复方替米沙坦片的制备及其稳定性研究

目的:制备复方替米沙坦片并对其稳定性进行考察.方法:制备替米沙坦分散体以提高替米沙坦的水溶性,选用利于氢氯噻嗪稳定的辅料,采用双层压片工艺制备了复方替米沙坦片,对处方工艺进行筛选与优化,采用高效液相色谱法测定其含量,并通过加速试验考察片剂稳定性.结果:以优选处方工艺制备的样品质量稳定,高效液相色谱法测定该片替米沙坦和氢氯噻嗪含量的平均回收率分别为99.85%(RSD=0.79%)和99.37%(RSD=0.40%).结论:该处方工艺合理,所得产品质量稳定.     

正交试验法优选复方枣仁胶囊中总黄酮提取工艺

目的 优选复方枣仁胶囊的最佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以浸膏得率及浸膏中总黄酮的含量为考察指标,筛选提取工艺.结果 复方枣仁胶囊中总黄酮的最佳提取工艺为:药材10倍量水,提取3次,每次1.5 h.结论 此法简单可行、稳定、合理.     

山茱萸总黄酮的提取及酪氨酸酶活性抑制研究

目的 优选山茱萸总黄酮的提取工艺及其对酪氨酸酶活性的抑制.方法 采用L9(34)正交表设计实验,以山茱萸总黄酮为考察指标,采用紫外分光光度法测定其含量,优选提取工艺;采用多巴速率氧化法,测定其对酪氨酸酶活性的影响.结果 乙醇浓度对提取效果具有显著性影响(P＜0.05),经优化后的最佳提取工艺条件为:6倍量50％乙醇,提取3次,每次1h.结论 优选工艺得到的山茱萸总黄酮含量高,且其具较强的酪氨酸酶活性抑制作用.     

复方曲马多注射液的制备及稳定性检定

目的:研究复方曲马多注射液的处方及制备工艺,并进行稳定性考察.方法:以曲马多、奈福泮含量、pH值为考察指标,筛选处方及制备工艺;并考察3批样品的稳定性.结果:最适pH值为5.0～6.0,制备的3批样品经加速试验6个月、室温留样24个月考察,质量稳定.结论:处方合理,工艺可行,质量稳定.     

复方金菊口服液的工艺优化及含量测定

目的 优选复方金菊口服液的的工艺条件,对复方金菊口服液的主要有效成分进行含量测定.方法 采用确定性筛选试验优化复方金菊口服液的提取工艺,使用HPLC对复方金菊口服液的主要有效成分绿原酸进行含量测定.结果 复方金菊口服液的最佳处方工艺为:鱼腥草、广藿香中的挥发油采用水蒸气蒸馏法,液料比为10 ml/g,回流提取6h;其余药材采用水提醇沉法,提取2h,提取2次,醇沉浓度为75.8％.结论 优选的处方工艺合理、可行,为复方金菊口服液提供实验依据.     

沙棘果中总黄酮苷类的提取工艺研究

目的探讨沙棘果实中总黄酮苷类的最佳提取工艺。方法采用单因素实验和正交实验结合的方法筛选,对乙醇浓度、提取温度、料液比、提取时间进行四因素三水平的正交试验。结果最佳工艺条件为70℃下采用60%的乙醇浸提,固液比1∶15,回流提取(0.5 h×3)。结论首次将水解后的沙棘总黄酮苷元作为沙棘总黄酮提取工艺的评价指标,在分析检测方法上不仅应测定水解前,还应考察测定水解后总黄酮苷元的含量。     

白毛夏枯草及其复方次生代谢产物含量与抑菌活性相关性研究

目的 比较白毛夏枯草饮片及其2种复方汤剂的次生代谢产物含量与抑菌活性的相关性,为合理配伍提供依据。方法 采用牛津杯琼脂扩散法测定抑菌圈大小,利用分光光度法测定次生代谢产物(总黄酮、总皂苷、环烯醚萜类和总生物碱)含量,并进行抑菌活性相关性和通径分析,确定目标化合物。结果 总黄酮、总皂苷和环烯醚萜类含量：复方1>复方2>单方,总生物碱含量：复方2>单方≈复方1。2种复方抑菌强度基本相同且显著高于单方,4种次生代谢产物对金黄色葡萄球菌的抑菌活性均起正相关作用,总环烯醚萜直接通径系数最大。结论 白毛夏枯草复方次生代谢产物含量和抑菌活性均高于单方,影响其抑菌活性的成分主要是环烯醚萜类与皂苷类。     

正交试验法优选复方枣仁胶囊中总黄酮提取工艺

目的优选复方枣仁胶囊的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以浸膏得率及浸膏中总黄酮的含量为考察指标,筛选提取工艺。结果复方枣仁胶囊中总黄酮的最佳提取工艺为:药材10倍量水,提取3次,每次1.5 h。结论此法简单可行、稳定、合理。     

