蒙脱石散联合复合乳酸菌胶囊治疗急性胃肠炎疗效观察

目的：观察联合口服蒙脱石散及复合乳酸菌胶囊治疗急性胃肠炎的疗效。方法：筛选80例确诊为急性胃肠炎的患者,将其随机抽样分为治疗组和对照组,治疗组采用蒙脱石散与复合乳酸菌胶囊联合治疗,对照组给予常规治疗。结果：治疗组疗效优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：在常规治疗的同时联合蒙脱石散与复合乳酸菌胶囊治疗急性胃肠炎,疗效满意,是一种安全有效的方法。     

复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散口服对小儿慢性腹泻病的疗效及对其肠道微生态的影响研究

目的 观察对小儿慢性腹泻病联合采用蒙脱石散和复合乳酸菌胶囊治疗的临床效果.方法 选取本院于2018年12月～2020年12月收治的120例慢性腹泻病患儿为研究对象,采用分层抽样法分为对照组和观察组,各60例.其中对照组单纯采用蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上联合复方乳酸菌胶囊治疗,比较两组疗效差异和肠道微生态的变化....     

蒙脱石散治疗急性胃肠炎临床疗效观察

目的:观察临床中使用蒙脱石散治疗急生胃肠炎的疗效。方法:采用蒙脱石散治疗组与氨必仙对照组在临床上治疗急性胃肠火的疗效对照。结果:蒙脱石散治疗组与氨必仙对照组总有效率100%。但蒙脱石散治疗组对其主要症状改善方面明显优于氨必仙对照组。氨必仙组还有过敏反应及肾功能损伤副作用及致使便秘反应。结论:蒙脱石散具对细菌病毒有较强吸附、固定、灭活、抑制及排出能力而达到治疗急性胃肠炎的功效,并无毒副作用。     

感咳双清胶囊联合蒙脱石散治疗病毒性胃肠炎的疗效观察

目的观察感咳双清胶囊联合蒙脱石散(思密达)治疗病毒性胃肠炎的临床疗效。方法将120例病毒性胃肠炎患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组予感咳双清胶囊,每次0.6g,每天3次;思密达每次1袋,每天3次。对照组予利巴韦林每次1支,每天3次;思密达每次1袋,每天3次。疗程均为3d。结果治疗组总有效率为100.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论感咳双清胶囊联合思密达治疗病毒性胃肠炎具有良好的临床效果,值得临床推广使用。     

复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗65例小儿轮状病毒感染性腹泻的效果探究

目的探究将复合乳酸菌胶囊与蒙脱石散联合治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效。方法选取2013年10月至2014年10月在我院接受治疗的130例小儿轮状病毒感染性腹泻患儿为研究对象,将其分为两组(对照组和研究组),各65例,对照组单独采用蒙脱石散进行治疗,研究组在对照组的基础上添加复合乳酸菌进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果以及对比两组患儿住院时间。结果对照组的总有效率为75.38%,住院时间为(7.23±2.01)d;研究组总有效率为93.85%,住院天数为(5.46±2.17)d。两组患者间各数据相差较大,存在统计学意义(P<0.05)。结论将复合乳酸菌胶囊与蒙脱石散联合治疗小儿轮状病毒感染性腹泻临床疗效显著,且能有效缩短患儿住院时间,值得推广应用。     

复合乳酸菌联合蒙脱石散对小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效及对免疫功能的影响

目的 评价蒙脱石散、复合乳酸菌联合应用治疗轮状病毒感染性腹泻儿童患者的疗效及对机体免疫功能的影响。方法 纳入2019年7月至2021年6月在我院就医的294例轮状病毒感染性腹泻儿童患者。将其随机分配为蒙脱石散、复合乳酸菌联合应用治疗组(联合治疗组,n=147)与蒙脱石散单药治疗组(对照组,n=147)。所有患儿口服蒙脱石散治疗。联合治疗组采用脱石散与复合乳酸菌联合治疗,所有患儿均用药1周。比较两组患儿治疗前与治疗后大便参数、免疫参数、肠道微生态参数、临床疗效等。结果 治疗后,联合治疗组大便次数(t=8.960,P<0.001)与大便症状评分(t=10.304,P<0.001)都比对照组同期值明显降低。联合治疗组肠杆菌(t=12.249,P<0.001)、乳杆菌(t=8.916,P<0.001)与双歧杆菌(t=13.828,P<0.001)都比对照组同期值明显改善,联合治疗组CD4⁺/CD8⁺(t=2.402,P=0.017)、CD8⁺(t=26.804,P<0.001)、CD4     

