A STUDY OF SUPEROXIDE FREE-RADICAL AND GENETICDAMAGE

本文根据邻苯三酚在碱性条件下自氧化能产生阴离子自由基（Ｏ２－）的原理，在健康献血员外周血淋巴细胞培养物中加入不同浓度的邻苯三酚，以观察自由基诱发微核和姊妹染色单体交换（ＳＣＥ）的生成量；结果表明，微核（‰）和ＳＣＥ（ＳＣＥ数／细胞）的生成量与邻苯三酚的加入量（μｇ／ｍｌ）呈直线正相关关系，其直线回归方程式分别为Ｙ（微核）＝２．０８５７＋０．４６ＩＸ；Ｙ（ＳＣＥ）＝６．０５＋０．７３６４Ｘ。经检验，回归系数均有非常显著性意义（Ｐ＜０．０ｌ）。     

老年癌症康复与氧自由基

体内自由基活动对衰老或癌症等影响的实验研究及临床观察日益深入,已越来越引起生物物理界和医学界的关注。研究表明超氧化物歧化酶(Sup-eroxide dismutase,SOD)已被确认为生物体内氧自由基超氧阴离子.O_2~-的天然清除剂,而脂     

连续加速超切割与后程加速超分割治疗食管癌

目的 比较连续加速超分割（ＣＡＨＦ）和后程加速超分割（ＬＣＡＦ）放射治疗食管癌的疗效和毒性。方法 １０１例食管鳞癌患者前瞻性随机分成２个组。ＬＣＡＦ组（５２例）前２／３疗程为常规分割（５次／周,１．８Ｇｙ／次）,照射４１．４Ｇｙ后缩野改加速超分割（２次／ｄ,１．５Ｇｙ／次）照射２７Ｇｙ,总量６８．４Ｇｙ,４１次,４４～４６ｄ,ＣＡＨＦ组（４９例）从治疗开始,２次／ｄ,１．５Ｇｙ／次,照射至３９Ｇｙ     

超抗原与肿瘤生物治疗

超抗原是潜在，高效的Ｔ细胞激活剂，与常规抗原相比具极高的Ｔ细胞激活频率。国外已将超抗原用于抗肿瘤免疫治疗，并初见成效，本文就超抗原家族及其抗癌机制，抗肿瘤应用现状，存在问题和发展前景作一简介。     

加速超分割放射治疗的理论与实践

８０年代以来，在放射生物学的迅速发展及有力推动下，临床放射治疗学出现了新的突破，延续多年的常规放疗方法（即每天１次，每周５天，每次１．８～２Ｇｙ）开始趋于动摇，超分割特别是加速超分割在头颈部肿瘤、肺癌、食管癌等一些恶性肿瘤的治疗上取得了令人鼓舞的疗效...     

食管癌超分割与常规放疗对比研究

食管癌放射治疗目前有加速超分割和常规分割等多种治疗方法 ,我科以 1990年 3月— 1998年 3月 ,对 80例食管癌采用超分割放疗和常规分割放疗进行对比研究 ,结果如下 :材料与方法一　材料　患者 80例 ,随机分成超分割组 (ＨＦ) 4 0例和常规分割放疗组 (ＣＦ) 4 0例进行比较 ,民族中哈萨克族占70 % ( 5 6 80 )。病变程度 1— 13ｃｍ ,颈段 2 0例 ,中段 34例 ,下段 2 6例。二　诊断　全部经病理证实为鳞状细胞癌。肿瘤分期 ,Ⅰ期 6例 ,Ⅱ期 2 0例 ,Ⅲ期 30例 ,Ⅳ期 2 4例。照射方法 :全中采用6 0 Ｃｏ治疗机治疗 ,二组均采用三野照射法 ,ＨＦ…     

