通心络胶囊联合厄贝沙坦分散片治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察通心络胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选取糖尿病肾病患者 90 例作为研究对象,按数字奇偶法随机分为对照组和研究组各45 例。2 组均给予基础治疗,对照组给予厄贝 沙坦治疗,研究组给予通心络胶囊联合厄贝沙坦治疗。观察2 组治疗前后肾功能指标［血尿素氮（BUN）、血 清肌酐（SCr）、肌酐清除率（CCr）］、24 h 尿蛋白定量、血液流变学指标的变化。结果：治疗前,2 组SCr、 CCr、BUN 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组CCr 水平较治疗前升高（P＜0.05）,SCr、 BUN 水平均治疗前降低（P＜0.05）;且研究组上述指标改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗前,2 组24 h 尿 蛋白定量比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组24 h 尿蛋白定量均较治疗前降低（P＜0.05）,且 研究组24 h 尿蛋白定量低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组血液高切黏度、低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白 原水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,2 组高切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前 降低（P＜0.05）,且研究组上述3 项指标水平均低于对照组（P＜0.05）;2 组低切黏度水平虽均较治疗前降 低,但仅研究组的低切黏度水平变化有统计学意义（P＜0.05）。结论：在厄贝沙坦分散片治疗的基础上,辅以 通心络胶囊治疗糖尿病肾病,可显著降低患者尿蛋白水平,改善肾功能及血液流变学指标,进一步减轻肾损伤。     

厄贝沙坦联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：将64例糖尿病肾病患者随机分为研究组（32例）和对照组（32例），在饮食、运动、药物等常规血糖控制措施基础上，对照组给予服用厄贝沙坦片，研究组则服用厄贝沙坦片和α-酮酸，观察两组临床疗效。结果：研究组总有效率为93.75%，显著高于对照组的75.00%（P〈0.05）。结论：在常规血糖控制基础上配合厄贝沙坦联合α-酮酸治疗早期糖尿病肾病可显著提高疗效，保障患者的生活质量及生命安全。     

厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的临床研究

目的：研究厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗老年早期2型糖尿病肾病的临床效果。方法：选取2020年1月—2020年12月中心收治的92例老年早期2型糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组,各46例。对照组口服厄贝沙坦治疗,观察组口服厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗,比较两组的临床疗效。结果：经治疗后,观察组肾功能明显优于对照组（P<0.05）;观察组的血脂和尿微量白蛋白指标明显优于对照组（P<0.05）;观察组的血液流变学指标明显优于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应发生率低于对照组（P>0.05）。结论：对老年早期2型糖尿病肾病患者采用厄贝沙坦联合复方丹参滴丸治疗疗效较好,显著改善尿微量白蛋白,可为临床用药提供参考。     

阿托伐他汀辅助治疗40例早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法：80例早期糖尿病肾病患者随机分成观察组和对照组,两组均使用胰岛素和（或）口服降糖药、降压药控制血糖和血压,在此基础上,观察组采用厄贝沙坦和阿托伐他汀,对照组只使用厄贝沙坦,观察两组临床疗效和实验室指标.结果：观察组有效率90%,对照组为67.5%,两组相比,有统计学差异（P〈0.05）;观察组尿蛋白排泄率、血清糖化血红蛋白、总胆固醇、甘油三酯改善程度优于对照组（P〈0.05）.结论：阿托伐他汀辅助厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效确切.     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效果观察

目的:观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的效果。方法:96例随机分为观察组和对照组各48例,两组均用厄贝沙坦治疗,观察组加用黄葵胶囊治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05)。治疗后两组24h尿蛋白定量低于治疗前(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。观察组治疗后BUN、TG、TC与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效较好,不良反应少。     

益肾活血片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床研究

目的：探讨益肾活血片联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将78例患者随机分为两组,治疗组40例,对照组38例。两组患者均给予糖尿病基础药物治疗方案,同时对照组给予厄贝沙坦片治疗,治疗组给予益肾活血片联合厄贝沙坦片。结果：两组患者24 h尿微量白蛋白、β2-微球蛋白（Urineβ2-Microglobulin,β2-MG）水平差异无统计学意义（P〉0.05）,对照组治疗后血清胱抑素（cycC）下降水平较治疗组高（P〈0.05）。结论：益肾活血片确实具有促进厄贝沙坦片控制血压的作用,能良好控制血压,进一步改善肾损害。     

运用络病理论治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的:观察运用络病理论研制的通络益肾胶囊对早期糖尿病肾病的的临床疗效。方法:将60例诊断为早期糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组30例,予厄贝沙坦片口服;治疗组30例,在厄贝沙坦片基础上,予通络益肾胶囊口服,疗程为28天。结果:治疗组在改善临床症状,降低尿蛋白及血脂方面均优于对照组(P<0.05)。结论:运用络病理论防治早期糖尿病肾病疗效显著。     

