头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿的临床疗效评价及不良反应探讨

目的分析头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿临床疗效评价及不良反应。方法选择我院在2013年9月至2015年8月收治的85例轻中度社区获得性肺炎患儿作为观察对象,根据病历号尾数进行分组。病历号尾数为奇数的患儿有44例、纳入实验组的范畴;另外的41例患儿纳入参照组的范畴。参照组应用阿莫西林/克拉维酸予以治疗;实验组患儿则使用头孢克肟治疗。对两组的疗效及用药安全性结果进行对比。结果实验组患儿的临床治疗效果稍高于参照组,但是对比结果无明显统计学意义(P>0.05);治疗时间以及临床症状改善时间差异也较小,无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组患儿的不良反应发生率较低,且差异结果无统计学意义(P>0.05)。结论头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎的效果与阿莫西林/克拉维酸接近,且安全性高,具有很高的推广价值。     

头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿疗效评价及不良反应探讨

目的 探究头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎患儿的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析本院2013年9月至2015年8月收治的1 15例轻中度社区获得性肺炎患儿的临床资料,应用随机数法将其分为研究组58例和参照组57例.参照组患儿给予阿莫西林/克拉维酸进行治疗,研究组则给予头孢克肟颗粒进行治疗.对两组疗效及不良反应结果进行对比.结果 研究组患儿的治疗有效率为87.93％(51/58),与参照组的82.46％(47/57)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组和参照组的治疗时间及不良反应发生率差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 头孢克肟治疗轻中度社区获得性肺炎的疗效和阿莫西林/克拉维酸相似,且不良反应少,是安全、有效的药物之一.     

抗生素序贯治疗儿童社区获得性肺炎临床观察及成本效益分析

目的探讨儿童社区获得性肺炎(CAP)应用头孢他定/头孢克肟序贯治疗的有效性及分析其治疗成本。方法对118例无合并症和并发症的CAP患儿随机分为头孢他定/头孢克肟序贯观察组(n=62)与头孢他定静脉注射观察组(对照组,n=56)。结果观察组治疗有效率(91.94%)与对照组有效率(90.14%)比较差异无显着性(P>0.05)。但两组总医疗费用比较差异有高度显着性(t=494.52,P<0.01)。结论 CAP应用头孢他定/头孢克肟序贯治疗有效是一种有效、经济的治疗方法,具有临床可行性。     

头孢硫脒联合氨溴索治疗小儿社区获得性肺炎的效果观察

目的观察头孢硫脒联合氨溴索对小儿社区获得性肺炎的治疗效果。方法将84例社区获得性肺炎患儿随机分为观察组和对照组各42例,两组患儿均给予吸痰、吸氧、雾化吸入、保持呼吸道通畅、对症支持治疗等常规治疗,观察组在上述基础上给予头孢硫脒联合氨溴索治疗,对照组在上述基础上单用头孢唑啉注射剂进行治疗,观察两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿临床症状改善显著,细菌转阴率明显高于对照组,临床总有效率95.24%,对照组总有效率61.90%,两组疗效比较差异显著（P〈0.05）;观察组患儿不良反应发生情况与对照组比较未见明显增多。结论头孢硫脒联合氨溴索治疗社区获得性肺炎,效果显著,副作用轻微,值得临床推广。     

头孢类药物联合喹诺酮序贯治疗老年人社区获得性肺炎的疗效观察

目的观察头孢类药物联合喹诺酮序贯治疗老年人社区获得性肺炎的疗效与安全性。方法将48例老年人社区获得性肺炎患者随机分为两组,对照组静脉点滴头孢曲松和左氧氟沙星,观察组静脉点滴头孢曲松和左氧氟沙星较短时间后序贯口服头孢克肟和左氧氟沙星。结果和对照组相比,观察组病人呼吸道症状、体征消失时间、胸片情况改善无显著差异,但不良反应小,院内感染发生率低,药物费用明显降低。结论静脉点滴头孢曲松和左氧氟沙星较短时间后序贯口服头孢克肟和左氧氟沙星治疗老年人社区获得性肺炎具有临床疗效满意、治疗费用经济的优点。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎64例疗效分析

目的：探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法将我中心收治的68例社区获得性肺炎患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用头孢呋辛治疗,观察组采用阿奇霉素治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后肺部指标改善情况及不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率79.4%,观察组总有效率97.1%。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组发热、咳嗽、咳痰消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组胸部影像明显吸收时间、血常规恢复正常时间显著早于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。对照组不良反应发生率为17.6%。观察组不良反应发生率14.7%。观察组与对照组不良反应发生率经统计学分析,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿奇霉素治疗社区获得性肺炎疗效显著优于头孢呋辛,主要临床症状及生化指标改善情况优于头孢呋辛治疗,细菌学转归显著优于头孢呋辛,使用方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

