耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗突发性聋疗效观察

目的：探讨突发性聋患者辅助耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠的疗效。方法：随机将诊断为突发性聋的50例患者分为两组,进行随机对照试验。对照组使用能量合剂、营养神经药物、扩血管药物、高压氧治疗。治疗组在对照组所用药物基础上加用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸。结果：治疗组与对照组患者比较,前者听力改善有效率高于后者,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗突发性聋方案基础上加用耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠对该疾病的治疗显效。     

局部注射甲泼尼龙琥珀酸联合高压氧治疗神经性耳聋临床疗效观察

目的 观察局部注射甲泼尼龙琥珀酸联合高压氧治疗神经性耳聋临床疗效.方法 随机选择2015年3月～2017年2月至我院进行神经性耳聋治疗的患者60例进行临床研究,随机分为观察组和对照组,各30例.观察组采用局部注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧进行治疗,对照组采用静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧进行治疗,观察两组患者15d后的临床疗效.结果 经过15d治疗,观察组痊愈4例,总有效率为93.33％,对照组痊愈1例,总有效率为85.00％.观察组总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P＜0.05).结论 局部注射甲泼尼龙琥珀酸钠联合高压氧能够提高神经性耳聋的临床疗效,具有良好的临床实用价值.     

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因注射液治疗急性耳鸣的效果观察

目的探讨和分析耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠和利多卡因注射液在急性耳鸣患者治疗中的临床效果。方法对临床就诊的急性耳鸣患者76例,随机分为治疗组38例(38耳),对照组38例(38耳)。所有患者在治疗前、治疗结束时均分别行纯音测听、相关检查和国际通用的耳鸣致残量表(THI)进行评分,得分均在20分以上。其中治疗组38例(38耳)耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠40mg+利多卡因注射用液0.2m L,隔2日1次,连续用药5次,同时静滴或口服银杏叶制剂或中成药,并辅以心理疏导。对照组除不行耳后注射外,其余治疗同治疗组。比较两组治疗效果。结果对照组有效8例(21.1%),治疗组有效22例(57.9%),治疗组有效率优于对照组;治疗组THI评分明显低于对照组(P<0.05)。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因注射液能改善急性耳鸣,是一种安全有效的治疗方法,是全身应用激素的替代疗法。     

鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效对比研究

目的探讨鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年3月如东县人民医院收治的突发性耳聋患者86例,所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各43例,各43耳。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,0.8 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 m L中,1次/d,滴注时间30 min,连续用药5 d后逐日递减8 mg至第10天停药。治疗组鼓室注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,40 mg与稀释液混合,1次/2 d,治疗5次。观察两组的临床疗效,比较两组的听力平均阈值和并发症疗效。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为60.46%、83.72%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组0.25、0.5、1、2、4、8 k Hz的听力平均阈值均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组耳鸣有效率分别为58.62%、83.87%,耳闷有效率分别为52.63%、83.34%,眩晕有效率分别为61.11%、89.47%,两组并发症有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋具有较好的疗效,鼓室注射给药在提高听力阈值、治疗并发症方面优于静脉滴注给药,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果

目的探讨鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果。方法 80例突发性耳聋患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,试验组给予甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室注射治疗。比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果试验组患者的临床总有效率为97.5%,高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率为15.0%,低于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼓室注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的效果显著,且患者临床不良反应发生情况较少,具有较大临床推广价值。     

甲泼尼龙耳后注射对突发性耳聋治疗的疗效分析

目的探讨甲泼尼龙耳后注射在突发性耳聋治疗中的疗效。方法选取我院突发性耳聋患者40例,随机分为2组,甲泼尼龙治疗组及空白对照组,记录治疗前后患者纯音听阈曲线,取4²50 k Hz听力平均值,并对比听力提高分贝数进行对比,采用SPSS18.0软件对患者听力疗效进行统计分析。结果甲泼尼龙治疗组治愈4例(20%)、显效8例(40%)、有效5例(25%)、无效3例(15%);对照组治愈2例(10%)、显效4例(20%)、有效7例(35%)、无效7例(35%)。结论甲泼尼龙耳后局部注射,对突发性耳聋患者听力改善具有治疗意义。     

