注射用多西他赛与不同溶媒配伍稳定性的研究

注射用多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药,是一种新型抗肿瘤药物,临床显示其对多种癌症有效,主要用于治疗乳腺癌和非小细胞肺癌等。该药1996年在我国开始临床试验,目前已得到较广泛应用。在上海市肺科医院,多西他赛作为治     

抗肿瘤药物多西他赛研究进展

多西他赛是一种紫杉醇类抗肿瘤药物,通过干扰细胞有丝分裂及分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起到抗肿瘤作用,主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌和卵巢癌等的治疗,并取得了较好疗效。该文对多西他赛上市情况、药物代谢动力学、临床研究、毒副作用以及新剂型等方面进展进行了综述。     

超高效液相色谱法测定大鼠体内多西他赛血药浓度及其药动学研究

<正>多西他赛(Ddocetaxel,DOC,多西紫杉醇)是从欧洲紫杉树针叶中提取的无活性化合物经化学处理后得到的活性药物,是一种亲脂性新型紫杉类抗肿瘤药,它通过促进微管发挥其抗肿瘤活性[1]。多西他赛为细胞周期特异性抗肿瘤药,可特异性作用于M期细胞。多西他赛可促进小管聚合成为稳定的微管,并抑制其解聚,也可通过破坏微管的网状结构,抑制细胞有丝分裂,从而达到抗肿瘤的目的[2]。临床上多用于乳腺     

6种常用抗肿瘤药物致小鼠肝损害程度的比较研究

目的:比较6种常用抗肿瘤药物的致肝损害程度。方法:取小鼠随机分为7组,每组10只,分别尾静脉注射生理盐水及临床常用剂量的顺铂(17mg·kg-1)、卡铂(67mg·kg-1)、紫杉醇(30mg·kg-1)、多西紫杉醇(17mg·kg-1)、吉西他滨(222mg·kg-1)、长春瑞滨(5.6mg·kg-1),给药第3天检测各组小鼠肝功能生化、肝组织氧化和抗氧化指标,光电镜观察肝组织病理学变化。结果:与生理盐水组比较,6个药物组给药第3天均出现肝功能生化指标与病理组织形状改变:天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、丙二醛(MDA)活性均明显升高,还原型谷胱甘肽(GSH)活性均明显降低(P<0.05或P<0.01);镜下显示细胞脂肪变性最严重的是多西紫杉醇,肝细胞坏死和瘀胆最严重的是多西紫杉醇和吉西他滨;综合各指标显示,6种药物均可致肝损害,严重程度排序为:吉西他滨≈多西紫杉醇>长春瑞滨>顺铂≈紫杉醇>卡铂。结论:6种常用抗肿瘤药物在给药第3天均出现不同程度的致肝损害,其中以吉西他滨和多西紫杉醇致肝损害较严重,建议临床使用时及早预防性应用抗氧化剂。     

多西紫杉醇的不良反应及预防处理

多西紫杉醇主要作用于肿瘤细胞的M期,属细胞周期特异性药物。抗肿瘤效果与紫杉醇相当,或对部分肿瘤的疗效稍高于紫杉醇。临床上主要用于卵巢癌、转移性乳腺癌和非小细胞肺癌等,疗效显著。多西紫杉醇的主要不良反应包括骨髓抑制、液体潴留、血管性水肿、过敏反应、消化道反应等。本文就多西紫杉醇不良反应类型及临床上采取的预防和常规处理方法进行探讨。     

首次应用多西他塞注射液的护理体会

<正>多西他塞注射液(商品名:多帕菲)为紫杉醇类抗肿瘤药物,通过干扰细胞有丝分裂和分裂期间细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。临床应用越来越广泛,但多西他塞注射液除胃肠道毒性、血液系统毒性外,其过敏反应发生率高,多发生于首次用药,通常发生在滴注最初几分钟,因此做好首次用药护理至关重要。1资料与方法     

紫杉烷类药物抗癌作用机制的研究进展

紫杉醇和多西紫杉醇属于紫杉烷类药物,具有高效广谱的抗肿瘤活性,是近年来研究开发的新型抗肿瘤药物,可与微管蛋白的亚基结合抑制微管动力学,亦可通过激活多条信号转导通路诱导肿瘤细胞凋亡。本文综述了近年来紫杉烷类药物抗癌机制的研究进展。     

