脾合剂治疗,2组均治疗4周。比较2组治疗前后窦性心搏RR间期标准差(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、中医证候评分及临床疗效。结果:治疗后,2组SDNN、SDANN均较治疗前增大(P<0.05),观察组SDNN、SDANN均大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心悸、气短、头晕目眩、面色无华、神疲乏力、腹胀、便溏评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述7项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率93.33%,高于对照组66.67%(P<0.05)。结论:归脾合剂联合盐酸普罗帕酮片治疗心脾两虚型心律失常疗效较好,可进一步缓解患者的临床症状、改善其心功能。  相似文献   

7.
目的:观察和血明目片联合雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性(w AMD)的临床效果。方法:88例(88眼)按随机数字表法分为两组各44例(44眼)例。两组均用雷珠单抗球内注射治疗,观察组加用和血明目片治疗。结果:治疗后观察组CRT指标低于对照组(P<0.05),BCVA指标优于对照组(P<0.05),网膜出血面积低于对照组(P<0.05),视觉相关生存质量量表(NEI-VFQ-25)评分高于对照组(P<0.05)。结论:和血明目片与雷珠单抗联合治疗wAMD效果较好。  相似文献   

8.
目的:观察风湿痹痛散联合玻璃酸钠(SH)治疗膝关节骨性关节炎(KOA)的效果。方法:66例随机分为对照组与观察组各33例。两组均用SH治疗,观察组加用风湿痹痛散治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。两组治疗后视觉模拟疼痛评分(VAS)均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后两组美国纽约特种外科医院评分(HSS)和Lysholm膝关节功能评分量表评分均增加(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。结论:风湿痹痛散联合玻璃酸钠治疗KOA有较好疗效。  相似文献   

9.
目的:观察加味祛风解痉方联合针刺治疗脑卒中后肌痉挛的效果。方法:80例采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。两组均用脑卒中对症治疗和基础康复训练,对照组另用巴氯芬片口服,观察组另用加味祛风解痉方联合针刺治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组肌张力分级均较治疗前改善,且观察组肌张力分级优于对照组(P<0.05)。治疗后1周、2周、4周两组视觉模拟评分(VAS)均较降低,且观察组VAS评分低于对照组(P<0.05)。治疗后两组简式Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、Barthel指数(BI评分)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味祛风解痉方联合针刺治疗脑卒中后肌痉挛有良好疗效。  相似文献   

10.
目的:观察通督调神针法联合葛酮通络胶囊辅治脑梗死恢复期的效果。方法:46例按照随机数字表法分为对照组22例和观察组24例,两组均给予基础治疗,另用通督调神针法治疗,观察组加用葛酮通络胶囊治疗。结果:治愈率观察组高于对照组(P<0.05)。NIHSS评分、血清VILIP-1、Cav-1水平、血浆黏度、全血黏度以及红细胞沉降率观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:通督调神针法联合葛酮通络胶囊辅治脑梗死恢复期可提高疗效。  相似文献   

11.
目的:观察芪苈强心胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗扩张型心肌病心力衰竭(DCM-HF)的疗效。方法:98例随机分为两组各49例,两组均用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,观察组加用芪苈强心胶囊治疗。结果:治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05),观察组LVEF低于对照组(P<0.05),观察组LVEDD高于对照组(P<0.05),观察组NT-proBNP、ICAM-1低于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊联合沙巴曲缬沙坦钠片治疗DCM-HF可提高疗效。  相似文献   

12.
目的:观察强力定眩片联合前列地尔治疗脑供血不足性眩晕症的临床疗效及对血流动力学的影响。方法:选取198例脑供血不足性眩晕症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各99例。对照组给予前列地尔注射液治疗,观察组在对照组基础上加用强力定眩片口服,2组疗程均为2周。比较2组临床疗效、不良反应以及治疗前后中医证候评分、颈性眩晕症状与功能评估量表(ESCV)评分、椎动脉型颈椎病功能评定量表(FS-CSA)评分及血流动力学指标。结果:观察组总有效率为90.91%,高于对照组80.81%(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组各项中医证候评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ESCV评分较治疗前升高,FS-CSA评分较治疗前降低(P<0.05);且观察组ESCV评分高于对照组,FS-CSA评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组椎动脉和基底动脉血流速度(Vm)升高,脉动指数(PI)下降(P<0.05);且观察组椎动脉和基底动脉Vm高于对照组,PI低于对照组(P<0.05)。结论:强力定眩片联合前...  相似文献   

13.
百乐眠联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍77例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
朱宇欢  陶建青 《中成药》2010,32(7):1102-1104
目的:观察百乐眠(百合、刺五加、首乌藤、合欢花、珍珠母等)联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法:77例广泛性焦虑障碍患者随机分为两组,治疗组予以百乐眠联合丁螺环酮口服,对照组予以丁螺环酮口服,两组疗程均为6周。疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定。结果:治疗后两组HAMA评分均下降(P0.01),治疗组失眠症状的好转率高于对照组(P0.01),其它症状两组间比较无显著差异(P0.05),治疗组主要不良反应的发生率明显低于对照组(P0.01)。结论:百乐眠联合丁螺环酮对治疗焦虑性障碍有很好的协同作用。  相似文献   

