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1.
目的探讨乳腺癌组织中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的表达及其与乳腺癌发生发展的关系。方法应用RT—PCR方法对70例乳腺癌患者的癌、癌旁组织中的IGF-1mRNA的表达进行检测,以配对乳腺正常乳腺组织为对照。结果IGF-1mRNA在乳腺癌组织中的表达明显高于配对癌旁及正常组织,IGF-1/β—actin比值分别为0.679±0.075、0.463±0.085、0.305±0.031,三组组间比,差异有统计学意义(P〈0.05);IGF-1表达与乳腺癌的淋巴结转移、病理分期及ER状态显著相关(P〈0.05),与肿瘤病理分型无显著相关(P〉0.05)。结论IGF-1在乳腺癌组织中高表达与乳腺癌的发生发展及转移有关。 相似文献
2.
目的观察胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)两种蛋白在肾细胞癌组织中的表达并探讨其临床病理意义。方法应用免疫组化两步法检测72例肾癌组织和33例同期癌旁正常肾组织中IGF-1R和MMP-2蛋白的表达水平,分析IGF-1R和MMP-2与肾细胞癌病理类型、分级、分期及肿瘤发生、发展和转移之间的关系。结果肾细胞癌组织中IGF-1R和MMP-2的表达率分别为69.4%(50/72)和72.2%(52/72),明显高于同期非肿瘤癌旁正常肾组织中的39.3%(13/33,P0.05)和27.3%(9/33,P0.05),两种蛋白在肾细胞癌组织中的表达水平均与患者的肿瘤大小、淋巴结转移、病理分级和临床分期存在相关性(P均0.05),与肿瘤的病理分型、患者年龄、性别无相关性(P0.05);IGF-1R和MMP-2两种蛋白的表达呈正相关(P0.05)。结论 IGF-1R和MMP-2与肾细胞癌的发生、发展和转移过程密切相关,同时检测这两种蛋白的表达可以对肾细胞癌恶性程度的判定及进一步治疗提供参考依据。 相似文献
3.
乳腺癌患者血清IGF-Ⅱ水平及其在肿瘤组织中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究乳腺癌患者血清胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)水平及其在乳腺癌组织中的表达.方法 采用放射免疫分析法检测血清IGF-Ⅱ水平.配对以免疫组织化学SP法检测IGF-Ⅱ在正常乳腺组织和乳腺癌组织中的表达情况.结果 (1)乳腺癌组血清IGF-Ⅱ水平明显高于乳腺良性肿瘤患者组(P<0.01);乳腺癌患者手术前血清IGF-Ⅱ水平明显高于手术后(P<0.01),有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者(P<0.01).(2)组织中IGF-Ⅱ阳性表达率乳腺癌组明显高于正常乳腺组(P<0.05),淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P<0.01),与淋巴结有无转移(rs=0.236,P<0.05)及TNM分期存在正等级相关关系(rs=0.405,P<0.01),与雌激素受体(ER)、表皮生长因子受体2(CerbB-2)表达无相关关系.(3)免疫组织化学SP法检测与放射免疫分析法检测结果无相关关系.结论 检测IGF-Ⅱ对乳腺癌的临床诊断和预后观察有重要价值. 相似文献
4.
目的 研究半乳凝素3(Gal-3)在胰腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 收集40例患者胰腺癌组织及其配对的癌旁组织,采用免疫组化、Western blot法和RT-PCR检测Gal-3蛋白和mRNA表达,并分析其与临床病理参数间的关系.结果 胰腺癌组织中Gal-3蛋白阳性表达率和mRNA表达量均高于癌旁组织(92.5% vs.12.5%和77.52±0.58 vs.12.28±0.67)(P<0.01).有淋巴结转移和病理分期Ⅱ期胰腺癌组织中Gal-3的阳性表达率高于无淋巴结转移和病理分期Ⅰ期(P<0.05),且Gal-3的蛋白表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度和血管侵犯无显著相关(P>0.05).结论 Gal-3在胰腺癌组织中过表达,且与病理分期和淋巴结转移密切相关. 相似文献
5.
