有机稀土化合物对SOS反应的抑制作用①

本文应用ＳＯＳ显色法研究了三种有机稀土化合物及其相应鳌合剂的抗诱变作用。抗坏血酸稀土、柠檬酸稀土及乙二胺四乙酸稀土浓度分别在０．５～２．５ｍｇ／ｍｌ、１～２Ｏｍｇ／ｍｌ及５～４Ｏｍｇ／ｍｌ时，对已知致癌物亚硝基胍和３，４—苯并芘诱导的ＳＯＳ反应具有抑制作用，且有较好的剂量效应关系。而单纯的螫合剂抗坏血酸抗诱变效果很好，柠檬酸显示微弱的抗诱变性，乙二胺四乙酸二钠则无抗诱变作用。     

MUTAGENICANDANTIMUTAGENICDETECTIONOFSODIUMBISELENITEINVITRO

亚硒酸氢钠（ＮａＨＳｅＯ３）的致突变和抗突变作用尚无定论，本文应用稍加修改的ＳＯＳ／Ｕｍｕ显色试验对其这方面的作用作了研究。结果发现，ＮａＨＳｅＯ１剂量在０．６７－８．００ｍｇ／ｍｌ范围内，无Ｓ９时，ＳＯＳ反应的诱导率（Ｒ）有剂量一效应关系，最低诱导剂量为１．８６ｍｇ／ｍｌ：存在Ｓ９时，各剂量组的Ｒ值均接近于１。结果还揭示ＮａＨｓｅＯ３能明显抑制丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱发的β－半乳糖苷酶（ＢＧａｓｅ）活性，其剂量－效应曲线呈抛物线。据此曲线的方程式，估得２０％、４０％和６０％抑制的剂量分别为０．４８，１．３７和３．２１ｍｇ／ｍｌ；最大有作用剂量为３．５８ｍｇ／ｍｌ，其抑制率为６１％，这些结果表明：ＮａＨＳｅＯ３可能是ＳＯＳ的直接诱导剂，同时又是ＭＭＣ诱发ＳＯＳ反应的强抑制刑，且可在无明显诱导作用的剂量（＜１．８６ｍｇ／ｍｌ）下，即可有抗ＭＭＣ的诱导作用。     

STUDY ON THE MUTAGENIC AND ANTIMUTAGENIC POTEN-TIALS OF GYPENOSIDES(GPS)IN MICE

对绞股蓝总皂甙（ＧＰＳ）的研究表明：急性毒性＞１０００Ｏｍｇ／ｋｇ，各项致突变试验结果均为阴性；在ＧＰＳ剂量为１０００、２５００，５００Ｏｍｇ／ｋｇ时由环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核率分别为１１．９‰、８．５‰和１３．６‰均较环磷酰胺组的２９．９‰明显降低（Ｐ＜０．０５）。在５－５０μｇ／皿范围内，ＧＰＳ对ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２菌株经不同阳性物诱导后的菌落回变数有不同程度降低，对ＴＡ９８菌株在２－ＡＦ（Ｓ９＋）有良好的抗诱变作用，并呈剂量反应关系。结果提示，绞股蓝总皂甙在体内和体外均表现出明确的抗诱变作用。本文还对其抗诱变作用的可能机理进行了探讨。     

亚硒酸钠和维甲酸对MNNG诱导人全血白细胞非程序DNA合成的影响

本文应用非程序ＤＮＡ合成（ＵＤＳ）试验，观察了亚硒酸钠（Ｎａ２ＳｅＯ３）和维甲酸（ＲＡ）单独和联合作用对致癌物ＭＮＮＧ诱发的人全血白细胞ＤＮＡ损伤的影响。结果表明，Ｎａ２ＳｅＯ３和ＲＡ均具有抗诱变作用；当Ｎａ２ＳｅＯ３（０．１μｇ／ｍｌ）和ＲＡ（０．１μｇ／ｍｌ）联合作用时，也可明显降低ＭＮＮＧ诱发的ＵＤＳ值，其联合抑制作用大于Ｎａ２ＳｅＯ３的单独作用。实验结果还显示，Ｎａ２ＳｅＯ３作为抗癌剂，它在高剂量时又呈现遗传毒性。     

