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相似文献
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1.
〔摘 要〕 目的:探讨海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗慢性肾功能衰竭(CRF)患者的疗效及对血清转化生长因子 β1 (TGF–β1)、结缔组织生长因子(CTGF)的影响。方法:收集巩义市人民医院 2016 年 8 月至 2018 年 7 月期间收治 的 CRF 患者 120 例,采用抽签分组法将其分为观察组和对照组,每组 60 例。对照组给予贝那普利治疗,观察组在对 照组基础上加海昆肾喜胶囊治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后 TGF–β1、CTGF 水平及肾功能指标(血清肌酐、 尿素氮),并观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为 86.7 %,高于对照组的 63.3 %, 差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者血清肌酐、尿素氮水平均较治疗前下降,且观察组明显低于对 照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者血清 TGF–β1、CTGF 水平均较治疗前下降,且观察组 明显低于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P > 0.05)。 结论:与单纯贝那普利治疗相比,海昆肾喜胶囊联合贝那普利治疗 CRF 可获得更好的疗效,降低 TGF–β1、CTGF 的 表达,从而改善肾纤维化,延缓疾病进展。  相似文献   

2.
何宗泽  李冀军 《河南中医》2014,(12):2466-2467
目的:观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎合并高血压的临床疗效。方法:将86例慢性肾小球肾炎合并高血压患者随机分为对照组和研究组各43例,对照组采用贝那普利治疗,研究组采用金水宝胶囊联合贝那普利治疗。结果:研究组总有效率为90.7%,对照组总有效率为76.7%,研究组优于对照组(P〈0.05);研究组收缩压及舒张压的下降幅度均优于对照组(P〈0.05);研究组m ALB、血2-MG、尿2-MG等指标与对照组比较,差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论:金水宝胶囊联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎合并高血压疗效显著。  相似文献   

3.
马耘  王志峰 《陕西中医》2012,33(7):830-831
目的:观察肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法:选择本院68例慢性肾小球肾炎患者,随机分为两组,治疗组34例患者采用肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗,对照组34例患者仅给予贝那普利单药治疗,疗程结束后,观察两组治疗前后血压、24h尿蛋白定量、血肌酐等指标变化情况。结果:治疗组总有效率88.24%;对照组总有效率70.59%;两组比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。治疗组24h尿蛋白定量较对照组下降幅度明显,组间比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论:肾炎康复片与贝那普利联合应用方案治疗慢性肾小球肾炎更能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效更佳。  相似文献   

4.
海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭的临床疗效。方法将60例慢性肾衰竭患者随机分为2组:观察组30例给予海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗,对照组30例给予常规治疗,观察2组治疗效果、肾功能相关指标及生活质量改善情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05),血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白水平明显低于对照组(P均<0.05),内生肌酐清除率明显高于对照组(P<0.05),KPS评分、QLQ-C30评分以及MUNSH评分均明显高于对照组(P均<0.05);2组不良反应无显著性差异。结论海昆肾喜胶囊联合丹参注射液治疗慢性肾衰竭疗效好,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的:观察贝那普利联合健脾温阳化瘀方治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:76例随机分为两组各38例。两组均予以贝那普利治疗,实验组加用健脾温阳化瘀方,连续治疗2个月。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05),治疗后实验组Scr、24h尿蛋白定量低于对照组(P0.05)。结论:贝那普利联合健脾温阳化瘀方治疗慢性肾小球肾炎有助于改善肾功能,提高治疗效果。  相似文献   

6.
贝那普利联合不同药物治疗慢性肾小球肾炎疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察贝那普利联合肾炎康复片和来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法将60例慢性肾小球肾炎患者随机分为2组:A组给予贝那普利联合肾炎康复片治疗,B组给予贝那普利联合来氟米特治疗,观察2组治疗前后24 h尿蛋白定量、血压、血肌酐等变化。结果 B组24 h尿蛋白定量显著低于A组;治疗6个月后,B组总有效率显著高于A组。结论贝那普利联合来氟米特更能有效地降低慢性肾小球肾炎蛋白尿,疗效更佳。  相似文献   

7.
目的:观察海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期(CKD4)的临床效果。方法:分析我院收治的慢性肾脏病4期患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(海昆肾喜胶囊+肾康注射液治疗组)34例和对照组(常规治疗组)34例。结果:观察组Scr、BUN、Hb、GFR均优于对照组,同时通过临床疗效评价,观察组临床治疗总有效率明显优于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:海昆肾喜胶囊联合肾康注射液治疗慢性肾脏病4期临床症状改善明显,效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
目的:分析贝那普利联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:选取柘城中医院2017年3月至2019年12月期间收治的80例慢性肾小球肾炎患者,随机数字表法分为观察组与对照组,各40例。两组均实施常规治疗,对照组在此基础上使用贝那普利,在对照组治疗的基础上观察组使用肾炎康复片,对两组肾功能指标和不良反应发生率进行比较。结果:治疗前两组患者的尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组BUN、24 h尿蛋白低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率为17.50 %与对照组12.50 %比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:贝那普利与肾炎康复片联合用于慢性肾小球肾炎的治疗中,能有效改善肾功能,且不会明显增加不良反应,安全性能高,治疗效果较好。  相似文献   

