血塞通治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法　治疗组给予血塞通注射液静脉滴注 ,对照组应用复方丹参注射液及低分子右旋糖酐静脉滴注。结果　治疗组与对照组治疗急性脑梗死的总有效率分别为91 %和 72 %,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1 )。结论　血塞通治疗急性脑梗死优于复方丹参注射液 ,且安全性好 ,无明显不良反应。     

血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效观察

目的:观察血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死的临床疗效。方法:对收治的急性脑梗死80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组采用血塞通注射液和复方丹参注射液联合治疗,对照组则用复方丹参注射液加川芎嗪注射液治疗,治疗前后均查血、尿常规,血液流变学指标及肝肾功能,并进行神经功能缺损评分。结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组,且在改善血液流变性方面优于对照组。结论:血塞通联合丹参治疗老年急性脑梗死疗效确切,并能改善血液流变性。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死临床观察

2004年6月～2006年3月,笔者运用血塞通注射液治疗急性脑梗死60例,并与维脑路通注射液治疗60例进行对照观察,现报告如下.     

血塞通及复方丹参注射液治疗急性脑梗死30例

1999～ 2 0 0 1年 ,我们应用血塞通治疗急性脑梗死 30例疗效满意 ,现报道如下。1　一般资料　6 0例急性脑梗死患者均经头颅 CT扫描证实 ,符合1986年全国第 2届脑血管疾病会议修订的诊断标准。随机分为治疗组 30例 ,男 19例 ,女 11例 ;年龄 (6 0± 10 )岁。对照组 30例 ,男 17例 ,女 13例 ;年龄 (5 9± 8)岁。两组患者病情程度、发病和开始给药时间基本相同 ,其既往史和并发症评分经 t检验两组差异无显著性 (P>0 .0 5 )。2　治疗方法　治疗组用血塞通注射液 (昆明兴中制药有限公司生产 ,批号 990 316 ) 4 0 0 m g加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 …     

血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将120例住院患者按掷骰子法简单随机分为两组。30m L复方丹参注射液+250m L5%葡萄糖,1次/d,静滴。对照组60例80mg川芎嗪注射液+250m L0.9%氯化钠,1次/d,静滴。治疗组60例400mg血塞通+250m L5%葡萄糖,1次/d,静滴。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、功能缺损评分、不良反应。连续治疗3疗程,疗程间间隔4d,判定疗效。[结果]治疗组痊愈50例,显效5例,有效3例,无效2例,总有效率96.67%。对照组痊愈30例,显效10例,有效10例,无效10例,总有效率83.33%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]血塞通联合复方丹参注射液治疗老年急性脑梗死效果显著,无严重不良反应,值得推广。     

血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

1999年 6月— 2 0 0 2年 6月我院采用血塞通注射液治疗冠心病心绞痛患者 4 0例 ,并与复方丹参注射液治疗的 4 0例进行疗效对照 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择冠心病心绞痛患者 80例 ,均符合 1979年全国学术会议制订的诊断标准 ,均表现为不同程度的心绞痛、心悸、胸闷、憋气、出冷汗、面色苍白、心率加快或血压增高、心电图异常等。将其分为 2组 ,治疗组 4 0例 ,男 2 7例 ,女 13例 ;35～ 4 0岁 2例 ,4 1～ 5 0岁 13例 ,5 1～ 6 0岁 19例 ,6 1～ 70岁 4例 ,71～ 80岁 2例 ;病程 3个月～ 2 1年 ,平均 9年 ;合并高血压 4例…     

血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的　观察血塞通注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法　 12 0例急性脑梗死患者随机分为 2组 ,治疗组 6 0例用血塞通注射液 5 0 0mg加入 0 .9%氯化钠注射液 2 5 0ml或 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml静脉滴注 ;对照组 6 0例用复方丹参注射液 2 5 0ml静脉滴注。 2组均 2 0日为 1个疗程。结果　治疗组总有效率 93.3% ,对照组总有效率 81.7% ,2组比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　血塞通注射液治疗脑梗死临床疗效确切     