体外亚硒酸氢钠致突变和抗突变测试

亚硒酸氢钠（ＮａＨＳｅＯ３）的致突变和抗突变尚无定论，本文应用稍加修改的ＳＯＳ／Ｕｍｕ显色试验对其这方面的作用作了研究。结果发现，ＮａＨＳｅＯ３剂量在０．６７－８．００ｍｇ／ｍｌ范围内，无Ｓ９时，ＳＯＳ反应的诱导率（Ｒ）有剂量－效应了低诱导剂量为１．８６ｍｇ／ｌ；存在Ｓ９时，各剂量组的Ｒ值均接近于１。结果还揭示ＮａＨＳｅＯ３能明显抑制丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）诱发的β－半乳糖苷酸（ＢＧａｓｅ）活性，其剂     

氧化苦参碱对肿瘤诱导血管内皮细胞增殖的抑制作用

目的 探讨氧化苦参碱（Ｏｘｙ）对肺癌和胃癌细胞诱导血管内皮细胞（ＶＥＣ）增殖的抑制作用。方法 用ＭＴＴ法检测不同浓度Ｏｘｙ对ＶＥＣ、人肺腺癌ＳＰＣ－Ａ－１细胞、人低分化胃癌ＭＫＮ－４５细胞增殖及ＳＰＣ－Ａ－１和ＭＫＮ－４５细胞诱导ＶＥＣ增殖的抑制。结果 Ｏｘｙ浓度为２．５～１０ｍｇ／ｍｌ时,对ＶＥＣ增殖的抑制率为４．６％～３６．４％;Ｏｘｙ浓度为０．１５６～１０ｍｇ／ｍｌ时,对肺癌ＳＰＣ－Ａ－１和     

IEPP方案治疗难治性恶性淋巴瘤的近期疗效观察

目的：观察ＩＥＰＰ联合化疗方案治疗难治性恶性淋巴瘤的疗效。方法：采用ＩＦＯ１．５ｇ／ｍ＾２,静滴、ｄ１￣５;Ｍｅｓｎａ０．４ｇ,静注,于ＩＦＯ静８滴后０、４、８小时各一次,ｄ１￣５;Ｖｐ－１６１００ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＤＰＰ２０ｍｇ／ｍ＾２,静滴,ｄ１￣５;ＰＤＮ７０ｍｇ／ｍ＾２,口服,ｄ１￣５。以上方案连用２￣３周期。结果：全组１３例,ＣＲ２例,ＰＲ９例,总有效率８４．６１％。毒副反应     

长春花碱酰胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤35例临床观察

目的：观察长春花碱酰胺（ＶＤＳ）组成的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗效及毒副反应。方法：３５例ＮＨＬ用以下方案化疗：ＣＴＸ５００ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１、８天；ＡＤＭ３０￣４０ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１天；ＶＤＳ２．５￣３ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１、８天；ＰＤＮ１００ｍｇ／日，ｐｏ，第１至５天，２１￣２８天为１周期。人武部病例用药均在２周期以上。结果：全组３５例，ＣＲ９列，ＰＲ２２例，总有效     

异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

「目的」观察异环磷酰胺（ＩＦＯ）为主的方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应２。「方法」采用ＩＡＰ或ＩＥＰ方案治疗晚期非小细胞肺癌３８例，ＩＦＯ１．４ｇ／ｍ＾２ｄ１￣５；ＤＤＰ２５ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３；ＡＤＭ３０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１和Ｖｐ１６６０ｍｇ／ｍ＾２ｄ１￣３。「结果」鳞癌有效率３５．７％（５／１４）；腺癌有效率为４５．０％（９／２０）；总有效率３９．５％（１５／３８）。主要毒副反应为骨髓抑制     