神曲消食口服液辅助治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效

目的 观察神曲消食口服液辅助治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效。方法 选取2019年1月—2020年8月辽宁省大连市中心医院收治的肠系膜淋巴结炎患儿50例,采用随机数字表法分为神曲消食组与头孢克肟组,各25例。头孢克肟组患儿采用饮食干预+口服头孢克肟胶囊+口服酪酸梭菌双歧杆菌二联活菌胶囊治疗。神曲消食组患儿在头孢克肟组的基础上加用神曲消食口服液辅助治疗,2组均持续治疗3 d。比较2组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、疼痛情况及不良反应。结果 治疗3 d后,神曲消食组患儿的治疗总有效率为96.00%,高于头孢克肟组患儿的72.00%,差异有统计学意义(χ²=5.357,P=0.021);神曲消食组患儿的腹痛消失时间及淋巴结肿大消失时间均明显短于头孢克肟组,差异均有统计学意义(P <0.01);神曲消食组患儿治疗2 d和3 d后Wong-Baker评分均显著低于头孢克肟组,差异均有统计学意义(P <0.01);神曲消食组患儿不良反应总发生率为24.00%,头孢克肟组患儿不良反应总发生率为20.00%,2组比较差异无统计学意义(χ²=0....     

头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果对比研究

目的比较头孢克肟和头孢克洛治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果。方法将61例急性呼吸道感染患儿按照给药方式分为对照组与观察组,分别为29例与32例。对照组给予头孢克洛治疗,观察组给予头孢克肟治疗。比较两组临床疗效、相关症状消失时间及不良反应发生情况。结果经治疗,观察组临床总有效率为93.75%,显著高于对照组65.52%,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、啰音消失时间及咳嗽消失时间均显著小于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为27.59%,显著高于观察组12.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论与头孢克洛相比,头孢克肟治疗小儿急性呼吸道感染的临床效果更显著,安全性更高,应在临床上进行推广、应用。     

头孢克肟治疗婴幼儿呼吸道感染疗效观察

目的 观察头孢克肟对婴幼儿呼吸道感染的治疗效果.方法 选择急性呼吸道感染患儿162例,随机分为观察组与对照组,观察组采用头孢克肟分散片,对照组采用头孢克洛干混悬剂,比较两种用药的治疗效果和用药安全性.结果 观察组有效率(87.65％)明显高于对照组(65.43％)(P＜0.05),观察组患儿发热、咳嗽、肺部罗音症状消失时间短于对照组(均P＜0.05).两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用头孢克肟分散片治疗婴幼儿急性呼吸道感染服药剂量小,持续时间长,治疗效果好,不良反应少,能获得患儿较好的依从性,值得临床推广.     

头孢地尼治疗小儿社区获得性肺炎的疗效评价

目的:探讨分析头孢地尼治疗小儿社区获得性肺炎(CAP)的疗效。方法:以2017年3月～2018年3月来我院治疗的122例患儿作为研究对象,分为对照组和观察组。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予头孢地尼治疗。对比分析两组患儿临床治疗效果。结果:观察组临床症状平均消失时间均短于对照组、治疗有效率高于对照组、不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)结论:对CAP患儿给予头孢地尼治疗,效果显著,安全性高,具有临床应用和推广价值。     

克洛己新干混悬剂治疗儿童轻度社区获得性肺炎的疗效及安全性

目的探讨克洛己新干混悬剂治疗儿童轻度社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)的疗效及安全性。方法采用随机数字表法,将南京市中西医结合医院儿科收治的134例轻度CAP患儿分为观察组和对照组,各67例,观察组给予克洛己新干混悬剂治疗,对照组给予头孢克洛治疗,均治疗5 d。比较2组临床疗效、各临床症状改善时间、抗菌效果、服药依从性及不良反应情况。结果观察组总有效率为94.03%,显著高于对照组的76.12%(P<0.05);观察组退热、咳嗽消失、肺啰音消失、血常规恢复正常及X线片改善时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组服药依从性优于对照组(P<0.05);2组患儿细菌清除率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论克洛己新干混悬剂治疗儿童轻度CAP疗效优于头孢克洛,不良反应较少,且依从性好。     

喜炎平联合头孢西丁钠治疗儿童社区获得性肺炎疗效观察

目的观察喜炎平联合头孢西丁治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将86例社区获得性肺炎的患儿随机分成两组,对照组42例,给予头孢西丁治疗。观察组44例在对照组的基础上联合使用喜炎平。结果观察组在显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。观察组在退热时间、咳嗽消失时间以及平均住院天数均明显短于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论头孢西丁联合喜炎平注射液治疗儿童社区获得性肺炎(CAP)具有有协同作用,可缩短病程,不良反应少,值得推广。     