多西紫杉醇对卵巢癌HO-8910细胞的增殖抑制及诱导凋亡的研究

<正>多西紫杉醇(DTX)是一种广谱的、半合成紫杉类抗肿瘤的化疗药物。已有研究表明,多西紫杉醇可用于治疗多种癌症如乳腺癌、肺癌、胃癌和头颈部癌等。本实验通过研究不同     

2012年某三级乙等医院抗肿瘤药物应用分析

目的调查某三级乙等医院2012年抗肿瘤药物的使用情况,为临床合理使用抗肿瘤药物提供参考。方法利用Excel软件对该院2012年使用的抗肿瘤药物的种类、销售金额等进行统计、分析,采用金额排序、用药频度（DDDs）分析法比较各种药物的使用情况。结果统计显示2012年该院使用的抗肿瘤药物共7大类,60个品种,其中紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、多西他赛注射液为销售金额排序居前三位的药物,紫杉醇注射液、表柔比星注射液、格拉司琼葡萄糖注射液为DDDs排序居前三位的抗肿瘤药物。结论抗肿瘤植物药及其衍生物、抗肿瘤辅助药、抗代谢药为该院使用的主要抗肿瘤药物。     

紫杉醇临床应用及安全性研究进展

现代社会中,癌症已经成为危害人类健康甚至危及生命的一大疾病.紫杉类化疗药物是一类作用于微管的抗肿瘤药物,能促使微管蛋白迅速聚集成微管, 并结合到微管上抑制微管的解聚, 从而使细胞有丝分裂终止, 诱导肿瘤细胞凋亡.代表药物为紫杉醇和多西紫杉醇.研究证明紫杉醇无论单药或联合用药, 在各类肿瘤的化疗治疗中均发挥重要作用,本文对近年来紫杉醇的临床应用及安全性进行概述.     

两种紫杉烷类的药物代谢动力学的比较

目的 采用HPLC测定大鼠血浆中的紫杉醇和多西他赛,分别考察两者在大鼠体内的药物动力学特点和差异.方法 将16只SD大鼠随机均分为两组,分别单次注射多西他赛和紫杉醇;采用DAS药动学程序对经时血药浓度进行室模型拟合,并用SPSS软件比较参数.结果 多西他赛与紫杉醇在大鼠体内的代谢均符合二室模型;两者的药物动力学参数采用...     

华中地区样本医院2008~2011年抗肿瘤药物临床应用分析

目的:了解华中地区医院抗肿瘤药物临床应用情况,供生产、营销和使用等部门参考.方法:调取华中地区样本医院2008 ～ 2011年医院用药数据,结合临床应用进行分析.结果:抗肿瘤药物用量增长迅速,主要品种有多西他赛、紫杉醇、康艾、复方斑蝥制剂、奥沙利铂、吉西他滨等,植物生物碱和其他天然药使用金额最多.结论:高选择性、高效低毒性的抗肿瘤药物需求量增大,抗肿瘤中药的应用广泛.     

多西紫杉醇单独或与巴马司他联合应用抗小鼠前胃癌转移的作用(英文)

研究细胞毒新药多西紫杉醇和第一个进入临床试验的金属蛋白酶抑制剂巴马司他 (BB- 94)单独或联合应用对小鼠前胃癌 (MFC)的抗转移作用 ,并与多柔比星做比较 .体外侵袭实验表明 :多西紫杉醇和 BB- 94均能抑制 MFC细胞侵袭并穿过重组基底膜的能力 ,而且 BB- 94可增强多西紫杉醇的这种作用 .多西紫杉醇还可抑制 MFC细胞在层粘连蛋白上的粘附作用 .体内实验表明 ,给予最大耐受剂量多西紫杉醇 (2 0 mg· kg-1)或多柔比星 (6mg·kg-1iv,每 4d1次 ,共计 3次 )和 BB- 94(30 mg·kg-1,ip,每日 1次 ,连续 2 0 d)均具有明显的抗肿瘤转移作用 .多西紫杉醇联用 BB- 94对肺转移灶的抑制率大于多柔比星联用 BB- 94,多西紫杉醇 ,多柔比星和 BB- 94,而且 BB- 94可明显增强多西紫杉醇的抗肿瘤转移作用 .     