牛膝多糖抗肿瘤作用及免疫机制实验研究

作者研究了牛膝多糖（ＡＢＰ）对Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠的抑瘤作用和脾细胞诱生ＴＮＦ和ＬＡＫ细胞活性的影响。结果证实ＡＢＰ２５～１００ｍｇ·Ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）×７的抑瘤率为３１％～４０％。环磷酰胺１２．５ｍｇ／ｋｇ单次的抑瘤率为１７％，与ＡＢＰ１００ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）合用的抑瘤率为５８％，有明显协同作用。ＡＢＰ１～２μｇ／ｍｌ对小鼠肉瘤Ｓ＿（１８０）细胞和人白血病Ｋ＿（５６２）细胞的增殖均有明显抑制作用，ＡＢＰ５０及１００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射能明显提高Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠ＬＡＫ细胞活性和ＴＮＦ－β生成。诱生ＴＮＦ的达峰时间是２次腹腔注射后的第８天。为探讨其抗肿瘤机理，对Ｓ＿（１８０）细胞膜成份进行了分析，结果显示ＡＢＰ与细胞接触２４小时，引起细胞膜唾液酸含量升高，膜磷脂含量降低，这些变化差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；但膜胆固醇含量、膜流动性（Ｃ／Ｐ比值）不受影响。提示ＡＢＰ的抗瘤机理与其增强宿主免疫功能及改变细胞膜生化特性有关。     

尼群地平对呋喃氟尿嘧啶的增效作用

我们用尼群地平（Ｎｉｔｒｅｎｄｉｐｉｎ）和氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）或其衍生物呋喃氟尿嘧啶（ＦＴ─２０７）配伍，５μｇ／ｍｌ的Ｎｉｔｒ使５－Ｆｕ对Ｌ─１２１０细胞的体外杀伤力增加２．８倍（ＩＣ５０由０．７０μｇ／ｍｌ降至０．２５μｇ／ｍｌ），１０μｇ／ｍｌ的Ｎｉｔｒ使５－Ｆｕ对ＳＧＣ─７９０１细胞的杀伤力提高３．１倍（ＩＣ５０从１．２５μｇ／ｍｌ降至０．４１μｇ／ｍｌ）；ＦＴ─２０７联合２ｍｇ的Ｎｉｔｒ治疗小鼠肉瘤Ｓ─１８０使抑瘤率从３３％增至５７％（Ｐ＜０．００１）；高效液相色谱仪提示联合用药提高了肿瘤细胞内５－Ｆｕ的药物浓度（提高３２％）。试验结果证明钙通道阻滞剂Ｎｉｔｒ能提高抗代谢类抗肿瘤药物ＦＴ─２０７的抗肿瘤效应。     

茶多酚细胞毒作用和抗瘤作用的研究

目的：进一步研究茶多酚（ＴＰ）在体外细胞毒作用、体内抗肿瘤的作用。方法：噻唑兰（ＭＴＴ）体外试验法和灌胃给药体内抗瘤试验。结果：茶多酚对体外培养的人鼻咽癌细胞ＣＮＦ２、人肺腺癌Ａ５４９细胞和ＧＬＣ－８２细胞及ＭＣＦ－７的半数抑制浓度（ＩＣ５０）依次为１０２．７２μｇ／ｍｌ、３５．７６μｇ／ｍｌ、７０．０μｇ／ｍｌ和６３．１０μｇ／ｍｌ。体内灌胃给予ＴＰ１．２５ｍｇ／ｋｇ、５．０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ     

