不同炮制和煎煮时间对大黄沉降药性的影响研究

目的：探讨不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性的影响,为临床中医更好的辨证用药提供参考。方法80只小鼠随机分为八组,每组10只。其中煎煮实验四组,包括生理盐水组、5 min生大黄组、10 min生大黄组、30 min生大黄组。炮制实验四组,包括生理盐水组、生大黄组、醋大黄组、酒大黄组。分别采用不同的炮制方法和煎煮时间对大黄进行处理,制成水煎液。观察不同炮制方法和煎煮时间下大黄水煎液对于小鼠胃排空以及小肠推进的影响,进而探讨大黄沉降药性变化的影响因素。结果5 min水煎液对小鼠的胃残留率以及小肠推进与生理盐水相比差异具有统计学意义(P<0.05),而10 min以及30 min水煎液对小鼠胃残留以及小肠推进与生理盐水相比差异无统计学意义(P>0.05);同时,醋大黄和酒大黄能够提高胃排空率以及促进小肠推进,且与生大黄相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论煎煮时间的增加能够缓和大黄的沉降药性,醋制以及酒制能够显著增强大黄的沉降药性。     

不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性的影响分析

目的分析对于大黄沉降药性,使用不同炮制方法以及煎煮时间的影响。方法选择88只小白鼠与研究对象,依据炮制方法以及煎煮时间将其平分为2组,又分别将44只小白鼠平分为4组,根据炮制方法不同分别为生大黄组、酒大黄组、醋大黄组以及生理盐水组;同样根据煎煮时间不同分为5 min组、10 min组、30 min组以及生理盐水组。对其进行相应的处理后与水煎制,分别灌注小白鼠,在7 d后对小白鼠小肠推进状况以及胃排空状况进行测量与记录。结果 (1)不同炮制方法相比较:生理盐水组的胃残留率均高于醋大黄组、生大黄组以及酒大黄组,各组间胃残留率对比差异性明显,P<0.05;生理盐水组的小肠推进率均低于醋大黄组、生大黄组以及酒大黄组,各组间胃小肠推进率对比差异性明显,P<0.05;(2)煎煮时间对比:生理盐水组与5 min组的小肠推进率以及胃残留率比较差异性明显,P<0.05;5 min组的胃残留率以及小肠推进率优于10 min组与30 min组,P<0.05。结论不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性均存在一定的影响,其中煎煮时间为5 min时大黄沉降药性较佳,在实际煎制大黄时可选择合适的方法,避免减少大黄沉降药性。     

不同炮制方法以及煎煮时间对大黄沉降药性的影响探讨

目的 分析不同炮制方法以及煎煮时间对于大黄沉降药性的影响.方法 选择120只小鼠作为本次的研究对象,随机分为8组,每组15只.取4组进行大黄炮制实验,另4组进行大黄煎煮实验.其中炮制实验组中每组均采取不同的炮制方案,煎煮实验组中每组也采取不同的煎煮时间,对比小鼠灌胃水煎液的具体情况.结果 HT6K 比较不同炮制方法可知,生大黄组、经醋或者酒炮制的大黄组,胃残留率相比生理盐水组明显较低,P<0.05;小肠推进率明显高于生理盐水组,P<0.05;对比不同煎煮方法可知,短大黄组的胃残留率相比生理盐水组明显较低,小肠推进率明显高于生理盐水组,P<0.05,中大黄组与长大黄组的胃残留率、小肠推进率与生理盐水组比较无明显差异,P>0.05.结论 对大黄进行炮制与煎煮的过程中,适当将药物的煎煮时间延长有利于将药物沉降药性趋于温和,采取醋制与酒制可将药性适当增强.     

大蒜素对小鼠胃肠运动及血清中胃动素、生长激素释放肽的影响

目的:研究大蒜素对小鼠胃肠运动及血清中胃动素、生长激素释放肽的影响。方法:取小鼠随机分为空白对照(生理盐水)组、甲氧氯普胺(8 mg/kg)组和大蒜素高、中、低剂量(50、20、5 mg/kg)组,每组18只,禁食水24 h后ip给予相应药物,30 min后ig给予0.4 ml 2%葡聚糖蓝2000,20 min后取血处死,游离胃和小肠。测定各组小鼠胃排空率和小肠推进率,检测血清中胃动素及生长激素释放肽的质量浓度。结果:与空白对照组比较,大蒜素高、中剂量组小鼠的胃排空率、小肠推进率、胃动素和生长激素释放肽质量浓度均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);甲氧氯普胺组小鼠的胃排空率明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与甲氧氯普胺组比较,大蒜素高、中剂量组小鼠的小肠推进率、胃动素及生长激素释放肽质量浓度均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);其余各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大蒜素能促进小鼠胃动素及生长激素释放肽的分泌,进而促进胃排空及小肠推进作用。     

