前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾衰合并心衰患者78例临床观察

目的评价前列地尔联合左卡尼汀治疗慢性肾衰合并心衰患者心肾功能改善的疗效。方法选取本院慢性肾衰合并心衰患者78例,前列地尔10μg联合左卡尼汀2g,以5%GS100ml做溶液静脉点滴,每天1次,疗程2周,观察治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、左室射血分数(EF)的差异及临床症状的变化。结果患者的BUN、Scr稳定下降,Ccr、LVEF明显提高(P<0.05),患者的临床症状较治疗前明显好转(P<0.05)。结论前列地尔联合左卡尼汀能明显改善慢性肾衰合并心衰患者的心肾功能。     

左卡尼汀联合前列地尔治疗慢性心力衰竭并肾衰疗效观察

目的 探讨左卡尼汀联合前列地尔治疗老年慢性心力衰竭并肾衰患者心肾功能改善的疗效.方法 选取本院慢性心力衰竭并肾衰患者82例,随机分为观察组41例,对照组41例,两组均常规抗心力衰竭治疗,观察组予左卡尼汀2g＋生理盐水100 ml静脉滴注,联合前列地尔10 μg＋生理盐水10 ml静推,1次/d,疗程2周,观察治疗前后患者临床症状及pro-BNP、左室射血分数（EF）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、胱抑素（cys-c）等指标变化.结果 两组患者临床症状均较治疗前总体好转,观察组治疗后心、肾功能显著好于对照组（P＜0.05）.结论 左卡尼汀联合前列地尔能明显改善慢性心力衰竭合并肾衰患者的心肾功能.     

左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者合并心功能衰竭的临床疗效

目的 探讨左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭患者合并心功能衰竭的临床疗效。方法 选取80例慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者,随机分为两组,对照组（39例）给予前列地尔治疗,观察组（41例）给予左卡尼汀联合前列地尔治疗,观察并记录两组治疗前后心功能系数、肾功能指标、SF-36量表评分及治疗期间不良反应情况,评价左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭患者的临床疗效。结果 治疗前,两组心输出量（CO）、心脏指数（CI）、心肌耗氧量（MVO）、射血分数（EF）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CO、CI、MVO水平均降低且观察组上述指标值更低（P＜0.05）;治疗后观察组EF值明显增加且高于对照组（P＜0.05）,对照组EF值与治疗前相比无明显改变。治疗前两组胱抑素C（CysC）、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）水平相比,差异无统计学意义;治疗后,两组CysC、BUN、SCr水平均降低且观察组上述指标值更低（P＜0.05）。治疗前,两组SF-36量表各项评分相比,差异无统计学意义;治疗后观察组在生理功能、生理职能、总体健康上的评分均明显高于对照组（P＜0.05）,其余各项评分相比差异无统计学意义。治疗期间,两组不良反应率差异无统计学意义。结论 左卡尼汀联合前列地尔对慢性肾功能衰竭合并心功能衰竭具有较好的疗效,能明显改善患者心功能,降低心脏负荷;改善肾功能,增加肾小球滤过率;进而改善患者生活质量,联合用药具有安全性,值得临床推广使用。     

前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭86例

目的观察前列地尔注射液治疗急性肾功能衰竭的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2009年3月至2012年3月医院采用前列地尔注射液联合多巴胺治疗的86例急性肾功能衰竭患者的临床资料,并以同期采用多巴胺联合丹参注射液治疗的86例患者为对照组,比较两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果治疗后两组患者血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平、24 h尿蛋白定量均明显下降,内生肌酐清除率(Ccr)和24 h尿量明显上升,观察组上升更明显。观察组总有效率和不良反应发生率分别为93.02%和4.65%,对照组分别为72.09%和12.79%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合多巴胺治疗急性肾功能衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广。     

前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效观察

目的：探讨前列地尔联合肾康减缓慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择2012年7月-2013年8月该院收治的慢性肾功能衰竭患者42例,随机分为观察组和对照组各21例,对照组采用肾康结合常规治疗,观察组在对照组的基础上增加前列地尔治疗,治疗后比较2组临床疗效,观察2组血尿素氮（BUN）和血清肌酐（Scr）的变化。结果治疗后观察组治疗有效率为47．6％高于对照组的33．3％,差异有统计学意义（ P＜0．05）。2组治疗后BUN及Scr水平明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论前列地尔联合肾康对慢性肾功能衰竭患者的肾功能有显著改善的作用。     