目的检测胰岛素样生长因子-ⅠR(IGF-ⅠR)基因在肝癌(HCC)患者组织中的表达及与临床病理特征的关系,探讨IGF-ⅠR在HCC发病中的作用。方法 RT-PCR方法检测40例HCC患者(HCC组)组织IGF-ⅠR mRNA的表达水平,设40例正常组织作为对照(对照组)。结果HCC组和对照组IGF-ⅠR mRNA的阳性表达率分别为97.5%(39/40)、85.0%(34/40),差异无统计学意义(P>0.05)。半定量分析后显示,HCC组和对照组IGF-ⅠR mRNA的表达量分别为(0.83±0.11)、(0.24±0.08),差异有统计学意义(P<0.05)。IGF-ⅠR表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小无关(P>0.05),与肿瘤的组织学分级、是否侵及包膜及有无癌栓密切相关(P<0.05)。结论与正常组织比较,HCC组织IGF-ⅠR高表达,提示IGF-ⅠR可能参与了HCC的发生发展过程。 相似文献
6.
目的:检测乳腺癌组织中Skp2和p27kip1 mRNA的表达,探讨其在乳腺癌发生、发展中的作用及其相关性.方法:采用半定量逆转录聚合酶链反应法( RT-PCR)检测40例乳腺癌组织,20例乳腺纤维腺瘤组织和20例正常乳腺组织中Skp2 mRNA和p27kip1 mRNA的表达,并分析其在乳腺癌组织中的表达水平与临床病理因素的关系.结果:乳腺癌组织中Skp2 mRNA表达较乳腺纤维腺瘤组织及正常乳腺组织明显增高(P<0.05),在正常乳腺组织和乳腺纤维腺瘤组织中差异无统计学意义(P>0.05);而p27kip1 mRNA表达较乳腺纤维腺瘤组织及正常乳腺组织明显降低(P< 0.05),在正常乳腺组织和乳腺纤维腺瘤组织中表达差异无统计学意义(P>0.05).乳腺癌组织中Skp2 mRNA表达水平与组织学分级、淋巴结转移程度呈正相关;p27kip1 mRNA表达水平与组织学分级、淋巴结转移程度呈负相关.2种基因表达均与患者年龄、绝经状况、肿瘤大小及病理学分期无关(P>0.05).乳腺癌组织中Skp2 mRNA与p27kip1 mRNA表达呈负相关.结论:乳腺癌组织Skp2和p27kip1参与了乳腺癌的发生、发展过程,两指标的联合检测可能有助于预测乳腺癌预后. 相似文献
7.
目的 检测APRG1基因mRNA在乳腺癌,癌旁组织及良性肿瘤周围正常组织中的表达,探讨APRG1基因表达与乳腺癌及其病程进展之间的关系.方法 应用RT-PCR检测78例乳腺癌组织,癌旁组织及32例正常组织标本中APRG1基因mRNA表达.结果 APRG1 mRNA在恶性肿瘤组织中的表达较低.随TNM分期增加而下降,TNMⅢ期病人与Ⅰ期相比有统计学意义(P<0.05).APRG1 mRNA表达在癌细胞核分级3级的肿瘤标本较低,与1级相比有统计学意义(P<0.05).结论 APRG1基因的表达在乳腺癌组织、尤其病程较晚的肿瘤组织中降低,提示APRG1是一个抑癌基因. 相似文献
8.
