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相似文献
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1.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作期的疗效及其对肺功能的影响。方法回顾分析2012年3月~2013年3月在本院儿科就诊的哮喘发作患儿90例的资料.根据治疗方法不同分为观察组48例,对照组42例,两组患者均接受常规基础治疗,对照组患儿给予特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗,两组均治疗5d后观察疗效。结果治疗后两组患儿症状均有所改善,且观察组总有效率、临床症状改善时间及肺功能指标均明显优于对照组(P〈0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作,能明显改善患者临床症状及肺功能状态,不良反应少,值得推广。  相似文献   

2.
目的分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2017年12月至2019年9月收治的108例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法平均地分为对照组(予特布他林雾化吸入治疗)和观察组(予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组患儿治疗后的肺功能指标。结果治疗后,观察组患者的FEV_1(FEV_1为(3.09±0.32)L)和FEV_1%((83.11±3.18)%)>对照组的FEV_1((2.87±0.38)L)和FEV_1%((77.31±2.79)%),比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效十分显著,能够有效改善患儿的肺功能,有利于病情康复,值得临床推广。  相似文献   

3.
李碧莹 《中国药业》2011,20(21):94-94
目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法 将70例哮喘患儿随机均分为治疗组和对照组各35例,两组均给予综合治疗,治疗组另加布地奈德(0.5 mg)与特布他林(2.5 mg)雾化吸入,对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松注射剂.结果 治疗组显效率为48.57%,总有效率为91.43%;时照组显效率为25.71%,总有效率为57.14%.治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),且症状、体征消失时间也均明显短于对照组(P<0.01).结论 布地奈德与特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效肯定、副作用少,值得临床推广.  相似文献   

4.
目的探讨普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响。方法将128例哮喘急性发作患儿随机分为对照组(60例)与观察组(68例),两组患儿均接受常规综合治疗。对照组患儿给予特布他林雾化吸入,观察组患儿给予普米克令舒联合特布他林雾化吸入,治疗1周。比较两组的临床疗效、症状体征改善时间及肺功能的改变。结果观察组总有效率显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(97.1%vs.86.7%,P<0.05);观察组气促缓解时间、哮鸣音消失时间及住院天数显著少于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标FEV、FEV1%预计值及FEV1/FVC%均显著优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效,改善肺功能,促进患儿早日康复。  相似文献   

5.
目的探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法 100例哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各50例。对照组给予氢化可的松琥珀酸钠静脉滴注治疗,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,观察两组患儿的治疗效果及肺功改善情况。结果两组患儿治疗后1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC%)、呼气峰值流速(PEF)及总有效率比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作期效果显著,能有效改善患儿的肺功能,安全无副作用,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘治疗中的临床效果。方法选取2015年6月至2019年5月我院门诊收治的48例哮喘患儿为研究对象,根据就诊顺序将受试者分为对照组24例和研究组24例,对照组患儿给予常规治疗,研究组患儿在对照组的基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗总有效率、症状改善情况、治疗时间及治疗前后各肺功能指标变化。结果研究组患儿显效与有效之和的占比显著高于对照组(P <0.05),研究组患儿咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及治疗时间均显著少于对照组(P <0.05),与治疗前相比,治疗后两组患儿各肺指标均明显改善,且研究组显著优于对照组(P <0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入可有效缓解患儿临床症状,改善肺功能,缩短治疗时间,疗效确切,在小儿哮喘治疗中具有较高的应用价值。  相似文献   

7.
顾妙峰 《中国药业》2013,22(5):122-123
目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择2010年6月至2012年6月收治的小儿哮喘患者136例,随机分成两组,各78例。对照组给予一般常规治疗,治疗组在此基础上给予布地奈德联合特布他林雾化吸入,2次/d,7 d为1个疗程,观察两组患儿临床疗效、临床症状消失时间及肺功能改善情况。结果治疗组临床总有效率(94.87%)高于对照组(74.36%),临床症状消失时间显著早于对照组,肺功能改善情况也显著优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,可有效改善患儿肺功能及临床症状,且不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2011年10月-2013年10月在本院接受小儿哮喘治疗的患儿78例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。观察组患儿实施布地奈德联合硫酸特布他林加入0.9%氯化钠溶液雾化吸入治疗,对照组患儿应用氨茶碱和氢化可的松静脉滴注治疗,比较两组患儿的临床表现和治疗的效果。结果观察组患儿治疗的有效率为94.9%(37/39),对照组患儿治疗的有效率为82.1%(33/39);观察组患儿治疗后咳喘、哮鸣音、湿啰音消失时间短于对照组;不良反应的发生率低于对照组,差异均有统计学意义( P﹤0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘具有显著的效果。  相似文献   

9.
目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将86例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组(每组43例)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上再给予布地奈德和特布他林联合雾化吸入。结果治疗组和对照组的总有效率分别为95.3%和74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效肯定,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法选择笔者所在医院2009年7月~2011年7月支气管哮喘急性发作患儿82例,随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予吸氧、抗生素抗感染、镇咳、祛痰、纠正水电解质紊乱及维持酸碱平衡等治疗。对照组同时给予地塞米松0.5mg/kg静脉滴注,每12小时滴注1次。观察组患儿给予普米克令舒1mL(含布地奈德0.5mg)和博利康尼(含特布他林2.5mg)0.5mL雾化吸入,每天2次,雾化吸入结束后采用清水漱口。连续应用3~5d。结果观察组治疗3d后临床总有效率为95.1%,对照组治疗3d后临床总有效率为75.6%,两组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效显著,能够在较短时间内控制患儿症状,值得借鉴。  相似文献   

