临床检验中影响尿液检验的因素分析

目的:探究临床检验中影响尿液检验的因素。方法:我院在2018年5月患者中1000个尿液检验作为研究对象,通过分析得出影响尿检的因素。结果:1000份尿液样本中有122份检验结果出现了很大差错,占据比例12%。影响尿液检验因素有:实验室相关因素、临床用药因素、样本采集因素、尿样保存因素、送检样本因素,其中,实验室因素最大,占样本59份(48%),送检样本因素最小,占9份(7%)。结论:实施临床尿液检测过程中,加强并强化尿液检验因素的分析,确保在进行临床尿液检验的实施中有效地提供准确的结果数据以及更科学性。     

临床检验中影响尿液检验的因素分析

目的研究分析影响临床检验中尿液检验的因素。方法抽取我院2016年8月至2017年8月期间1000例尿液样本资料。对其中94例存在明显误差的尿液样本进行复检,并分析检验结果与出现误差的影响因素。结果对94例尿液样本进行复检,发现造成尿液检验误差的主要原因包括采集因素、个体因素、检验结果因素、保存因素以及操作人员仪器因素;在各类因素中,采集因素占据主要原因,可能与患者自主采集不规范、患者生理状态相关。结论临床检验中,影响尿液检验的因素有多种,为确保尿液检验的准确性,需严格控制各环节,提高尿液检验结果可靠性、精密性,以指导临床诊断与治疗。     

探讨影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略

目的探讨影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略。方法回顾性分析自2012年1月至2013年12月做过的32000份尿检样本的资料,对其过程、结果等进行回顾性分析,从而找出其质量相关因素,并总结出与之对应的质量控制措施。结果 32000份尿检样本,其中396份存在较大误差,占总标本数的1.24%。396例误差标本中误差最多的是标本的检验264例,占66.67%,其次为标本的采集96例,占24.24%;在标本运送过程中出现误差为30例,占7.58%;另外标本申请单中出现误差6例,占1.52%。结论临床尿常规检验中检验的申请、标本的采集、标本的运送、标本的检验过程中存在着较多影响尿液检验的影响因素,认真填写申请单和容器标志,做好患者准备,正确的采集和运送,实验室质量控制有助于降低临床尿常规检验的误差。     

尿液检验的质量控制探析

目的探讨尿液检验过程中影响检验质量的各种因素,针对各种原因来找到控制检验质量的有效途径。方法利用回顾性分析的方法,对我院检验科于2009年1月至2012年12月收检的49358份尿检样本的资料进行分析,将其中检验结果出现较大偏差的209份样本作为研究对象。具体探究是在分析前、分析中、分析后中何种因素导致结果出现偏差。以此来具体分析尿液检验过程中影响检验质量特点,推进质量控制的深入。结果通过对我院检验科收检的检验结果出现较大偏差的209份样本进行分析。分析前,影响质量的因素主要有采集数据记录、样本采集方法错误、样本运送失误,占29．67％（62／209）。分析中影响质量的因素主要有检验人员操作失误、检验仪器或试剂错误、尿沉渣镜检失误,占46．89％（98／209）。分析后影响质量的因素主要有样本结果审查失误、样本结果运送失误,占23．44％（49／209）。结论尿液检验是我们进行临床诊断的重要辅助手段,医院每天都要进行大量的尿液检验工作。如何保障尿液检验的质量,便是我们相关医护人员需要十分重视的工作。我们要重视整个尿液检查工作的流程,细心对待每个步骤,以保障尿检工作的顺利进行。     

临床患者尿常规检验结果的影响因素研究

目的 研究临床患者尿常规检验结果的影响因素以规范尿常规检查。方法 300份尿液检验样本,所有样本取自患者晨起后第1次尿液。检验尿液样本纯度及相关信息,分析尿常规检验结果的影响因素。结果 300份尿液样本中,检验出不合格样本52份, 20份为采集前饮食不当, 10份为样本污染, 5份为样本送检时间过长, 15份为采集时间不当, 2份为仪器故障。对合格的248份样本进行检查,结果阳性样本197份,阴性样本51份,病理检查为阳性样本194份,阴性样本54份。其中,漏诊2例,误诊5例。结论 尿常规检验结果受样本采集时间、标本量、样本质量等多种因素影响,检测前要对样本进行合理采集和严格检查,保证仪器的正常运行,保证送检样本的质量和操作人员的水平,进而确保尿常规检查结果的准确性,发挥临床医学检验科在疾病治疗中的指导意义。     

