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加强药品监督管理,对保障人民用药安全,提高人民健康水平具有十分重要的意义。药品不良反应监测工作是药品监督管理的重要内容,也是保证人民用药安全的有效管理方式。《药品管理法》将药品不良反应监测工作列人法制化管理,体现了我国政府和医药、卫生部门对这项工作的重视。我院于1998年底开始药品不良反应监测筹备工作;1999年第二季度设立专职人员,隶属药剂科并开展工作;2001年11月正式成立院药品不良反应监测委员会并下设常务机构药品不良反应监测办公室。 相似文献
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药品不良反应监测工作是保证人民群众用药安全的有效措施。我院于2004年3月正式开展药品不良反应监测工作,结合自身的特点和实际,澄清和化解对药品不良反应的模糊认识与误区,医、药、护一起密切关注药品的不良反应,取得一定的成效。 相似文献
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2011年4月25日,国家食品药品监管局发布了《2010年国家药品不良反应监测报告》。报告全面反映了2010年我国药品不良反应监测工作的发展状况与危害我国患者用药安全的主要药品不良反应发生情况。总结下来,可以说是药品不良反应监测工作稳步发展。危害患者安全的药品不良反应重点突出。 相似文献
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浅谈我院3年来药品不良反应监测工作的体会,强调药品不良反应监测工作的重要性和有针对性地开展监测工作,为医院合理用药、安全用药提供信息,促进医院的整体用药水平. 相似文献
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《中国药物警戒》2023,(6):712-719
目的 全面、客观地分析2022年我国药品不良反应监测情况,提示公众安全合理用药。方法 总结2022年国家药品不良反应监测工作,对2022年1月1日至2022年12月31日全国药品不良反应监测网络收到的报告进行统计分析,并作出解读。结果 2022年共收到药品不良反应/事件报告202.3万份。其中新的和严重药品不良反应/事件报告64.2万份;涉及怀疑药品218.5万例次,其中化学药品占82.3%、生物制品占2.6%、中药占12.8%;涉及基本药物报告94.2万份。关注抗感染药、心血管系统用药、抗变态反应药、儿童用药的不良反应发生风险。结论 应持续加强药品不良反应监测工作,提高安全用药水平,更好地保障公众用药安全。 相似文献
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加强药品监督管理 ,对保障人民用药安全 ,提高人民健康水平具有十分重要的意义。药品不良反应监测工作是药品监督管理的重要内容 ,也是保证人民用药安全的有效管理方式。《药品管理法》将药品不良反应监测工作列入法制化管理 ,体现了我国政府和医药、卫生部门对这项工作的重视。我院于1998年底开始药品不良反应监测筹备工作 ;1999年第二季度设立专职人员 ,隶属药剂科并开展工作 ;2 0 0 1年 11月正式成立院药品不良反应监测委员会并下设常务机构药品不良反应监测办公室。药品不良反应监测工作开始之初 ,我院进行了较广泛的宣传 ,并向临床科室… 相似文献
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目的:了解药师在药品不良反应的上报、监测及用药安全保障中的应用价值。方法:对2019年1月-2020年12月我院上报的药品不良反应资料进行收集、整理和分析。结果:药师在药品不良反应上报和监测过程中发挥着必不可少的作用,药师促进药品不良反应的上报与监测,减少药品不良反应发生率。而且承担着监督医务人员安全用药的责任,并提供安全用药指导,参加药物监测工作。结论:药师要不断努力提高自身素质,在工作中充分发挥其作用,确保医务人员以及患者合理用药工作的进行,保障患者生命安全。 相似文献
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药品不良反应信息报告在医院安全用药决策中的作用越来越受到重视。通过药品不良反应监测,更好地提高医院安全用药决策成为各家医院的共同做法。通过药品不良反应信息报告在医院安全用药决策中的作用进行阐述,为加强医院药品不良反应监测工作提供借鉴。 相似文献
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《实用口腔医学杂志》2013,(7)
<正>药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。本文对我院2012年的药品不良反应报告和监测工作进行回顾分析,提请大家重视药品不良反应报告和监测工作,确保用药安全。 相似文献
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儿科用药与医院开展药品不良反应监测 总被引:3,自引:0,他引:3
儿童的生理特点及用药特点决定了儿童比成人易于发生药品不良反应,且不良反应对儿童的影响和危害更为严重。儿童用药安全是保证人民身体健康、提高国民身体素质的重要工作。应加强药品不良反应监测,开展儿科药学监护,提高儿科合理用药水平,有效地避免或减少不良反应发生,保障儿童用药合理、安全、有效。持之以恒地做好药品不良反应报告与监测工作需要医务人员的重视和参与,需要医院的支持、监督和管理。 相似文献
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曹卫菊 《中国现代医药杂志》2006,8(9):128-128
自1999年11月原国家药品监督管理局与卫生部联合颁布《药品不良反应监测管理办法》(试行)以来,我国的ADR监测工作进入了法制化管理新阶段,2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》正式出台,实行了“强制性报告系统”,开展此项工作,其目的是提高合理用药水平、药品使用安全有效、提高医疗质量、减少不良反应。现将我院开展药品不良反应监测工作体会总结如下。 相似文献
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为了加强上市药品的安全监管,严格药品不良反应(ADR)监测工作的管理,确保人体用药安全有效.根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定.制定了《药品不良反应监测管理办法》对药品生产、经营、使用单位纳入监测管理范围,有利于提高药品生产质量,遏制不合理用法,减少药品不良反应的发生,确保人民用药安全有效。药品不良反应监测工作是一项系统工程。 相似文献
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为了加强药品的合理使用和安全监管.确保人体用药安全有效,保障患者用药的安全。我院于2000年启动了药品不良反应监测工作,并于2004年建立了药品不良反应(ADR)监测网。4年来共收集到的ADR报表203份.为进一步加强ADR的工作,提高临床医师用药的安全性意识。现对所收集的报表从上报人员、药品种类等方面进行统计和分析。以对今后工作的开展提供参考。 相似文献