海昆肾喜胶囊联合丹参酮ⅡA磺酸钠治疗慢性肾功能衰竭的疗效观察

目的观察海昆肾喜胶囊与丹参酮IIA磺酸钠联合治疗慢性肾功能衰竭（CRF）的临床疗效。方法58名CRF患者,随机分为治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组采用海昆肾喜胶囊及丹参酮IIA磺酸钠联合治疗,而对照组仅予常规治疗,观察两组治疗前后患者尿素氮（BUN）、血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）变化。结果治疗组治疗3周后BUN、Scr、Ccr的水平均明显下降,治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）,而对照组治疗前后BUN、Scr、Ccr的水平则无明显变化,差异无显著性（ΔP〉0.05）。结论在常规治疗基础上,海昆肾喜胶囊联合丹参酮IIA磺酸钠治疗慢性肾功能衰竭的患者,可使患者BUN、Scr、Ccr的水平均明显下降,改善患者肾功能,延缓患者进入维持性血液透析,改善患者的生活质量。且治疗组治疗中无发生严重不良反应,是一种安全有效的治疗手段,值得临床推广应用。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的针对前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效进行研究和判定。方法我院将收治的2011年3月至2014年3月的100例老年人慢性肾功能衰竭的患者分组为对照组和观察组,各50例,均对两组慢性肾功能衰竭的患者进行一般的常规治疗。针对对照组老年人慢性肾功能衰竭的患者,在常规的治疗上予以前列地尔的治疗。观察组予以前列地尔联合肾康注射液治疗。结果观察组的24 h蛋白尿(14.10±3.30)mmol/L,血肌酐为(202.30±104.60)mmol/L,血尿素氮(14.10±3.80)mmol/L,血内生肌酐清除率(83.90±12.80)mL/min等各项指标优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的疗效明显,值得在临床上推广。     

小剂量多巴胺联合前列地尔治疗慢性肾功能不全临床研究

目的观察小剂量多巴胺联合前列地尔（pG1）治疗肾功能不全（CRF）的疗效。方法将100例CRF患者随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予小剂量多巴胺联合前列地尔治疗;对照组丹参注射液,共同给予低蛋白饮食,控制血压纠正贫血及对症治疗。观察治疗前后血浆肌酐（Scr）,尿素（BUN）水平,内生肌酐清除率,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐较对照组明显下降,尿量增加（P〈0.05）,Ccr较对照组明显升高,前列地尔差异有显著性（P〈0.0 5）,2组24 h尿蛋白定量均无明显变化。结论小剂量多巴胺联合前列地尔能有效延缓CRF进展。     

前列地尔治疗慢性肾功能不全临床疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂(Lipo PGE,商品名凯时,北京泰德制药有限公司生产)治疗慢性肾功能不全的临床效果。方法将我院慢性肾功能不全患者40例,随即分为两组,以应用前列地尔注射液为治疗组,以应用丹参注射液为对照组,在低蛋白饮食加开同及服用尿毒清等综合治疗基础上应用前列地尔注射液治疗,观察治疗前后血浆肌酐(Scr),尿素(BUN)水平,24 h尿量,24 h尿蛋白定量等指标。结果前列地尔治疗组慢性肾功能不全患者的血尿素、肌酐明显下降,尿量增加(P<0.05)。结论前列地尔可明显改善慢性肾功能不全患者的肾脏功能。     

阿魏酸钠与羟苯磺酸钙联合治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的观察阿魏酸钠与羟苯磺酸钙单独及联合应用对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床疗效,以及长期应用的有效性与安全性。方法以106例慢性肾功能衰竭患者为研究对象,分为二组,每组53例:对照组(给予阿魏酸钠注射液)和联合用药组(给予羟苯磺酸钙和阿魏酸钠),疗程均为4周,观察两组患者治疗前后BUN、Scr、Ccr、尿蛋白和Hb的变化。结果两药单独应用和联合应用后CRF患者血BUN、Scr和尿蛋白明显下降,Ccr和Hb明显升高(P0.05),降低24h尿白蛋白排出(P0.05),联合治疗组改善肾功能损伤作用明显优于单独治疗组(P0.05)。结论羟苯磺酸钙、阿魏酸钠治疗慢性肾功能衰竭压均有较好的改善肾功能损害作用,两药联合应用具有协同作用,值得临床推广应用。     