探讨影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略

目的观察分析影响临床尿常规检验的影响因素及应对策略。方法选取本院(在2017年1月至2018年1月)收治的200份尿常规检验资料。采用统计学分析200份尿常规检验样本的误差发生率。结果 200份误差样本中有140份标本检验出现误差(占70.00%),45份标本采集出现误差(占22.50%),14例标本在运送过程中出现误差(占7.00%),1份标本申请单中出现误差(占0.50%),各组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在尿常规检验质量管理过程中,必须对标本检验和采集以及运送等过程加以管理,采取针对性解决措施能够显著降低误差率,提高样本检验准确率。     

尿液检验结果的影响因素分析

目的对影响到尿液检验结果的因素进行分析。方法对本院2012年1月至2012年5月期间送检的尿液样本1200例进行回顾性分析,其中结果误差较大的为82例,对这些有误差样例的整个检测过程及其干扰因素进行分析,总结并分类、统计出对尿液检验结果有影响的各种因素。结果对尿液检验结果有影响的因素以实验室影响为主,其次是临床用药,再次是标本采集过程,第四是标本保存方式方法,最后是标本送检过程。结论加强对于尿液检验结果影响因子的分析工作,然后才能更有针对性地对所现误差采取措施进行解决,才能提升尿液检查结果的可靠性、科学性与准确性,最大程度降低结果误差的出现频率。     

临床尿液常规检验分析前质量控制的临床效果分析

目的对临床尿液常规检验分析前质量控制的临床效果进行评价分析,为今后的临床检验工作提供可靠的参考依据。方法随机抽取在2010年1月至2012年12月间我院门诊、住院患者和健康体检者的尿液标本6549份,对其展开尿液常规检验,并对检验结果进行回顾性分析。结果 6549份标本中不合格标本34份,以门诊标本所占比例最高(P<0.05),不合格因素包括有:标本标记不清、标本污染、标本量不足、采集时间不当、容器不合格以及超时送检等。结论导致尿液标本不合格的因素较多,对检验结果会产生显著的影响,应在分析前展开质量控制,从而确保尿常规检验结果的准确性。     

尿液检验的质量控制探讨

目的从临床尿液采集到出具检测报告全程分析尿液检验的注意事项,保证尿液检验结果的准确性并对检验结果进行分析。方法严格从尿液样本的留取、离心、镜检、鉴别等各个环节遵守操作规程,严格进行质量控制,对每一份尿液标本都要进行细致、规范的检测。结论尿液分析的质量控制涉及到临床检验管理的各个环节,规范检验程序和方法能够提高尿液检验的正确性,为临床提供准确、可靠、有效的检验结果。     

临床尿液检验的不确定度研究与分析

目的研究临床尿液检验中发现的问题,分析影响临床尿液检验的不确定度因素。方法收集我院2012年3月至2013年3月进行尿液检查的6522例尿液标本,选出其中误差差距较大的80例,通过每天了解患者的饮食、服药状况,然后分析每天收集到的尿液标本,最后统计、归纳和整理。结果观察80例的数据来看,尿液送检占影响因素的5．34％,尿液存储占1．29％,尿液采集占10．49％,临床药物占19．16％,尿验室占63．72％。结论影响临床尿液检验的不确定度因素有很多,主要有尿液采集和保管、如何正确使用尿液分析仪,以及它的日常保养、工作人员的操作是否规范等等。由此可见,只有对临床尿液检验的质量因素进行深入的分析,才能获得更准确、更可靠的尿液检验结果。     

