观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合化疗药物治疗晚期消化道肿瘤的疗效和安全性

目的观察分析重组人血管内皮抑素(恩度)在临床中联合化疗药物治疗晚期消化道肿瘤患者的效果以及安全性。方法选择于2016年3月至2018年4月到我院接受治疗的66例晚期消化道肿瘤患者,遵照随机分配法法则,分为对照组(n=33)、观察组(n=33)。予以对照组行化疗方式治疗,观察组在此基础上联合重组人血管内皮抑素(恩度)进行治疗,比较两组患者治疗后的效果以及不良反应发生情况。结果经过不同方式治疗后,观察组治疗效果(72.7%)优于对照组(51.5%),差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论对于晚期消化道肿瘤患者而言,在化疗治疗的同时联合重组人血管内皮抑素(恩度)进行治疗,可提高治疗效果,而且具有较高的安全性,临床价值可观。     

恩度联合XEC化疗方案治疗晚期乳腺癌对血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素的影响

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合XEC化疗方案治疗晚期乳腺癌对患者血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素的影响。方法选取2017年6月-2019年3月厦门市第五医院收治的晚期乳腺癌患者80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。观察组患者采取恩度联合XEC化疗方案治疗,对照组患者采取单纯XEC化疗方案治疗。比较2组患者治疗客观疗效、治疗前后血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素水平。结果观察组治疗总有效率为90.00%高于对照组的65.00%(χ^2=7.169,P<0.01)。治疗后2组患者血清VEGF表达水平、Ki-67阳性表达率及血清抵抗素水平均低于治疗前,血清脂联素水平高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P均<0.05)。结论恩度联合XEC化疗方案治疗晚期乳腺癌患者疗效确切,可有效改善患者血管内皮功能、肿瘤组织Ki-67表达、血清脂联素及血清抵抗素水平,具有临床推广与应用价值。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的观察恩度(重组人血管内皮抑制素注射液)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法选取2017年3月-2018年3月岳阳市岳化医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,以随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组采用常规化疗,观察组采用常规化疗联合恩度治疗。比较2组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率总93.33%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.667,P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.33%低于对照组的46.67%,差异有统计学意义(χ~2=6.400,P<0.05)。结论恩度联合化疗治疗晚期非小细胞癌可达到良好的治疗效果,且治疗过程中安全性良好,值得推广。     

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效分析

目的:观察分析恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的疗效.方法:选取我院收治的晚期恶性肿瘤患者88例为本次研究对象,分成观察组和对照组.对照组采用化疗的治疗方法,观察组采用恩度联合化疗的方式治疗.对比两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率81.8%,对照组治疗总有效率54.55%;观察组治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:恩度联合化疗对多种晚期恶性肿瘤的治疗效果显著,安全可靠,值得临床推广.     

晚期宫颈癌应用恩度联合化疗的价值探讨

目的探讨晚期宫颈癌应用恩度联合化疗的价值探讨。方法分析2011年3月至2013年3月我科收治的78例晚期宫颈癌患者,随机分为治疗组与对照组,每组各39例,观察两组的临床治疗效果。结果治疗组的总有效率（30．8％）明显高于对照组的总有效率（17．9％）,两组间的总有效率具有统计学意义（x^2=5．228,P=0．023）。结论应用恩度联合化疗方案要由于单用化疗方案,可以改善晚期宫颈癌患者的临床症状,提高临床治疗效果。     

化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的：探讨化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应发生情况。方法选取2010年1月~2012年12月本院接收的100例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,平均分成两组,实验组与对照组,各50例。对照组患者单独给予化疗,实验组患者实施化疗联合恩度治疗,比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果实验组患者完全缓解18例（36%）,部分缓解24例（48%）,总有效率为84%,明显高于对照组总有效率62%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组患者白细胞和血小板减少的发生率较对照组有明显降低,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论化疗联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌可显著提高临床疗效,有效控制癌症的发展和恶化,且不良反应发生率较低,安全性好,是治疗晚期非小细胞肺癌的一种安全、有效的方法,值得在临床上推广。     

奥曲肽对晚期消化道肿瘤的辅助治疗作用临床观察

目的观察奥曲肽（OCT）联合消化道肿瘤常规化疗方案治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效及安全性。方法48例晚期消化道肿瘤患者随机分为2组：治疗组26例,采用OCT联合消化道肿瘤常规化疗方案化疗;对照组22例,采用消化道肿瘤常规化疗方案化疗至少用药2周期,对骨髓的抑制程度、生存质量及不良反应情况进行观察。结果两组在白细胞下降发生率以及Ⅲ、Ⅳ度抑制发生率差异有显著性（P〈0.01）;在生存质量变化上差异有显著性。两组均无严重不良反应发生。结论奥曲肽（OCT）联合消化道肿瘤常规化疗方案治疗可提高晚期消化道肿瘤疗效,不良反应可耐受。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床应用效果。方法对2006年6月至2016年6月我院收入治疗的中晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法,将所有患者分为观察组10例、对照组10例。观察组采用恩度联合化疗治疗,对照组仅采用化疗治疗,对比两组患者临床疗效。结果治疗后观察组患者血小板及白细胞减少率显著低于对照组,临床疗效显著优于对照组,P <0.05。结论在中晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗中应用恩度联合化疗的治疗方法可以对患者血小板及白细胞减少情况进行有效的改善,不良反应较小,具有应用价值。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性研究

