缬沙坦联合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的：观察缬沙坦联合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效。方法：选取近两年来我院就诊的确诊为慢性肾小球肾炎且伴随蛋白尿的患者,随机均分为实验组和对照组两组。对照组患者在常规治疗基础上使用缬沙坦药物;实验组患者在常规治疗基础上使用缬沙坦联合雷公藤多苷。疗程均为8周。记录患者用药后的蛋白尿情况和恢复情况。结果：疗程结束后,实验组患者病情痊愈35例,病情好转12例,病情无变化者3例;有效率为94％。对照组患者病情痊愈28例,病情好转14例,病情无变化者8例。有效率为84％。结论：缬沙坦联合雷公藤多苷对于治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿有很好效果,优于单用缬沙坦治疗慢性肾炎。     

缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的探究缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法按照入院先后顺序选择我院2014年1月至2017年1月收治的肾小球肾炎蛋白尿患者100例为研究对象,采用数字随机法将其分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予缬沙坦治疗,观察组在此基础上联合肾炎康复片治疗,比较两组疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率以92.0%高于对照组72.0%(P<0.01),差异有统计学意义,而两组不良反应发生率均为4.0%,无明显差异(P> 0.05)。结论缬沙坦联合肾炎康复片治疗肾小球肾炎蛋白尿效果明显,患者蛋白尿症状明显减轻,值得临床推广使用。     

雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿的临床观察

目的 观察雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿的临床疗效.方法 将慢性肾小球肾炎血尿患者58例随机分为治疗组30例和对照组28例.2组均给予西药常规治疗,对照组加用雷公藤多苷与维生素E口服治疗.观察2组血尿疗效、治疗前后尿常规红细胞数、24h尿红细胞计数、尿红细胞形态变化.结果 治疗组总有效率为96.7%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后尿常规红细胞数、24h尿红细胞计数均较治疗前下降,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后多形状畸形率低于对照组,单一形畸形率、正形红细胞率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿疗效显著,能有效改善血尿红细胞形态.     

雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的疗效研究

目的研究雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法74例慢性肾小球肾炎患者,随机分为观察组和对照组,每组37例。对照组采用雷公藤多苷片治疗,观察组采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗。比较两组患者的临床治疗效果、副反应发生率、治疗前后中医征候积分、实验室指标(24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐)。结果观察组治疗总有效率91.89%高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(χ^2=5.638,P<0.05)。观察组副反应发生率为13.51%(5/37),与对照组的10.81%(4/37)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组的中医症候评分为(8.05±3.05)分,低于对照组的(12.05±2.64)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性肾小球肾炎患者采用雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗效果理想,不会产生严重的副反应,对改善患者的中医症候评分和相关的实验室指标发挥了重要的作用,是理想的联合用药方案。     

雷公藤多苷联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎51例分析

目的观察雷公藤多苷联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎的疗效。方法将经肾穿刺活检诊断的慢性’肾小球肾炎的患者102例随机分为治疗组51例和对照组51例。对照组给予均给予低盐及优质蛋白饮食,并给予控制血压、维持水、电解质平衡等常规治疗;治疗组在对照组的基础上给予每天口服雷公藤多苷和皮下注射低分子肝素。疗程均为4周。结果治疗组总有效率达90．20%,对照组总有效率为74．51％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组尿蛋白和血清肌酐、尿素氮较治疗前、对照组治疗后差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论雷公藤多苷联合低分子肝素治疗慢性肾小球肾炎能显著降低尿蛋白、肌酐和尿素氮,提高临床疗效且无明显的不良反应,值得临床推广使用。     

雷公藤多苷联合金水宝治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的 探讨雷公藤多苷片联合金水宝治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法 肾小球肾炎患者118例,随机分为两组.治疗组62例采用雷公藤多苷与金水宝联合治疗.对照组56例采用雷公藤多苷治疗.比较两组临床总体疗效、24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)等指标及不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为85.4％,对照组为71.4％,两组差异有统计学意义(x2=8.56,P＜0.05).两组治疗后24h尿蛋白定量、Scr、BUN、Alb指标差异均有统计学意义(t=2.26、2.33、2.57,均P＜0.05).结论 雷公藤多苷联合金水宝治疗慢性肾小球肾炎能够提高临床疗效.     

雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压患者的临床疗效及对炎症因子的临床影响研究

目的:观察雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压的临床疗效及对炎症因子的临床影响。方法:选择2016年4月-2017年6月期间在我院接受治疗的慢性肾小球肾炎合并高血压患者56例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,其中观察组28例,对照组28例,分别接受雷公藤多苷联合缬沙坦和缬沙坦单用治疗,比较两组患者的临床疗效和炎症因子水平。结果:观察组患者SBP水平122.3±2.4mmHg,DBP77.6±2.1mmHg,24h尿蛋白1.2±0.2g,Ccr101.3±2.4ml/min;对照组患者SBP水平126.4±1.6mmHg,DBP81.2±1.4mmHg,24h尿蛋白1.6±0.4g,Ccr95.4±2.2ml/min;组间差异有统计学意义,P0.05。观察组患者TNF-α水平3.1±0.3mg/dL,hs-CRP水平0.14±0.12mg/dL,IL-6 208.4±2.4pg/mL;对照组患者TNF-α水平3.4±0.4mg/dL,hs-CRP水平0.28±0.16mg/dL,IL-6 278.7±2.6pg/mL;组间差异有统计学意义,P0.05。结论:雷公藤多苷联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎合并高血压临床效果显著,炎症因子水平低于对照组,值得临床应用和推广。     

雷公藤多苷联合当归黄芪汤治疗糖尿病肾病的临床效果

目的：探讨雷公藤多苷联合当归黄芪汤治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取本院2013年1月~2014年1月收治的120例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组给予缬沙坦治疗,研究组在对照组的基础上给予雷公藤多苷联合当归黄芪汤治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组的总有效率为93.3%,显著高于对照组的73.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗3、6个月的24 h尿蛋白定量水平显著低于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗3、6个月的血白蛋白水平显著高于治疗前及对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗6个月后的三酰甘油水平显著低于治疗前及对照组治疗6个月后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合当归黄芪汤治疗DN效果显著,能够减少蛋白尿,降低血脂,不良反应少,值得临床推广应用。     

雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿的临床观察

目的观察雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿的临床疗效。方法将慢性肾小球肾炎血尿患者58例随机分为治疗组30例和对照组28例。2组均给予西药常规治疗,对照组加用雷公藤多苷与维生素E口服治疗。观察2组血尿疗效、治疗前后尿常规红细胞数、24h尿红细胞计数、尿红细胞形态变化。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后尿常规红细胞数、24h尿红细胞计数均较治疗前下降,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后多形状畸形率低于对照组,单一形畸形率、正形红细胞率高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论雷公藤多苷联合维生素E治疗慢性肾小球肾炎血尿疗效显著,能有效改善血尿红细胞形态。     

雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将我院慢性肾小球肾炎患者90例随机均分为对照组和联合组,2组均口服雷公藤多苷片(20 mg,tid)及常规对症基础治疗,联合组加服百令胶囊,5粒,tid。2组均连续用药3个月。比较治疗前后2组血糖、尿蛋白、肾功能指标的变化。结果:治疗后联合组总有效率(91.1%)明显高于对照组(82.2%)(P<0.05)。联合组24 h尿蛋白质量、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)均明显降低,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。联合组临床疗效总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合百令胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效较好,不良反应较少。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果研究

目的 探讨前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 96例慢性肾小球肾炎患者,以入院顺序分为对照组和观察组,各48例.对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合缬沙坦联合治疗.比较两组治疗效果、生活质量及治疗前后肾功能指标.结果 治疗后,观察组血肌酐、尿素氮和血尿酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<...     

缬沙坦分散片联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的观察缬沙坦分散片联合雷公藤多苷治疗糖尿病‘肾病蛋白尿的临床效果。方法选择我院2009年9月至2010年12月就诊的2型糖尿病肾病患者85例,遵照知情同意原则并按照随机数字表法分为两组,对照组42例采用常规治疗,观察组43例采用缬沙坦分散片联合雷公藤多苷治疗,比较两组的临床应用情况。结果观察组的总有效率为97．7％,略高于对照组的95．2％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组治疗后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白均明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论缬沙坦分散片联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床满意,能更好地降低糖尿病肾病患者蛋白尿水平,保护患者的肾脏功能。     

氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果分析

目的:探讨分析氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果.方法:抽取本院收治的慢性肾小球肾炎患者84例进行观察,抽取时间2016年1月～2017年6月,根据抽选顺序分为观察组42例和对照组42例,给予观察组氯沙坦钾片联合肾炎康复片治疗,给予对照组单纯氯沙坦钾片治疗,比较两组治疗情况.结果:治疗后观察组总有效率比对照组更高(P<0.05);治疗后观察组24h尿蛋白定量、尿素氮、尿N-乙酰-葡萄糖苷酶(NAG)及血肌酐水平均比对照组显著更低(P<0.05).结论:临床治疗慢性肾小球肾炎应用氯沙坦钾片联合肾炎康复片能提高临床疗效,促进康复,值得推广.     