临床尿液检验的若干影响因素与对策论述

目的对临床尿液检的若干影响因素与对策进行论证和阐述。方法对临床尿液检验的影响因素进行分析。结果在进行临床尿液检验时，影响检验数据的因素包括了尿液的采集，以及尿液的运送和分析仪的不正确使用。在进行尿液沉渣镜检时，需重视和增强质量控制。结论对于临床尿液检验而言，其影响因素较多，通常为多重因素影响，应着重进行问题处理，在进行尿液分析时，应使其实行标准化，对于临床检验工作而言，应重视尿沉渣检测，对其质量控制进行加强。     

关于影响血液样本检验质量的因素分析及控制措施

目的探讨影响血液样本检验质量的因素及临床控制策略,以提高血液样本检验的质量。方法回顾性分析我院在2012年1月至2012年7月采集的340份血液样本,并分析血液样本检验的质量。结果340份临床血液生化检验标本中,不合格的标本有40例,占总数的11．76％。结论通过进行分析造成血液样本检验质量的因素主要有标本采集方法不当、抗凝剂和血量比例不合理等,所以规范采集方法,实施标准化工作能够有效提高检验的质量,为临床诊断和治疗提供依据。     

临床尿常规检验的影响因素分析

目的分析临床尿常规检验的影响因素。方法选取1200例2016年9月至2017年12月在我院接受临床尿常规检验的患者作为本次研究的研究对象,对尿常规检验标本进行观察,记录标本采集数据,并对整个过程进行分析,总结相关影响因素。结果组种1200份标本中有188属于不合格标本,不合格率为15.67%,1012份属于合格标本,合格率为84.33%,具有统计学意义(P <0.05)。结论建立标准化的操作流程,确保检验标本的采集、保存、运送无误,有利于检验结果的准确性。加强检验人员的学习、培训,可有助于降低尿常规检查的误差,提高尿常规检验结果精准性,更好服务于临床诊断。     

尿常规检验中常见误差的原因及解决策略分析

目的关于临床在进行尿常规检验过程当中导致误差出现的相关原因的分析,并且分析有效的干预策略。方法本文调查选择采用回顾性分析的方法进行研究,调查时间为2017年2月至2018年6月,选择在此期间我院进行尿常规检验的30000份尿检样本作为研究对象,对于所有尿检样本当中存在尿检误差的情况进行分析和总结,调查尿检误差的原因,并且研究相关的解决策略。结果本研究当中30000份尿检样本当中存在误差的样本416份,占1.39%;其中320份误差样本为标本检验,占76.92%,78份误差样本为标本采集,占18.75%,14例标本在运输的过程当中存在误差,占3.37%,还有2份误差为申请单存在误差,占0.48%。结论强化对于标本检验工作和采集运输等各个过程的管理,并且采用综合性的针对措施加以干预,能够显著降低误差率,对提升标本检验的准确率具有重要影响。     

临床血液检验标本检验结果准确性的影响因素

目的 研究影响临床血液标本检验结果准确性的因素。方法 回顾性分析2000份开展血常规检验的血液标本,对所有血液标本进行质控,筛查检验结果不准确的血液标本,并分析血液标本检验结果准确性的影响因素。结果 经检验, 2000份进行检验的血液标本中,检验准确1957份,检验不准确43份。检验结果不准确血液标本的溶血、凝血、抗凝剂使用不当、标本送检不及时、样本量不足、输液侧采集血液、采集不规范、操作不规范占比分别为97.67%、100.00%、93.02%、90.70%、62.79%、69.77%、88.37%、86.05%,高于检验结果准确血液标本的0.51%、0.41%、0.56%、0.36%、0、0.10%、0.26%、0.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,溶血、凝血、标本送检不及时、输液侧采集血液、操作不规范是血液标本检验结果准确性的独立危险因素(P<0.05)。结论 血液检验标本检验结果准确性的影响因素来自多方面,临床要据此做好相关的准备工作,积极保证血液标本检验的准确性。     