全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗全频下降型突发性聋的效果

目的 探讨全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗全频下降型突发性聋的效果。方法 回顾性分析2020年1月至2021年9月淮安市第一人民医院分院收治的106全频下降型突发性聋患者的临床资料,按照治疗方法的差异将其分为联合组（55例）和常规组（51例）,联合组采用全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,常规组采用单纯全身激素治疗,比较两组患者治疗效果,比较治疗前后两组患者的言语识别率测试结果、纯音测听测试结果及用药期间不良反应发生情况。结果 两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,联合组言语识别率高于常规组,纯音听阈值低于常规组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P=0.931）。结论 相较于常规全身用药,全身用药联合耳后注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗全频下降型突发性聋可提高患者的言语识别率及纯音听阈值,安全可靠。     

甲泼尼龙耳后注射对突发性耳聋治疗的疗效分析

目的:探讨甲泼尼龙耳后注射对突发性耳聋的治疗效果.方法:从2014年6月~2015年6月我院耳鼻喉科收治的68例突发性耳聋患者中按入院编号随机选取34例设为观察组,采用甲泼尼龙耳后注射治疗,将另外34例设为对照组,采用常规治疗.对比两组治疗效果.结果:观察组治疗后听阈值与对照组相比明显较小,P<0.05.观察组治疗总有效率与对照组相比明显较高,P<0.05.结论:耳后注射甲泼尼龙能有效提高治疗效果,改善患者听阈,可在突发性耳聋治疗中推广.     

甲泼尼龙鼓室内注射治疗难治性突发性耳聋的观察与护理

目的探讨甲泼尼龙鼓室内注射治疗难治性突发性耳聋的临床疗效及护理方法。方法难治性突发性耳聋患者32例34耳,给予甲泼尼龙鼓室内注射,每2天注射1次,4次为1个疗程,疗程结束后2周复查纯音听阀测定。结果 32例34耳中19例19耳有效,13例15耳无效,有效率达55.9%。结论甲泼尼龙鼓室注射是治疗突发性耳聋的有效方法。     

血必净防治脂肪栓塞综合征30例观察

目的观察评价血必净注射液治疗、预防创伤骨折高危患者脂肪栓塞综合征（FES）的临床效果。方法根据治疗方法的不同。将损伤严重评分（ISS）〉16分的60例骨折患者随机分为两组，观察组30例采用甲泼尼龙琥珀酸钠加血必净注射液治疗，对照组30例单纯给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗，观察两组患者的ISS评分及FES发病率。结果两组ISS评分差异无统计学意义（P〉0．05），但观察组FES发病率明显低于对照组（P〈0．05）。结论应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合血必净注射液能有效预防创伤骨折高危患者FES的发生。     

甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎33例

目的：评价甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎的临床疗效和安全性。方法：65例(74耳)分泌性中耳炎的病人分为2组。试验组33例(37耳),其中男性17例,女性16例,年龄(36±s 5)a,应用甲泼尼龙16 mg,po,qd×3 d,3 d后改为8 mg,po,qd×3 d；3 d后改为4 mg,po,qd×3 d。对照组32例(37耳),男性15例,女性17例,年龄(35±4)a,应用地塞米松0.75 mg,po,tid×9 d。观察2组治疗后9 d和随访3 mo时的疗效和安全性。结果：治疗后9 d和随访3 mo时,2组气导平均听阈值和鼓室导抗图峰压值均下降,与治疗前比较差异非常显著(P＜0.01),其中试验组下降幅度大于对照组(P＜0.01)。试验组有效率分别为97%和91%,对照组的有效率分别为84%和72%,2组疗效比较差异显著,试验组优于对照组(P＜0.05)。试验组不良反应发生率9%,低于对照组的22%,但差异无显著意义(P＞0.05)。结论：甲泼尼龙治疗分泌性中耳炎有效、安全。     

