参附注射液联合依诺肝素钠治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效分析

目的 探讨参附注射液联合依诺肝素钠治疗急性心肌梗死并心力衰竭的疗效。方法 选择2016年8月—2018年5月铜川市人民医院治疗的334例急性心肌梗死并心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为观察组（174例）与对照组（160例）。对照组患者使用注射用依诺肝素钠,75岁以下患者起始静脉负荷30 mg,之后每12 h皮下注射1 mg/kg;75岁以上患者直接每12 h皮下注射0.75 mg/kg。观察组在对照组的基础上静脉滴注参附注射液40 mL,1次/d。两组均连续治疗10 d后评价疗效。比较两组的心肌酶谱、超声心动图检查、血浆氨基末端前体脑钠肽（NT-proBNP）、内皮素-1（ET-1）改善情况及30 d内的主要心脏事件（MACE）和出血并发症发生情况。结果 治疗后,两组天冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酸激酶MB同工酶（CK-MB）、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）均显著下降（P<0.05）,观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组LVEF显著升高,LVDd均明显降低（P<0.05）,而对照组CO、E/A无明显改善,观察组以上指标均显著优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血浆NT-proBNP、ET-1水平均显著下降（P<0.05）,观察组下降显著优于对照组（P<0.05）。观察组MACE发生率显著低于对照组（P<0.05）。两组出血并发症比较无统计学意义。结论 急性心肌梗死并心力衰竭使用依诺肝素钠抗凝出血并发症少,安全性高,同时加用参附注射液可显著改善心肌酶谱,改善左心室功能,提高预后。     

低分子肝素钠治疗急性脑梗死的疗效分析

缺血性脑血管病在脑血管病中占很大的比例,其致残率和病死率都很高.抗凝治疗可以防止血栓的扩展和新血栓的形成.我们自2001年12月～2002年12月应用低分子肝素钠治疗急性脑梗死,在应用时严格掌握使用的适应证和禁忌证前提下,取得了一定的效果.     

低分子肝素钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效研究

目的 观察低分子肝素钠(LMWHNa)联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取我院自2008年1月至2011年1月收治的150例急性脑梗死患者,随机分为治疗组(使用低分子肝素钠5000单位皮下注射,2次/d,共7 d.阿司匹林100 mg,1次/d,共7 d.)和对照组(不使用低分子肝素钠和阿司匹林)各75例,比较2组患者的治疗效果.结果 ①治疗组基本痊愈43例,显效25例,总有效率90.7%;对照组基本痊愈26例,显效29例,总有效率73.3%.2组患者比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.②治疗组与对照组治疗前后神经功能缺损评分均有所改善,但治疗组较对照组改善明显(P<0.01),具有统计学意义.结论 低分子肝素钠联合阿司匹林治疗脑梗死在改善偏瘫、失语等神经系统症状以及血凝变化等方面具有一定的疗效,其作用强、起效快、效果好、安全性可靠,在临床治疗中值是得推广应用的.     

低分子肝素钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨低分子肝素钠联合阿司匹林治疗发病6小时内的急性脑梗死的效果及安全胜。方法选择83例急性脑梗死患者分为治疗组（43例）及对照组（40例）,治疗组用低分子肝素钠5000单位皮下注射,1日2次,共7天,阿司匹林100毫克,1日1次,共7天。对照组用安慰剂皮下注射,1日2次,连续7天,阿司匹林100毫克,1日1次,共7天。结果治疗组疗效明显优于对照组,治疗组痊愈率73．3％,对照组痊愈率23．3％,比较差异有极显著性（P〈0．01）。结论低分子肝素钠联合阿司匹林治疗急性性脑梗死起效快、作用强、效果好、安全性可靠。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 110例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,均给予常规治疗,两组均给予阿司匹林,观察组额外给予复方丹参滴丸。疗程4周。观察神经功能缺损评分改变情况和临床疗效。结果两组治疗后神经功能缺损评分均有明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P<0.05),但观察组改变更明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的总有效率分别为92.7%和76.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗急性脑梗死可明显改善神经功能,提高临床疗效,适宜临床推广和使用。     

针灸对急性脑梗死患者神经功能缺损的影响

目的探讨针灸对急性脑梗死患者神经功能缺损的影响。方法收集我院收治的急性脑梗死患者68例,随机分为对照组和治疗组,各34例,对照组予西医常规治疗。治疗组在对照组的基础上给予针灸治疗,两组患者均治疗4周。比较两组患者神经功能缺损情况及不良反应发生率。结果治疗后,治疗组总有效率为85.29%,对照组总有效率为64.71%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)与对照组相比,治疗组患者神经功能缺损改善更为明显,临床总有效率较高(P<0.05)。结论针灸对急性脑梗死患者神经功能缺损的治疗取得良好的临床疗效,具有改善神经功能的损伤程度的作用。     

