卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床研究

目的探讨卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的疗效。方法纳入玻璃体混浊患者共148例(161眼),随机分为2组,观察组73例(78眼),对照组75例(83眼)。观察组患者予卵磷脂络合碘口服治疗,对照组患者予氨碘肽滴眼液滴眼治疗,疗程均为8周。观察并比较玻璃体混浊改善程度及视力恢复情况。结果观察组和对照组自身治疗前后比较有明显统计学差异(P<0.05);治疗后观察组视力较对照组明显改善(P<0.05)。观察组和对照组治疗后总有效率分别为95.9%和85.3%,差异有明显统计学意义(P<0.05)。无并发症及不良反应事件发生。结论卵磷脂络合碘口服治疗玻璃体混浊疗效确切,患者的依从性好,临床应用安全有效。     

复明片联合卵磷脂络合碘片治疗玻璃体混浊的临床疗效

目的 分析复明片与卵磷脂络合碘片联合治疗玻璃体混浊的临床疗效.方法 前瞻性研究,选取中部地区总医院2019年5月至2020年5月眼科收治的80例玻璃体混浊患者为研究对象,按照随机分组法,将患者划分为对照组和观察组,对照组患者口服卵磷脂络合碘片进行治疗,观察组患者口服复明片联合卵磷脂络合碘片治疗,比较两组治疗前后视力及玻...     

卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血临床效果观察

目的观察卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血临床效果。方法 2006年前本院应用卡巴克洛、血塞通片治疗的玻璃体积血患者42例(42眼)为对照组,2006年后收治的42例(42眼)加用卵磷脂络合碘为观察组,评定治疗4周时的疗效。结果观察组治疗有效率为95.2%,对照组73.8%,差异有统计学意义。观察组有1例(2.4%)发生轻度胃肠不适未予处理,随着服药时间延长症状消失,用药后未见有甲状腺异常改变。结论对于玻璃体积血的患者,尽早加服卵磷脂络合碘治疗,能帮助玻璃体积血吸收。     

中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者应用高压氧联合卵磷脂络合碘治疗的研究

目的分析中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)患者应用高压氧联合卵磷脂络合碘治疗的临床疗效及安全性。方法随机选取2012年12月~2013年12月本院诊治的98例(108眼)中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者,按照随机双盲法分为两组,对照组49例予以高压氧治疗,研究组49例在对照组基础上联合卵磷脂络合碘治疗,分析两组患者视力恢复及不良反应情况。结果两组患者治疗后视力均明显恢复,且研究组患者的视力明显优于对照组,比较差异均具有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后复发情况明显少于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);同时,两组患者的不良反应情况比较差异不明显,且均经临床对症治疗后缓解。结论应用高压氧联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变的临床疗效显著,且用药过程安全可靠。     

卵磷脂络合碘联合氟康唑治疗真菌性角膜溃疡疗效分析

目的：观察卵磷脂络合碘联合氟康唑治疗真菌性角膜溃疡的疗效。方法：选择2007年1月～2008年5月临沂市人民医院眼科住院治疗真菌性角膜溃疡患者36例,随机分为治疗组20例与对照组16例,所有患者对实验和治疗知情同意。治疗组给予卵磷脂络合碘3.0 mg（日本第一药品产业株式会社）口服,每日3次,氟康唑200 mg（山东鲁抗辰欣药业有限公司）静脉滴注,每日1次,用药时间依病情增减;局部给氟康唑（即静脉注射原液）点眼,2小时1次;对照组除不用卵磷脂络合碘口服外,其余治疗同治疗组。观察两组治愈率、好转率、总有效率、疗程差别。结果：治疗组与对照组治愈率、好转率、总有效率差异无显著性（P〉0.05）。治疗组疗程明显短于对照组（P〈0.01）。结论：卵磷脂络合碘联合氟康唑治疗真菌性角膜溃疡具有见效快,疗程短,不良反应少,简便易行等优点,值得推广。     

卵磷脂络合碘治疗高度近视性黄斑出血的临床疗效

目的 观察口服的碘剂-卵磷脂络合碘治疗高度近视性黄斑出血的疗效.方法 确诊为高度近视性黄斑出血患者,观察组24例26只眼采用口服卵磷脂络合碘治疗加血管扩张剂及支持疗法;对照组20例22只眼采用血管扩张刺及支持疗法,两组病例均治疗4周、8周后进行检查,观察治疗前后对患者的视力、黄斑出血吸收情况.结果 观察组治愈、好转、无效病例分别为19、4、3眼,对照组分别为6、5、11眼.观察组疗效优于对照组(P＜0.01).结论 卵磷脂络合碘治疗高度近视性黄斑出血具有较好的疗效.     

卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血临床疗效观察

目的:观察卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血的临床效果.方法:110例玻璃体积血患者作为研究对象,随机分成对照组和实验组,两组入院后均进行系统的检查,并对其原发病进行治疗和控制.对照组给予安络血片治疗,实验组在对照组的基础上给予卵磷脂络合碘治疗.结果:治疗后,实验组治疗总有效率达到了98.18%,对照组为89.09%,差异存在统计学意义(P<0.05).实验组不良反应发生率3.64%明显低于对照组的16.36%,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:卵磷脂络合碘治疗玻璃体积血效果良好.     