雷公藤多苷片联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的探究雷公藤多苷片联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法收集2014年7月—2015年9月在沈阳市第四人民医院肾内科接受治疗的慢性肾小球肾炎患者84例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组静脉滴注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.81%、90.48%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、24 h尿蛋白均较治疗前显著降低,Ccr显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷片联合阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,可有效改善患者的肾功能,具有一定的临床推广应用价值。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将78例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31％,显著高于对照组的74.36％（Х^2 =9.825,P＜0.05）;观察组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮及血肌酐水平分别为（1.00±0.39） g/24 h、（7.11±0.15） mmol/L和（80.86±0.65） μmol/L,均显著低于对照组的（1.30±0.48）g/24 h、（9.18 ±2.21） mmol/L和（98.71±4.34） μmol/L（t=9.32、7.83、7.12,均P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可明显缓解患者临床症状,改善其肾功能,值得推广应用.     

黄葵胶囊与缬沙坦联用治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效评价

目的:评价黄葵胶囊与缬沙坦联用治疗慢性肾小球肾炎患者的临床疗效。方法:选取2016年3月—2017年3月间收治的慢性肾小球肾炎患者68例,采用随机分组法将其分为观察组(34例)和对照组(34例);对照组患者给予缬沙坦胶囊治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊治疗;评价两组患者治疗8周后的总有效率和治疗前后尿蛋白、血肌酐、血清尿素氮测得值的变化情况。结果:两组患者治疗后上述指标优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后尿蛋白、血肌酐和血清尿素氮含量测得值低于对照组(P<0.05),总有效率为94.12%明显高于对照组为64.71%(P<0.05)。结论:采用黄葵胶囊与缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎患者,能有效     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效分析

目的探讨肾炎康复片联合贝那普利用于慢性肾小球肾炎临床治疗的效果。方法选择我院收治的慢性肾小球肾炎患者80例,随机分成研究组与对照组,每组各40例,对照组采用贝那普利治疗,研究组则在对照组的基础上加用肾炎康复片进行治疗,比较分析两组患者的临床治疗效果。结果治疗6个月后,研究组与对照组的24 h尿蛋白定量、收缩压、舒张压、血肌酐等指标均与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但治疗后研究组与对照组24 h尿蛋白定量比较有显著性差异(P<0.05),收缩压、舒张压、血肌酐比较无明显差异(P>0.05);研究组的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组(P<0.05)。结论肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的应用价值比较高,可以明显降低蛋白尿等指标,值得推广。     

益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎 53 例疗效观察

目的：观察益肾化湿颗粒联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法：选取我院 2017 年 9 月—2019 年 2 月收治的慢性肾小球肾炎患者 106 例,通过随机数字表法分为对照组（53 例）和观察组（53 例）,对照组仅服用缬 沙坦,观察组服用益肾化湿颗粒 + 缬沙坦,对比分析两组总有效率、不良反应率及尿蛋白、血尿素氮、血清肌酐、血 压等指标改善的不同。结果：治疗后,总有效率和不良反应率对照组分别为 79.25% 和 32.08%,观察组分别为 98.11% 和 13.21%,对照组总有效率低于观察组,不良反应率高于观察组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组尿蛋白、 血尿素氮、血清肌酐、血压等指标改善明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：益肾化湿颗粒联 合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎效果良好,值得临床推荐。     

肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析

目的:观察探讨肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,为临床治疗慢性肾小球肾炎提供更多的参考依据。方法:选取2012年09月至2014年09月期间来我院就诊的慢性肾小球肾炎患者120例,将其随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组患者给予单纯的贝那普利治疗,观察组在对照组基础上给予肾炎康复片治疗,最后对两组患者的临床疗效进行比较分析。结果:治疗后,对照组总有效率为66.67%,观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率明显低于观察组总有效率,两组差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾炎康复片联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎具有显著临床疗效,可以有效降低患者蛋白尿,提高患者生命质量,而且不良反应较小,具有极高的临床推广价值。     

胰激肽原酶联合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效

目的观察胰激肽原酶联合雷公藤多苷对慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将2009年~2010年本院肾内科就诊的120例慢性肾小球肾炎患者随机分为对照组和治疗组。对照组接受雷公藤多苷治疗,观察组接受雷公藤多苷联合胰激肽原酶治疗,疗程为3个月。治疗前及治疗后测定24h尿蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体和血浆P-选择素。结果治疗后对照组和治疗组的24h尿蛋白、血清总蛋白、血清白蛋白、血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体和血浆P-选择素差异具有统计学意义(P<0.01)。结论胰激肽原酶联合雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎效果优于雷公藤多苷,并且可显著降低血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体和P-选择素水平。