4种煎煮方法下大黄中没食子酸含量及小肠推进作用比较研究

目的探讨不同煎煮时间下大黄水煎液中没食子酸的含量及对小鼠小肠推进作用。方法采用HPLC法测定水煎液中没食子酸的含量,采用墨汁推进度试验考察它们对小鼠小肠的推进作用。结果煎煮时间越长,没食子酸含量越高;与空白对照组相比,生大黄煎煮15min及25min的水煎液对小鼠小肠推进作用显著(P0.05),生大黄煎煮35及45min的水煎液对小肠无显著推进作用。结论大黄水煎液中没食子酸含量越高,其对小鼠小肠的推进作用越弱;生大黄煎煮15～25min的水煎液对小鼠小肠推进作用最好。     

不同煎煮法对大黄没食子酸含量的影响及与小肠推进作用的相关性

目的研究不同煎煮方法和时间对掌叶生大黄中没食子酸含量的影响及与对小鼠小肠推进作用相关性。方法用HPLC法测没食子酸含量；用墨汁推进度实验，比较不同生大黄煎液的小肠推进作用差异。结果随煎煮时间的延长，没食子酸含量呈上升趋势。与对照组比较，生大黄沸水煮沸10、20min小肠推进作用显著（P〈0．01），其他两组无明显小肠推进作用。结论没食子酸含量与生大黄对小鼠小肠的推进作用呈负相关。生大黄沸水煮沸10-20min对小鼠小肠的推进作用最强。     

马兰水煎液对小鼠胃排空及小肠推进的影响

目的观察马兰水煎液对小鼠胃排空及胃肠推进的影响。方法以阿托品造模型,采用营养性半固体糊加活性炭法同时测定小鼠胃内容物残留率和小肠推进比,观察它们对胃排空和小肠推进的影响效果。结果马兰高剂量组与吗丁啉组小鼠的胃内残留率显著低于模型组(P<0.05),马兰低剂量组小鼠的胃内残留率有低于模型组的趋势;马兰高剂量组小肠推进率显高于模型组(P<0.05),马兰低剂量组小鼠的小肠推进率有高于模型组的趋势。结论可以初步肯定马兰具有促进胃排空及小肠推进的作用。     

大黄4种炮制品提取物的泻下作用异同对比评价

目的：探究大黄的4种炮制品提取物泻下作用的异同点。方法：抽取150只小鼠进行临床研究,随机分为5组,分别命名为A、B、C、D组和对照组,分别给予大黄的4种炮制品提取液（生大黄、酒大黄、熟大黄和大黄炭）及蒸馏水,观察比对5组小鼠服药后的泻下作用,并比对5组小鼠的小肠推进率对泻下作用的影响。结果：给药3h后生大黄和酒大黄均产生泻下作用,生大黄多数在150min产生泻下作用,酒大黄随着泻下时间、排稀便次数和总排便次数的增加作用减弱;生大黄在ED50方面显著低于酒大黄;小鼠的小肠炭末推进率在高低剂量的生大黄、酒大黄和高剂量的熟大黄作用下均能提高,与对照组的差异具有统计学意义（P<0.05）;大黄炭的高低剂量与对照组无明显差异（P>0.05）。结论：大黄的4种炮制品提取物均具有不同程度的泻下作用,生大黄与酒大黄的泻下作用较为明显。     

木香超临界水提液对豚鼠离体肠和小鼠肠推动的作用研究

目的 观察木香超临界后水提液对小鼠小肠推进运动和豚鼠离体回肠平滑肌收缩的影响.方法 以正常、新斯的明负荷和肾上腺素负荷为研究模型,采用碳末推动法和离体肠实验方法.结果 木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).肾上腺素组碳末推进率明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率明显高于肾上腺素组,差异有统计学意义(P<0.01).新斯的明组碳末推进率明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.01);木香Ⅰ组、木香Ⅱ组和木香Ⅲ组碳末推进率均低于新斯的明组,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).给药后豚鼠自发收缩活动频率和振幅均高于给药前,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01),且振幅随着木香超临界水提液剂量的增加而增大.结论 木香超临界水提液有促进小鼠小肠运动的作用,对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制有显著的促进作用,对新斯的明所致的小鼠小肠推进亢进有拮抗作用,对豚鼠离体回肠自发活动有兴奋作用.     