目的探讨恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性。方法选取了从2014年1月至2016年12月进入我院接受晚期非小细胞肺癌治疗的80例患者;将患者随机均分为观察组与对照组;对比恩度联合化疗治疗与单纯化疗治疗的效果。结果观察组患者的部分缓解率高于对照组(χ~2=11.927,P=0.000);整体有效率也高于对照组(χ~2=15.482,P=0.000)。此外,两组患者的药物不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论在晚期非小细胞肺癌的治疗中联合使用化疗与恩度治疗,能够提高患者的治疗有效性;并且不会造成患者药物不良反应的升高。     

恩度联合常规化疗对晚期NSCLC患者肿瘤增殖及血管新生的影响

目的　探讨恩度联合常规化疗对晚期NSCLC 患者肿瘤增殖及血管新生的影响。方法　收集2013 年6 月～2016 年2 月间在本院接受治疗的晚期NSCLC 患者80 例,按照双盲随机数表法分为对照组和观察组,各40 例。评估两组患者疗效,对比治疗前后恶性胸水中增殖基因的mRNA 表达量、血清中血管新生指标含量。结果　观察组的治疗总有效率为90.0%,显著高于对照组的67.50%,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前恶性胸水中增殖基因mRNA 表达量、血清血管新生指标含量比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗2 周期后,观察组患者恶性胸水中增殖基因NS、CD59、ZFX 的mRNA 表达量低于对照组,血清血管新生指标VEGF、bFGF、MMP-9 的含量低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论　恩度联合常规化疗可提高晚期NSCLC 患者的治疗效果、降低肿瘤增殖活性。     

腹腔热灌注联合静脉化疗对晚期卵巢癌的治疗价值分析

目的探讨采用腹腔热灌注+静脉化疗对晚期卵巢癌患者进行治疗后获得的临床效果。方法选择我院2014年3月至2016年3月晚期卵巢癌患者78例作为此次研究对象。根据对晚期卵巢癌患者采取的不同治疗方法实施分组。临床采用腹腔热灌注+静脉化疗的方法对观察组39例患者进行治疗;临床单纯采用静脉化疗的方法对对照组39例患者进行治疗;对两组患者的腹水控制率进行对比。结果两组晚期卵巢癌患者完成临床治疗后,在腹水控制率方面,观察组明显优于对照组晚期卵巢癌患者(P<0.05)。结论对于晚期卵巢癌患者,临床治疗药物选择腹腔热灌注+静脉化疗,针对患者的恶性腹腔积液可以进行有效控制,确保患者对于不良反应可以有效进行耐受。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的：探讨采用重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效。方法回顾性分析本院于2011年2月~2013年4月收治的52例晚期消化道肿瘤患者的临床资料,按就诊顺序分为对照组和观察组,每组26例。对照组以常规化疗为主要治疗手段,观察组采用重组人血管内皮抑制素联合化疗进行治疗,比较两组治疗之后的疗效。结果对照组有9例缓解,占34.62%,5例稳定,占19.23%,12例进展,占46.15%,治疗有效率为53.85%;观察组有14例缓解,占53.85%,7例稳定,占26.92%,5例进展,占19.23%,治疗有效率为80.77%。在治疗有效率方面组间差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期消化道肿瘤较为安全和有效,是一种值得临床借鉴和推广的治疗方案。     

胸腺肽α1配合化疗治疗中晚期肿瘤的方法及效果

目的分析探讨胸腺肽α1配合化疗治疗中晚期肿瘤的方法及效果。方法选取2014年3月~2015年5月期间收治的52例中晚期肿瘤患者作为观察对象,并随机分为对照组和观察组,各26例,给予对照组化疗治疗,观察组患者在对照组基础上实施胸腺肽α1辅助治疗,评估两组患者的临床效果。结果观察组总有效率为96.15%,对照组患者总有效率为73.08%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);经过治疗后,观察组患者各项临床指标均优于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对中晚期肿瘤患者实施胸腺肽α1配合化疗治疗,能够改善患者的身体状况,增强治疗效果,提高患者的生活质量。     

