探究重症肺炎及感染性休克的快速治疗方案和急性用药指导

目的深入分析重症肺炎及感染性休克的快速治疗方法和急性用药指导。方法选取我院2012年10月至2015年10月收治的200例重症肺炎及感染性休克患者为研究对象,采用回顾性分析的方式对所有患者的临床资料及预后危险因素进行分析,比较经气管镜下给药并静脉给药与常规静脉给药的治疗效果。结果感染性休克属于重症肺炎患者危险预后因素之一,研究结果显示与常规静脉给药相比,经气管静镜下给药并静脉给药的治疗效果更好。结论根据患者的实际情况有针对性的对其使用血管活性药物能够有效缓解重症肺炎患者的休克病情,而通过经气管镜给药则能够在一定程度上提高静脉给药的治疗效果。     

气管镜下给药治疗重症肺炎患者的临床效果观察

目的：探究气管镜下给药治疗重症肺炎患者的临床效果。方法60例重症肺炎患者,按照完全抽样调查法1∶1分成观察组和对照组,每组30例;观察组行气管镜下给药治疗,对照组行常规治疗,分析比较两组的临床疗效。结果治疗后,两组患者呼吸力学的各项检测指标均有所改善,且观察组炎性细胞因子较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论气管镜下给药治疗重症肺炎可改善患者的临床体征,治疗效果显著。     

依替米星联合用药治疗感染性休克的疗效观察

目的对比观察联合硫酸依替米星治疗感染性休克的疗效和不良反应。方法近年来收治的感染性休克患者63例,分治疗组(30例)和对照组(33例)。两组在常规抗休克治疗和静点相同剂量头孢哌酮舒巴坦1:1(3g,2/日)同时,治疗组静点硫酸依替米星200mg,1/日;对照组静点左氧氟沙星200mg,2/日,疗程6天。结果感染性休克63例,治疗组治愈率63%、总有效率90%、细菌清除率90%。不良反应3例。对照组治愈率45%、总有效率69%、细菌清除率69%。结论联合硫酸依替米星治疗感染性休克患者抗感染效果好,疗效高,不良反应轻、发生率低。     

经皮给药治疗小儿肺炎的疗效观察

目的观察经皮给药治疗仪治疗小儿肺炎的疗效。方法选择确诊为肺炎的患儿74例,随机分观察组37例和对照组37例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用经皮给药治疗仪治疗,比较两组疗效。结果观察组治愈率86.49%,对照组治愈率67.57%。结论经皮治疗仪佐治小儿肺炎疗效显著。缩短住院时间。     

山莨菪碱治疗小儿感染性休克的疗效观察

目的观察山莨菪碱在前负荷充足的状态下对小儿感染性休克的疗效。方法选取从2008年1月—2010年9月到我院进行治疗的感染性休克患儿32例,随机分为治疗组和对照组,对照组进行常规治疗,治疗组在此基础上加用山莨菪碱进行治疗。观察两组疗效。结果治疗组中放弃治疗有4例,而对照组放弃治疗有6例,总有效率治疗组为83.3%,对照组为40.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论我们认为山莨菪碱是治疗感染性休克有效的药物之一。     

参麦注射液治疗烧伤休克的疗效观察

目的探讨参麦注射液在治疗烧伤休克方面的临床疗效。方法选取2010年10月至2011年10月来本院进行治疗的56例烧伤休克的患者,随机分成观察组28例,对照组28例。对照组采取常规的治疗方法,观察组在进行常规治疗的基础上使用参麦注射液进行联合治疗,对比两组患者的临床治疗疗效。结果观察组治愈20例,好转6例,无效2例,治愈率92.86%;对照组治愈6例,好转14例,无效8例,治愈率71.43%,两组患者在治愈率方面具有显著性差异,(χ2=15.66,P<0.05),有统计学意义。结论参麦注射液在治疗烧伤休克方面具有十分确切的临床疗效,值得临床上进行推广使用。     

还原型谷胱甘肽在重症肺炎治疗中的应用

目的重点探究临床上有关重症肺炎治疗的有效方法。方法对本院重症监护室2011年3月～2012年2月收治的72例重症肺炎患者接受治疗的情况进行分析,将72例重症肺炎患者分为对照组和观察组,两组在治疗过程中都在常规治疗的基础上给予一定的治疗,其中观察组36例在接受常规治疗的同时使用还原型谷胱甘肽（重庆药友制药有限责任公司,国药准字H20050667）注射液进行辅助治疗。经过15d的治疗后,观察两组患者接受治疗的效果。结果观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,同时观察组患者治疗后的各项体测指标亦好于对照组。结论临床上采用还原型谷胱甘肽注射液辅助治疗重症肺炎,有助于提高其临床治愈率,值得推广。     

