小剂量新活素治疗难治性心力衰竭患者的疗效及安全性观察

目的:观察小剂量新活素治疗难治性心力衰竭的疗效及安全性。方法:86例难治性心力衰竭患者随机分为两组,对照组42例给予常规治疗,新活素组44例在常规治疗的基础上加用小剂量新活素静脉持续泵入72 h,观察治疗前后两组患者临床症状、体征、心功能改善情况、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)下降程度及不良反应。结果:新活素组总有效率优于对照组(P<0.05);两组治疗前后心率(HR)、射血分数(EF)、hs-CRP、血浆白细胞(WBC)改善等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05),新活素组HR,EF,hs-CRP较对照组改善更加显著(P<0.05);新活素组低血压不良反应发生率低、无肾功能损害;新活素组可缩短住院时间,减少出院30 d再住院率。结论:小剂量新活素治疗难治性心力衰竭患者心功能改善明显,疗效确切,不良反应少,安全性高。     

新活素对急性心力衰竭患者左室射血分数的改善作用

目的观察新活素治疗急性心力衰竭时对左室射血分数的改善作用。方法 70例急性心力衰竭患者随机分为两组,对照组、治疗组各35例患者,对照组患者给予常规抗急性心力衰竭治疗,治疗组患者在对照组常规治疗的基础上,再加用新活素治疗抗心力衰竭治疗。观察两组患者左室射血分数的改善情况。结果治疗组心力衰竭患者的左室射血分数改善情况明显优于对照组,两组患者疗效比较差异有显著性(P<0.05)。结论在急性心力衰竭患者治疗中应用新活素能明显提高左室射血分数、改善临床症状,值得在临床应用中进一步研究推广。     

新活素治疗老年性顽固性心力衰竭患者的疗效及安全性探讨

目的探讨新活素(冻干重组人脑钠肽)治疗顽固性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法选取我院2011年7月至2013年7月80例顽固性心力衰竭老年患者的资料,根据患者治疗方式分为观察组及对照组,各40例,两组均行常规治疗,治疗组患者加用新活素,连续治疗5 d,对两组患者临床症状、血浆脑利钠肽(BNP)浓度、不良反应进行比较。结果观察组患者临床症状、BNP改善优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重药物不良反应,无统计学意义(P>0.05)。结论新活素治疗老年性顽固性心心力衰竭,临床症状改善明显,安全可行,值得在临床推广。     

替加环素与美罗培南对肺结核患者伴鲍曼不动杆菌性呼吸机相关性肺炎的疗效与安全性比较

目的:比较替加环素与美罗培南对肺结核患者伴鲍曼不动杆菌性呼吸机相关性肺炎的临床疗效与安全性。方法:选取2017年7月—2018年7月期间收治的肺结核伴鲍曼不动杆菌性呼吸机相关性肺炎患者86例资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组43例;对照组患者给予美罗培南治疗,观察组患者给予替加环素治疗,比较两组患者治疗后的总有效率,细菌清除率与用药期间不良反应发生率的差异。结果:经不同药物治疗后,观察组患者的总有效率为97.67%显著高于对照组为74.72%(P<0.05),细菌清除率为72.09%高于对照组为44.19%(P<0.05),治疗期间不良反应发生率为4.66%低于对照组为20.93%(P<0.05)。结论:在肺结核患者伴有鲍曼不动杆菌性呼吸机相关性肺炎,采用替加环素的临床疗效优于美罗培南,在最大限度内有效清除了患者体内病原菌,且安全性高。     

新活素治疗老年急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者的疗效观察

目的观察冻干重组人脑利钠肽(新活素)治疗老年急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者的临床疗效及安全性。方法将76例老年急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者随机分为对照组和观察组每组38例。两组均给予常规的抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗的基础上加用新活素,然后观察及统计两组治疗前及治疗5 d后的临床症状、左室射血分数(LVEF)及血浆N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平,同时统计两组的不良反应。结果观察组的总有效率高于对照组,各项指标改善均优于对照组(P<0.05),不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上应用新活素,能显著改善老年急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者的临床症状、心功能和预后,且安全性好,值得应用推广。     