复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻效果观察

目的 观察复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果.方法 将120例急性细菌性腹泻患者按随机数字表随机分为3组:A组(50例)给予复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服),联合左氧氟沙星(0.1g,3次/d,口服)治疗;B组(40例)单用左氧氟沙星(0.lg,3次/d,口服)治疗;C组(30例)单用复合乳酸菌胶囊(0.66 g,3次/d,口服)治疗.均用药3d,观察各组总有效率、平均止泻时间和不良反应发生率.结果 A、B、C组的总有效率分别为92.0％ (46/50)、87.5％ (35/40)和76.7％ (23/30),A组疗效优于B组(P＜0.05)和C组(P＜0.01).A组平均止泻时间为(39 ±10)h,短于B组的(44±12)h和C组的(45±10)h(均P＜0.05).治疗中A组和B组不良反应发生率分别为4.0％(2/50)、7.5％(3/40),2组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复合乳酸菌胶囊联合左氧氟沙星治疗急性细菌性腹泻的效果要优于单用左氧氟沙星或复合乳酸菌胶囊,并可缩短腹泻时间.     

蒙脱石散联用枯草杆菌二联活菌治疗急性胃肠炎的疗效观察

目的探索蒙脱石散治疗急性胃肠炎的疗效。方法收集应用蒙脱石散治疗急性胃肠炎的病例62例,与应用诺氟沙星60例进行疗效对比。结果治疗后两组患者的主要症状均有明显改善,且两组之间疗效的不良反应有显著差异。结论蒙脱石散是治疗急性胃肠炎的一种安全有效的药物。     

复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效观察

目的 研究复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性胃肠炎的临床疗效.方法 选择2019年1月-2019年12月140例小儿急性胃肠炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,单药组70例接受蒙脱石散治疗,联药组70例接受复方嗜酸乳杆菌片联合蒙脱石散治疗,比较两组症状改善情况、治疗安全性、炎症水平.结果 联药组治疗后大便...     

思密达联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻的疗效

目的评价思密达联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻的临床。方法选择我院2010年10月至2011年3月收治的小儿腹泻患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例。两组均给常规治疗,观察组在此基础上给予思密达联合复合乳酸菌胶囊,72h后比较两组疗效。结果观察组总有效率(96%)明显高于对照组总有效率(76%),差异均具有显著统计学意义(P<0.05)。结论应用思密达联合复合乳酸菌胶囊治疗小儿腹泻的改善症状疗效显著,优于常规治疗组。     

纯阳正气胶囊治疗急性胃肠炎的临床观察

目的：比较纯阳正气胶囊与片剂治疗急性胃肠炎（寒湿内盛、湿浊不化证）的临床疗效和安全性。方法：50例患随机分为胶囊组30例和片剂组20例,胶囊组用纯阳正气胶囊2粒／次,2次／d,片剂组用纯阳气丸3g/次,2次／d。结果：胶囊组治愈8例,显效15例,有效4例,无效3例,总有效率为90．0％;片剂组治愈6例,显效8例,有效3例,无效3例,总有效率为85．5％,两组比较差异无显性意义（μ＝0．180,P＞0．05）。结论：纯阳正气胶囊能有效地治疗急性胃肠炎,临床使用安全无副作用。     

复合乳酸菌胶囊联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：探讨分析复合乳酸菌胶囊联合利巴韦林(Ribavirin)治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效及安全性。方法180例婴幼儿轮状病毒肠炎患儿,随机分为研究组和对照组,各90例。对照组采用利巴韦林注射液+基础治疗;研究组采用复合乳酸菌胶囊联合利巴韦林+基础治疗。对比两组患儿的临床疗效及并发症。结果研究组患儿的临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),没有发生严重不良反应。结论采用复合乳酸菌胶囊联合利巴韦林治疗婴幼儿轮状病毒肠炎是安全、有效的,值得在基层临床推广。     

复合乳酸菌胶囊治疗老年感染性腹泻的临床疗效观察

目的探讨复合乳酸菌胶囊对老年感染性腹泻患者的临床疗效,为临床诊疗提供参考。方法将60例老年感染性腹泻患者随机分为两组,对照组30例予以左氧氟沙星（0．2g,2次／d,口服）治疗,观察组30例应用复合乳酸菌胶囊（0．66g,3次／d,口服）治疗,观察两组患者的总有效率、不良反应率以及止泻时间。结果总有效率观察组为93．33％（28／30）、对照组为73．33％（22／30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;不良反应率观察组6．67％（2／30）,对照组3．33％（1／30）．两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;随访1、3、6、9、12个月后,患者复发情况除随访第1个月两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）外,其它时间两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复合乳酸菌胶囊可以提高老年感染性腹泻的治疗效果,降低远期复发率,值得临床借鉴。     