输注多西他赛的护理干预

多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必须的微管网络而起抗肿瘤作用，具有较广的抗肿瘤活性。尤其对肺癌、乳腺癌、胃癌、淋巴瘤、脑瘤等有明显的治疗效果。针对药物独特之处和注意事项，采取相关护理干预，能明显减轻化疗不良反应。     

国产多西紫杉醇联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

多西紫杉醇(docetaxel)是一种新型的作用于细胞周期M期的植物类抗肿瘤药,为M期周期性特异性药物,它通过促进小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚,从而使小管的数量减少,并可破坏微管网状结构,从而发挥其抗肿瘤作用.卡铂(carboplatin)为第2代铂类抗肿瘤药,其生化特征与顺铂相似,但肾毒性、消化道反应及耳毒性较低.为观察国产多西紫杉醇联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒副反应,我们于2003年9月至2004年9月对20例一线治疗失败的晚期NSCLC患者进行国产多西紫杉醇联合卡铂方案治疗,现将结果报告如下.     

53例多西紫杉醇注射液不良反应报道文献分析

多西紫杉醇,又名多西他赛,是一新型植物碱类抗肿瘤药,通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所需的微管网络而起抗肿瘤作用,对乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌等多种实体肿瘤具有非常好的疗效,一般认为其不良反应发生率较低。随着该药物在临床上的广泛使用,所致的不良反应的报道日渐增多,严重的甚至可危及患者生命,应引起临床的高度重视。     

多西紫杉醇单独或与巴马司他联合应用抗小鼠前胃癌转移的作用

研究细胞毒新药多西紫杉醇和第一个进入临床试验的金属蛋白酶抑制剂巴马司他(BB-94)单独或联合应用对小鼠前胃癌(MFC)的抗转移作用,并与多柔比星做比较. 体外侵袭实验表明：多西紫杉醇和BB-94均能抑制MFC细胞侵袭并穿过重组基底膜的能力,而且BB 94可增强多西紫杉醇的这种作用. 多西紫杉醇还可抑制MFC细胞在层粘连蛋白上的粘附作用. 体内实验表明,给予最大耐受剂量多西紫杉醇(20 mg·kg^-1)或多柔比星（6 mg·kg^-1 iv, 每4 d 1次,共计3次)和BB- 94 (30 mg·kg^-1, ip, 每日1次,连续20 d)均具有明显的抗肿瘤转移作用. 多西紫杉醇联用BB-94对肺转移灶的抑制率大于多柔比星联用BB-94,多西紫杉醇, 多柔比星和BB-94,而且BB- 94可明显增强多西紫杉醇的抗肿瘤转移作用.     

抗肿瘤药物的不良反应分析

目的分析抗肿瘤药物不良反应特点。方法搜集2013年5月至2014年5月我院抗肿瘤药物所致不良反应69例患者,对其不良反应特点进行总结性分析。结果本组患者中,年龄>50岁患者所占比例较大,紫杉醇、吉西他滨和多西他赛所占比例较大,联合用药所占比例较大,皮肤系统、消化系统、心血管系统所占比例较大,有明显差异,有统计学意义(P<0.05)。结论抗肿瘤药物不良反应有一定特点,应加强用药监测,减少危害。     

2009-2011年上海医院抗肿瘤用药分析

目的:了解2009-2011年上海医院抗肿瘤药物临床应用,供生产、营销和使用等部门参考。方法:根据上海119家样本医院提供的2009-2011年抗肿瘤用药数据,3年比较,结合临床应用进行分析讨论。结果:近年来抗肿瘤药物需求量迅速增长,常用品种有多西他赛、奥沙利铂、紫杉醇、吉西他滨、培美曲塞和卡培他滨等,中药制剂有"爱迪"、复方斑蝥等,新型靶向药物有曲妥珠单抗、利妥昔单抗等。结论:开发高效、低毒、价廉的抗肿瘤药物是当今迫切的任务。     

抗肿瘤药物致骨髓抑制情况分析

目的 分析抗肿瘤药物致骨髓抑制的发生特点和原因,为临床合理使用抗肿瘤药物,减少骨髓抑制提供参考。方法 选取2018年1月—2020年12月广西壮族自治区梧州市红十字会医院进行抗肿瘤药物治疗的患者5 667例,分析抗肿瘤药物致骨髓抑制发生情况。结果 骨髓抑制发生率12.35%(700/5 667),男性与女性无明显差异;40～69岁骨髓抑制发生率高;骨髓抑制发生时间一般在给药后4～15 d,发生的高峰期在给药后4～9 d;铂类、吉西他滨、多西他赛、紫杉醇所致骨髓抑制位居前四。结论 临床使用抗肿瘤药物应做好药物不良反应监测工作,关注特殊人群、重点药物,及时正确预防和处理药物不良反应,促进合理用药,减少药物不良反应。