利奈唑胺治疗社区获得性肺炎效果评价

目的探讨利奈唑胺治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床效果。方法选择2006年10月至2007年9月在我院治疗并诊断为CAP的80例患者,随机分为观察组和对照组,每组40例患者,观察组为利奈唑胺600mg,每日2次静脉应用,好转后改为口服,对照组为头孢曲松1g,每日2次静脉应用,好转后改为头孢泊肟200mg,每日2次口服,比较两疗效和不良反应。结果观察组治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,对照组治疗痊愈率为25%,总有效率为75%,两组痊愈率比较无显著差异,但总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组高于对照组：观察组不良反应发生率为17.5%,对照组不良反应发生率为20%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论利奈唑胺治疗社区获得性肺炎效果较好,而且不增加不良反应,值得有临床推广应用。     

阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效及安全性分析

目的分析阿奇霉素(希舒美)治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。方法 CAP患者98例,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予头孢呋辛钠治疗,观察组给予阿奇霉素治疗,对两组患者的临床效果进行分析比较,并统计不良反应发生情况。结果观察组总有效率为95.92%,对照组为79.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.08%,略低于对照组的10.20%,但差异无统计学意义(P>0.05),两组患者均无严重不良反应发生。结论社区获得性肺炎采取阿奇霉素治疗的临床效果较头孢呋辛治疗更有优势,且安全性好,值得在临床中推广使用。     

头孢克肟治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的：观察头孢克肟治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将小儿支原体肺炎患儿64例随机分成研究组和对照组各32例,研究组患儿给予口服头孢克肟颗粒治疗,对照组患儿给予阿莫西林静脉滴注治疗。比较2组治疗效果、住院时间及不良反应发生率。结果研究组总有效率为81.2%,对照组总有效率为78.1%,但2组总有效率比较差异无统计学意义（P﹥0.05）。研究组患者的住院时间为（7.3＆#177;1.8）d短于对照组的（9.2＆#177;2.3）d,不良反应发生率为3.1%低于对照组的18.8%,差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论头孢克肟治疗小儿支原体肺炎的效果明显,可缩短住院时间,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的效果比较

目的对比分析头孢克洛与头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法选择2011年7月~2013年12月收治的88例小儿急性细菌性肠炎为研究对象,随机分为对照组44例,观察组44例,对照组使用头孢克洛干糖浆治疗,观察组使用头孢克肟干糖浆治疗,分析对比两组患儿临床治疗效果。结果观察组治疗后总有效率为93.18%,对照组为75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后不良反应发生率为13.64%,对照组为38.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎是一种疗效显著、安全性较高的治疗方式,能减少治疗后不良反应发生率,改善患者预后。     

头孢克肟与阿奇霉素单独及联合治疗小儿肺炎的临床疗效比较

目的比较头孢克肟与阿奇霉素单独及联合治疗小儿肺炎的临床疗效差异。方法将99例肺炎患儿随机分成A组、B组及C组各33例。A组采用头孢克肟治疗,B组采用阿奇霉素治疗,C组采用头孢克肟联合阿奇霉素治疗,分析3组患儿疗效,住院时间及不良反应发生情况。结果 C组总有效率高于A组及B组,住院时长显著短于A组、B组,不良反应发生率显著低于A组和B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。A组与B组总有效率、住院时长及不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢克肟联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果明显,显著缩短病程,且不良反应较少,值得临床应用。     

头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎的疗效分析

目的:分析头孢克肟与阿奇霉素治疗小儿肠炎的临床效果.方法:选择2014年5月-2015年5月儿科收治的肠炎患儿80例,随机分为对照组40例,给予头孢克肟治疗;观察组40例,给予头孢克肟联合阿奇霉素治疗.两组均以3d为1个疗程,共治疗2个疗程.治疗结束后比较两组疗效.结果:观察组治疗有效率为97.5％ (39/40),高于对照组的80％ (32/40),差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的住院时间为(4.1±1.1)d,对照组为(5.2±1.4)d,组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组的腹痛和腹泻消失时间亦短于对照组(P＜0.05).观察组的不良反应发生率为10.0％ (4/40),低于对照组的30.0％ (12/40),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:阿奇霉素联合头孢克肟治疗肠炎患儿,不仅疗效显著,还能缩短病程,降低不良反应发生率,具有推广价值.     

清开灵与头孢克肟颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效比较

目的：对比分析清开灵与头孢克肟颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效。方法：以2014年1～3月作为研究时间段，选择社区收治的上呼吸道感染患儿100例作为研究对象，根据随机数字表法分组，50例纳入对照组，50例纳入观察组。对照组治疗方案为头孢克肟颗粒，观察组治疗方案为清开灵颗粒。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，组间数据对比存在显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论：清开灵颗粒治疗小儿上呼吸道感染有非常确切的临床疗效，值得推广。     

连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床效果和安全性。方法将120例CAP患者随机分为治疗组和对照组各60例。治疗组在对照组基础上加用连花清瘟胶囊4粒口服,疗程14d。对照组采用2006年社区获得性肺炎诊治指南治疗。疗程结束后比较2组临床疗效、不良反应及安全性评价。结果治疗组总有效率为96．7％高于对照组的86．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组临床症状好转时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论连花清瘟胶囊治疗社区获得性肺炎安全有效。