中药复方柴花颗粒剂的制备工艺优化

目的优化中药复方柴花颗粒剂的制备工艺参数。方法考察中药复方柴花颗粒剂工艺各步骤(提取、浓缩、干燥过程中)绿原酸含量变化,对主要工艺参数进行优化选择,采用高效液相色谱法分析测定样品含量。结果采用优化后的提取制备工艺制得中药柴花颗粒,测得其中绿原酸含量高于1.60mgg-1,比工艺优化之前含量提高约50%。结论中药复方柴花颗粒的制备工艺优化有效提高了其指标成分的含量,制剂质量得到加强。     

青皮总黄酮的提取工艺与测定

目的 研究青皮总黄酮的提取工艺与含量测定的方法.方法 采用正交实验筛选青皮总黄酮的最佳提取工艺,用紫外分光光度法测定总黄酮.结果 青皮总黄酮的最佳提取条件为60℃,pH4.0,加15倍的Ca(OH)2饱和溶液,浸提1 h×3.以橙皮苷为对照测定总黄酮,橙皮苷线性范围为2.640～42.240 μg · ml-1(r=0.9999).该工艺得到的青皮总黄酮含量为6.11%.结论 所建方法快速、简便,可用于青皮药材的质量控制.     

复方羊蛇颗粒处方药材提取工艺的优化研究

目的 优化医院制剂复方羊蛇颗粒处方药材的提取工艺。方法 建立处方中有效成分去乙酰车叶草酸甲酯、阿魏酸的高效液相定量方法,并以去乙酰车叶草酸甲酯、阿魏酸的含量以及提取物干浸膏得率为指标,采用星点设计—效应面法对复方羊蛇颗粒处方的浸膏提取工艺进行优化。结果 建立的复方羊蛇颗粒中有效成分的高效液相定量方法符合方法学验证要求。通过星点设计—效应面法优化的最佳提取工艺为：提取溶媒的用量为处方药材量的12倍,醇沉浓度为73%,提取时间为每次60分钟。结论 本研究成功建立了复方羊蛇颗粒有效成分的高效液相色谱定量方法,经优化后的提取工艺操作简单易行、重复性良好。     

应用快速色谱技术构建少数民族大复方组分库的方法学研究

目的建立少数民族药大复方全组分的快速制备方法,为有效成分的高通量筛选提供大量样品。方法应用快速色谱仪,以蒙药白脉散乙酸乙酯提取部位为研究对象,采用线性梯度洗脱法快速划段制备一系列色谱组分,采用高效液相色谱法对分离效果进行评价。结果从该复方乙酸乙酯部位获得29个色谱组分,该方法对组方中不同性质的物质起到了较好的分离与富集效果。结论快速色谱技术可用于构建民族复方药物组分库,这将有利于攻克民族药大复方药效物质基础研究难题。     

中药苦参主要黄酮类成分的研究

中药苦参为豆科槐属植物苦参Sophora flavescenes Ait.的干燥根，具有清热燥湿、杀虫利尿的功能，主治热痢便血、阴肿阴痒、湿疹、皮肤搔痒，外用治疗滴虫性阴道炎等。黄酮是苦参中一类重要的活性成分，为建立苦参黄酮质量控制方法提供对照品，研究苦参黄酮抗滴虫和抗菌等作用机制和构效关系，首先对其主要黄酮类成分进行了研究，从中分离鉴定了6个主要化合物，分别为5-甲氧基-7，2′,4′-三羟基-8-异戊烯基二氢黄酮(1)、 异黄腐醇(2)、 3β，7，4′-三羟基-5-甲氧基-8-异戊烯基二氢黄酮(3)、 降苦参酮(4)、 苦参酮(5)和苦参醇I(6)。化合物1为新化合物，化合物3为首次从本植物得到，并首次报道了化合物3和5的¹³C NMR数据。     

指纹图谱结合化学计量学优选经典名方温胆汤的提取工艺

目的： 建立指纹图谱与化学计量学相结合的提取工艺优化方法,并将其应用于经典名方温胆汤水提工艺优化,以充分保证经方的有效性。方法： 以温胆汤为模型药物,采用HPLC法建立指纹图谱,对共有峰峰面积进行主成分分析（PCA）,以PCA总因子得分、干膏收率为评价指标,采用L₉（3⁴）正交设计法考察加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响,综合评价优化水提工艺参数。结果： 通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统匹配28个共有峰,并确定其中7个化合物。根据综合评分结果,确定该制剂最佳提取工艺为12倍加水量,浸泡30 min,煎煮2次,每次1 h。结论： 优选后的工艺提取率高、稳定性和重复性好,适用于温胆汤复方制剂的工业化生产。     

Pulsed electric field extraction of polysaccharide from Rana temporaria chensinensis David