凯时注射液与丹参多酚酸盐共同治疗慢性肾功能衰竭的临床分析

目的探究前列地尔注射液(商品名:凯时)与丹参多酚酸盐共同治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床效果。方法126例CRF患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,每组63例。对照组针对饮食进行合理控制,行优质低蛋白低磷饮食,观察组在对照组治疗基础上加以凯时注射液与丹参多酚酸盐进行治疗。对比两组患者治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、肌酐清除率(Ccr)]、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者BUN、Scr、Ccr水平均优于本组治疗前,且观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.24%显著高于对照组的82.54%,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率6.35%显著低于对照组的20.63%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在CRP的治疗中使用凯时注射液联合丹参多酚酸盐可使患者的肾功能指标得到显著改善,提高治疗有效率并减少不良反应的情况发生,值得推荐。     

肾衰宁胶囊联合氢氯噻嗪治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的分析肾衰宁胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能衰竭的临床效果。方法选择2018年1月—2019年10月在鞍山市中心医院立山院区治疗的慢性肾功能衰竭患者60例,随机分为对照组(30例)和治疗组(30例)。对照组患者口服氢氯噻嗪片,2片/次,2次/d,隔日治疗。治疗组在对照组基础上口服肾衰宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,及尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、白细胞介素-1β(IL-1β)、可溶性细胞黏附因子-1(s ICAM-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为73.33%,显著低于治疗组的93.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者BUN和Scr水平均显著降低(P0.05),而Ccr显著升高(P0.05),且治疗组患者BUN、Scr和Ccr水平明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者IL-1β、sICAM-1和TNF-α水平均显著降低(P0.05),且治疗组患者IL-1β、sICAM-1和TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患者食欲缺乏、浮肿、恶心和乏力等临床症状改善时间明显早于对照组(P0.05)。结论肾衰宁胶囊联合氢氯噻嗪片治疗慢性肾功能衰竭,可明显改善患者临床症状、肾功能、机体炎症状况,且安全可靠。     

前列地尔注射液治疗慢性心力衰竭并发急性肾损害的临床疗效观察

目的:探讨前列地尔注射液对慢性心力衰竭并发急性肾损害的疗效。方法:180例慢性心力衰竭并发急性肾损害患者,按随机数字法分为观察组(前列地尔组,n=60)和对照组(n=60),2组均予常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合前列地尔注射液10μg、bid+0.9%氯化钠注射液10 mL缓慢静脉注射,连续7 d。记录治疗后3、5、7 d患者血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、肌酐清除率(Ccr)、尿量,并计算2组患者重症监护病房(ICU)停留时间;使用前列地尔注射液期间观察药品不良反应。结果:观察组总有效率为90.0%(54/60),对照组总有效率为66.7%(40/60),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后3、5、7 d,2组患者Cr、BUN均明显降低(P均<0.05);治疗后3、5、7 d观察组患者Ccr和尿量比治疗前明显增加(P均<0.05),与对照组治疗后上述指标比较,观察组改善更为明显(P均<0.05)。观察组ICU停留时间显著短于对照组(P<0.05);治疗后观察组心功能级别平均值为1.28±0.39,对照组心功能级别平均值为3.17±0.69,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用前列地尔注射液治疗慢性心力衰竭并发急性肾损害,对患者肾功能的恢复具有一定促进作用,并能积极控制原发病,控制心力衰竭进展。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将180例慢性肾小球肾炎患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg·d-1,12～14d为1个疗程,共2个疗程。观察并记录2组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可降低尿蛋白的排泄,消除血尿,改善肾功能,减少终末期肾衰的发生。     

前列地尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗32例

目的观察前列地尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗的疗效。方法对经常规抗心衰治疗效果不佳的32例慢性心力衰竭伴利尿剂抵抗的患者,予以前列地尔及托拉塞米治疗,观察治疗前后患者的血压、体质量、尿量、血肌酐、电解质、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及左心室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗后体质量明显减轻,尿量明显增加,心肾功能指标改善,血NT-proBNP明显下降,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而血压、血电解质无明显变化。结论前列地尔联合托拉塞米治疗慢性心力衰竭利尿剂抵抗,能快速有效控制利尿剂抵抗,有助于心肾功能的迅速改善,疗效较好,且无明显不良反应发生。     