甲孕酮对晚期消化道肿瘤化疗患者生活质量改善的作用

目的 :观察 4 0例患者服用早孕酮后改善化疗所致的厌食和体重下降的疗效 ,并进行对比研究。方法 :4 0例接受化疗的晚期消化道肿瘤患者随机分为两组 ,治疗组 2 0例 (化疗 +甲孕酮 ) ,对照组 2 0例 (单用化疗 ) ,对比观察两组食欲、体重及生活质量的改善情况。结果 :治疗组食欲改善占 6 0 % ,体重增加占 70 % ,Karnofsky分值提高占 6 0% ,明显优于对照组 (P <0 .0 1)。服用甲孕酮期间 10 %的患者阴道出血 ,15 %轻度浮肿 ,5 %血糖轻度升高 ,均可逆。结论 :甲孕酮如能正确合理地用于晚期癌症的治疗 ,可以全面改善化疗期癌症患者的生活质量。     

腹腔循环热灌注联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:探析腹腔循环热灌注联合化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取某院2014年12月~2015年12月所收治的102例晚期胃癌患者为本次研究对象,以随机法将其分为对照组及观察组,其中对照组51例实施常规化疗,观察组51例实施腹腔循环热灌注加化疗,对两组患者临床治疗效果进行对比。结果:在临床治疗总有效率上,观察组显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05);在生活质量改善程度上,观察组显著优于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05);在不良反应发生率上,观察组与对照组之间无较大差异(P0.05)。结论:通过为晚期胃癌患者实施腹腔循环热灌注+化疗的方式进行治疗,能有效提高其治疗效果,改善患者生活质量。     

恩度联合化疗治疗晚期原发性肝癌的临床研究

目的：探讨恩度联合化疗治疗晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取32例晚期原发性肝癌患者随机均分为试验组和对照组,试验组给予化疗联合恩度,对照组给予单纯化疗,观察2组患者疗效及不良反应。结果试验组和对照组的客观有效率分别为18.75%和12.5%,疾病控制率分别为75.0%和62.50%,试验组有效率及疾病控制率分别提高6.25%和12.5%,但均无统计学意义（P〉0.05）;治疗前试验组与对照组卡氏评分差异无显著性,治疗后两者差异有显著性意义（P〈0.01）,试验组生活质量得到改善;治疗中相关的主要毒副反应有恶心呕吐、食欲减退、骨髓抑制及肝功能损害等与化疗相关的毒副反应,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合化疗治疗晚期肝癌具有一定治疗作用,与单纯化疗相比能改善晚期肝癌患者的生存质量,不增加化疗毒副反应,患者耐受性好。     

恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察恩度（重组人血管内皮抑制素）联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的IV期恶性肿瘤患者18例,,其中非小细胞肺癌10例,胃肠肿瘤6例,其他肿瘤2例。患者接受恩度联合化疗的方案治疗,同时联合既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物。21天为1个周期。用药1周期即可评价毒性,2周期后评价疗效。结果全组18例,获CR0例,PR10例,SD4例,PD4例,即客观有效率（RR）为55.6%（10/18）,疾病控制率（DCR）为77.78%（14/18）。结论恩度联合化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间,其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。     

GP方案联合恩度在治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的研究GP方案联合重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 64例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组,各32例,按GP+恩度(治疗组)和GP(对照组)方案化疗2个周期。对比并分析两组的临床效果。结果治疗组患者的有效率为65.6%,疾病控制率为96.9%,症状缓解率为81.3%,生活质量改善率为65.6%,明显优于对照组患者的40.6%、75.0%、56.3%和40.6%(P<0.05),而不良反应方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GP方案联合恩度能显著提升晚期NSCLC患者的有效率,且不良反应较轻,安全可靠,值得在临床上推广应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效分析

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤患者的临床疗效分析。方法回顾性分析从2009年1月至2010年10月深圳市宝安区人民医院住院的晚期消化道恶性肿瘤患者,共137例,随机分为治疗组70例(复方苦参注射液加化疗方案)和对照组(单纯化疗)67例。化疗2~4个疗程,4周为1个疗程。比较两组患者的KPS评分、化疗不良反应及疼痛改善情况。结果治疗组患者的不良反应的发生率均低于对照组,差异具有显著性(P<0.05);治疗组KPS评分明显有效率及疼痛缓解率分别为74.29%、73.64%,高于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论复方苦参注射液配合化疗,明显减轻化疗不良反应,提高患者生活质量,对消化道肿瘤患者具有较多获益,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗晚期癌症患者的临床疗效及其护理

目的 分析中西医结合及护理干预对晚期癌症患者的临床疗效.方法 取本院于2007年3月至2011年3月收治的晚期癌症患者112例,所有患者均经临床及病理确诊,将所有患者随机分为观察组与对照组各56例.对照组使用晚期癌症常规治疗,化疗后使用苦参注射液,定期检测患者各项指标,及时对症治疗,观察组在使用晚期癌症常规治疗的基础上,加用中医治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组在接受中西医结合治疗后的治疗效果明显优于使用常规西医治疗的对照组,两者有统计学差异,P＜0.05.结论 中西医结合及护理干预对于晚期癌症患者的治疗效果显著,可以提升患者的治疗效果,值得在临床广泛推广使用.