氧代赖氨酸对小鼠实验性肝癌的治疗作用

目的研究氧代赖氨酸（Ｌ－４－ｏｘａｌｙｓｉｎｅ，ＯＸＬ）对小鼠实验性肝癌的治疗作用。方法采用小鼠肝癌－２２（Ｈ－２２）腹水瘤皮下移植模型。结果ＯＸＬ１５０ｍｇ／ｋｇ和３００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射共７天，对小鼠Ｈ－２２肝癌的生长有明显抑制作用，抑制率分别为３８．７％和６８．８％。ＯＸＬ３００ｍｇ／ｋｇ口服或肌肉注射共７天，也有明显的抗癌活性。同时给小鼠腹腔注射ＯＸＬ１５０ｍｇ／ｋｇ及氟尿嘧啶（５－ＦＵ）１２．５ｍｇ／ｋｇ共７天，对Ｈ－２２实体瘤生长的抑制率由单用ＯＸＬ时的３８．７％和单用５－ＦＵ时的３０．１％提高到合用时的７１．１％。ＯＸＬ３００ｍｇ／ｋｇ以不同途径给药对荷肝癌小鼠体重、免疫器官重量以及肾脏重量无明显影响；给予４００ｍｇ／ｋｇ时，体重和免疫器官重量明显减轻，但肾脏重量无明显改变。结论ＯＸＬ在体内对小鼠肝癌实体瘤的生长有一定抑制作用，不同给药途径抑瘤率相似，且与５－ＦＵ合用有协同抗瘤结果     

保尔佳配合放疗治疗中,晚期食管癌的临床探讨

探讨保尔佳配合放疗对中、晚期食管癌的疗效。５４例符合研究条件者，随机分为综合组（保尔佳＋放疗）２４例，对照组（单放组）３０例；两组放疗剂量ＤＴ６０～７０Ｇｙ／６～７周。综合组：放疗同时用保尔佳１ｍｌ／次，隔日肌注１次，同时口服保尔佳片剂１００ｍｇ，３次／日，用药７周，放疗结束后继续口服片剂５周。对照组：单纯放疗。放疗期间每周查白细胞计数。治疗前、中、后进行Ｔ细胞亚群测试及测定ＳＯＤ活性。近期疗效，综合组与对照组分别为９５．５％、７６．７％。综合组白细胞计数治疗前、后无明显变化，对照组有不同程度下降。ＯＫＴ３、ＯＫＴ４、ＯＫＴ８、ＯＫＴ４／ＯＫＴ８治疗后综合组显著增高（Ｐ＜０．０１）。ＳＯＤ活性增高（Ｐ＜０．０５），对照组无显著变化（Ｐ＞０．０５）。保尔佳有明显放疗增敏作用，同时增强机体免疫功能，改善生活质量，减轻放疗毒副作用     

青蒿酯钠的抗肿瘤作用

了解青蒿酯酯钠的抗肿瘤作用。方法：用蒿酯钠在体内、外进行抗肿瘤实验，通过伊红染色法检测青芳同酯钠对体外培养人宫颈癌细胞杀伤作用。用ＭＴＴ法检测青蒿酯钠对体外培养人体分化鳞状上皮鼻咽癌及ＳＵＮＥ－１）细胞杀伤作用。结果：体外实验表明青蒿酯钠对３种细胞均有杀作用，ＩＣ５０分别为４２．７μｇ／ｍｌ 、１０１．６μｇ／ｍｌ、１．２９μｇ／ｍｌ。体内实验表明在５０ｍｇ／ｋｇ．ｄ和１００ｍｇ／ｋｇ．ｄ剂量下灌     

肺癌患者血清超氧化物歧化酶同工酶活力测定及其意义

对肺癌患者、肺部良性疾患者及健康人血清超氧化物歧化酶（Ｔ—ＳＯＤ）总活性及其铜锌超氧化物歧化酶（ＣｕＺｎ—ＳＯＤ）和锰超氧化物歧化酶（Ｍｎ—ＳＯＤ）同工酶活性进行测定。结果表明；随癌变发生，宿主血清总ＳＯＤ活力逐渐下降，健康组（１４．６３±２．１７Ｎｕ／ｍｌ）与肺部良性疾患组（１４．３７±２．２３Ｎｕ／ｍｌ）相比，后者呈下降趋势，但两组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；二者与肺癌组（１２．８５±２．９６Ｎｕ／ｍｌ）相比，差异均有显著性（Ｐ＜０．０５）。健康组血清ＣｕＺｎ—ＳＯＤ活性（７．４２±１．７Ｎｕ／ｍｌ）与肺部良性组ＣｕＺｎ—ＳＯＤ活性（７．０９±１．４３Ｎｕ／ｍｌ）相比，后者下降，但二者差异无显著性（Ｐ＞０．０５）；而肺癌组ＣｕＺｎ—ＳＯＤ活性（６．０１±１．４６Ｎｕ／ｍｌ）与健康组和肺部良性组差异均有极显著性（Ｐ＜０．０１）。Ｍｎ—ＳＯＤ活性在各组间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。检测人血清ＳＯＤ及其同工酶活性，将有助于肺癌的诊断及治疗。     