海昆肾喜胶囊对慢性肾功能衰竭患者肾功能指标的影响

目的:观察海昆肾喜胶囊对慢性肾功能衰竭(CRF)患者肾功能指标的影响.方法:采用随机数表将2017年1月至2018年6月在佳木斯骨科医院肾内科进行治疗的90例CRF患者展开研究,将其分为对照组与观察组,各45例.对照组采用复方丹参注射液治疗,观察组采用海昆肾喜胶囊治疗.对比两组临床疗效及肾功能指标[素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、24h尿蛋白定量(24hpro)].结果:较对照组,观察组总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后BUN、Scr、24hpro水平均下降,Ccr水平均上升,且与对照组相比,观察组治疗后的BUN、Scr、24hpro水平均较低,Ccr水平明显较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:CRF患者行海昆肾喜胶囊治疗效果明显,同时可以改善患者肾功能指标.     

肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭44例

目的观察肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及安全性。方法选择2010年6月至2012年6月收治的慢性肾功能衰竭患者88例,随机分成两组,各44例。对照组给予常规综合治疗。治疗组在对照组基础上给予100 mL肾康注射液加入300 mL葡萄糖注射液静脉滴注,1次/天,4周为1个疗程。分别于治疗前后检查血肌酐（Scr）、内生肌酐清除率（Ccr）、血尿素氮（BUN）及血红蛋白（Hb）值,观察两组临床疗效及不良反应。结果临床总有效率对照组为59.09%,治疗组为86.36%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前Scr,Ccr,BUN,Hb相比,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组各指标相比差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗过程中两组均未发生不良反应。结论肾康注射液治疗慢性肾功能衰竭疗效显著,可有效改善患者临床症状及肾功能,延缓肾功能衰竭的进展,且不良反应少,值得临床推广。     

前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床疗效分析

目的探讨前列地尔联合肾康注射液治疗老年人慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择我院2015年3月至2016年10月期间本院收治的66例老年慢性肾功能衰竭患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各33例。两组行常规慢性肾功能衰竭常规对症治疗,在此基础上:对照组增加肾康注射液,观察组增加前列地尔联合肾康注射液治疗,观察两组患者临床疗效、肾功能指标变化及不良反应情况。结果观察组慢性肾功能衰竭治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组(76.74%),组间差异P<0.05。治疗后,观察组24h尿蛋白定量[(1.39±0.74)g/L]、BUN[(15.04±12.14)mmol/L]、Scr[(335.4±63.14)μmol/L]指标均显著低于对照组[(1.62±0.45)g/L、(19.24±3.69)mmol/L、(369.33±72.41)μmol/L],组间差异<0.05。结论老年慢性肾功能衰竭患者采用前列地尔联合肾康注射液治疗临床疗效更为理想,患者肾功能改善效果良好,值得推广使用。     

前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果观察

目的观察前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭的临床效果。方法选取我院收治的老年慢性肾功能衰竭患者82例,采取数字随机法分成观察组和对照组,对照组采取肾康注射液治疗,观察组在对照组基础上,加用前列地尔治疗,比较两组临床效果。结果两组患者治疗后Cr、Upro、BUN水平均优于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者治疗后Cr、Upro、BUN水平优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组用药不良反应发生率7.325%,对照组用药不良反应发生率4.88%,两组患者用药不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论前列地尔与肾康注射液联合治疗老年慢性肾功能衰竭可明显改善患者肾功能,并且较为安全,是优秀的治疗方法之一。     

大黄苏打片联合金水宝胶囊辅治慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察大黄苏打片联合金水宝胶囊辅治慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法将106例慢性肾功能衰竭患者随机分为治疗组66例和对照组40例。对照组给予常规优质低蛋白饮食及α-酮酸片口服,并及时控制血压、血糖,纠正酸碱及水电解质失衡。治疗组在此基础上给予大黄苏打片联合金水宝胶囊治疗。观察2组血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）的变化。结果治疗后,2组Scr与BUN水平均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论大黄苏打片联合金水宝胶囊辅治慢性肾功能衰竭临床效果显著,可明显降低Scr和BUN水平,对延缓慢性肾功能衰竭的进展具有良好作用。