辛伐他汀治疗充血性心力衰竭46例临床观察

目的 观察辛伐他汀治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效和不良反应.方法 将92例CHF患者随意分为治疗组46例,对照组46例,对照组予常规强心、利尿、硝酸酯类药物及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),治疗组在与对照组同样治疗上加用辛伐他汀治疗.两组治疗后评价疗效及不良反应.结果 临床疗效,治疗组总有效率(93%)明显高于对照组(65%)(P＜0.05);左室舒张功能比较治疗组各项指标改善显著高于对照组(P＜0.05),两组比较差异均有统计学意义.结论 应用辛伐他汀治疗充血性心力衰竭能改善心功能、对左室重构有逆转作用,改善心力衰竭患者预后,无明显不良反应,是较为理想的治疗药物.     

新活素治疗难治性心力衰竭患者的短期疗效观察

目的观察研究新活素(冻干重组人脑利钠肽,rhBNP)对难治性心力衰竭患者的短期临床疗效及安全性。方法将85例确诊为难治性心力衰竭的住院患者,随机分为对照组42例和研究组43例。对照组患者根据心力衰竭指南给予常规治疗,研究组患者则在此基础上加用新活素进行治疗。观察两组患者治疗前后心功能改善情况及血浆NT-proBNP水平的变化,对治疗后的总有效率进行比较分析。结果经过治疗两组患者心功能均有改善,但研究组明显优于对照组,而血清NT-proBNP也比对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新活素能明显降低难治性心力衰竭患者血浆NT-proBNP水平,改善其心功能,疗效确切,不良反应少,安全性高。     

新活素治疗老年急性心力衰竭患者疗效及安全性观察

目的观察应用新活素治疗老年人急性心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法86例老年急性心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组,对照组给予常规抗急性心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,再给予新活素治疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组老年急性心力衰竭患者在改善临床症状、降低血浆脑钠肽水平、提高左室射血分数方面治疗有效率明显优于对照组（P〈0．05）。结论在老年急性心力衰竭患者治疗中应用新活素对改善患者症状、提高左室射血分数、降低血浆脑钠肽水平有一定的临床价值,且在老年患者中应用新活素安全可靠,值得在临床应用中进一步推广。     

新活素对老年糖尿病合并急性心肌梗死患者心功能的影响

目的:探讨新活素对老年糖尿病合并急性心肌梗死患者心功能的影响。方法:选取2015年8月~2017年8月间某院收治的120例老年糖尿病合并急性心肌梗死患者,患者入院前或入院时伴有急性心力衰竭,随机分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上给予新活素,对照组在常规治疗基础上给予硝酸甘油,比较两组治疗72h后疗效,血肾素、血管紧张素II、醛固酮及治疗前后左室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)以及治疗过程中的不良反应。结果:观察组治疗效果优于对照组(95.67%VS 74.38%,P0.05),观察组肾素、血管紧张素II、醛固酮水平均低于对照组(P0.05),治疗前后1周超声心动图显示两组LVEDV的改变无统计学意义(P0.05),观察组LVEF相较于对照组明显改善(P0.05)。结论:新活素可以明显改善老年糖尿合并急性心肌梗死患者的心功能,且疗效显著,不良反应少。     

新活素注射液联合速尿在难治性心力衰竭治疗中的疗效观察

目的观察新活素注射液联合速尿在难治性心力衰竭治疗中的疗效。方法 140例患者随机分为两组,治疗组给予新活素注射液联合速尿治疗,对照组给予速尿联合一般对症治疗,观察3 d。结果治疗3 d后治疗组有效率94.1%,对照组有效率70.8%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论新活素注射液联合速尿疗效明显优于速尿一般治疗,能有效改善难治性心力衰竭患者症状,减少利尿剂抵抗。     

硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将CHF患者70例随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予常规治疗,观察组同时给予硝普钠联合多巴胺治疗,评估两组患者临床疗效及安全性。结果观察组患者总有效率为97.14%,明显高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者心胸比例、左室射血分数(EF)、左室舒张末直径(LVD)、左室短轴缩短率(LVFS)明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硝普钠联合多巴胺治疗CHF临床效果明显,值得在临床应用。     