超抗原与肿瘤免疫治疗和基因治疗研究进展

近年发现一类抗原能同时激活比一般抗原多达数千倍的 T细胞 ,被称为“超抗原”,主要是一些细菌毒素和逆转录病毒基因产物。研究表明 ,超抗原能以与普通抗原不同的方式 ,与 MHC 类分子和 T细胞受体 ( TCR) Vβ的某个片段结合 ,活化大量 T细胞。超抗原所激活的 T细胞可引发人类多种急慢性疾病 ,也可将其用于肿瘤治疗 ,以激活抗肿瘤的 T细胞。本文就该领域进展简介如下。1　超抗原的特性一般多肽抗原仅激活机体淋巴细胞库中万分之一到百万分之一的细胞 ,而有些物质却能使 1 /5 0以上甚至超过 1 /1 0的 T细胞激活 ,White等将具有这种性质…     

胃癌溃疡的钡餐与B超探查对照分析

胃癌溃疡形成是上消化道出血的重要原因之一,以往临床诊断主要依靠传统的钡餐和胃镜检查。近来应用B超探查胃肿瘤已取得一定的效果。为了进一步探讨其实用特性,就40例经钡餐与B超对照探查的胃癌溃疡病例进行分析比较,结果表明它在探明上消化道出血的原因上有实际意义。现报告于后。     

B超对甲状腺癌诊断与临床符合率探讨

甲状腺癌(甲癌)的发病率占全身癌的1.79～3.20%,在一些肿瘤医院中,甲状腺瘤占头颈部肿瘤的首位。B 超用于甲状腺疾病的诊断日渐增多。本组报导47例甲癌,术前经 B超一次或多次检测,依据声象图特征进行诊断,术后经病理证实,诊断符合率为89%,现报导如下:资料与方法本组47例,均为住院患者。男性16例,     

单克隆抗体与超抗原结合物介导的T细胞抗肿瘤作用…

超抗原是一类能高效地刺激Ｔ细胞增殖并且使之释放大量细胞因子的细胞或病毒产生。ＳＡｇ与抗肿瘤单克隆抗体的偶联物或者利用基因工程手段制成的它们的融合蛋白对ＭＨＣⅡ类分子阳性或阴性的肿瘤细胞都有强大的杀伤作用。体外细胞毒实验和动物体内实验的研究结果表明，它很有可能成为一种有效的新型肿瘤免疫导向治疗剂。     

连续加速超分割与常规分割治疗食管癌的临床研究

食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一。常规放疗的 5年生存率一直徘徊在10 %左右。近年来非常规分割治疗食管癌的结果颇令人鼓舞 ,我们采用连续加速超分割治疗食管癌 ,并与常规分割治疗进行随机对照 ,目的是希望提高食管癌的放疗疗效 ,同时观察毒副作用。1　资料与方法1.1　临床资料　 1994年 7月— 1998年4月 ,10 1例食管鳞癌患者按信封法随机分成 2组。 5 2例进入连续加速分割组 ,其中 ,男性 39例 ,女性 13例 ,中位年龄5 5岁 ;49例进入常规组 ,其中 ,男性 38例 ,女性 11例 ,中位年龄 5 6岁。入组条件 :病理证实为食管鳞癌患者 ,年龄≤ 70岁 …     

小鼠体外成熟与激素超排卵母细胞核型分析

目的：评价激素超排(HIO)和体外培养成熟(CVM)两种方法对小鼠卵母细胞染色体的影响。方法：通过HIO与CVM分别获得100个、80个成熟小鼠卵母细胞,制备染色体标本进行核型分析。结果：在HIO组,超单倍体率、非整倍体率、染色体结构畸变率、结构畸变卵母细胞率、退化卵母细胞率和染色体分离均数依次为2,0％、4．0％、2．0％、2．0％、8．0％和0．13;在CVM组,上述实验参数依次为4．O％、8．O％、7．5％、6．3％、12．5％和O．325;两组所有实验参数经统计学处理没有显著差异。结论：经体外培养成熟的与经激素超排的小鼠卵母细胞其质量和染色体核型没有本质上的差异。将此结果外推到人类,提示未成熟卵母细胞经体外培养成熟在人类辅助生殖领域具有广泛的应用前景。     

超分割放疗与化疗交替方案治疗原发性肝癌的临床研究

迄今,手术切除仍是治疗原发性肝癌(下称肝癌)最好的手段。但现实中为数众多的却是不能切除的肝癌。因此,研究不能切除的肝癌如何转化为能切除的肝癌,是一个重要的问题。近年,随着放射物理及分子生物学研究的深入,出现了若干不同于以往经典放疗的新方法:如超分割、快速分次放疗     