目的 探讨microRNA-10b(miR-10b)、microRNA-145(miR-145)及microRNA-155(miR-155)在乳腺癌患者病理组织及血清中的表达水平,进而评价其在乳腺癌诊断中的价值.方法 收集100例正常健康志愿者,150例乳腺癌患者血液和39例乳腺癌患者的癌组织和癌旁组织,提取血液和组织中的microRNA,采用实时荧光定量PCR检测miR-10b、miR-145及miR-155表达水平,分析其与乳腺癌患者临床病理参数之间的相关性,并绘制ROC曲线分析其在乳腺癌诊断中的价值.结果 治疗前乳腺癌患者血清中的miR-10b,miR-145和miR-155表达水平高于对照组(P<0.05),三者表达水平均与肿瘤转移显著相关,与年龄、组织学特征、ER表达无相关性(P>0.05)miR-10 b与临床分期显著相关(P<0.05),miR-10b的ROC曲线下面积为0.936,miR-145的ROC曲线下面积为0.904,miR-155的ROC曲线下面积为0.91.miR-10b,miR-145,miR155在Ⅲ级乳腺癌患者肿瘤组织的表达水平明显高于Ⅰ~Ⅱ级乳腺癌患者癌组织的表达水平(P<0.05).结论 血清中miR-10 b、miR-145及miR-155有可能作为乳腺癌早期诊断的肿瘤标志物. 相似文献
9.
目的探讨异染色质相关蛋白1β(HP1HSβ)及5种主要的肿瘤浸润/转移相关因子纤溶酶原激活物(UPA)、纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)、基质金属蛋白酶(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP-1)和转化生长因子(TGFβ1)在乳腺癌组织中的表达及其与病人临床和病理特征的关系.方法采用链霉素-生物素(S-P)免疫组化法检测36例乳腺癌组织、20例正常或良性乳腺肿瘤组织中该6种因子的表达.结果HP1HSβ在正常乳腺细胞中的表达分布与乳腺肿瘤细胞大不一样.与正常和良性乳腺肿瘤组织比较,乳腺癌组织中HP1HSβ表达阳性率相似(P>0.05),而UPA、PAI-1、MMP-9及TGFβ1均增高(P<0.05),TIMP-1则降低(P<0.05).在乳腺癌组织,UPA表达阳性率与肿瘤大小、组织学类型、分级、淋巴结转移呈正相关,PAI-1与肿瘤大小、组织学分级、淋巴结转移呈正相关,MMP-9和TGFβ1分别与肿瘤大小、淋巴结转移呈正相关,TIMP-1仅与淋巴结转移呈正相关(P均<0.05).UPA、PAI-1与TGFβ1三者表达阳性率存在关联(P<0.05).结论HP1HSβ异常表达可反映乳腺肿瘤存在;UPA、PAI-1、MMP-9、TIMP-1及TGFβ1均属乳腺癌浸润/转移相关指标,UPA、PAI-1、TGFβ1三者在乳腺癌浸润/转移中可能具有协同作用. 相似文献
10.
目的 观察血管内皮生长因子(VEGF)mRNA及其蛋白、上皮细胞钙黏蛋白(E-cadherin)在喉鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,并探讨它在喉鳞状细胞癌发生、发展中的作用及其临床应用价值.方法 应用原位分子杂交和免疫组织化学SP法,检测VEGF mRNA及其蛋白、E-cadherin在60例喉鳞状细胞癌、30例喉不典型增生和20例慢性喉炎组织中的表达.结果 ①60例喉鳞状细胞癌组织中,VEGF mRNA及蛋白阳性率为80.0%(48/60)、73.3%(44/60),E-cadherin阳性率为18.3%(11/60).②VEGF mRNA及蛋白的表达与淋巴结转移、甲状腺软骨累及、T分期、TNM分期有关(P<0.05);VEGF蛋白表达与病理分级有关(P<0.05),而VEGF mRNA表达与病理分级无关(P>0.05),两者与性别、年龄、临床分型、肿瘤大小及部位无关(P>0.05).E-cadherin的表达与淋巴结转移、病理分级、T分期、TNM分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小、部位及甲状软骨累及无关(P>0.05).③VEGF mRNA及蛋白在喉鳞状细胞癌组织中的表达呈显著正相关(r=0.358,P<0.05),而VEGF蛋白和E-cadherin在喉鳞状细胞癌组织中的表达呈显著负相关(r=-0.396,P<0.05).结论 ①VEGF在喉鳞状细胞癌中过度表达及E-cadherin的下调对喉鳞状细胞癌的发生、发展可能起协同作用.②联合检测VEGF和E-cadherin对预测喉鳞状细胞癌浸润转移有重要意义,并可作为判断喉鳞状细胞癌生物学行为的指标. 相似文献