孟鲁司特联合α-干扰素、布地奈德治疗儿童上呼吸道感染的疗效观察

目的 探究孟鲁司特联合α-干扰素、布地奈德治疗儿童上呼吸道感染疗效.方法 将120例有喘息史的上呼吸道感染患儿,按数字表法随机分为对照组和观察组,各60例.对照组给予抗感染治疗、补液、止咳等常规治疗,观察组在对照组基础上同时给予孟鲁司特联合α-干扰素、布地奈德治疗.疗程5d.比较两组发热、咳嗽和喘息消失的时间及疗效.结果 观察组显效率为80.0％,优于对照组的53.0％(χ2=27.87,P＜0.01).观察组总有效率95.0％,与对照组90.0％差异无统计学意义(χ2=1.92,P＞0.05).观察组发热、咳嗽持续时间分别为(1.74 ±0.75)d、(2.92±0.56)d,均短于对照组的(2.82±0.64)d、(4.13±0.54)d(t =3.142、3.143,均P＜0.01).结论 孟鲁司特联合α-干扰素和布地奈德治疗儿童上呼吸道感染疗效显著,安全,不良反应少,临床值得推广与应用.     

孟鲁司特钠与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘血清肿瘤坏死因子-α、免疫球蛋白E水平变化分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果,以及对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)的影响.方法 选取2014年3月-2016年3月在该院治疗的CVA患儿110例,将患儿随机分为观察组(n=59)和对照组(n=51),观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组给予布地奈德治疗,观察两组治疗效果,以及血清TNF-α和IgE变化等.结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P<0.05),其总有效率为96.61%;观察组咳嗽消失时间和喘憋消失时间分别为(7.20 ±1.59)d和(8.12 ±1.22)d,明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗后TNF-α和IgE分别为(520.05 ±98.92)ng· L-1和(610.01 ±101.29)U· mL-1,明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气量(FEV1)分别为(3.97 ±0.62)L和(3.01 ±0.50)L,明显高于对照组(P<0.05).结论 鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童CVA有较好的效果,能明显降低血清TNF-α和IgE水平,改善患儿肺功能.     

重组人干扰素α2b注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果及药理机制

目的 探究重组人干扰素α2b注射液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床效果及药理机制.方法 66例急性上呼吸道感染患者,随机分为治疗组和对照组,各33例.两组患儿均给予常规综合性治疗,治疗组在常规综合性基础上给予重组人干扰素α2b注射液.比较两组治疗效果及临床症状消失时间.结果 治疗组治疗总有效率93.9％高于对照组的75....     

孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例,对照组单独采用孟鲁司特钠片口服,治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入,两组疗程均为12周,观察两组的治疗效果及复发情况。结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组,显效率及总有效率高于对照组,随访半年复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组均无明显不良反应。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

目的：探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%（P〈0.05）;观察组的退热时间和总病程均短于对照组（P〈0.05）。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床效果。方法选择我院2009年5月至2012年5月支气管哮喘患儿共100例,均为急性发作期患儿。上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患儿均实施常规治疗。对照组采用上述常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德和孟鲁司特治疗,布地奈德1mg加入生理盐水稀释到3mL雾化吸入,每天2次,每次10min;孟鲁司特6岁以下每天4mg,>6岁每天5mg,睡前服用。均连续治疗7d。治疗后评定两组临床效果。结果观察组治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为82.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上给予布地奈德和孟鲁司特联合治疗能够显著改善支气管哮喘患儿的临床症状和体征,临床效果显著,不良反应少,值得借鉴。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在儿童咳嗽变异性哮喘中的应用分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效,分析联合用药的优势。方法选取咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,共计60例纳入本次研究,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予常规换痰止咳,布地奈德气雾剂吸入,抗感染等常规治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠口服,比较两组患儿的临床治疗效果,症状缓解时间以及1年复发率。结果①观察组显效22例,有效7例,总有效率为96.7%,对照组显效13例,有效10例,总有效率为76.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。②观察组症状缓解平均时间显著短于对照组(P<0.05);随访1年,观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可提高布地奈德气雾剂吸入等常规治疗的临床疗效,并显著缩短患儿咳嗽、哮喘等症状的缓解时间,降低1年复发率。     

孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 97例CVA患儿随机分为孟鲁司特组与布地奈德组.孟鲁司特组予孟鲁司特、特布他林片口服治疗,布地奈德组予布地奈德气雾剂、特布他林气雾剂治疗.结果 孟鲁司特组总有效率91.7%,布地奈德组总有效率95.9%,两组疗效比较无显著性差异.结论 孟鲁司...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的探讨分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取我院自2016年7月至2017年10月收治的96例咳嗽变异性哮喘儿童为研究对象,以简单随机法分为观察组与对照组各48例,观察组单独使用药物布地奈德进行治疗,对照组则采用孟鲁司特钠联合布地奈德的治疗方法,比较两组不同的治疗方案对由咳嗽导致的变异性哮喘患儿的治疗效果以及不良反应的发生率。结果观察组的治疗总有效率为68.8%,对照组的治疗总有效率为93.8%,对照组进行的联合药物治疗效果要比观察组单独使用药物的疗效要好的多,两组相比数据差异有统计学意义,P <0.05。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果较好,值得推广应用。     

匹多莫德口服液联合孟鲁司特钠及干扰素雾化辅助治疗反复毛细支气管炎的疗效观察

目的：匹多莫德口服液联合孟鲁司特钠及干扰素雾化辅助治疗反复毛细支气管炎的疗效。方法选取2012年4月—2014年3月灵台县人民医院收治的反复毛细支气管炎患儿80例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组患儿予以常规治疗,观察组患儿予以匹多莫德口服液联合孟鲁司特钠及干扰素雾化辅助治疗。比较两组患儿临床疗效、咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间。结果观察组患儿总有效率为92.5%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义（ P<0.05）;观察组患儿咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间短于对照组,差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论匹多莫德口服液联合孟鲁司特钠及干扰素雾化辅助治疗反复毛细支气管炎的疗效显著,可缩短治疗时间,快速缓解临床症状。     

孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法:我院2010年4月～2011年4月诊治的感染后咳嗽患儿129例,随机分为对照组、布地奈德治疗组和孟鲁司特钠治疗组共三组,分别给予阿奇霉素干混悬剂、阿奇霉素干混悬剂联合布地奈德及阿奇霉素干混悬剂联合孟鲁司特钠治疗,观察三组咳嗽症状评分变化、显效时间及有效率。结果:与对照组比较,孟鲁司特钠和布地奈德可以明显改善感染后咳嗽患儿的咳嗽症状评分、缩短显效时间、提高总有效率(P<0.05),但孟鲁司特钠治疗组和布地奈德治疗组两者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽疗效明确、依从性好,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合普米克令舒、干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将毛细支气管炎患儿72例随机分为观察组和对照组各36例。对照组给予常规综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠口服联合普米克令舒混悬液、干扰素雾化吸入。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为97.22%高于对照组的69.44%,咳嗽消失时间、喘憋缓解时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组均未见不良反应。结论孟鲁司特钠口服联合普米克令舒、干扰素雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将2012年1月~2014年1月汕头市澄海区人民医院儿科收治确诊的68例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各34例。对照组主要采用布地奈德治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组患儿的相关临床指标和临床效果。结果治疗组的总有效率为97.06%,明显高于对照组的79.41%,咳嗽缓解、消失时间,治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果明显,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘的效果研究

目的分析孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘的效果。方法选取2016年1月至2017年6月前来我院就诊的78例哮喘患儿,随机分为两组,各39例。两组患儿均行布地奈德气雾剂吸入治疗,研究组在此基础上搭配孟鲁司特钠咀嚼片,对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组,喘息持续时间、哮鸣音消失时间及呼吸困难消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);不良反应发生率低于对照组,但无统计学意义(P> 0.05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片+布地奈德治疗小儿哮喘疗效显著、安全性佳,可推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:探究孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘的效果.方法:在我院门诊及住院部于2012年6月~2016年6月收治的支气管哮喘患者中随机抽取76例为本次研究的对象,根据治疗方法的差异将患者分入观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(布地奈德治疗),就两组治疗总有效率、肺功能、临床症状缓解时间等指标值展开对比研究.结果:观察组治疗总有效率94.74%比对照组的73.68%高,P<0.05;观察组治疗后的PEV1、FVC、PEF值更高,P<0.05;在咳嗽消失时间、胸闷缓解时间、气促消失时间上,观察组均比对照组短,P<0.05.结论:将孟鲁司特钠与布地奈德联合用于治疗支气管哮喘效果确切,促进临床症状的缓解,改善肺功能,值得在临床推广.     