人血清超弱发光水平与肿瘤关系的研究

观察了不同肿瘤患者血清超弱发光变化。结果表明，肿瘤患者血清超弱发光强度显著高于正常对照组，１０种不同类型的肿瘤，超弱发光水平增长约２５％～５０％。葡萄胎正负增长各半。血清中加入生理盐水，不影响正常发光活性。认为血清超弱发光可作为肿瘤诊断的指标。     

腹部CT与B超对贲门癌手术切除可能性的评估

目的 回顾性分析腹部ＣＴ与Ｂ超检查对贲门癌手术切除可能性的评估。方法 ２２３例贲门癌术前均行腹部ＣＴ与Ｂ超检查,将影像表现与手术结果对照比较。结果 贲门病变及区域淋巴结转移ＣＴ与Ｂ超诊断率分别为９０．５％、７６．２％和９０．１％、６５．２％,两者基本相同;深部淋巴结转移与局部浸润ＣＴ与Ｂ超诊断率分别为８５．７％、６２．５％和４２．８％、３７．５％,ＣＴ优于Ｂ组。结论 贲门癌术前行腹部ＣＴ与Ｂ超检查     

后程加速超分割放射治疗食管癌的技术与结果

１９８８年４月至１９９０年４月对８５例食管鳞癌进行常规分割和后程加速超分割放疗随机前瞻研究。常规分割组４２例，每周￣６０Ｃｏ放射５次，每次１．８Ｇｙ，总疗程７．６周照射６８．４Ｇｙ。后程加速超分割组４３例，放射前程为常规分割，每次１．８Ｇｙ。４．６周照射２３次共４１．４Ｇｙ，然后缩野，每周照射５天，每天２次，每次１．５Ｇｙ，间隔４小时以上，１．８周照射１８次共２７Ｇｙ，总疗程６．４周，总剂量６８．４Ｇｙ。后程加速超分割放疗组１、２、３年食管局部病灶控制率和生存率分别为６９．０％，６１．９％，５９．５％和７２．１％，５５．８％，４１．９％。常规分割组分别为３９．０％，３１．７％，２９．３％和４７．６的，２６．２％，１９．０％。后程加速超分割放疗组的局部控制率和生存率明显高于常规分割放疗组。     

穿刺细胞学与B超相结合在诊断乳腺癌中的意义

目的探讨细针穿刺细胞学与B超相结合对乳腺癌的诊断价值。方法采用B超引导下定位穿刺吸取细胞学及单纯应用针吸细胞学两种方法，与肿物切除后组织学检查相对比进行分析。结果肿物切除后组织学检查诊断乳腺癌98例，假阴性11例，其中36例应用B超引导下定位穿刺吸取细胞学检查，假阴性2例；62例单纯应用针吸细胞学检查，假阴性9例，细胞学诊断准确率分别为94．4％和85．5％，差异有显著性（P〈0．05）。结论细针穿刺细胞学检查具有安全、经济、方便、快速、痛苦小、准确率高的特点，结合B超引导下的定位穿刺更可获取足量的细胞成分，提高细胞学诊断正确率。对乳腺肿块尤其是对乳腺癌的筛选具有重要意义，可达到早期诊断和治疗目的。虽然乳腺的穿刺细胞学检查具有较高的可靠性，但仍存在一定的局限性和误诊率，需要组织学诊断解决。     

单克隆抗体与超抗原结合物介导的T细胞抗肿瘤作用研究进展

超抗原(SAg)是一类能高效地刺激T细胞增殖并且使之释放大量细胞因子的细菌或病毒产物.SAg与抗肿瘤单克隆抗体(McAb)的偶联物或者利用基因工程手段制成的它们的融合蛋白对MHCⅡ类分子阳性或阴性的肿瘤细胞都有强大的杀伤作用.体外细胞毒实验和动物体内实验的研究结果表明,它很有可能成为一种有效的新型肿瘤免疫导向治疗剂.但是目前尚未见临床应用的报道.本文综述了用McAb与SAg结合物介导的T细胞对肿瘤进行免疫导向治疗的实验研究进展.