痰热清注射液对肺癌根治术患者术后炎性指标的影响观察

目的观察及分析痰热清注射液对肺癌根治术患者术后炎性指标的影响情况。方法将2014年2月至2015年3月于本院进行肺癌根治术治疗的46例患者根据随机分配的原则分为对照组(常规术后治疗组)23例和观察组(术后常规治疗加痰热清注射液组)23例,然后将两组患者术前及术后3 d及7 d的炎性相关血清指标进行比较。结果治疗前两组患者的炎性相关血清指标均无显著性差异,P均>0.05,而术后3 d及7 d观察组的血清相关指标均低于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论痰热清注射液可有效降低肺癌根治术患者术后的炎性指标表达情况,对于改善患者术后的炎性状态发挥着积极的临床作用。     

痰热清联合西医治疗老年重症肺炎对血清白细胞介素6和白细胞介素10的影响

目的 观察痰热清联合西医治疗老年重症肺炎对血清白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素10(IL-10)的影响.方法 回顾性分析2010年10月至2012年12月老年重症肺炎患者67例的临床资料,其中对照组32例采用常规西医治疗,治疗组35例在此基础上给予痰热清治疗,采用ELISA方法检测两组患者血清第1,4,7天IL-6和IL-10水平,并比较两组疗效.结果 两组血清IL-6水平均降低,且第7天治疗组低于对照组(P＜0.05);两组IL-10水平均升高,且第7天治疗组高于对照组(P＜0.05).结论 痰热清联合西医治疗老年重症肺炎可明显减轻患者炎性反应,值得临床推广.     

痰热清注射液、镜下肺泡灌洗联用对重症肺炎感染指标及炎症状态的影响

目的:痰热清注射液、镜下肺泡灌洗联用对重症肺炎感染指标及炎症状态的影响.方法:选择2019年7月—2020年9月我院接收的重症肺炎患者94例,根据治疗方案行分组处理,对照组、观察组各47例,对照组接受支气管镜下肺泡灌洗,观察组在对照组治疗方案基础上加施痰热清注射液,比较两组应用效果.结果:治疗后观察组MCP-1、PCT、IL-17指标水平均较对照组低(P<0.05);治疗后观察组RAGE、sTREM-1指标水平均较对照组低(P<0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC指标均较对照组高(P<0.05).结论:痰热清注射液、支气管镜下肺泡灌洗联用可改善重症肺炎患者机体炎症状态,调节RAGE、sTREM-1感染指标水平,促进肺功能恢复.     

头孢哌酮-舒巴坦联合加替沙星对重症肺炎患者炎性状态的影响观察

目的：观察头孢哌酮-舒巴坦联合加替沙星对重症肺炎患者炎性状态的影响程度。方法将2012年10月~2013年12月本院的50例重症肺炎患者随机分为对照组（头孢哌酮-舒巴坦组）25例和观察组（头孢哌酮-舒巴坦联合加替沙星组）25例,然后将两组患者治疗前后的血清炎性应激指标进行比较。结果观察组患者治疗后的血清炎性应激指标显著低于对照组患者治疗后及本组治疗前的血清检测结果, P均〈0.05。结论头孢哌酮-舒巴坦联合加替沙星对重症肺炎患者炎性状态的影响程度大于单用头孢哌酮-舒巴坦,因此治疗效果更好。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的效果观察

目的:采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星注射液治疗重症肺炎,观察临床疗效。方法:选择某院收治80例重症肺炎患者作为研究对象,对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方案,观察组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星注射液治疗方案,观察两组治疗1周后的临床疗效、炎性指标以及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组治疗总有效率显著高于对照组,而PCT、WBC以及CRP炎性指标水平明显低于对照组,两组对比差异均具有统计学意义(P0.05);不良反应发生率两组对比差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:采取注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星注射液治疗重症肺炎患者疗效确切,可有效改善炎性指标,降低PCT、WBC以及CRP水平。     

痰热清注射液用于重症脑出血患者肺部感染及细胞因子的临床观察

目的:研究痰热清注射液在重症脑出血并发肺部感染中的应用价值。方法:利用随机数表法均分100例重症脑出血并发肺部感染患者,实验和对照两组都接受常规治疗,实验组加用痰热清注射液,比较两组的炎性指标和疗效。结果:实验组治疗后的炎性指标优于对照组,P0.05。实验组总有效率94.0%比对照组78.0%高,P0.05。结论:在重症脑出血并发肺部感染中应用痰热清注射液,能抑制炎性反应进展,提高疗效。     

阴式子宫肌瘤剔除术围手术期血清炎性介质的变化研究

目的研究及观察阴式子宫肌瘤剔除术患者围手术期血清炎性介质的变化情况。方法选取2012年4月至2014年7月于本院进行手术治疗的66例子宫肌瘤患者为研究对象,将其根据手术方式的不同分为对照组(开腹子宫肌瘤剔除术组)33例和观察组(阴式子宫肌瘤剔除术组)33例,然后将两组患者术前及术后3、5 d的血清炎性介质水平进行分别检测与比较。结果术前两组患者的血清炎性介质水平无明显差异,P均>0.05,而术后3 d及5 d观察组的血清炎性介质水平明显低于对照组,P均<0.05,两组患者术后的检测水平均有显著性差异。结论阴式子宫肌瘤剔除术患者围手术期的炎性状态波动相对较小,说明患者的手术炎性应激较小且术后恢复更快。     