葛根素注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察葛根素注射液对急性脑梗死的疗效。方法 将急性脑梗死患者79例随机分为两组，治疗组采用葛根素注射液静滴，对照组用复方丹参注射液静滴，两组其他治疗相同。观察两组疗效及治疗后神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原水平的变化。结果 治疗组疗效优于对照组，治疗后神经功能缺损评分及血浆纤维蛋白原水平的变化均优于对照组。结论 葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效可靠，安全性好。     

血塞通注射液治疗急性期脑梗死临床体会

目的观察血塞通注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法将68例急性期脑梗死患者随机分为两组，均予西医常规处理，治疗组加用血塞通注射液，对照组加用灯盏花素注射液。结果治疗组疗效优于对照组。结论血塞通注射液治疗急性期脑梗死疗效满意。     

注射用血塞通治疗脑梗死恢复期瘀血阻滞证的随机对照研究

目的:评价注射用血塞通(冻干)治疗脑梗死恢复期瘀血阻滞证的有效性和安全性。方法:采用区组随机、盲法、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床研究的方法,选取2012年10月至2014年1月北京中医药大学东方医院收治的脑梗死恢复期患者282例,随机分为观察组(高剂量) 105例、阳性药对照组35例、低剂量组71例及安慰剂组71例。疗程均为15d。观察各组患者治疗前后美国国立卫生研究所卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin量表(mRS)评分、Barthel指数、中医证候积分、各项生命体征及相关实验室检查的变化,并观察不良反应。结果:观察组在改善NIHSS评分、mRS评分、Barthel指数及中医证候方面疗效皆优于阳性药物组、低剂量组、安慰剂组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组与其他各组比较,能明显改善中医单项症状中下肢不遂、口舌歪斜、舌强言謇或不语、偏身麻木、头痛、头晕、唇色紫暗(P 0. 05)。各组不良反应发生率差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:注射用血塞通(冻干)用于脑梗死恢复期疗效好,安全性较高。     

血塞通注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的为观察血塞通注射液治疗冠心病的临床疗效。方法将146例冠心病患者随机分为治疗组84例(血塞通注射液治疗)和对照组62例(复方丹参注射液治疗),两组均治疗14天为1个疗程。观察患者治疗前后的症状、心电图、血黏度变化。结果治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为62.91%(P<0.05)。结论血塞通注射液治疗各类冠心病疗效确切,并具有改善血液流变学的作用。     

血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死

目的 观察血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死的临床疗效。方法 选择发病72h内的脑梗死患者92例,随机分成治疗组（47例）和对照组（45例）。治疗组给予血塞通注射液500mg加入生理盐水250mL中静脉输注,每日1次,同时给予注射用盐酸甲氯芬酯400mg加入生理盐水200mL静脉输注,每日1次,连用14d。对照组仅用同剂量、同疗程的血塞通注射液。依据美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及日常生活能力（B1）评分评定神经功能缺损程度,并监测凝血功能、血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规及心电图。结果 治疗组与对照组相比,NIHSS评分在治疗后1周、2周有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）;B1分值在治疗后1周、2周时有统计学意义（P〈0．05）,治疗后3周时差异更显著（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论 血塞通注射液联合甲氯芬酯治疗脑梗死患者临床疗效较好,安全性好。     

血塞通注射液联合西药治疗脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察血塞通注射液联合西药治疗脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院患者按就诊顺序编号分为两组。对照组43例20%甘露醇,成人剂量1~2g/kg,1次/d,静滴。肠溶阿司匹林片,100mg/次,1次/d,口服。胞二磷胆碱,0.2g/次,1次/d,静注。治疗组43例血塞通注射液,400mg/次,1次/d,静滴。西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、治疗时间、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈13例,显效17例,有效9例,无效4例,总有效率90.70%。对照组痊愈8例,显效13例,有效12例,无效10例,总有效率76.74%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗时间治疗组少于对照组(P0.05)。[结论]血塞通注射液联合西药治疗脑梗死效果显著,值得推广。     