三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌的临床观察

目的：探讨三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除幽门螺旋杆菌（Helicobacter pylori,Hp）的疗效与安全性。方法：将100例Hp感染患者随机分成两组,观察组51例,对照组49例,两组均给予三联疗法,观察组在三联疗法基础上给予复合乳酸菌胶囊（聚克）0.66g,tid,治疗14d后两组停用三联疗法药物,观察组继续服用复合乳酸菌胶囊（聚克）14d。结果：观察组Hp根除率为80.4%,对照组根除率为65.3%。两组比较差异显著（P<0.05）。对照组和观察组在治疗前、后3d对菌群失调影响差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后7d,对照组发生菌群失调12例,观察组发生菌群失调4例,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗14d后,对照组发生菌群失调17例,观察组发生菌群失调6例,两组比较差异显著（P<0.01）。结论：三联疗法联合复合乳酸菌胶囊根除Hp效果优于仅采用三联疗法,并且可减少菌群失调现象,值得临床推广。     

丹参注射液联合复合乳酸菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察丹参注射液联合复合乳酸菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:选择2017年5月—2019年2月治疗的104例患者,依据随机对照原则分为对照组和观察组,每组52例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片和复合乳酸菌胶囊治疗;观察组在对照组基础上联合使用丹参注射液治疗。观察排便次数、便血情况、血沉、血小板(PLT)水平变化情况。结果:观察组排便次数、便血情况均得到较好的改善,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预后血沉、PLT水平均低于干预前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:溃疡性结肠炎患者,在复合乳酸菌胶囊治疗的基础上,给予丹参注射液治疗,可以获得较好的预后,患者排便次数、便血情况、血沉、PLT水平均有较好的改善。     

对比复合乳酸菌胶囊与复合乳酸菌胶囊联合比拜克胶囊在混合痔术后便秘防治的临床应用效果

目的 探讨分析复合乳酸菌胶囊与复合乳酸菌胶囊联合比拜克胶囊在混合痔术后便秘防治的临床应用效果差异.方法 选取2019年3月至2020年12月在笔者医院接受治疗的40例混合痔患者作为研究对象,随机分为两组:观察组21例患者,给予复合乳酸菌胶囊联合比拜克胶囊治疗;对照组19例患者,给予复合乳酸菌胶囊治疗.结果 和对照组相比...     

复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎120例疗效观察

目的：观察复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎的疗效。方法：对120例确诊急性肠炎成人患者分为治疗组和对照组各60例,两组均给予调整饮食,预防和纠正脱水,维持电解质平衡,对症解痉、止呕,及蒙脱石散对症止泻等处理,治疗组在基础治疗的基础上,口服复合乳酸菌胶囊治疗;对比治疗前后疗效。结果：两组止泄时间对比差异非常显著（P〈0．0．1）,两组治疗时间对比差异显著（P〈0．0．5）,治疗组止泄时间及治疗时间明显短于对照组;治疗组3d临床疗效明显优于对照组（P〈0．0．5）;治疗组7d临床疗效明显优于对照组（P〈0．0.5）。结论：复合乳酸菌胶囊治疗成人急性肠炎,可缩短止泻时间与治疗时间,提高治疗有效率,疗效满意,是治疗成人急性肠炎的有效方法。     

复合乳酸菌胶囊联合三联疗法根治幽门螺杆菌的临床研究

目的评价复合乳酸菌胶囊对三联疗法根除消化性溃疡患者幽门螺杆菌感染疗效的影响。方法本研究为随机、阳性对照研究。100例胃镜检查和病理证实为患消化性溃疡的患者,14C呼气实验证实幽门螺杆菌现症感染,且从未经历根除幽门螺杆菌治疗。对照组：50例患者接受根除幽门螺杆菌标准三联疗法,奥美拉唑20mg,阿莫西林1000mg,克拉霉素500mg,全部药物口服2次/d,疗程为7d。治疗组：50例患者除接受标准三联疗法外,同时联用复合乳酸菌胶囊0.66g2次/d,服药7d。治疗结束后6周,使用14C呼气实验评价疗效。结果两组幽门螺杆菌成功根除率（90%vs86%,P=0.538）和消化性溃疡愈合率（93.5%vs90.3%,P=0.674）差异无统计学意义。治疗组和对照组不良反应发生情况：腹泻发生率（8%vs24%,P=0.029）、腹胀发生率（6%vs20%,P=0.031）、恶心发生率（10%vs26%,P=0.037）差异无统计学意义。结论根除幽门螺杆菌标准三联疗法联合复合乳酸菌提高幽门螺杆菌的根除率,但可以减轻不良反应,提高患者的治疗依从性。