当归六黄汤加味联合厄贝沙坦治疗气阴两虚证2 型糖尿病肾病临床研究

目的：观察当归六黄汤加味联合厄贝沙坦治疗气阴两虚证2型糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：筛选2型DN （Ⅲ期）患者126例，随机分为对照组和治疗组各63例。2组均予控制血脂、血糖等常规治疗，对照组加用厄贝沙坦片口服，治疗组在对照组的基础上加用当归六黄汤加味治疗。连续治疗12周后，比较2组肾功能指标[24 h尿蛋白、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）]、气阴两虚证证候评分及临床疗效。结果：治疗组总有效率为88.89%，对照组为73.02%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组24 h尿蛋白、BUN、SCr水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组24 h尿蛋白、BUN、SCr水平均较治疗前明显下降（P<0.05），且治疗组3项肾功能指标均低于较对照组（P<0.05）。治疗前，2组倦怠乏力、心悸气短、头晕耳鸣、自汗、盗汗等中医证候评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组上述各项证候评分均较治疗前明显下降（P<0.05），且治疗组各项评分均低于对照组（P<0.05）。结论：当归六黄汤加味联合厄贝沙...     

银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察银杏达莫注射液联合厄贝沙坦(ARB)治疗早期糖尿病肾病(DN)临床疗效。方法:将80例糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各40例,实验组仅给予厄贝沙坦治疗,对照组给予厄贝沙坦联合银杏达莫注射液治疗。2组疗程均为6周。观察2组尿素氮(BUN)、血肌酐清除率(CCr)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、尿微量蛋白排泄率(UAER)指标变化。结果:治疗后2组BUN、CCr、FBG、UAER水平均较治疗前显著降低(P<0.05),实验组治疗后TG水平显著降低(P<0.05),对照组治疗前后TG水平无差异(P>0.05);实验组治疗后BUN、CCr、TG、UAER水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN),在降低空腹血糖、BUN、CCr的变化方面明显优于单用厄贝沙坦,能有效地保护肾功能,并且能延缓糖尿病肾病的发展。     

渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床研究

目的：评价渴络欣胶囊配合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂对照的试验设计,将符合入选标准的149例DN患者采用随机数字表法分为2组,对照组74例口服渴络欣胶囊安慰剂＋厄贝沙坦片,治疗组75例口服渴络欣胶囊＋厄贝沙坦片。2组均治疗24周。采用血糖仪测量FPG和2 hPG,采用全自动生化分析仪检测TC、TG、LDL-C、HDL-C、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、血肌酐(serum creatinine, SCr)、24 h尿蛋白定量、24 h尿白蛋白排泄率,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%(70/75)、对照组为78.4%(58/74),2组比较差异有统计学意义(χ2＝9.208,P＜0.05)。治疗后,治疗组 FPG[(6.2±0.5)mmol/L 比(7.4±0.6)mmol/L,t＝2.648]、TC[(5.4±1.6)mmol/L 比(7.1±2.3)mmol/L,t＝3.051]、TG[(2.3±0.5)mmol/L比(2.7±0.8)mmol/L,t＝2.307]、LDL-C[(3.5±1.2)mmol/L 比(4.2±1.6)mmol/L,t＝1.935],以及血清BUN[(6.4±2.5)mmol/L 比(11.4±3.3)mmol/L , t＝11.218]、SCr[(116.2±23.1)μmol/L 比(158.7±29.5)μmol/L,t＝6.346]、24 h尿白蛋白排泄率[(201.4±38.2)mg比(237.1±46.3)mg,t＝3.719]、24 h尿蛋白定量[(109.4±28.5)mg比(157.3±40.8)mg,t＝8.637]水平均低于对照组(P＜0.05或P＜0.01)。结论渴络欣胶囊配合配合厄贝沙坦片可有效改善早期DN患者肾功能,降低患者血脂水平,减轻肾损伤。     

金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床观察

目的 探讨金水宝胶囊联合厄贝沙坦对糖尿病肾病（DN）患者血液流变学的影响。方法 收集早期DN患者110例,采用抽签法将患者分为联合组和厄贝沙坦组,各55例。厄贝沙坦组给予口服厄贝沙坦治疗,联合组在厄贝沙坦组基础上加金水宝胶囊治疗。对比2组治疗前后的血液流变学指标[血浆黏度（PV）、全血高切黏度（HBV）、纤维蛋白原（Fg）]、肾功能指标[内生肌酐清除率（Ccr）、白蛋白与肌酐比值（ACR）]的变化及临床疗效。结果 联合组总有效率较厄贝沙坦组明显提高（P<0.05）,治疗后,联合组PV、HBV、Fg、ACR水平均明显低于厄贝沙坦组（P<0.05）,Ccr明显高于厄贝沙坦组（P<0.05）。结论金水宝胶囊联合厄贝沙坦治疗DN可有效改善患者的血液流变学,减轻炎症水平,改善肾功能,提高临床效果。     

渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察渴络欣胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选取收治的糖尿病肾病患者82例,随机分为治疗组与对照组,治疗组42例,对照组40例。对照组采用前列地尔治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服用渴络欣(黄芪、女贞子、水蛭、大黄、太子参、枸杞子)治疗本病。观察两组患者治疗后各项指标变化情况。结果:治疗组总有效率88.09%,对照组总有效率70.00%,治疗组优于对照组(P<0.05),差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组各项临床指标对比优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病具有缓解症状,改善临床指标有较好的作用。     

厄贝沙坦结合低分子肝素钙在早期糖尿病肾病中的应用观察

目的：观察厄贝沙坦结合低分子肝素钙在早期糖尿病肾病的应用效果。方法：将64例糖尿病。肾病患者用随机数字表法平分为2组,在综合疗法控制血糖基础上,对照组32例口服厄贝沙坦治疗,治疗组注射低分子肝索钙、口服厄贝沙坦治疗。结果：治疗组的总有效率明显好于对照组（P〈0．05）。2组治疗前24h尿蛋白定量、UAER、SCr比较差异无统计学意义。2组治疗后24h尿蛋白定量、UAER均显著下降（P〈0．05）,组间比较,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论：厄贝沙坦结合低分子肝素钙在早期糖尿病肾病有明显效果,值得临床推广。     

厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿治疗作用临床研究

目的：研究厄贝沙坦对糖尿病肾病患者早期蛋白尿的治疗作用。方法：21例糖尿病肾病患者，24小时尿白蛋白排泄率126.3，服用厄贝沙坦150mg/d，另17例糖尿病肾病患者，24小时尿白蛋白排泄率为131.2，未服用ACEI/ARB。观察时间为24周。结果：治疗后两组患者血压无明显差异，尿白蛋白差异有统计学意义（P〈0.05），内生肌酐清除率差异有统计学意义。结果厄贝沙坦对糖尿病患者早期蛋白尿有治疗作用。     

自拟益气养阴通络方联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病128例临床观察

目的:探讨自拟益气养阴通络方联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:选择我科收治的128例早期糖尿病肾病患者,随机分为两组,其中观察组予以自拟益气养阴通络方联合厄贝沙坦治疗,对照组单纯予以厄贝沙坦治疗,每组各64例,治疗后观察两组患者疗效及比较肾功能指标。结果:与对照组有效率50.00%比较,观察组患者有效率68.75%升高明显,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的24h、SCr、BUN比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的各项指标虽均低于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05)。同组比较,治疗后,两组各项指标均较治疗前降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟益气养阴通络方联合厄贝沙坦可有效提高治疗早期糖尿病肾病的疗效,但对于肾功能改善不明显。     

早期糖尿病肾病患者应用胰岛素联合百令胶囊治疗的效果观察

目的：观察早期糖尿病肾病患者应用胰岛素联合百令胶囊治疗的效果。方法：将本院2020年1月-2021年12月收治的80例早期糖尿病肾病患者以随机数字表法分为研究组与对照组（各40例）,对照组给予胰岛素治疗,研究组在对照组基础上联合百令胶囊治疗,治疗4周后观察两组治疗效果、血糖水平、肾功能指标及不良反应发生率。结果：研究组临床总有效率（92.50%）优于对照组（75.00%）(P <0.05);治疗前两组血糖指标（FPG、2hPG、HbA1c）、肾功能指标（BUN、Scr、24h Upro）比较差异无统计学意义（P> 0.05）,治疗后,两组组血糖各指标水平及肾功能各指标均低于治疗前,其中研究组各指标水平低于对照组（P <0.05）;研究组、对照组不良反应总发生率为（5.00%、7.50%）,差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：应用胰岛素联合百令胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效显著,可有效降低患者血糖水平,改善肾功能,且药物安全性高,值得临床推广实施。     