In order to develop and optimize a pulsed electric field (PEF) extraction method and evaluate it against conventional extraction methods for the extraction of polysaccharide from Rana temporaria chensinensis David, we have investigated various experimental conditions, respectively, such as electric field intensity (10-30 kV/cm), pulse duration (2-6 micros) and concentration of distilling solvent (0-1% KOH, v/v), and then optimized them by an orthogonal experiment. The result showed that the largest extraction ratio is 55.59% by PEF on the conditions of 0.5% KOH, 20 kV/cm electric field intensity and 6 micros pulse duration. Comparing it with the conventional extraction methods, such as alkali extraction method, enzyme extraction method and compound extraction method, the extraction ratio and polysaccharide content of PEF method are higher than the other three methods. The PEF extraction ratio for 6 micros is 1.77 times the compound extraction method for 6 h, the total sugar contents are more than 26.34% of that for the compound extraction method and the impurity of extraction material is less. So the PEF method is a novel and promising method to extract polysaccharide of R. temporaria chensinensis David.     

混合均匀试验优选飞龙掌血散剂总生物碱提取工艺

目的:优选飞龙掌血散剂中总生物碱的提取工艺,并建立总生物碱含量测定方法。方法:以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,以总生物碱含量为评价指标,采用混合均匀试验优选提取工艺,并采用酸性染料比色法测定总生物碱含量。结果:最佳提取工艺为加入12倍量水,提取2次,每次90min,该工艺下总生物碱含量为1.53%。结论:所选工艺和含量测定方法合理、可行,可为飞龙掌血的进一步研究提供参考。     

正交试验优选复方JTL胶囊的煎煮提取工艺

目的优选复方JTL胶囊煎煮提取工艺的最佳工艺条件。方法以浸膏中葛根素的含量为指标,用高效液相色谱测定,采用L9（34）正交试验优选煎煮工艺。结果正交试验所得的最佳工艺条件为A3B3C3,选取符合生产实际的A2B2C2组合,两组同时进行工艺验证,比较结果表明A2B2C2组合与A3B3C3组合提取率相当。结论选取符合生产实际的A2B2C2组合作为加热回流的工艺条件,即分别用10倍量和8倍量水煎煮药材2次,每次2h。     

基于层次分析和正交设计法优选白龙清热胶囊的提取工艺

目的：优选白龙清热胶囊处方药材的最佳提取工艺。方法：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定处方药味中龙胆苦苷、桑皮苷A、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷等指标性成分的含量。采用UV法测定总黄酮含量。以各指标性成分的提取率、总黄酮含量和浸膏得率作为评价指标。采用正交试验设计法,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、浸泡时间对处方原料药材提取效果的影响;采用层次分析法确定权重系数,综合评价实验结果。结果：建立了以龙胆苦苷、桑皮苷A、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷为指标性成分的HPLC同步测定方法;6种成分分别在7.36~73.60、0.96~9.60、9.28~92.80、4.64~46.40、2.24~22.40、0.8~8.0 μg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r为0.999 7~0.999 9）,加样回收率为 99.31%~102.1%,RSD 均小于3.0%;龙胆苦苷、桑皮苷A、总黄酮、栀子苷、秦皮乙素、蒙花苷、甘草苷、干膏率的权重系数分别为0.250 1,0.250 1,0.160 1,0.098 3,0.098 3,0.098 3,0.027 9,0.016 9;综合评价后确定的白龙清热胶囊最佳提取工艺条件为用70%乙醇为提取溶剂,药液比为1：10,浸泡时间2 h,提取 2次,每次 2 h。结论：优化的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好,保证了白龙清热胶囊处方中各味药材中有效成分的提取,可适用于工业生产。     

正交试验优选超临界CO_2流体法萃取藿香正气方中挥发油的工艺

目的:优选超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)法萃取藿香正气方中挥发油的工艺条件。方法:以萃取压力、萃取温度、解析釜I压力、解析釜I温度为考察因素,以挥发油萃取率为评价指标,采用L9(34)正交试验表进行工艺优选。结果:最佳工艺为萃取压力25MPa、萃取温度30℃、解析釜I压力9MPa、解析釜I温度45℃;此时挥发油的萃取率最高,为2.057%。结论:应用SFE-CO2法萃取藿香正气方中挥发油,萃取率高,稳定性强,操作纯净、安全且能保持生物活性,是具有相当发展潜力的提取分离方法。     

均匀试验优选超临界CO_2萃取桂枝茯苓方的工艺

目的:优选桂枝茯苓方超临界CO2混合萃取的工艺条件。方法:采用均匀试验设计法,以CO2总萃取率为考察指标,考察萃取压力、萃取温度、萃取时间和分离温度对萃取率的影响。结果:初步优选的工艺条件:萃取压力40MPa、萃取温度40℃、萃取时间4h、分离温度30℃。结论:该工艺操作简便、切实可行,可为工业化生产提供理论依据。