重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法 82例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各41例,对照组行布地奈德雾化吸入治疗,观察组则在对照组治疗的基础上行重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果两组患儿喘憋、喘鸣音消失时间、住院时间及治疗总有效率比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论给予患儿重组人干扰素α-2b联合布地奈德雾化吸入治疗可取得良好的效果,有较高的应用价值,可推广应用。     

儿童肺炎支原体肺炎早期免疫干预临床分析

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特早期干预缓解肺炎支原体(MP)肺炎咳喘症状及预防哮喘发作的临床疗效。方法将MP肺炎患儿240例随机分为布地奈德治疗组(BUD组)、孟鲁司特治疗组(MK组)、布地奈德联合孟鲁司特治疗组(BUD+MK组)和对照组各60例,对照组采用常规抗支原体治疗;在对照组治疗基础上BUD组加用布地奈德氧气雾化吸入,MK组加用孟鲁司特钠口服,BUD+MK组应用布地奈德联合孟鲁司特治疗。观察4组患儿入院时,入院后3、7d咳嗽评分,以及咳喘消失时间、住院时间、6个月内哮喘发作情况。结果 BUD+MK组、BUD组、MK组在入院3、7d时咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。BUD+MK组在入院3、7d时咳嗽评分均低于BUD组、MK组,咳嗽消失时间、住院时间均短于BUD组、MK组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访6个月内,BUD+MK组、BUD组、MK组患儿哮喘发病率均低于对照组,BUD+MK组低于BUD组、MK组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、孟鲁司特早期干预治疗MP肺炎均能有效改善咳喘症状,降低哮喘发病率,布地奈德、孟鲁司特联合用药优于单独用药。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效分析

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的86例支气管哮喘患儿随机分为对照组40例和治疗组46例,对照组给予止咳、平喘、抗感染及布地奈德雾化吸入治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,观察两组治疗后疗效。结果治疗组总有效率为93．48％,显著高于对照组的77．50％（P〈0．05）;治疗组哮鸣音、咳嗽、肺部湿哕音消失时间均显著短于对照组（P〈0．05）,其肺功能改善也显著优于对照组。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘可迅速缓解症状,改善肺功能,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德干预小儿慢性咳嗽效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德干预小儿慢性咳嗽效果。方法:我院2018年1月-2018年12月收治的78例小儿慢性咳嗽患儿为本次研究对象,按照是否给予孟鲁司特钠联合布地奈德将所有患者分为对照组(39例:布地奈德治疗)与实验组(39例:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗),比较两组患儿预后情况。结果:实验组患儿治疗后72h白介素(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)等相关数据均明显优于对照组,P0.05。实验组患儿治疗后总有效率(94.87%)明显低于对照组(79.48%),P0.O5。结论:小儿慢性咳嗽患儿孟鲁司特钠联合布地奈德治疗效果明显优于单纯布地奈德治疗。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的临床效果.方法 选择我院收治的感染后咳嗽患儿共82例,随机分为观察组和对照组.对照组实施常规治疗、给予布地奈德雾化吸入.观察组除了常规治疗外,给予布地务德雾化吸入联合口服孟鲁司特治疗.现察两组患儿治疗前后咳嗽评分改变情况,评定治疗后的临床效果.结果 观察组和对照组治疗前咳嗽评分差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗第3天和治疗第7天咳嗽评分分别和同期对照组的咳嗽评分比较,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后总有效率(治愈、显效和好转所占比例)为97.5％;对照组治疗后总有效率(治愈、显效和好转所占比例)为73.1％;观察组治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特在儿童感染后咳嗽治疗中效果显著,值得借鉴.