中西医结合治疗糖尿病肾病57例临床观察

目的:观察渴络欣胶囊辅助治疗对糖尿病肾病患者肾功能及炎性因子的影响。方法:将113例糖尿病肾病患者随机数字法分为对照组(56例)和观察组(57例),两组均给予降糖治疗,并口服盐酸贝那普利片,观察组加用口服渴络欣胶囊,均连续治疗4周。对两组治疗后肾功能、炎性因子以及临床疗效进行评价。结果:两组治疗后血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)和尿白蛋白排泄率(UAER)等肾功能指标水平均较治疗前有降低,并且观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组治疗后血清单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)和转化生长因子-β1 (TGF-β1)等炎性因子指标水平均较治疗前有降低,并且观察组上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗总有效率(94. 74%)高于对照组(82. 14%),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:渴络欣胶囊辅助西药治疗可改善糖尿病肾病患者炎性因子水平和肾功能指标,临床疗效较好。     

芪明颗粒对气阴两虚型糖尿病视网膜病变患者早期肾损害指标的影响

目的基于中医"异病同治"理论,观察芪明颗粒对气阴两虚型糖尿病视网膜病变早期肾损害指标的影响,探讨其对糖尿病微血管病变眼、肾同治的有效性及安全性。方法拟选择符合标准的患者90例,随机分为3组,每组各30例。在糖尿病基础治疗之上,研究组1予芪明颗粒,研究组2予渴络欣胶囊,研究组3予芪明颗粒联合渴络欣胶囊。连续治疗3月后,观察3组治疗前后中医证候总积分、视力、眼底体征及早期肾损害指标[胱抑素C(Cys-C)、β2微球蛋白(β2-MG)、24 h尿蛋白定量(24 hUTP)]的变化,同期观察不良反应发生情况。结果共实际完成病例82例,芪明颗粒组27例,渴络欣组28组,联合组27例。3组患者治疗后Cys-C、β2-MG及24 hUTP水平较治疗前均有所降低(P0.05),3组间治疗后上述指标改善情况相比无显著性差异(P0.05)。3组间糖尿病肾病治疗有效率相比,差异无统计学意义(P0.05)。3组间糖尿病视网膜病变治疗有效率相比,芪明颗粒组和联合组均明显优于渴络欣组(P0.05)。3组患者治疗后中医证候积分较治疗前均明显降低(P0.001);但3组间治疗后中医证候总有效率相比大致相当,差异无统计学意义(P0.05)。结论芪明颗粒与渴络欣胶囊均可降低气阴两虚型糖尿病视网膜病变患者早期肾损害指标Cys-c、β2-MG、24 hUTP的表达,改善患者气阴两虚的症状。但相比渴络欣胶囊,芪明颗粒还能有效提高患者的视力,减轻眼底病变,可眼肾同调来防治糖尿病微血管病变,具有较好的疗效性及安全性。但确切结论有待更大样本的多中心的临床研究进行验证。     

渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的荟萃分析

目的：系统评价渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库维普资讯（VIP）、万方数据知识平台、PubMed、EmBase、the Cochrane Library发表的有关渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的随机对照试验。检索时间为从建库至2019年1月。文献筛选、资料提取和纳入文献的偏倚风险评价均由2位研究者独立完成,结果采用Cochrane软件RevMan5.3软件进行分析。结果：7项随机对照试验的596名糖尿病肾病患者纳入荟萃分析,其中302例患者采用渴络欣胶囊联合西药治疗,294例患者采用常规西药治疗。渴络欣胶囊联合西药组在对患者肾功能的改善中,血清肌酐（Scr）[WMD = -4.75,95%CI（-8.23,-1.28）,P = 0.01],血尿素氮（BUN）[WMD = -29.89,95%CI（-45.07,-14.71）,P =0.0001],均优于单纯西药组,差异有统计学意义。此外,在西药常规治疗的基础上辅助应用渴络欣胶囊可以改善DN患者的α1-MG、TC、TG、LDL-C、FBG、β2-MG、UAER、UTP水平,起到肾脏功能保护作用。但对于患者HDL-C、ALB无改善作用。试验中没有报告不良事件。结论：渴络欣胶囊作为辅助药物可改善糖尿病肾病患者肾功能,但仍需要高质量的临床试验进一步支持验证。     

益肾解毒通络胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察及对炎症因子的影响

目的：观察益肾解毒通络胶囊治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效及对炎症因子水平的影响。方法：选取DN患者116例,按照随机数字表法分为对照组和研究组各58例,对照组给予饮食、运动、降糖及厄贝沙坦片治疗,研究组在对照组的基础上加用益肾解毒通络胶囊治疗。比较2组临床疗效、血糖指标[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（P2hBG）]、肾功能指标[尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、24 h尿蛋白定量（24hUPro）]、血脂指标[甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白（CRP）]水平。结果：研究组总有效率为96.6%,对照组为77.6%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组FBG、P2hBG、BUN、SCr、24hUPro水平均较治疗前降低（P<0.05）,且研究组上述5项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组TG、TC、LDL-C水平均较治疗前降低（P<0.05）,HDL-C水平较治疗前升高...