中西医结合治疗感音神经性耳鸣的疗效观察

目的探讨中西药结合治疗感音神经性耳鸣的疗效。方法感音神经性耳鸣患者60例60耳根据人院顺序分为两组——治疗组与对照组各30例，两组首先均口服盐酸氟桂利嗪治疗，在此基础上治疗组加用自拟中药汤治疗，两组患者均治疗30d。结果治疗组有效率为93．3％，对照组为66．7％，治疗组的临床疗效好于对照组（P〈0．05）。两组治疗前中医症状评分无明显差异。经过治疗后都有显著性下降，但是治疗组的中医症状评分下降幅度明显高于对照组（P〈0．05）。结论感音神经性耳鸣的听力恢复过程是一个漫长的过程，中西药结合治疗能够提高治疗疗效，改善临床症状，值得推广应用。     

鼻内镜手术联合糖皮质激素治疗鼻息肉的效果探讨

目的观察鼻内镜手术联合糖皮质激素(吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙片)治疗鼻息肉的效果。方法42例鼻息肉患者,随机分为对照组和观察组,每组21例。两组患者均行鼻内镜手术,对照组患者围手术期给予息斯敏药物治疗干预;观察组患者围手术期给予吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙片治疗。比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者中痊愈9例、显效8例、一般3例、无效1例,总有效率为80.95%(17/21);对照组患者中痊愈4例、显效6例、一般9例、无效2例,总有效率为47.62%(10/21);观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用鼻内镜手术治疗鼻息肉患者时,围手术期给予吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙片治疗,能够取得较为理想的效果,值得临床推广。     

甲基强的松龙早期短程冲击治疗小儿重症病毒性脑炎的临床研究

目的研究甲基强的松龙早期短程冲击治疗小儿重症病毒性脑炎的临床价值。方法选取本院于2011年6月-2013年6月收治的60例小儿重症病毒性脑炎患者,将其随机分成观察组和对照组,各30例;观察组给予大剂量甲基强的松龙冲击治疗;对照组采用地塞米松进行治疗。治疗结束后分析比较两组患者抽搐、发热、脑膜刺激征与意识障碍恢复时间。结果观察组患者症状与体征的恢复正常时间显著比对照组缩短,两组结果比较差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论甲基强的松龙早期短程冲击治疗小儿重症病毒性脑炎可以快速改善患者症状,疗效确切,缩短治疗时间,后遗症较少,治愈率较高,值得临床推广与应用。     

甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效观察

目的分析甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床疗效。方法82例重症肺炎患者,随机分为对照组与实验组,每组41例。对照组给予阿奇霉素静脉滴注治疗,实验组在对照组治疗基础上采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组患者治疗效果以及各项时间指标。结果实验组治疗总有效率92.68%高于对照组的60.98%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者血气指标恢复时间(3.1±0.4)d、体温纠正时间(2.1±0.7)d、湿啰音消失时间(6.4±1.2)d、肺部阴影消失时间(5.4±1.1)d均短于对照组的(4.8±1.5)、(3.9±0.8)、(9.5±2.3)、(8.7±1.6)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合抗生素治疗重症肺炎的临床效果显著,能够加快患者的恢复。     