不同化疗方案加放射治疗鼻咽癌的远期疗效

目的 探讨在鼻咽癌治疗中采用不同化疗方案配合常规放射治疗对肿瘤局部控制及远期生存的影响。方法 ３００例病理证实的鼻咽癌病例随机分为单纯放射治疗组１１４例，放射治疗＋新辅助化疗组９３例，放射治疗＋同步化疗组９３例。常规放射治疗：鼻咽原发灶ＤＴ７０Ｇｙ，颈部预防照射ＤＴ５０Ｇｙ，转移灶ＤＴ６５～７０Ｇｙ。新辅助化疗：氟尿嘧啶１０００ｍｇ／ｄ，３次／周，顺铂１００ｍｇ／周，交替各用２周，同步化疗：顺铂２０ｍｇ／ｄ，２次／周，氟尿嘧啶５００ｍｇ／ｄ，２次／周，交替各用３周。结果 ５年总生存率（ＯＳ）为５７．１％，５年无瘤生存率（ＤＦＳ）为５２．９％，５年无远地转移生存率（ＤＭＦ）为６１．０％，５年局部区域无复发生存率（ＬＲＦ）为８３．３％；各治疗组间５年ＯＳ、ＤＦＳ、ＤＭＦ和ＬＲＦ差异无显著性意义（Ｘ＾２值分别为２．９     

绞股蓝多糖（GPS）生物学作用的研究

本文报道绞股蓝多糖（ＧＰＳ）的生物学作用－抗氧化作用、细胞免疫促进作用。实验结果表明：（１）ＧＰＳ５ｍｇ／只／天灌胃，能降低正常小鼠脂质过氧化（ＬＰＯ）水平（Ｐ〈０．０５），能提高正常小鼠超氧氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性（Ｐ〈０．０５）。（２）ＧＰＳ５０ｍｇ／只／天灌胃，能显著降低亚急性衰老模型小鼠脂质过氧化水平（Ｐ〈０．０１），能显著提高亚急性衰老模型小鼠超氧化物酶活性（Ｐ〈０．０１），（３）ＧＰ     

IHEP方案治疗难治性复发性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

目的 探索难治性复发性非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的有效化疗方案。方法 １８例难治性复发性ＮＨＬ患者，其中男性１４例，女性４例；年龄９￣７５岁，中位年龄４５岁；属难治性者１２例，复发性者６例；均有病理学诊断。用ＩＨＥＰ方案化疗，即异环磷酰胺９ＩＦＯ）１．５／ｍ＾２静滴，第１至５天；阿霉素（ＡＤＭ）３０￣４０ｍｇ／ｍ＾２静滴，第１天；足叶乙甙（Ｖｐ１６）０．１／ｍ＾２静滴，第１至５天；强的松（ＰＤＮ）１     

环磷酰胺对小鼠无致畸作用剂量研究

环磷酰胺分成１．５，３和６ｍｇ／ｋｄ体重三个剂量组，同时设生理盐水对照。小鼠妊娠ｄ５－１５皮下注射给药，每天１次。实验组及对照组给药体积均为０．１５ｍｌ／１０ｇ体系。结果表明，６ｍｇ／ｋｇ ＣＰ对母鼠和胚胎有明显的毒性，可诱发胎鼠明显的外观，骨骼和内脏畸形．。