蛋白质组学在帕金森病研究中的应用研究进展

帕金森病（Parkinson’s disease,PD）是与年龄相关的神经系统慢性退行性疾病,主要病理特征为黑质多巴胺能神经元持续变性,其病因和发病机理尚不清楚。蛋白质组学是从整体水平研究蛋白质在不同疾病状态或外界因素作用下的差异表达情况,已成为探索疾病发病机制、疾病诊断和药物治疗最有效的方法,并为PD发病机制的研究、发现PD的诊断标记物和寻找药物治疗新靶点及研制可靠药物提供有力的依据。本文就蛋白质组学在PD研究中对PD细胞和动物模型、发病机制和PD的诊断以及药物治疗研究中的应用进展做一综述。     

VPS35基因和帕金森病

帕金森病(PD)是一种严重威胁中老年人健康和生活质量的神经功能障碍性疾病.该病的发病原因和确切的发病机制仍不清楚.多数研究认为PD是由遗传易感性和环境因素共同作用的多基因疾病.最近,与迟发性常染色体显性遗传帕金森病相关的液泡分拣蛋白35同源基因(VPS35)为PD的发病机制提供了新的线索.对VPS35基因的研究将有助于该病的基因诊断、病理生理学机制的阐明和治疗.     

帕金森病患病率及相关因素的流行病学研究现状

帕金森病(PD)为好发于中老年人的中枢神经系统退行性疾病,病因尚未完全明确,发病机制极其复杂.随着我国社会、生态环境的变化及老龄人口的增多,PD的发病率及患病率呈现上升趋势.通过对PD进行流行病学调查能更好地把握疾病的诊断、预防及治疗.现对我国PD的流行病学现状、相关因素进行综述.     

帕金森病运动症状与并发症评估的研究进展

<正>帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种病因不明的渐进性神经退行性疾病,是中老年人常见的运动障碍性疾病。据报道,帕金森病平均发病年龄60岁,从诊断到死亡的平均生存期为15年[1]。帕金森病的病因和发病机制十分复杂,至今仍未彻底明确。对PD临床特征的研究是探索疾病发生发展规律、转归     

帕金森病与DNA甲基化相关性研究进展

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是第二常见的神经退行性疾病,其病程长、致残率高,且发病机制和病因目前不明确。DNA甲基化作为重要的表观遗传修饰方式之一,近些年成为PD等神经系统退行性疾病发病机制方面的研究热点。本文从全基因组甲基化调控、易感基因甲基化调控、线粒体DNA甲基化调控、环境因素导致DNA甲基化调控等方面对DNA甲基化调控与PD相关性的研究做一综述,以期为研究PD的发病机制、开发PD的新治疗靶点提供理论依据。     

帕金森病的发病机制和治疗研究进展*

帕金森病是病因不明的进行性神经系统退行性疾病之一,其病理特征为黑质致密部（SNpc）多巴胺（DA）能神经元变性坏死、纹状体多巴胺递质减少、路易小体（LB）的出现,以及神经胶质细胞增生等。临床症状以运动迟缓、肌强直、静止性震颤、姿势步态不稳等为特征,部分患者可能会出现一些非运动症状。目前研究PD发病机制的报道有很多,但PD的具体发病机制尚未完全明确。PD的临床治疗都是对症治疗,治疗方法有很多,虽然都有效果,但也都有缺陷。本文就PD的发病机制和治疗进展进行综述。     

外周炎症与帕金森病的相关性研究进展

帕金森病(Parkinson disease,PD)是一种常见的中老年中枢系统变性疾病,目前发病机制尚不明确,可能与α-突触核蛋白调控异常、线粒体功能障碍、氧化应激、神经炎症机制相关.近年来,研究表明外周炎症可引起神经炎症.外周单核细胞、淋巴细胞与PD的发生发展息息相关,可诊断和追踪PD病情进展,抗炎治疗在未来可能为预...     

S100B蛋白与帕金森病相关性的研究进展

帕金森病(Parkinson′s disease,PD)是一种常见的进行性神经退行性疾病,其病因尚不完全明确,目前已知年龄和基因是PD的主要危险因素。该疾病的主要特征是黑质纹状体中多巴胺能神经元的严重丧失以及病理性产物α-突触核蛋白的异常聚集。有研究显示,S100B水平与年龄呈正相关,并且已在PD患者体内检测到了S100B浓度的增加,这表明S100B蛋白可能参与PD的发病过程,为PD的机制探索提供了一条新的可研究途径,也为PD的诊断和治疗开辟了新的道路。     

抗功能性消化不良的治疗靶点

功能性消化不良(PD)是一类临床常见的消化疾病,伴有一系列消化道症状,严重影响患者生活质量。其病因及发病机制涉及多种因素,但尚未完全阐明。根据目前已报道的研究热点,对涉及到的抗PD的治疗靶点进行分析总结,为其作用机制的进一步阐明提供研究支持;同时,为新药研究提供理论指导,有利于研发新的抗PD药物。     

帕金森病遗传学研究

帕金森病(PD)是最常见的神经系统变性性疾病之一,其发病原因和确切的发病机制尚不清楚,可能与遗传、环境等多种因素有关.近年来的研究表明PD的发病具有遗传学基础.目前PD遗传学的研究成为热点,为明确PD的发病机制带来了希望.     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎46例

溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)通过近十几年的研究表明,在我国有明显增加的趋势,成为一种较常见的疾病.由于目前UC的病因及发病机制复杂,诊断和治疗中有大量问题亟待解决.探索符合中国国情的,个体化和规范化治疗方案是当前研究热点之一.本文对46例UC病例进行中西医结合治疗的疗效探讨.     