温胃化湿汤对小鼠急性腹泻及胃排空作用的研究

目的观察温胃化湿汤对番泻叶所致的腹泻模型作用及胃排空作用的影响,探讨其作用机制。方法采用番泻叶煎剂致小鼠腹泻模型,连续4 d观察温胃化湿汤给药后3 h内的腹泻指数,并观察小鼠小肠墨汁推进率;采用甲基橙为标志物,观察温胃化湿汤对新斯的明致小鼠胃排空亢进的影响。结果温胃化湿汤各组均能明显降低小鼠腹泻指数,减慢小鼠小肠推进速度,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),与香连丸组比较,高、中剂量组有显著性差异(P<0.05);温胃化湿汤各组能增加新斯的明致胃排空亢进小鼠的胃残留率,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),与香连丸组比较,高、中剂量组有显著性差异(P<0.05)。结论温胃化湿汤对小鼠腹泻和胃排空亢进有较好的防治作用,其作用优于香连丸。     

氯波必利生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用研究

目的:研究氯波必利(CBP)生物黏附型缓释片对实验性胃溃疡和胃肠动力障碍的作用。方法:取大鼠以乙醇+阿司匹林法复制胃溃疡模型后,分为模型(生理盐水)组、普通片(CBP片0.072 mg/kg)组和缓释片高、低剂量(CBP生物黏附型缓释片0.072、0.036 mg/kg)组,另取正常大鼠为正常对照(生理盐水)组;除缓释片组每日ig药物2次外,其余组每日给药3次,给药第2、4天后解剖观察溃疡面积,计算溃疡愈合率(n=6)。取小鼠以阿托品复制胃肠动力障碍模型后,分为模型(生理盐水)组、普通片(CBP片0.1 mg/kg)组和缓释片高、中、低剂量(CBP生物黏附型缓释片0.1、0.05、0.025 mg/kg)组,另取正常小鼠为正常对照(生理盐水)组,每日ig药物1次,连续3 d,检测小鼠胃排空率和小肠推进率(n=6)。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠溃疡面积增加;与模型组比较,普通片组和缓释片高、低剂量组大鼠溃疡面积减小,差异有统计学意义(P<0.01),给药2 d的愈合率为32.35%~48.24%,给药4 d的愈合率均超过70%。与正常对照组比较,模型组小鼠胃排空率和小肠推进率降低;与模型组比较,普通片组和缓释片高、中、低剂量组小鼠胃排空率和小肠推进率升高,其中缓释片高、中剂量组作用效果强于普通片组,以上差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:CBP生物黏附型缓释片对大鼠胃溃疡和小鼠胃肠动力障碍均有改善作用。     

醋炙乌药-木香对肝郁气滞型功能性消化不良模型大鼠胃排空及胃肠激素的影响

目的:探讨醋炙乌药-木香对肝郁气滞型功能性消化不良(FD)模型大鼠胃排空及胃肠激素的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组(n=10)和造模组(n=50),造模组大鼠采用慢性应激束缚或食物剥夺或过度疲劳等多种手段复制肝郁气滞型FD模型。造模成功后,将造模组大鼠随机分为模型组(生理盐水)、醋炙乌药组(以生药量计为1.62 g/kg)、木香组(以生药量计为1.62 g/kg)、醋炙乌药-木香组(1∶1,m/m,以生药量计为1.62 g/kg)和莫沙必利组(阳性对照,1.35 mg/kg),每组10只。各给药组大鼠每天灌胃相应药物1次,空白组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水,连续给药14 d。末次给药2 h后,采用酚红含量法检测各组大鼠的胃排空率和小肠推进率;苏木精-伊红(HE)染色后,显微镜下观察其胃窦部组织病理学变化;并采用酶联免疫吸附法检测其血清中胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胆囊收缩素(CCK)含量。结果:与空白组比较,模型组大鼠胃排空率、小肠推进率显著降低(P<0.01);血清中MTL、GAS含量显著降低(P<0.01),CCK含量显著升高(P<0.01);各造模组大鼠造模后均未出现器质性损伤。与模型组、醋炙乌药组、木香组比较,醋炙乌药-木香组和莫沙必利组大鼠胃排空率和小肠推进率显著升高(P<0.05或P<0.01);血清中MTL、GAS含量显著升高(P<0.01),CCK含量显著降低(P<0.01)。结论:醋炙乌药-木香能加速肝郁气滞型FD模型大鼠胃排空及小肠推进,升高其血清中MTL、GAS含量和降低血清中CCK含量,且其作用优于两药单用。     