14.
目的:观察醒神启闭针刺法配合氟哌噻吨美利曲辛片治疗围绝经期失眠的效果。方法:70例随机分为试验组和对照组各35例,两组均用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,试验组加用醒神启闭针刺法治疗。结果:试验组总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后试验组PSQI量表评分较对照组低(P<0.05)。治疗后试验组HAMA量表评分较对照组低(P<0.05)。治疗后试验组生理领域、心理领域、社会关系领域、环境领域评分高于对照组(P<0.05)。结论:醒神启闭针刺法配合氟哌噻吨美利曲辛片治疗围绝经期失眠可提高疗效。  相似文献   

15.
目的:观察中医定向透药疗法联合泻阴补阳针刺法辅治脑卒中后肩手综合征(SHS)患者的临床疗效。方法:68例分为对照组和观察组各34例。两组均给予常规治疗及基础康复训练,观察组加用中医定向透药疗法及泻阴补阳针刺法。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组SHSS评分低于对照组,FMA评分、MBI评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组VAS评分低于对照组,MMSE评分、WHOQOL-100评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组hs-CRP、Hcy水平均低于对照组(P<0.05)。结论:中医定向透药疗法联合泻阴补阳针刺法辅治脑卒中后SHS疗效较好。  相似文献   

16.
目的:观察青龙摆尾针法联合火针放血辅治下肢静脉曲张的效果。方法:100例随机分为两组,两组均用羟苯磺酸钙及迈之灵片治疗,观察组加用青龙摆尾针法及火针放血治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),C反应蛋白、白细胞介素-6观察组均低于对照组(P<0.05),血浆黏度与血沉水平观察组均低于对照组(P<0.05),VCSS评分观察组低于对照组(P<0.05)。结论:青龙摆尾针法联合火针放血辅治下肢静脉曲张可提高疗效。  相似文献   

17.
目的:观察脊柱推拿联合中药熏蒸治疗腰腿痛的临床效果。方法:152例随机分为对照组和观察组。对照组用功能锻炼和中药熏蒸治疗,观察组用中药熏蒸加用脊柱推拿治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组VAS、ODI低于对照组,JOA高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Fugl-Merey评分观察组高于对照组(P<0.05)。结论:脊柱推拿联合中药熏蒸治疗腰腿痛可提高疗效。  相似文献   

18.
目的:观察补阳还五汤加减联合针灸治疗中风后偏瘫的效果。方法:62例用随机数字表法分为两组各31例。两组均实施针灸治疗,观察组加用补阳还五汤加减。结果:治疗后观察组口眼歪斜、半身不遂、感觉减退、言语謇涩评分低于对照组(P<0.05),观察组上肢Fugl-Meyer运动功能评分量表(FMA)、下肢FAM评分高于对照组(P<0.05),观察组Berg平衡功能评定表(BBS)、Fugl-Meyer平衡功能评定表(FMB)评分高于对照组(P<0.05),观察组脑卒中专门化生命质量量表(SS-QOL)和生活满意指数(LSIA)评分高于对照组(P<0.05)。结论:针灸联合补阳还五汤治疗中风后偏瘫能改善肢体运动功能,提高平衡能力,减轻临床症状,改善生活质量与提高满意度。  相似文献   

19.
李旭红  陈丽艳  施旭爱 《新中医》2022,54(8):192-195
目的:观察耳穴压豆联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的临床疗效及对患者神经递质的影响。方法:选取80例抑郁症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组在对照组基础上加用耳穴压豆治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效;比较2组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、症状评分及神经递质水平。结果:观察组总有效率90.00%,高于对照组72.50%(P<0.05)。治疗后,2组HAMD评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组HAMD评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组情绪低落、睡眠障碍、思维迟缓评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组情绪低落、睡眠障碍、思维迟缓评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组NE、5-HT、DA、Glu、GABA水平均高于对照组(P<0.05)。结论:耳穴压豆联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症,可有效缓解患者的临床症状...  相似文献   

20.
目的研究归脾汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床效果。方法选取2016年2月—2018年9月收治的GAD患者87例,按随机数字表法分联合组(44例)、西药组(43例)。西药组予以丁螺环酮治疗,联合组予以归脾汤联合丁螺环酮治疗。对比2组疗效、不良反应、治疗前及治疗1个疗程后中医证候积分、焦虑症状(HAMA)评分。结果联合组总有效率93. 18%(41/44)较西药组74. 42%(32/43)高(P 0. 05);治疗1个疗程后2组中医证候积分、HAMA评分均显著降低,且联合组低于西药组(P 0. 05);联合组不良反应发生率4. 55%(2/44)与西药组6. 98%(3/43)对比,无显著差异(P 0. 05)。结论归脾汤联合丁螺环酮能进一步缓解焦虑症状,治疗GAD疗效显著,且不良反应少,安全性高。  相似文献   

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