研究中医治疗消化性胃溃疡的疗效

目的研究分析中医治疗消化性胃溃疡的临床疗效。方法选取2014年2月至2015年2月我院收治的消化性胃溃疡患者86例,随机将患者分为观察组43例与对照组43例。观察组给予西药治疗方案,对照组给予中药治疗方案,观察并比较两组治疗后效果。结果两组临床疗效比较,观察组总有效率95.35%;对照组总有效率76.74%,观察组显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。两组不良反应及复发率比较,观察组显著少于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论采取中医治疗消化性胃溃疡,临床疗效好,不良反应少,更加安全有效,值得临床广泛推广及应用。     

螺内酯与培哚普利联用对慢性心衰患者的临床疗效评价

目的:评价螺内酯与培哚普利联用治疗慢性心衰(CHF)患者的临床疗效。方法:选取2013年6月—2014年10月间收治的CHF患者104例,将其分为对照组和治疗组,每组52例;对照组患者均给予培哚普利治疗,治疗组患者均给予培哚普利和螺内酯联用治疗,比较两组患者治疗前后左心功能相关指标、总有效率及安全性。结果:治疗后治疗组患者心率、左心室舒张末期容积(LVEDV)显著低于对照组(P<0.05);治疗组患者左心室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者临床治疗总有效率为92.31%显著高于对照组为73.08%(χ~2=6.31,P<0.05);两组患者治疗期间均未见不良反应的发生。结论:螺内酯与培哚普利联用治疗CHF患者的疗效优于单用培哚普利的临床疗效。     

新活素联合小剂量速尿治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床价值研究

目的探讨新活素联合小剂量速尿治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床价值。方法本研究选取2015年10月至2016年1月我院90例急性心肌梗死患者参与研究,随机分组,各组45例,对照组采用小剂量速尿进行治疗,观察组在对照组的基础上,给予加rh BNP。比较两组患者的心功能指标和治疗有效率。结果①与治疗前对比,两组患者左室舒张末内径、左室收缩末内径、左室射血分数明显降低,数据比较差异存在统计学意义,P<0.05;与对照组对比,观察组左室舒张末内径、左室收缩末内径、左室射血分数明显更低,数据比较差异存在统计学意义,P<0.05。②对照组治疗有效率为71.11%,观察组治疗有效率明显更高,数据比较差异存在统计学意义,P<0.05。结论新活素联合小剂量速尿治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效确切,有效地改善患者的心功能,值得推广。     

诺欣妥联合新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床疗效观察

目的:探讨诺欣妥联合新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的临床疗效.方法:研究对象选取我院2019年3月至2020年12月间收治的急性心肌梗死伴心力衰竭者78例,根据治疗方案不同将其分为观察组(诺欣妥联合新活素,39例)和对照组(常规药物,39例),比较两组患者治疗前后的心功能指标水平和治疗疗效.结果:两组患者治疗前心功能指标水平比较,均无明显差异(P>0.05),观察组患者治疗后心功能指标水平明显优于治疗前(P>0.05),对照组患者稍优于治疗前,观察组患者治疗后的左室收缩末期内径(LVEDS)、左室舒张末期内径(LVEDd)水平均明显低于对照组(P<0.05),左室射血分数(LVEF)值明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:诺欣妥联合新活素治疗急性心肌梗死伴心力衰竭疗效显著,可改善患者心功能相关指标水平,益于病情恢复.     

艾司西酞普兰治疗慢性心力衰竭合并抑郁伴或不伴焦虑的临床观察

目的:观察艾司西酞普兰治疗慢性心力衰竭(CHF)合并抑郁伴或不伴焦虑的临床疗效和安全性。方法:将50例CHF合并抑郁伴或不伴焦虑患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予原发病治疗、去除CHF诱因、限制饮食、口服CHF治疗药物等常规治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上给予艾司西酞普兰片10 mg,口服,每日1次。两组患者疗程均为6个月。观察两组患者的临床疗效、治疗前后抑郁自评量表(SDS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、左心室射血分数(LVEF)、左心室短径缩短率(FS)及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者SDS评分、HAMD评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;LVEF、FS均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾司西酞普兰可有效改善CHF合并抑郁伴或不伴焦虑患者的抑郁症状,提高心功能,且安全性较好。     