大黄对肠缺血再灌注大鼠肠黏膜和通透性的影响及其机制

目的：观察肠缺血再灌注损伤后,肠内补充大黄对大鼠肠黏膜结构和通透性的影响,并探讨其作用机制。方法：雄性SD大鼠30只,随机分为3组（n=10）。大黄组：夹闭肠系膜上动脉建立肠缺血再灌注损伤模型,肠外营养＋肠内大黄液;模型组：建立肠缺血再灌注损伤模型,肠外营养;对照组：分离肠系膜上动脉但不夹闭,自由饮食。术后第3天收集尿液,采用双糖法（乳果糖/甘露醇）反应肠黏膜通透性,第6天处死大鼠留取小肠检测黏膜结构和热休克蛋白70（HSP70）含量。结果：对照组和大黄组肠黏膜通透性均低于模型组（P〈0.01）。大黄组肠黏膜通透性虽高于对照组,但无统计学意义（P〉0.05）;模型组小肠绒毛高度、黏膜厚度显著低于对照组和大黄组（P〈0.01）,大黄组接近于对照组（P〉0.05）;小肠全层厚度各组间无统计学差异;对照组和大黄组HSP70含量均高于模型组（P〈0.01）。大黄组HSP70含量虽略高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：大黄可减少肠缺血再灌注损伤引起的肠黏膜通透性增加,保护肠黏膜结构。大黄的肠道保护作用与多种机制有关,诱导小肠HSP70表达增加可能是其中之一。     

五指毛桃水煎液对大黄型脾虚小鼠胃肠运动功能的实验研究

目的研究五指毛桃水煎液对大黄型脾虚模型小鼠胃肠运动功能的影响作用。方法采用以100%大黄水浸煎液灌胃复制脾虚模型小鼠,以小鼠的胃排空、小肠推进速度为指标,五指毛桃水煎液按临床人日用量50 g生药/d(0.83 g/kg体重)设高、中、低3个剂量组,按体表面积折算为临床日用量的4、2、1个等效剂量灌胃给药观察其对大黄型脾虚模型小鼠的影响。结果五指毛桃有抑制大黄型脾虚模型小鼠胃排空速度及小肠推进速度的作用(P<0.05～0.01)。有抑制大黄型脾虚模型小鼠小肠蠕动的作用(P<0.05)。结论五指毛桃水煎液对大黄型脾虚模型小鼠的小肠推进速度过快有一定减缓作用,对脾虚症状有改善作用。     

四磨汤滴丸对小鼠胃肠运动的影响

目的观察四磨汤滴丸对不同机能状态(正常、抑制及亢进)小鼠胃肠运动功能的影响。方法分别对正常小鼠、肠亢进小鼠、肠抑制小鼠口服灌胃给予四磨汤滴丸,测量小鼠小肠全长及半固体糊状物在小肠中的推进距离,计算小肠推进率。结果四磨汤滴丸低、中、高剂量组对正常小鼠的胃肠运动具有显著促进作用(P<0.05或P<0.01),对肠抑制模型小鼠小肠推进百分率显著增加(P<0.05或P<0.01),对肠亢进模型小鼠小肠推进百分率显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论四磨汤滴丸对胃排空具有明显促进作用,且对肠道运动具有双向调节作用,在同等剂量下与已上市的四磨汤口服液比较,上述作用无明显差异。     