11.
目的:研究并分析治疗小儿哮喘急性发作使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果以及对患儿肺功能的影响。方法:收集小儿哮喘急性发作患者共107例,根据患儿入院日期的单双号数分为53例对照组和54例观察组,对照组使用特布他林雾化治疗,观察组联合使用布地奈德雾化治疗,将两组治疗有效率和肺功能指标进行观察和对比。结果:观察组治疗有效率明显高于对照组,观察组肺功能指标显著优于对照组,P<0.05。结论:在小儿哮喘急性发作治疗过程中,使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗能够有效提高治疗效果,显著改善患儿的肺功能,有助于促进患儿康复,值得推广。  相似文献   

12.
李艳红 《中国基层医药》2010,17(15):2030-2031
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响.方法 将80例支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予综合治疗,观察组另加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.结果 观察组显效率65%,总有效率98%;对照组显效率30%,总有效率75%.观察组显效率和总有效率均高于对照组(30%,75%)(P<0.05).对照组治疗后FEV1、FEV1%与治疗前差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1%较治疗前明显升高(P<0.05);观察组FEV1、FEV1%较对照组升高明显(P<0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘疗效显著,肺功能状态改善明显,不良反应少,是治疗小儿哮喘安全、快捷、高效的方法.  相似文献   

13.
目的观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2018年5月-2019年4月南平市妇幼保健院收治的哮喘患儿88例,随机分为观察组和对照组,每组44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善情况、住院时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]、临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床症状(发热、咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部哮鸣音)改善时间及住院时间均短于对照组(P <0. 01);治疗后,2组FEV1、FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0. 05);观察组总有效率为95. 45%,高于对照组的77. 27%(P <0. 05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的效果较好,有效性及安全性高,可促进患儿临床症状以及肺功能的改善。  相似文献   

14.
目的观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗小儿哮喘发作时的疗效。方法将150例患儿分为两种,治疗组75例,给予氧驱动雾化吸入布地奈德和特布特林。对照组75例,给予常规单纯的抗感染、止咳、平喘、退热等基础治疗,不添加雾化吸入。结果观察组治疗后,各种症状和体征评分的改善分数明显优于对照组(P〈0.01)。结论布地奈德和特布他林氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘对改善症状和缩短病程明显优于常规基础对照组。  相似文献   

15.
目的 观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘的临床疗效.方法 将106例支气管哮喘患者随机分为2组各53例.对照组给予常规基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗.2组疗程均为7d.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为96.2%高于对照组的84.9%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入辅治支气管哮喘起效快,疗效显著,不良反应少,值得临床推广.  相似文献   

16.
目的探讨特布他林联合布地奈德雾化吸入联合布地奈德在哮喘急性发作中的临床效果及安全性。方法将50例哮喘急性发作患者随机分为两组各25例,特布他林+布地奈德组(治疗组)和布地奈德组(对照组)。两组患者均采用综合治疗,包括抗感染、吸氧及化痰治疗;治疗组在综合治疗基础上,加用硫酸特布他林5mg+0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入与布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入,对照组只给予布地奈德2mg加入0.9%氯化钠溶液3mL经氧气雾化吸入。结果治疗组在喘憋、哮鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且基本无不良反应发生。结论特布他林布联合地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切、安全,是一种值得应用的临床方法。  相似文献   

17.
刘麒彦  孙根林  吴有贵 《上海医药》2009,30(12):554-555
目的:观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的,临床效果。方法:观察组40例,采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵雾化吸入治疗,对照组35例,采用静滴地塞米松联合口服特布他林或沙丁胺醇片剂治疗,记录患儿治疗前后的哮喘症状评分和治疗后临床疗效。结果:治疗后两组患儿的哮喘症状评分和治疗0.5-1h后临床疗效均有改善,观察组和对照组相比有统计学差异。结论:布地奈德混悬液联合硫酸特布他林混悬液气泵吸入治疗是迅速控制儿童哮喘急性发作的较好方法,同时能提高儿童哮喘的疗效。  相似文献   

18.
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法98例支气管哮喘急性期患者,随机分为对照组和观察组,各49例。两组均予吸氧、祛痰、解痉平喘等常规治疗。对照组予特布他林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后两组FEV1、PEF比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

19.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法将我院2007年1月至2009年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿88例,随机分为治疗组52例,对照组36例,对照组给予常规治疗,治疗组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗。结果咳嗽变异性哮喘复发及发展成支气管哮喘率比较,治疗组明显优于对照组(P〈0.01)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效满意,能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状及预后。  相似文献   

20.
黄春容 《中国基层医药》2012,19(9):1422-1423
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察.方法 选择72例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予综合治疗,包括抗病毒,控制感染及解热、镇咳对症处理.治疗组在综合治疗基础上给予布地奈德混悬液和特布他林雾化液联合雾化吸入,每天2次,连用1周.观察两组患儿在治疗、护理后咳嗽、咯痰、喘息、呼吸困难及肺部喘鸣改善情况及消失所需时间,并进行临床疗效判定.结果 观察组在喘憋、哮鸣音、湿啰音和咳嗽消失时间明显短于对照组(P<0.05).观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.26,P<0.05).结论 布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效确切,能明显改善患者临床症状.而充分做好雾化吸入的各项护理是确保治疗安全有效,减少副作用的重要措施.  相似文献   

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