丹红注射液联合小剂量阿司匹林治疗脑梗死120例疗效观察

目的评价丹红注射液联合小剂量阿司匹林对脑梗死的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例进行治疗观察。治疗组给予丹红注射液联合小剂量阿司匹林,对照组给予香丹注射液静脉滴注,两组应用其他常规治疗药物相同。结果治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分上均均优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液联合小剂量阿司匹林能有效改善脑部血液循环,增加脑血流量,促进侧支循环的建立与开放,恢复梗死区,尤其是梗死周边缺血半暗区脑细胞的功能,并在预防脑心综合征上起到极为重要的作用。     

依诺肝素钠注射液治疗复发性先兆流产的效果观察

目的 探究依诺肝素钠注射液治疗复发性先兆流产的效果.方法 选择2019年1月至2019年12月我院收治的复发性先兆流产患者70例,根据盲抽法将其分为两组,各35例.对照组采用阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上加用依诺肝素钠治疗,治疗1周,对比两组患者D-二聚体、血清纤维蛋白原、血小板水平指标和不良反应.结果 治疗1周后...     

血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液改善急性脑梗死患者神经功能缺损疗效分析

目的：分析血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液改善急性脑梗死患者神经功能缺损的临床疗效。方法将91例急性脑梗死患者随机分为血栓通组45例和川芎嗪组46例。川芎嗪组给予川芎嗪注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗,血栓通组给予血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液治疗,观察7d 末综合疗效和神经功能缺损改善情况。结果血栓通组总有效率为88．89％高于对照组的69．57％,差异有统计学意义（P ＜0．05）。治疗前2组 NIHSS 评分差异无统计学意义（P ＞0．05）,治疗后2组 NIHSS 评分均低于治疗前,且血栓通组低于川芎嗪组,差异均有统计学意义（P ＜0．01）。结论血栓通注射液联合吡拉西坦氯化钠注射液改善急性脑梗死患者神经功能缺损疗效确切,能够显著改善梗死区域的能量代谢障碍和血液循环障碍促进细胞修复和再生,在改善预后和提高生存质量方面具有非常重要的作用。     

奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将207例急性脑梗死患者随机分为观察组69例和对照A组69例、对照B组69例。观察组给予奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照A组给予奥扎格雷钠治疗,对照B组给予依达拉奉治疗。治疗前及治疗14d后对3组患者的凝血指标及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定,比较疗效及安全性。结果治疗14d后观察组的临床疗效明显优于对照A组和对照B组（P〈0．05）,血小板、凝血指标均在正常范围内。结论应用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死,两药具有起到叠加互助有效作用,且没有明显不良反应,值得基层医院大力推广应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察依达拉奉和奥扎格雷钠联合治疗急性脑梗死的疗效。方法：将69例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组（35例）和对照组（34例）。联合治疗组使用依达拉奉30 mg静脉滴注,每天2次,连用14天;奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,每日2次,连用14天。对照组单用奥扎格雷钠,用法同联合治疗组。两组治疗前后均进行神经功能缺损程度评分,凝血指标和肝肾功能检查。结果：联合治疗组的总有效率（82.86%）明显高于对照组（61.76%）（P〈0.05）。联合治疗组1例出现肾功能轻度异常,停药后恢复。结论：依达拉奉与奥扎格雷钠联用能显著提高急性脑梗死患者的疗效。     

黄芪注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床分析

目的观察黄芪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将68例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各34例,2组均给予西医的常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用黄芪注射液和奥扎格雷钠注射液,观察2组患者治疗前后神经功能缺损、日常生活活动能力评分及综合疗效等情况。结果治疗组的总有效率、神经功能缺损及日常生活活动能力评分的好转程度均优于对照组,其差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效满意。     

依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2007年6月至2010年6月急性脑梗死患者138例,并随机分为观察组69例与对照组69例,对照组给予常规治疗并给予阿司匹林抗血小板,聚集、控制血压、血糖及脱水降颅压及保护脑细胞、改善循环、使用甘露醇、丹参、胞二磷胆碱等治疗;观察组在常规治疗的基础上加用依达拉奉联合神经节苷脂。所有病例于治疗前后用美国国立卫生院卒中患者神经机能缺损评分量表（National Institutes of Health Stroke,NIHSS）评分。结果治疗21d后,观察组总显效率为82．61％,总有效率为94．41％;对照组总显效率为31．88％,总有效率为39．13％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组NIHSS评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）.结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死不但安全有效,而且能更好地提高神经功能恢复,对脑组织有显著保护作用,并降低致残率,提高患者生活质量。     

纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的　探讨纳洛酮治疗急性脑梗死的临床疗效。方法　将 12 2例急性脑梗死患者随机分为治疗组(6 2例 )和对照组 (6 0例 ) ,治疗组用 5 % GS 2 5 0 ml 纳洛酮注射液 0 .8mg静滴 ,每日 2次 ,14 d为 1疗程 ;对照组用 5 % GS2 5 0 ml 复方丹参 16 ml静滴 ,每日 1次 ,14 d为 1疗程。两组均在 1个疗程后进行治疗前后疗效比较和起效时间比较。结果　治疗组总有效率为 93.5 % ,对照组为 76 .7% ,两者比较差异有显著性 (P>0 .0 5 )。其治疗组的起效时间明显优于对照组 (P>0 .0 5 )。结论　纳洛酮治疗急性脑梗死临床疗效显著     

丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法选择本院2012年1月²013年11月治疗的急性进展型脑梗死患者124例,随机分为治疗组62例,对照组62例,对照组给予丹参注射液治疗,治疗组给予丁苯酞氯化钠注射液,观察评价2组患者在治疗前、治疗后14 d的神经功能缺损程度的恢复情况、日常生活能力评分等变化。结果治疗组神经功能缺损程度的恢复及日常生活能力的改善与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞氯化钠注射液能有效改善急性脑梗死患者神经功能缺损及日常生活能力,无严重不良反应,治疗急性脑梗死安全有效,优于对照组。     

奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察及对血液流变学的影响

目的观察注射用奥扎格雷钠（丹奥）联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg＋0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组（80.4%）（P〈0.05） 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异（P〈0.05） 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降（P〈0.05） 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。     

丹红注射液联合依拉达奉治疗急性脑梗死的临床研究

目的对丹红注射液联合依拉达奉治疗急性脑梗死的临床疗效进行观察和分析。方法将2010年1月~2014年12月经我院神经内科确诊的100例急性脑梗死患者采用随机数字表法随机分为观察组、对照组,每组各50例,两组均予常规对症治疗。观察组同时联合丹红注射液联合依拉达奉治疗,治疗14d后对两组的临床疗效及ADL评分进行比较分析。结果观察组的总有效率96.0%,对照组治疗后的总有效率76.0%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组、对照组治疗后的ADL评分分别较治疗前显著升高,且观察组显著高于对照组(57.5±12.6)分vs(76.1±11.0)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合依拉达奉治疗急性脑梗死可以提高疗效,改善患者的神经功能,促进疾病恢复,值得推广和应用。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床研究

目的：观察舒血宁注射液对脑梗死急性期患者血浆内皮素（ET） 含量的影响及临床疗效。方法：将脑梗死急性期患者206例随机分为舒血宁组104例和对照组102例，对照组应用基础治疗，共14 d，舒血宁组用基础治疗加生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,qd，共14 d。分别于治疗前和治疗后14 d取静脉血2 mL测定血浆ET水平,并应用美国国立卫生研究院卒中量表NIHSS评分标准进行疗效评价。结果: 与对照组相比，舒血宁组治疗14 d后血浆ET水平较低，差异有统计学意义（P=0.009 8）,NIHSS评分显著改善（P=0.005 2）。结论:舒血宁能够降低急性脑梗死患者的血浆ET水平和NIHSS评分。     

舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的临床研究

目的：观察舒血宁注射液对脑梗死急性期患者血浆内皮素（ET） 含量的影响及临床疗效。方法：将脑梗死急性期患者206例随机分为舒血宁组104例和对照组102例,对照组应用基础治疗,共14 d,舒血宁组用基础治疗加生理盐水250 mL+舒血宁20 mL静滴,qd,共14 d。分别于治疗前和治疗后14 d取静脉血2 mL测定血浆ET水平,并应用美国国立卫生研究院卒中量表NIHSS评分标准进行疗效评价。结果: 与对照组相比,舒血宁组治疗14 d后血浆ET水平较低,差异有统计学意义（P=0.009 8）,NIHSS评分显著改善（P=0.005 2）。结论:舒血宁能够降低急性脑梗死患者的血浆ET水平和NIHSS评分。