复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效观察

目的探讨采用复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者的临床效果。方法选取2015年1月—2017年1月监利县人民医院收治的玻璃体混浊患者102例,随机分成对照组和治疗组,每组各51例。对照组给予氨碘肽滴眼液,1滴/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服复明片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者玻璃体混浊程度和视力评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.35%和96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的玻璃体混浊程度评分显著降低,视力评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);同时治疗后治疗组患者玻璃体混浊程度和视力评分明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者疗效好,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

卵磷脂络合碘联合复方血栓通胶囊治疗玻璃体积血临床观察

目的探讨卵磷脂络合碘与复方血栓通胶囊治疗玻璃体积血的疗效。方法 2008年3月至2010年2月在我院诊断为玻璃体积血患者30例,应用卵磷脂络合碘和复方血栓通胶囊治疗,所有患者初诊及复诊行视力检查、裂隙灯、间接检眼镜及眼部B超检查。结果 30例患者中,显效21例(70%),有效7例(23.3%),无效2例(6.7%),总有效率达93.3%;无不良反应发生。结论卵磷脂络合碘联合复方血栓通胶囊治疗玻璃体积血疗效好,无副作用。     

安妥碘结膜下注射治疗玻璃体变性混浊的效果评价

分析安妥碘治疗玻璃体变性混浊的临床疗效。方法将无外伤史的玻璃体变性混浊的患者300例(350眼)随机分成治疗组150例(175眼)和对照组150例(175眼)。治疗组用安妥碘0.1 mg结膜下注射,隔日1次,对照组用安妥碘0.4 g肌肉注射,隔日1次治疗。结果治疗组与对照组疗效具有显著性差异。结论安妥碘结膜下注射治疗玻璃体变性混浊具有较好的疗效。     

卵磷脂络合碘治疗眼底病87例的疗效观察

目的:观察与研究卵磷脂络合碘治疗眼底病的临床疗效。方法:选用2004年2月～2008年6月我院确诊为中心性浆液性脉络膜视网膜病变、视网膜静脉阻塞、玻璃体出血共87例98只眼,口服卵磷脂络合碘3mg3次/d。结果:2个月后观察患者视力、视野变化,眼底镜检查、眼底血管荧光造影、三面镜检查、眼部B超检查。治疗87例98只眼中,治愈:43只眼43.88%,有效:41只眼41.84%,无效:14只眼14.28%。结论:卵磷脂络合碘在治疗眼底病方面疗效显著,使用安全、方便。     

中药与卵磷脂络合碘联合治疗黄斑水肿的临床研究

目的观察中药与卵磷脂络合碘联合治疗黄斑水肿的疗效。方法选择在山东省菏泽市牡丹区中医医院门诊就诊的黄斑水肿患者65例共113眼,口服中药与卵磷脂络合碘联合来治疗。口服一个疗程和两个疗程后,对上述患者进行视力、眼底及OCT检查。并与同期按传统方法的黄斑水肿患者26例(41眼)进行疗效对比。结果治疗组患者30d后65眼视力提高两行,有效率达57.5%,60d后,94眼视力提高两行,有效率达83.2%,19眼视力保持原样或下降。对照组患者60d后21眼视力提高两行,有效率51.2%,与前者相比,差别显著(P<0.005)。对视力提高者OCT检查结果显示:黄斑水肿有不同程度的减轻,甚至水肿完全消失。结论中药与卵磷脂络合碘联合应用可有效地促进黄斑水肿的消退。     

复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊的研究

目的：探讨复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效。方法：将150例患者随机分为两组,治疗组80例,对照组70例,治疗组用复方碘化钾滴眼液及氨肽碘滴眼液滴眼,对照组单用氨肽碘滴眼,治疗6个月,观察治疗前后玻璃体混浊的吸收及视力变化情况。结果：治疗总有效率分别为96.3％,87．5％,两组治疗效果差异显著（P〈0．05）,两组治疗后玻璃体混浊的吸收,视力及临床症状都有很大改善。结论：复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊疗效好。     

中心性浆液性视网膜脉络膜炎激光治疗联合药物治疗的疗效观察

目的观察半导体激光联合卵磷脂络合碘治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)的疗效。方法将60例65眼眼底渗漏点距黄斑中心凹250μm以外的中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者,随机分为3组,治疗组20例24眼,采用卵磷脂络合碘口服联合半导体激光光凝眼底;对照A组20例21眼仅采用半导体激光光凝眼底;对照B组20例20眼仅采用卵磷脂络合碘口服;比较治疗后患者视力、自觉症状、疗效的不同。结果治疗后眼底造影荧光素渗漏吸收情况治疗组快于对照A及B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组、对照A及B组的视力均有明显提高(P<0.01),但治疗组治疗后的视力明显高于对照A及B组(P<0.01);治疗组视野恢复时间短于对照A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组疗效优于对照A及B组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组自觉症状好转快于对照A组及B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论半导体激光联合卵磷脂络合碘口服是治疗眼底渗漏点距黄斑中心凹250μm以外中心性浆液性脉络膜视网膜病变的快速有效方法,值得推广。     