补中益气五苓汤结合西医治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性

分析西医联合补中益气五苓汤治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效,并探讨其安全性.方法:选取我院心内科2016年1～12月收治的CHF患者86例,随机分成两组,对照组(n=43)采用常规西医治疗,观察组(n=43)基于对照组加用补中益气五苓汤,比较两组临床疗效.结果:观察组总有效率为93.0％,高于对照组的76.7％,有显著差异(P<0.05);两组治疗前BNP水平及6MWT试验比较无显著差异(P>0.05),治疗后观察组明显优于对照组,两组治疗后均明显优于本组治疗前,有显著差异(P<0.05).结论:西医联合补中益气五苓汤治疗CHF临床疗效优良,值得推广.     

卡前列素氨丁三醇与缩宫素对产妇产后止血作用的临床疗效比较

目的:比较卡前列素氨丁三醇与缩宫素对产妇产后止血作用的临床疗效。方法:选取医院2012年5月—2013年7月期间收治的产后出血患者68例,将其随机分为治疗组与对照组(每组34例);对照组患者给予缩宫素治疗,治疗组患者则给予卡前列素氨丁三醇治疗,观察和比较两组患者治疗后的总有效率,产后2 h和24 h出血量,以及不良反应的发生率。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为97.06%明显高于对照组为82.35%(P<0.05),产后2 h和24 h出血量明显低于对照组(P<0.05),不良反应的发生率为11.76%低于对照组为47.06%(P<0.05)。结论:卡前列素氨丁三醇用于治疗产后出血患者的临床疗效优于缩宫素,能减少其出血量和降低不良反应的发生率。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合新活素治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效的影响

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合新活素（冻干重组人脑利钠肽）治疗对慢性心力衰竭患者临床疗效的影响。方法 选取2020年1月～2022年7月治疗的72例慢性心力衰竭患者,根据不同治疗方法分为观察组（36例,沙库巴曲缬沙坦钠联合新活素治疗）和对照组（36例,新活素治疗）。比较两组治疗前后心功能、血清指标、疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后观察组LVEF高于对照组,LVEDd低于对照组（P <0.05）。治疗后观察组NT-proBNP、s ST2、AngⅡ水平均低于对照组（P <0.05）。观察组治疗后总有效率97.22%(35/36)显著高于对照组77.78%(28/36)(P <0.05)。观察组与对照组不良反应发生率分别为13.89%(5/36)、11.11%(4/36),差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠联合新活素治疗,能够有效改善心功能,抑制心室重构进展,提升疗效,安全性较高。     

曲美他嗪联合法舒地尔对慢性心力衰竭患者血清和肽素、半乳糖凝集素3和心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合法舒地尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和可能作用机制。方法 CHF患者88例,随机分为两组。对照组43例,采用常规治疗加法舒地尔(30 mg,静脉滴注,bid,10 d为一疗程,共6个疗程)治疗,试验组45例在上述基础上加用曲美他嗪(20 mg,口服,tid,共6个月)。比较两组疗效和治疗前后血清和肽素(CPP)、半乳糖凝集素3(Gal-3)浓度、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末径(LVEDD)和二尖瓣血流最大流速E峰和A峰比值(E/A)的变化。另选健康体检者30例设为正常对照组。结果试验组总有效率高于对照组(93%vs.72%,P<0.05)。治疗前CHF患者的血清CPP、Gal-3浓度明显高于正常对照组(均P<0.05),Pearson相关分析显示,血清CPP、Gal-3浓度与LVEF、E/A成显著负相关(均P<0.05),与LVEDD成显著正相关(均P<0.05)。治疗后两组血清CPP、Gal-3浓度和LVEDD均下降(P>0.05),试验组下降幅度大于对照组(P<0.05);LVEF和E/A值均升高(P<0.05),试验组上升幅度大于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论曲美他嗪联合法舒地尔能够显著降低CHF患者血清CPP和Gal-3浓度,改善心功能,从而对CHF患者起到治疗作用。