9.
目的:观察缬沙坦联合肾炎康复片对慢性肾小球肾炎的疗效。方法:100例按照随机数字表法分为两组各50例。对照组用缬沙坦,治疗组用缬沙坦胶囊联合肾炎康复片,观察治疗前后24h尿蛋白定量、日平均血压、血肌酐。结果:治疗3个月后,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗组24h尿蛋白低于对照组(P<0.05),两组日平均血压、Scr均有降低但两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合肾炎康复片能减少慢性肾小球肾炎蛋白尿,比单用缬沙坦有更好疗效。  相似文献   

10.
冯少尊  李光勋 《陕西中医》2012,33(8):971-972
目的:观察冬虫夏草发酵制剂联合贝那普利治疗慢性间质性肾炎及对肾功能的影响。方法:采用百灵胶囊(冬虫夏草发酵制剂)联合西药(贝那普利)治疗本病30例;并设对照组(单用洛汀新)观察两组BUN、Scr、尿β2MG、尿α1MG的变化情况。结果:治疗6个月后治疗组eGFR增加,Scr、BUN、尿β2MG尿α1MG均有所下降,与对照组比较差异显著(P<0.05),治疗9个月,差异特别显著(P<0.01),治疗组肾功能好转和稳定病例数高于对照组。结论:百灵胶囊联合洛汀新治疗慢性间质性肾炎,可更有效保护肾功能,延缓CIN进展,优于单用洛汀新组,中西医结合治疗CIN延缓肾病进展。  相似文献   

11.
目的 观察辨证论治联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰竭(CRF)的疗效.方法 将80例患者随机分为对照组40例,予西医常规治疗;治疗组40例,在西医常规治疗的基础上予辨证论治结合海昆肾喜胶囊治疗.连续观察6个月,对比两组治疗前后临床症状改善情况及检测血清肌酐、尿素氮、肾小球滤过率.结果 治疗组总有效率67.50%,对照组总有...  相似文献   

12.
目的探讨"徐氏肾炎灵"治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法选择本院2010年1月至2012年6月慢性肾小球肾炎(CGN)患者随机分成2组,对照组采用贝那普利10~20mg∕日;治疗组在此基础上加用徐氏肾炎灵4~6粒,每粒0.5g,每日4次,连续观察3个月。结果共入组240例患者,其中治疗组120例,对照组120例,治疗3月,治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率78.33%。两组患者在治疗过程中均未发现严重不良反应。结论徐氏肾炎灵联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿可有效减少CGN患者蛋白尿,疗效明显优于贝那普利治疗对照组。  相似文献   

13.
目的:观察慢性肾衰(CRF)患者服用海昆肾喜胶囊治疗的临床效果。方法:将60例慢性肾衰患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服海昆肾喜胶囊治疗,每次2粒,每日3次,疗程8周,观察比较两组的临床疗效。结果:治疗组患者总有效率为80%,明显优于对照组的53.3%,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后治疗组血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量(24hU-Pr)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均低于对照组(P0.01),而肾小球滤过率(eGFR)高于对照组(P0.01)。结论:海昆肾喜胶囊治疗慢性肾衰能有效改善患者临床症状,延缓肾衰进展,保护肾功能。  相似文献   

14.
目的评价临床对慢性肾小球肾炎患者应用益肾健脾汤加贝那普利联合治疗的临床疗效。方法随机抽取于2016年9月—2018年9月期间本院收治的140例慢性肾小球肾炎患者,根据入院就诊顺序分为2组。治疗组70例应用益肾健脾汤+贝那普利联合治疗,对照组70例应用贝那普利治疗。评价及对比2组的用药有效性、用药安全性。结果治疗组的总有效率为97.14%,显著高于对照组的88.57%(P0.05);相比于对照组,治疗组的用药安全性得到明显提升(P0.05)。结论临床对慢性肾小球肾炎患者应用益肾健脾汤加贝那普利联合治疗,可提高临床疗效,且并发症少,是一种具有较高有效性及安全性的治疗方式。  相似文献   