常规剂量甲泼尼龙联合吸入型糖皮质激素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效

目的：分析常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入型糖皮质激素（ICS）治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎（RMPP）的疗效,以期为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,选取2017年-2018年入住我院呼吸内科确诊为RMPP并接受治疗的2~14岁患儿67例,患儿治疗期间根据病情常规给予退热、吸氧、抗感染、止咳祛痰及糖皮质激素等治疗,将糖皮质激素治疗选用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的患儿纳入单药治疗组（32例）,将糖皮质激素治疗选用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合雾化吸入ICS治疗的患儿纳入联合治疗组（35例）,比较两组患儿治疗后发热、咳嗽、肺部啰音消失时间,影像学出现肺实变、肺不张或局限性肺气肿的患儿行纤维支气管镜术的情况,治疗2周后肺部影像学表现改变及临床疗效,治疗过程中出现药物不良反应及因病情需要增加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠剂量或疗程病例等情况。结果：两组退热时间比较差异无统计学意义（P>0.05）,联合治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间较短（P<0.05）。联合治疗组肺实变、肺不张或局限性肺气肿的患儿病情恢复较单药治疗组好,行二次纤维支气管镜术患儿少于单药治疗组（P<0.05）。治疗2周后,联合治疗组胸片肺部阴影吸收率、治疗总有效率均高于单药治疗组（P均<0.05）。两组患儿药物不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）,联合治疗组增加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠疗程的比例较小（P<0.05）。结论：应用常规剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠静脉给药联合ICS雾化吸入治疗儿童RMPP疗效确切,用药安全可控,值得临床治疗参考。     

甲泼尼龙联合多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察甲泼尼龙联合多索茶碱治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:132例患者随机分成2组,均在常规综合治疗基础上,治疗组70例给予甲泼尼龙(3d)和多索茶碱(10d)治疗,对照组62例给予地塞米松(3d)和二羟丙茶碱注射液(10d)治疗。结果:治疗组总有效率、临床控制率分别为92.9%、45.7%,均高于对照组的77.4%、27.4%(P=0.019,P=0.03);与对照组比较,治疗组肺功能及血气分析指标改善明显,不良反应少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合多索茶碱能显著改善支气管哮喘急性发作时患者的临床症状、肺功能及血气分析指标。     

穴位注射川穹嗪治疗耳鸣的疗效研究

目的观察穴位注射川穹嗪治疗耳鸣的疗效。方法将我院2010年2月—2011年2月收治的72例耳鸣患者随机分为对照组和治疗组,每组各36例,其中对照组采用常规西药治疗,治疗组采用穴位注射川穹嗪进行治疗,分别统计两组患者的临床疗效并进行比较。结果川穹嗪治疗组患者痊愈12例,显效10例,有效11例,总有效率为91.7%,显著高于对照组(75.0%)。结论川穹嗪穴位注射治疗耳鸣无不良反应,疗效安全可靠,值得临床推广应用。     

银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗神经性耳鸣耳聋的疗效观察

目的 探讨神经性耳鸣耳聋患者采用银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗的临床疗效.方法 选取2015年1月至2016年12月期间本院收治的90例神经性耳鸣耳聋患者,按照入院的先后顺序,随机分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者单纯采用声频共振耳聋治疗仪进行治疗,观察组患者在此基础上加用银杏叶提取物注射液进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,观察组患者的临床总有效率显著高于对照组(97.78％比84.44％),组间比较差异有统计学意义(x 2=4.939 0,P＜0.05).两组患者均无严重并发症发生.结论 与单纯声频共振耳聋治疗仪治疗相比较,采用银杏叶提取物注射液联合声频共振耳聋治疗仪治疗神经性耳鸣耳聋的疗效更为显著,能够显著改善患者的临床症状,且安全性高,值得临床推广应用.     

大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的临床应用

目的 探讨大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎的效果.方法 将68例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组,各34例.两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予甲泼尼龙琥珀酸钠针15～20 mg/(kg·d)加入5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每日分2次使用,每12小时1次,连用3d后减量为2 mg/(kg·d),再用2～3d停药,同时静脉滴注丙种球蛋白0.4g/(kg·d),每日1次,连用3～5d.对照组在常规治疗的基础上静注地塞米松磷酸钠注射液0.3～0.5 mg/(kg·d),每日1次,连用5d.结果 治疗组退热、抽搐缓解、神志转清、肢体瘫痪消失时间及平均住院天数明显低于对照组(P＜ 0.01);治疗组总有效率为94.1％,对照组为73.5％,治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.05).结论 大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗小儿重症病毒性脑炎可缩短病程,提高治愈率,减少并发症,疗效显著,值得临床进一步推广.