两种疗程治疗复发性假丝酵母性阴道炎疗效比较

目的对两种疗程下用制霉菌素与斯皮仁诺合用治疗复发性假丝酵母性阴道炎的临床疗效进行比较。方法对2009年4月～2011年4月本院确诊为复发性外阴阴道假丝酵母菌病100例患者分成观察组对照组,各50例。观察组给予伊曲康唑口服联合制霉素阴道给药治疗半年,对照组给予伊曲康唑口服联合制霉素阴道给药治疗7天。结果观察组治愈率100%,对照组治愈率76%;观察组总复发率10%,对照组总复发率82%。延长疗程治疗组近远期复发率明显降低,有显著差异。结论延长疗程及综合干预危险因素能够彻底治愈复发性假丝酵母菌性阴道炎。     

有机磷中毒患者接受不同阿托品给药方式的临床效果分析

目的：讨论有机磷中毒患者采用不同阿托品给药方式的临床治疗效果。方法：以我院在2015年1月至2016年3月收治的100例有机磷中毒患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,每组各50例,对照组患者使用间静脉推注方式给药治疗,观察组患者使用持续性静脉滴注方式给药治疗。比较两组患者临床治愈率以及使用阿托品剂量、住院时间和阿托品化时间。结果：观察组患者治愈率为96%,对照组患者治愈率为70%,两组之间差异有统计学意义（P<0.05）;观察组阿托品化时间、使用阿托品剂量以及患者住院时间均优于对照组,两组之间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：有机磷中毒患者在临床治疗中,采用持续性静脉滴注阿托品的给药方式,能够有效减少阿托品化时间,提高患者治愈率,同时还能减少阿托品使用剂量以及患者住院时间。     

脑脊液置换配合鞘内给药治疗结核性脑膜炎临床效果评价

目的探讨脑脊液置换配合鞘内给药治疗结核性脑膜炎的临床效果。方法选择30例结核性脑膜炎患者,随机分为观察组和对照组各15例,对照组采用常规抗结核药物治疗,观察组在此基础上加用脑脊液置换配合鞘内给药,比较两组疗效。结果观察组治愈率为73.3%(11/15),好转率为20%(3/15),总有效率为93.3%(14/15);对照组治愈率为46.7%(7/15),好转率为26.7%(4/15),总有效率为73.3%(11/15),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组疗效要优于对照组。结论脑脊液置换配合鞘内给药治疗结核性脑膜炎效果确切,值得在临床使用。     

山莨菪碱治疗新生儿感染性休克的临床观察及护理

目的探讨山莨菪碱治疗新生儿感染性休克的临床疗效。方法63例感染性休克患儿分为两组,对照组25例给予常规治疗及临症护理,观察组加用盐酸消旋山茛菪碱注射液。结果观察组治疗有效率86.8%,显著优于对照组有效率64.0%(P<0.05);观察组血压回升时间、临床表现消失时间、辅助检查恢复正常时间及住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论山莨菪碱可尽快改善感染性休克患儿的休克症状及血压水平,可作为治疗感染性休克的有效药物之一。     

胸腺肽辅助治疗重症肺炎临床观察

目的探讨ICU重症肺炎使用胸腺肽以提高治愈率以及减少呼吸机使用天数,并缩短患者住院天数。方法 62例ICU重症肺炎患者随机分为观察组和对照组。观察组31例使用痰培养敏感抗生素联合胸腺肽治疗,对照组31例仅使用对应抗生素治疗,两组均使用病原学培养敏感抗生素。结果通过比较,观察组25例临床治愈,5例有效,1例无效,临床治愈率80.6%。对照组10例临床治愈,15例有效,6例无效,临床治愈率为32.3%。两组临床治愈率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论根据呼吸ICU重症肺炎细菌感染的特点,采取针对性抗生素联合胸腺肽治疗,能够较好控制感染,提高治愈率以及减少呼吸机使用天数。     

精细化药护管理对重症肺炎合并感染性休克患者治疗的影响

目的：探讨精细化药护管理干预在重症肺炎合并感染性休克患者救治中的影响效果。方法：选择2021年6月至2022年6月龙岩市博爱医院住院治疗的60例重症肺炎合并感染性休克患者为研究对象。患者经过随机分组,30例患者行常规管理,纳入对照组,30例患者采取精细化药护管理模式干预,纳入试验组。比较两组患者的临床疗效、并发症发生情况,同时比较焦虑、抑郁评分和随访健康教育的依从性评分变化。结果：试验组疗效显著的比率与对照组比较,2组间差异不具有统计学意义(P>0.05);试验组护理期间咳嗽、低血压、发热、胸痛、白细胞增高等并发症的发生率低于对照组发生率(χ²=4.339,P<0.05);干预管理后两组SAS、SDS评分具有改善,且试验组改善情况更显著,P<0.05;试验组干预后服药管理、规律作息、健康饮食、运动管理及依从性综合评分均高于对照组随访患者(P<0.05)。结论：重症肺炎合并感染性休克患者救治中护理要求质量更高,通过精细化药护管理,针对性加强患者预后需求,降低预后风险,同时有助于患者心理状况改善,有效提高出院后的治疗依从性,保证了预后效果。     