15.
目的:探讨百令胶囊联合马来酸依那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法:选取2019年3月-2020年3月于陕西中医药大学附属医院肾病科住院的80例慢性肾小球肾炎患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各40例。对照组在常规治疗基础上加用马来酸依那普利,治疗组在常规治疗基础上加用百令胶囊联合马来酸依那普利。比较两组患者的血总蛋白、血白蛋白、血尿素氮、血清肌酐、内生肌酐清除率、24 h尿蛋白定量等实验室指标变化。结果:治疗后,治疗组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组的血总蛋白、血白蛋白上升均显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗组的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量下降均显著低于对照组,治疗组的内生肌酐清除率水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:百令胶囊联合马来酸依那普利治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,同时可以有效改善肾功能及肝功能,改善生活质量,安全有效,为临床治疗慢性肾小球肾炎提供了新选择。  相似文献   

16.
目的:探究贝那普利联合不同药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将在我院于2015年3月~2016年3月接受治疗的86例慢性肾小球肾炎患者纳入研究,以盲选法为依据将患者分成两组,各43例;对照组给予常规治疗,观察组给予贝那普利及肾炎康复片联合治疗,对比两组治疗有效率、肾功能指标及时间指标。结果:在治疗有效率上,观察组95.35%,与对照组69.77%相比明显更高,两组数据差异有统计学意义(P0.05);在尿素氮及血肌酐指标上,观察组治疗后与对照组相比明显更低,两组数据差异有统计学意义(P0.05);在舒张压及收缩压指标上,观察组治疗后与对照组相比明显更低,两组数据差异有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗慢性肾小球肾炎的过程中,给予贝那普利及肾炎康复片联合治疗的效果良好,能提高治疗有效率,改善临床症状,值得在临床推广。  相似文献   

17.
目的探讨参芪地黄汤联合海昆肾喜胶囊辅助治疗气阴两虚型慢性肾衰竭(CRF)患者的临床疗效及对患者肾功能及氧化应激反应的影响。方法选择2017年1月—2019年6月上海中医药大学附属第七人民医院收治的气阴两虚型CRF患者120例,依照随机数字表法分为对照组和观察组各60例。在西医常规治疗基础上,对照组给予海昆肾喜胶囊口服,观察组给予参芪地黄汤联合海昆肾喜胶囊口服,2组疗程均为1个月。观察比较2组治疗前后肾功能指标[血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量]、血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)],记录并比较2组治疗后临床疗效及治疗过程中不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组治疗后SCr、BUN、24 h尿蛋白定量及血清MDA、AOPP水平均明显降低(P均0.05),血清SOD水平均明显升高(P均0.05);与对照组比较,观察组治疗后肾功能指标、血清氧化应激指标改善更明显(P均0.05)。观察组的临床总有效率为86.7%(52/60),对照组为70.0%(42/60),观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗期间2组均无明显不良反应发生。结论参芪地黄汤联合海昆肾喜胶囊辅助治疗气阴两虚型CRF疗效显著,能够明显改善患者的肾功能,减轻氧化应激反应,且安全。  相似文献   

18.
目的:探讨参芪地黄汤联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的疗效.方法:将巨野县人民医院2018年9月-2020年8月接收的82例慢性肾功能衰竭患者根据随机数字表法分为对照组(给予海昆肾喜胶囊治疗)与治疗组(给予参芪地黄汤联合海昆肾喜胶囊治疗),各41例,观察两组的肾功能指标、炎症因子指标及中医证候积分变化,并评价两组的临...  相似文献   

19.
陈玲芳  徐晓琳 《新中医》2022,54(12):101-103
目的:观察百令胶囊联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床疗效。方法:选取90例CGN患者,根据随机数字表法分成观察组和对照组各45例。对照组给予缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组基础上给予百令胶囊治疗,2组均连续治疗8周。比较2组临床疗效及治疗前后肾功能指标、白细胞介素-17(IL-17)、可溶性血管内皮细胞生长因子受体-1(sFIt-1)、重组组织型纤溶酶原激活物(t-PA)水平,记录不良反应。结果:观察组总有效率91.1%,高于对照组75.6%(P<0.05)。治疗后,2组肾小球滤过率(eGFR)均较治疗前升高(P<0.05),24 h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组eGFR高于对照组(P<0.05),24 h尿蛋白定量、BUN、SCr水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-17、s FIt-1水平均较治疗前降低(P<0.05),血清t-PA水平均较治疗前升高(P<0.05);观察组血清IL-17、sFIt-1水平均低于对照组(P<0.05),血清t-PA水平...  相似文献   

20.
徐晓榕  石媛 《新中医》2022,54(1):89-92
目的:观察温补脾肾汤联合西药治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将68例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予氯沙坦、卡托普利等西药治疗,观察组在对照组基础上给予温补脾肾汤口服治疗,治疗3个月。比较2组临床疗效及治疗前后中医证候评分及肾小球滤过率、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平。结果:观察组总有效率为88.24%,高于对照组55.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组肾小球滤过率、24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮水平低于治疗前,且观察组各项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温补脾肾汤联合西药治疗慢性肾小球肾炎可更好地改善患者肾功能和临床症状,提高治疗效果。  相似文献   

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