石斛夜光丸、血塞通片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体变性混浊

目的观察石斛夜光丸、血塞通片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体变性混浊的临床疗效,探讨临床治疗玻璃体变性混浊的有效途径。方法将本病患者随机分为治疗组110例145眼,对照组88例120眼。治疗组口服石斛夜光丸6g,2次/d,血塞通片100mg,每日3次,再给予氨碘肽滴眼液滴眼,4次/d;对照组仅给予氨碘肽滴眼液滴眼,4次/d,两组均以30d为1个疗程。对两组的总有效率作对比分析及统计学检验。结果治疗组总有效率为84.1%,对照组为62.5%,经χ2检验,P<0.05,两组间的总有效率差异有统计学意义。结论石斛夜光丸、血塞通片联合氨碘肽滴眼液治疗破璃体变性混浊,疗效优于单纯应用氨碘肽滴眼液,且应用方便,是一种有效治疗玻璃体变性混浊的较好方法。     

利水散结方治疗玻璃体混浊临床观察

目的观察利水散结方治疗玻璃体混浊的临床疗效。方法将符合标准的60例患者分为治疗组30例(45眼)和对照组30例(42眼)。治疗组予利水散结方内服,对照组予石斛夜光丸口服。结果①两组药物均有治疗玻璃体混浊的作用,治疗前后各项指标均有差异(P<0.05)。②两组药物临床疗效相比治疗组优于对照组(P<0.05)。结论利水散结方治疗玻璃体效果显著,值得临床推广。     

氨碘肽注射液在近视性玻璃体混浊治疗中的应用

目的观察氨碘肽注射液在治疗近视性玻璃体混浊的疗效。方法对71例98眼近视性玻璃体混浊的患者,分为治疗组39例57眼,对照组32例41眼。治疗组应用氨碘肽注射液2ml肌肉注射,1次/d,30d为一个疗程,共两个疗程。对照组应用复方血栓通胶囊、三七片口服。结果治疗组显效21.5%;有效61.8%;无效16.7%。对照组显效3.26%;有效10.71%;无效86.03%。结论氨碘肽注射液在近视性玻璃体混浊疗效显著,无明显副作用,可以作为近视性玻璃体混浊治疗的首选药物。     

卵磷脂络合碘治疗眼底出血性疾病28例

1999年 10月～ 2 0 0 1年 1月我科应用卵磷脂络合碘治疗眼底出血性疾病 2 8例 ,疗效满意 ,报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料　本组 2 8例 2 9只眼 ,男 17例 ,女 11例 ,年龄 12～78岁 ,平均 4 3岁。其中视网膜中央静脉阻塞 5例 ,视网膜分枝静脉阻塞 14例 ,玻璃体混浊 6例 ,外伤及其他原因引起的眼底出血 3例。患者均行尿常规、胸透、空腹血糖及出凝血时间、凝血酶原时间检查 ,均在正常范围。甲状腺无异常 ,血Ｔ3( 2 .1± 1.5 )ｎｍｏｌ·Ｌ 1,Ｔ4( 12 6.1± 73 .4 )ｎｍｏｌ·Ｌ 1。1.2　治疗方法　 2 8例均口服卵磷脂络合碘 (商品名 :…     

氨肽碘离子导入治疗玻璃体变性混浊的临床观察

目的：观察氨肽碘离子导入治疗玻璃体变性混浊的临床疗效。方法将非外伤引起的玻璃体变性混浊患者280例（330眼）随机分成治疗组140例（165眼）和对照组140例（165眼）。治疗组用离子导入仪将氨肽碘离子导入治疗,对照组用氨肽碘滴眼液局部滴眼治疗。结果氨肽碘离子导入治疗组与对照组疗效差异具有显著性。结论氨肽碘离子导入治疗玻璃体变性混浊疗效较显著。     

卵磷脂络合碘治疗外伤性黄斑出血的临床观察

目的评价卵磷脂络合碘治疗外伤性黄斑出血的临床疗效。方法随机将64例外伤性黄斑出血患者分为治疗组和对照组,每组32例32眼。对照组予卡巴克络(安络血)一日3次,每次500mg,连续服用20天。治疗组予卵磷脂络合碘(沃丽汀)一日3次,每次600μg,连续服用20天后减为一日3次,每次300μg,继续服用40天。在60天的随访期内分别观察视力及黄斑出血、水肿的变化以及并发症,并行统计分析。结果治疗组平均治愈时间短于对照组,视力恢复情况优于对照组。两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卵磷脂络合碘有助于黄斑出血、水肿的吸收及视功能的改善,用于外伤性黄斑出血治疗可取得较好的临床疗效。