集束化治疗在感染性休克患者中的应用效果

目的探讨集束化治疗在感染性休克患者中的应用效果。方法将2012年1月至2013年6月该院感染性休克患者60例分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予集束化治疗,评估两组临床治疗效果。结果治疗后观察组患者急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）和序贯性器官衰竭评分（SOFA）明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者平均住院时间及病死率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论集束化治疗在感染性休克患者中的应用效果。     

纳络酮治疗小儿感染性休克的临床效果

目的探讨纳络酮治疗小儿感染性休克的临床效果。方法将本院从2008年3月至2012年3月收治的小儿感染性休克患者40例,随机分成观察组与对照组,每组20例。观察组给予纳络酮联合常规休克治疗,对照组给予常规休克治疗。观察两组患者治疗前后中收缩压、心率（HR）、尿量、疗效。结果观察组治疗后HR明显低于对照组,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）;收缩压、尿量均明显高于对照组,两组比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论纳络酮治疗小儿感染性休克具有良好的临床效果,不良反应小,值得在临床中推广。     

急诊重症肺炎并发感染性休克的临床救治经验总结

目的研究总结急诊重症肺炎并发感染性休克的临床救治经验,为临床今后治疗重症肺炎并发感染性休克提供有力依据。方法选取2017年1月至2018年3月我院收治的重症肺炎并发感染性休克的病患43例,对病患的临床资料进行回顾性分析,并总结急诊重症肺炎并发感染性休克的临床治疗经验。结果在43例病患中,抢救成功28例,占比65.1%,死亡15例,占比34.7%。结论重症肺炎并发感染性休克病患的病死率较高,且导致病患死亡的原因与多种因素有着一定的关联,因此病患应该及早到医院就诊,并接受全面的护理,从而提高病患的生存概率。     

纤维支气管镜下局部给药治疗支气管结核疗效观察

目的探讨支气管镜下局部给药治疗支气管结核的疗效。方法将72例支气管结核患者按治疗方法不同随机分为对照组和治疗组各36例,对照组给予常规抗结核治疗,治疗组在对照组基础上于纤维支气管镜下局部抗结核治疗,观察两组治疗后疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为94.44%和72.22%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组症状消失时间和完全治愈时间显著短于对照组（P〈0.05）。结论纤支镜下局部给药治疗支气管结核可提高治愈率,改善患者症状,缩短疗程,且不良反应少,值得推广应用。     

经皮给药治疗婴儿迁延性腹泻疗效观察

目的:验证经皮给药治疗婴儿迁延性腹泻的疗效。方法:将本院2007年6月~2010年6月门诊治疗的婴儿迁延性腹泻病例患者186例随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上,应用经皮给药治疗仪进行治疗,每日1次,5次为1个疗程,并与对照组进行对比观察。结果:治疗组总有效率为90.3%;对照组总有效率为67.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:经皮给药治疗对婴儿迁延性腹泻安全、有效、便捷,值得临床推广使用。     

经纤支镜导管介入给药治疗支气管结核病的护理体会

目的探讨经纤支镜导管介入给药治疗支气管结核病(EBTB)的临床疗效及护理方法。方法将106例EBTB患者随机分为观察组和对照组,每组各53例,对照组给予传统常规化疗方法,观察组同时给予经纤支镜导管介入给药治疗,并在术前、术中及术后对其精心护理,评估两组临床疗效及护理的作用。结果观察组治疗后的总有效率为90.6%,显著高于对照组75.5%(P<0.05)。结论经纤支镜导管介入给药治疗EBTB结合精心的护理,是本病治疗成功的关键环节。     

降阶梯抗生素应用对老年重症肺炎的临床观察

目的探讨降阶梯抗生素应用对老年重症肺炎的临床疗效观察。方法选取自2015年6月至2016年6月于大连市第五人民医院收治的老年重症肺炎患者60例,试验组与对照组均应用信封法随机分组,对照组30例,应用常规抗生素药物治疗方案,试验组30例,应用降阶梯抗生素治疗方案,观察两组患者治疗前后临床有效率、气管插管率变化情况。结果试验组患者临床有效率明显明显高于对照组,气管插管率低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论老年重症肺炎患者应用降阶梯抗生素方案治疗可降低患者耐药程度,避免肝肾功损害,提高临床疗效,控制病情,降低气管插管率,临床疗效优异,值得临床推广。