青光眼患者血清炎性应激指标的变化研究

目的研究及观察青光眼患者血清炎性应激指标的变化情况。方法选取2014年1月至2015年9月于本院进行诊治的78例青光眼患者为观察组,并将同期体检并且显示为健康状态的78例同龄人员选为对照组,然后将对照组和观察组、观察组中不同分期青光眼者的血清IL-6及TNF-α等炎性应激指标进行比较。结果观察组的血清IL-6及TNF-α等炎性应激指标水平均高于对照组,且观察组中不同分期青光眼者的血清表达水平之间也存在明显差异,P均<0.05,均有显著性差异。结论青光眼患者血清炎性应激指标呈现升高的状态,并且血清炎性指标对于区别青光眼分期及疾病治疗措施的制定也有积极的临床意义。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效及其对血清CRP的影响分析

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效及其对血清CRP的影响。方法分析我院收治的80例小儿支气管肺炎患儿的临床资料,根据治疗方法不同,将患儿分为两组,对照组（n=40）在常规治疗基础上,给予利巴韦林注射液治疗;观察组（n =40）在对照组治疗基础上,给予痰热清注射液治疗,1个疗程结束后,比较两组患儿的疗效差异及血清CRP的差异。结果观察组40例患儿,经痰热清注射液治疗,退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均明显小于对照组;经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组患儿的临床总有效率为95.0%,明显高于对照组的82.5%;经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。观察组患儿治疗后的血清 CRP明显低于对照组治疗后的血清CRP水平,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效显著,可以明显降低患儿血清 CRP的水平,值得临床推广应用。     

多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者气道重塑与痰液、血清炎性指标的影响

目的：研究观察多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者气道重塑与痰液、血清炎性指标的影响。方法选取2011年10月～2013年8月收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将其随机分为对照组（氨茶碱治疗组）40例和观察组（多索茶碱治疗组）40例,然后将两组患者治疗前与治疗后5 d、10 d的血清气道重塑指标及痰液、血清炎性指标进行检测与比较。结果观察组治疗后5 d、10 d的血清气道重塑指标及痰液、血清炎性指标均显著地低于对照组,并且观察组治疗后5 d、10 d的检测水平均明显地低于本组治疗前,P＜0.05,差异均有统计学意义。结论多索茶碱可有效改善慢性阻塞性肺疾病患者气道重塑状态,并对控制痰液、血清炎性指标发挥着积极的临床作用。     

痰热清注射液治疗癌性发热的疗效分析

目的观察痰热清注射液治疗癌性发热的临床疗效。方法将111例癌性发热患者随机分为两组,治疗组予以痰热清注射液静滴,对照组口服新癀片;疗程7～10d。结果治疗组临床疗效优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05);且无明显不良反应。结论痰热清注射液治疗癌性发热疗效确切、使用安全。     

痰热清辅助治疗非重症社区获得性肺炎效果观察

目的观察痰热清注射液治疗非重症社区获得性肺炎（CAP）的效果。方法将48例非重症CAP患者按入院时间分为对照组和观察组各24例。对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液,两组均治疗7天为1个疗程。观察治疗前后的临床肺部感染评分（CPIS）与血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平等。结果观察组退热时间与肺部啰音消失时间均短于对照组,治疗后CPIS评分与血清hs-CRP水平均低于对照组,除肺部啰音消失时间外,余3项差异均有统计学意义。观察组痊愈8例（33.3%）,显效16例（66.7%）。对照组痊愈4例（16.7%）,显效20例（83.3%）。两组疗效接近,差异无统计学意义。结论痰热清注射液辅助治疗非重症CAP,虽不能增加疗效,但可缩短退热时间,有助于肺部炎症的消退,缩短病程。     

痰热清注射液治疗急性支气管炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗急性支气管炎的临床疗效。方法将急性支气管炎患者72例随机分成治疗组与对照组，两组均采用左氧氟沙星注射液抗炎治疗，治疗组同时静脉滴注痰热清注射液，对照组同时静脉滴注双黄连注射液，1次／d，疗程7—10d。结果治疗组总疗效优于对照组，尤其在退热方面。结论痰热清注射液治疗急性支气管炎疗效确切。     

埃索美拉唑对胃溃疡患者炎性介质的影响观察

目的观察研究埃索美拉唑对胃溃疡患者血清炎性介质指标水平的影响程度。方法 68例胃溃疡患者,根据随机分配的方式分为对照组和观察组每组各34例,对照组以奥美拉唑进行治疗,观察组则以埃索美拉唑进行治疗,然后将两组患者治疗前和治疗后5 d和7 d时的血清IL-8、PCT及TNF-α水平进行检测与比较。结果观察组治疗后5 d和7 d时的血清IL-8、PCT及TNF-α水平均显著地低于对照组治疗后5 d和7 d时的检测水平,P均〈0.05,两组治疗后的检测水平之间均,差异具有统计学意义。结论埃索美拉唑对胃溃疡患者血清炎性介质指标水平的影响程度大于奥美拉唑,更有助于改善患者的炎性状态。     

痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者诱导痰免疫因子的影响研究

目的研究痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者诱导痰免疫因子的影响。方法 56例COPD急性加重期患者随机分为痰热清治疗组和对照治疗组,分别于治疗前及治疗第1,3,5天行诱导痰炎性细胞计数、测上清液hs-CRP、IL-8、TNF-α的动态变化含量。并与28例健康人比较。结果 56例COPD急性加重期患者治疗前诱导痰中性粒细胞百分比、hs-CRP、IL-8、TNF-α水平与健康人比较均明显升高,差异均有显著性(P<0.05);痰热清治疗组在治疗后第3天诱导痰PMN%、hs-CRP、IL-8、TNF-α水平较对照治疗组开始显著下降(P<0.05);第5天诱导痰PMN%、hs-CRP、IL-8、TNF-α水平均较对照治疗组显著下降(P<0.05)。结论痰热清注射液在COPD急性加重期患者治疗中,通过抑制过度的炎症反应,可减轻COPD患者气道炎症反而发挥治疗作用。     

痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的：探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及对血清C-反应蛋白（CRP）的影响。方法将96例支气管肺炎患儿随机均分为观察组和对照组,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组加用痰热清注射液治疗,了解两组患儿治疗疗效及血清CRP变化情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97.92%,明显高于对照组的85.42%（P＜0.05）;观察组患儿治疗后CRP水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎可有效降低CRP水平,提高治疗疗效。     

痰热清注射液治疗脑梗死疗效观察

目的评价痰热清注射液对脑梗塞的辅助治疗作用。方法将96例患者分为两组。对照组32例,使用曲克卢丁注射液;治疗组64例,加用痰热清注射液。分别在治疗前、治疗后15天进行神经功能缺损评分,观察其临床效果。结果治疗组总有效率96.87%,对照组总有效率84.37%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论痰热清注射液能提高脑梗塞的治愈率,降低致残率、死亡率,安全有效,值得临床推广。     

痰热清注射液治疗支气管哮喘的机制探讨

目的 探讨痰热清注射液对支气管哮喘患者血清内皮素(endothelin,ET)和一氧化氮(nitric oxide,NO)水平的影响.方法 支气管哮喘急性发作期患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例.两组均给予常规抗感染、糖皮质激素、氨茶碱、复方异丙托溴铵气雾剂及吸氧对症治疗;治疗组在上述基础上予痰热清注射液20mL加入5％葡萄糖注射液500mL静滴,每日1次,2周为一个疗程.检测两组患者治疗前后的血清ET和NO水平,并选40名健康者测定血清ET和NO水平作对照.结果与结论 痰热清注射液对支气管哮喘患者血清ET和NO水平有影响,可能是其作用机制之一.     

痰热清注射液与抗菌药物联用对胸外科手术患者术后肺部感染的疗效及其对血清炎性因子水平的影响

目的:评价痰热清注射液与抗菌药物联用对胸外科手术患者术后肺部感染的疗效及其对血清炎性因子水平的影响。方法:选取2015年4月—2017年2月期间收治的胸外科患者术后肺部感染78例资料,将其随机分为对照组与联合组,每组39例;对照组患者给予常规抗菌药物治疗,联合组患者在对照组治疗基础上加用痰热清注射液治疗,比较两组患者治疗前和治疗2周后的血清炎性因子即血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况,以及治疗后的总有效率差异。结果:治疗前两组患者的hs-CRP、IL-6和TNF-α水平测得值经比较其差异均无统计学意义(P>0.05);治疗2周后两组患者的hs-CRP、IL-6和TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05),联合组患者的hs-CRP、IL-6和TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05);联合组患者治疗后的总有效率为97.44%高于对照组为84.62%(P<0.05)。结论:采用痰热清注射液与抗菌药物联用治疗胸外科患者手术后肺部感染的临床疗效较为确切,有效改善了其血清炎性因子水平。     

痰热清注射液联合七味清咽气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的观察痰热清注射液联合七味清咽气雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效与不良反应。方法将90例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组。实验组50例,痰热清注射液静脉输注联合七味清咽气雾剂喷口腔治疗;对照组40例,仅给予痰热清注射液治疗。若有细菌感染者联合给予抗生素输注,余对症治疗两组相同,观察两组疗效及不良反应情况。结果实验组患儿退热时间和疱疹消退时间较对照组均明显缩短(P<0.05);实验组总有效率为98.00%,较对照组(87.50%)明显增高(P<0.05)。治疗过程患儿无不适主诉,未见不良反应发生。结论痰热清注射液联合七味清咽气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效优于单独应用痰热清注射液,并且安全无明显不良反应。