临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素分析

目的分析临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素。方法对我院检验科2011年7月至2012年7月化验的40份临床血液生化检验标本进行回顾性分析,重点回顾血液标本采集方法、保存及抗凝剂使用量等方面。结果临床血液生化检验标本的来源、抗凝剂和血量的比例、标本采集后的送检时间和保存条件等都是影响检验结果准确性的因素。结论临床检验人员应该对临床血液生化检验标本分析过程中影响检验结果准确性的因素给予充分的重视,以将最为可靠准确的依据提供给临床医师。     

尿液检验结果的影响因素探讨

目的研究能够给尿液的检验结果带来影响的主要因素。方法对我院自2010年的1月至2010年的5月间所送验的13428例尿液标本进行了回顾性的分析,其中有83例误差较大,借助于分析这83例尿液的检验过程与有关因素,对影响尿检结果的因素进行总结,在此基础上将这些因素统计、分类。结果实验室因素是影响尿液检验结果的最主要的因素,除此之外,尿检结果还会受到临床用药、标本送检、保存及采集等因素的影响。结论只有重视研究、分析对尿液检验结果带来影响的因素,并制定针对性较强的解决方法,才能保障尿液检查结果的准确性与可靠性,将误差率控制在最低。     

尿液检验结果异常的临床分析

目的分析尿液检验结果,探究对其造成影响的具体因素。方法择取2017年5月至2017年6月我院门诊部900例就诊者尿液样本为研究对象,开展生物显微镜以及尿液分析仪检查,分析结果。结果使用全自动尿液分析设备检测尿潜血为阳性结果时,显微镜镜检结果证实存在红细胞标本共计300例,无红细胞标本共计60例。全自动尿液分析设备检测为阴性时,显微镜镜检存在红细胞者共计30例,无红细胞标本共计510例。经比较证实,上述数据结果存在统计学差异,P <0.05。结论在进行尿液样本检测过程中,单纯使用生物显微镜以及尿液分析设备,均存在一定不足,联合检测有助于提升检验结果的精准性,降低假阳性、假阴性出现率。医师应当积极寻找尿潜血阳性者的血尿原因,进而为临床制定治疗计划提供可靠依据。     

临床微生物检验质量的影响因素及病原菌耐药性研究

目的研究微生物检验质量的影响因素以及病原菌耐药性。方法400份接受微生物检验患者的样本,分析微生物检验的准确率、微生物检验质量的影响因素、病原菌分布状况及耐药性。结果400份样本微生物检验的准确率为81.25%(325/400),其中尿常规样本的准确率最高,为91.67%。400份样本中,误差样本75份,其中样本原因28份,涉及未按规程采集样本、送检样本与保存样本,或者样本被污染;操作人员原因35份,涉及送检人员未按规程送检以及汇报人员信息录错;检验操作原因12份,涉及检验仪器准确率不高,未按流程进行检验。影响检验质量的主要原因是操作人员因素。400份样本培养出病原菌448株,其中革兰阴性菌226株(50.45%),革兰阳性菌143株(31.92%),真菌79株(17.63%)。革兰阴性菌中肺炎克雷伯菌对阿莫西林、头孢噻吩、四环素耐药性较高,大肠埃希菌对阿莫西林、环丙沙星、头孢呋辛、头孢噻吩、四环素、头孢噻肟耐药性较高。革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌对青霉素、红霉素、四环素、头孢噻肟、氨苄西林有较高的耐药性。结论在微生物实验室工作中,应该严格按照标准规程操作,提高微生物检验人员的专业技能,并不断总结经验,从而提高微生物检验质量。临床医生应依据药敏结果合理选择抗菌药物,从而有效降低细菌耐药性。     

影响临床免疫检验质量的因素分析与对策探究

目的对影响临床免疫检验质量的因素分析与对策的分析和探讨。方法选取2015年7月至2016年7月我院临床免疫检验的1800份样本进行实验研究,对免疫检查的质量因素进行分析。结果经检验,样本中有160份(8.89%)存在质量问题如样品质量,检验人员的素质,检验环境温度,检验设备的洁净度等。结论在临床免疫检验中要及时对检验质量进行分析,找到其相应的对策。