阿奇霉素对小鼠消化道功能影响的初步研究

目的:研究阿奇霉素对小鼠消化道功能的影响。方法:取小鼠随机分为高、中、低剂量(阿奇霉素240、120、60 mg/kg)实验组和混合组(阿奇霉素240 mg/kg+阿托品1.8 mg/kg)、阴性对照组(0.9%氯化钠注射液),每组20只。除混合组外其余各组小鼠灌胃相应药物,每日1次,连续3 d;混合组小鼠灌胃阿奇霉素第3天时提前30 min灌胃阿托品。末次给药当日测定各组小鼠的体质量、胃排空率和肠推动率,病理学检查胃、肠组织变化。结果:与阴性对照组比较,高剂量实验组小鼠体质量增加减慢、胃排空率和肠推动率均增加,中剂量实验组小鼠肠推动率增加,混合组小鼠体质量增加减慢,差异均具有统计学意义(P<0.05);与混合组比较,中、高剂量实验组小鼠胃排空率和肠推动率均增加,低剂量实验组小鼠肠推动率增加,差异均具有统计学意义(P<0.05),其余各组小鼠指标差异无统计学意义。镜下观察各组小鼠胃、肠组织病理学变化均无明显差异。结论:高剂量阿奇霉素可使小鼠体质量增加减慢,但对胃肠黏膜并无明显刺激,推测其临床引起的消化道反应可能与消化道平滑肌的胆碱受体激活有关。     

柴胡对胃肠运动的影响

目的研究柴胡水提液对小鼠胃肠运动的影响。方法用甲基橙胃内残留率法观察柴胡对正常小鼠及阿托品所致的胃排空抑制模型胃排空的影响;用炭末推进率法观察柴胡对正常小鼠及阿托品所致肠蠕动抑制小鼠肠蠕动的影响。结果柴胡水提液对正常小鼠胃排空有抑制作用,对阿托品所致胃排空的抑制有促进作用。柴胡水提液对正常小鼠的肠蠕动有一定的抑制作用,高剂量组作用效果显著;柴胡水提液对阿托品所致的小鼠小肠抑制状态有促进其蠕动的作用,其中中、低剂量的效果显著(P<0.05),且呈一定的剂量依赖性。结论柴胡对小鼠胃肠运动有调节作用,作用效果于机体状态及药物剂量有关。     

蜂胶不同提取部位对胃排空和小肠推进功能的影响

目的观察蜂胶不同提取部位对胃排空和小肠推进功能的影响。方法①对胃排空影响：ICR雄性小鼠50只随机分为5组（对照组,蜂胶A高剂量组、蜂胶A低剂量组、蜂胶B高剂量组、蜂胶B低剂量组．皮下给药40min后,灌胃0．1％甲基橙溶液20min后颈椎脱臼处死,剖腹取胃。计算每只小鼠胃中甲基橙残留率;②对小肠推进影响：实验动物及分组方法同上．每只小鼠灌胃给予含炭末（5％活性炭）的药液30min后处死．剖腹．剪取上至幽门下至回盲部肠管作为小肠全长（cm）,以幽门至炭末前沿距离作为炭末在肠中推进距离（cm）,计算小肠推进百分率。结果蜂胶水提液高剂量和醇提物均能降低小鼠胃中甲基橙的残留率,提高小肠炭束推进率,与对照组比较有显著性差异,特别是蜂胶醇提物有非常显著性差异（P〈0．01）。结论蜂胶不同提取部位均有促进消化的作用。     

玄驹肝宝口服液的药效学研究资料

目的进一步验证玄驹肝宝口服液的临床疗效,为本品的临床应用提供药效学依据。方法采用中药药理学常规实验方法,观察本品对正常小鼠胃排空功能和小肠推进运动的影响、对利血平所致脾虚小鼠和生大黄煎液所致脾虚大鼠的治疗作用。结果玄驹肝宝口服液能明显促进正常小鼠的胃排空和减慢小肠推进墨汁的速率、明显治疗利血平所致脾虚小鼠和改善脾虚症状、能使大黄所致脾虚大鼠症状明显改善和升高"脾虚"大鼠血清木糖含量,具有统计学意义(P<0.05)。结论玄驹肝宝口服液对实验动物具有补气养肝、健脾益气、解毒活血之功效。     

葛根止泻作用实验研究

目的:研究中药葛根抗腹泻作用,为临床应用提供实验基础.方法:用胃排空及小肠推进运动实验结合小鼠腹泻止泻作用实验共同研究葛根抗腹泻作用.结果:在胃排空及小肠推进运动实验中葛根高、中剂量组与阴性对照组比较均有统计学意义(P<0.01);在小鼠腹泻止泻作用实验中葛根各剂量组与阴性对照组比较均有统计学意义(P<0.01).结论:实验证实葛根具有良好的抗腹泻作用.