脂质成分在帕金森病发生中的研究进展

帕金森病(Parkinson’s disease，PD)是一种神经退行性疾病，其主要病理学特征为黑质纹状体通路多巴胺能神经元进行性丢失，同时伴随路易小体形成和胶质细胞增生。目前报道的脂质代谢与PD发病相关性的研究表明不同类型的脂质成分在PD进展中发挥重要作用。但因临床患者受多种因素的影响(年龄、性别或病因)，故难以获得脂质与PD发生发展之间的明确联系。本文旨在综述脂质在PD中的研究进展，深化对PD病理和发病机制的认识，以期为治疗PD提供新的潜在靶点和研究方向。     

神经炎症在帕金森病发病机制中的作用

帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是常见的中枢神经系统退行性疾病,其病因和发病机制欠清楚。近年来神经炎症在其发病过程中的作用受到关注。小胶质细胞激活后释放大量的致炎因子及氧自由基加重PD神经元的退变,此外,在PD疾病过程中,外周侵入脑内的淋巴细胞及炎症因子也参与了PD的神经炎症。因此,抗炎药物成为治疗PD的新靶点。     

帕金森病疼痛的发病机制及其相关研究进展

帕金森病(PD)是神经系统常见的变性疾病,主要发生在中老年人群.其主要临床表现为运动症状与非运动症状,而非运动症状中的疼痛因为给患者带来痛苦而逐渐受到大家的关注.PD疼痛的发病机制十分复杂,目前尚不明确,可能与PD的病理生理基础有关,或与两大疼痛传导系统的损害有关.而对于PD疼痛临床治疗以药物治疗为主,也有相关手术缓解PD疼痛的报道.本文将对PD疼痛的相关发病机制及其研究进行综述.     

中西医结合治疗帕金森病的现状和展望

通过综述有关中西医治疗帕金森病(PD)的大量相关文献，说明了中西医对PD的病因、发病机制、外科手术治疗、基因治疗、针灸康复疗法等方面已经取得了初步的成果，体现了中西医治疗PD的独特优势。     

还原型谷胱甘肽治疗帕金森病临床疗效观察

帕金森病(PD)是一种以黑质多巴胺能神经元特征性缺失为主要病理改变的神经变性疾病。有关黑质多巴胺能神经元减少的确切病因目前还不清楚。近10年来，氧化应激与。PD的发病机制密切相关的观点已为多数神经学专家接受。同时，越来越多的研究证实抗氧化剂谷胱甘肽(GSH)与PD发生发展密切相关。本研究通过静滴GSH治疗患者，以探讨GSH治疗PD的临床疗效。     

帕金森病嗅觉障碍的研究进展

长期以来,帕金森病(PD)的早期诊断一直是个难题,如何早期确诊或发现其特异性检查指标是PD诊断领域研究的重点。PD存在嗅觉功能异常已被人们所认识,其早于运动症状出现,与PD的发病有关。现就PD患者的嗅觉障碍、嗅觉障碍的评价、嗅觉障碍的发病机制、嗅觉检测的意义予以综述,从而说明嗅觉障碍可作为PD早期诊断和鉴别诊断的指标,为临床医师早期诊断PD提供参考。     

抗氧化剂在帕金森病治疗中的研究进展

帕金森病（PD）是累及黑质和黑质纹状体通路的神经退行性疾病,其病因及发病机制至今未完全明确,目前研究资料认为,氧化应激和线粒体功能障碍在PD发病中起着关键作用。因此抗氧化治疗越来越受到重视。吡咯喹啉醌（PQQ）是20世纪70年代发现的一种氧化还原酶的新辅酶,其具有多种生物学功能,在医学领域有着广泛的应用前景。本文旨在就抗氧化剂在PD治疗中的新进展作一综述,同时分析PQQ的抗氧化作用在PD的防治中的优势。     

听神经病的综合研究

听神经病（auditory neuropathy,AN）是听神经功能异常而外毛细胞功能正常的一种听觉障碍性疾病,系听觉信息传输处理过程的异常.随着国内外学者对听神经病研究的逐步深入,国内临床医师对AN重视程度大大增加.但目前其病因和发病机制尚不清楚,诊断标准尚未统一,治疗亦无十分有效的方法,均有待于进一步研究和探讨.本文将对AN的命名、病因、发病机制、病变部位、临床特征及治疗措施等方面进行文献综述及初步探讨.     

急性肝损害的诊治进展

急性肝损害是指患者在无慢性肝病基础上,由各种病因导致的大量肝脏细胞损害.其发病突然,进展迅速,后果严重,如果得不到明确诊断及积极治疗就有可能发生肝衰竭、肝性脑病等.因此,急性肝损害是需要临床引起重视及积极治疗的疾病.现就急性肝损害的病因、发病机制、临床表现、诊断及治疗进行综述.