颈动脉灌注红花注射液治疗脑梗死的临床观察

为研究颈动脉灌注红花注射液对提高脑梗死的疗效，将67例脑梗死患者随机分为红花注射液颈动脉灌注组(治疗组)45例和红花注射液静脉滴注组(对照组)22例，约30天为1疗程。观察治疗前后语言、肢体肌力及综合自理能力。结果：治疗组总有效率为88．89％优于对照组68．18％(P＜0．05)。提示颈动脉灌注红花注射液治疗脑梗死的新方法对患侧肢体功能恢复等疗效优于传统给药方法。     

血塞通注射液对老年脑梗死患者血液流变学的影响

目的:观察血塞通注射液对老年脑梗死患者945血液流变学指标的影响。方法:以自身对照方式,观察47例老年脑梗死患者接受血塞通注射液治疗前后的945血液流变学指标。结果:血塞通注射液治疗前后,男性组红细胞压积、低切变率全血粘度、红细胞变形能力及纤维蛋白原均有明显变化,存在显著差异(P<0.05),特别是低切变率下的红细胞变形能力的变化具有显著差异(P<0.01);女性组血浆粘度、全血粘度、红细胞变形能力及纤维蛋白原均有明显变化,具有显著差异(P<0.05)。结论:血塞通注射液能显著降低纤维蛋白原及低切变率条件下的全血粘度和血浆粘度,具有改善脑缺血、减轻临床症状的作用。     

注射用血塞通对急性脑梗死血栓形成的影响

目的:探讨注射用血塞通对急性脑梗死的疗效和对血栓形成的影响及作用机制。方法:将63例急性期脑梗死患者随机按入院顺序分为对照组30例和观察组33例。两组均参照"中国急性缺血性脑卒中诊治指南2010"给予相应的内科治疗处理。抗凝采用拜阿司匹林肠溶片,100 mg/次,1次/d,晚饭后服用。观察组在对照组治疗的基础上加用注射用血塞通,0.4 g/次,静脉滴注,1次/d。两组疗程均为14 d。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)量表评估神经功能缺损严重程度,分别于第7,14天评价;检测治疗前后抗凝酶Ⅲ(ATⅢ)、纤维蛋白原(FIB)、定D-二聚体(D-D)、血小板计数,血小板体积分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)、大型血小板比率(P-LCR)、血小板聚集率(MPAR)、血栓素B2(TXB2)及6-酮-腺素F_la(6-Keto-PGF_la)变化。结果:经Ridit分析,观察组临床疗效优于对照组(P<0.05);治疗后7 d,两组NIHSS评分均比治疗前下降(P<0.01);治疗后14 d,两组NIHSS评分继续下降(P<0.01),观察组NIHSS评分低于对照组(P<0.01);治疗后观察组FIB,D-D及MPAR均低于对照组(P<0.01),ATⅢ高于对照组(P<0.01);观察组治疗后PDW,MPV较治疗前减小,PLCR较治疗前减少,与治疗后对照组比较,差异也有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后观察组TXB2水平低于对照组,6-Keto-PGF_la水平高于对照组(P<0.01)。结论:注射用血塞通可通过多途径的抗血小板聚集、抑制血栓形成作用,改善急性脑梗死患者梗死区及其周围半暗带的血液供应,促进神经功能的恢复。     

血塞通注射液治疗脑出血30例临床观察

为拓宽血塞通的治疗范围,探索化瘀中医对出血性中风的治疗机理,通过血塞通对脑出血急性期３０例的治疗,并与３０例西医内要守治疗作对照,观察其临床疗效。结果：血塞通组在综合疗效评价、血肿吸收、等方面优于对照组。初步认为血塞通应用于出血性中风具有一定疗效。     

补阳还五汤治疗脑梗塞对照观察

[目的]观察补阳还五汤治疗脑梗塞的临床疗效。[方法]脑梗塞患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组采用补阳还五汤治疗,对照组单纯应用西药治疗。均以1周为1个疗程,治疗1疗程后判定疗效。[结果]治疗组痊愈10例,显效10例,好转8例,无效2例,总有效率93.30%;对照组痊愈2例,显效10例,好转6例,无效12例,总有效率60.00%,治疗组临床疗效明显优于对照组。[结论]补阳还五汤治疗脑梗塞具有显著的临床疗效。