小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊预防子痫前期的疗效研究

目的 探讨小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊预防子痫前期的疗效。方法 选取2020年6月～2021年6月云浮市妇幼保健院产检的合并有发生子痫前期高危因素孕妇100例,随机分为观察组与对照组,对照组孕妇接受多维元素胶囊干预,观察组孕妇在此基础上接受小剂量阿司匹林干预。疗程结束后,收集两组孕妇的子痫前期发生情况以及妊娠结局情况,进行对比分析。结果 接受不同方案干预后,观察组患者子痫前期发生率低于对照组（P <0.05）,新生儿出生体重以及1 min Apgar评分高于对照组（P <0.05）。两组孕妇分娩孕周差异无统计学意义（P> 0.05）。两组孕妇及新生儿的并发症发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 小剂量阿司匹林联合多维元素胶囊能够有效降低高危因素孕妇子痫前期的发生风险,降低子痫前期发生率,有助于改善其妊娠结局,提升新生儿1 min Apgar评分,具有一定临床价值。     

低剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的临床价值

目的探讨低剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期中的临床价值。方法将112例具有子痫前期高危危险因素的患者纳入此次的研究中,研究时间自2017年1月至2017年12月,按照盲选方法将所有研究对象随机分为2组,其中一组设为对照组(n=56),仅采取常规孕期检查,另一组设为研究组(n=56),在常规孕前检查的基础上自妊娠14周开始给予口服低剂量(75 mg/d)阿司匹林,至孕28周停止服用。随访至妊娠结束,对比两组的子痫前期发生概率,并观察两组的分娩结局。结果研究组的子痫前期发生率与对照组相比较明显较低(P <0.05)。研究组中新生儿的出生体质量高于对照组,其剖宫产率及早产发生率均低于对照组(P <0.05)。但两组的产后出血及胎儿窘迫发生率相比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论低剂量阿司匹林可有效预防高危孕妇子痫前期的发生,且可显著降低剖宫产率及早产率,不会增加出血风险,具有较高的安全性,在临床有积极的推广意义。     

低剂量阿司匹林预防子痫前期的临床效果分析

目的探讨低剂量阿司匹林预防子痫前期的临床疗效。方法 100例有妊娠期高血压综合征(妊高症)发生风险的高危孕妇,随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组口服低剂量阿司匹林,对照组为空白对照。观察妊娠晚期子痫前期的发生率及并发症情况。结果治疗组妊高症的发生率为2%,显著低于对照组的22%,差异有统计学意义(P<0.05);两组早产、胎儿宫内发育迟缓比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组自然流产、围生儿死亡、胎盘早剥、产后出血、子痫前期及剖宫产比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量阿司匹林可有效预防子痫前期的发生,不影响围生期母儿的健康,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限疗效观察

目的探讨小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限的临床疗效及安全性。方法选取2013年1月~2016年6月我科收治的重度子痫前期合并胎儿生长受限的孕妇74例为观察组,选择同期我科收治的重度子痫前期合并胎儿生长受限的孕妇77例为对照组,对照组予常规治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素。比较两组胎儿双顶径、股骨长度、腹围、头围等生长数据,S/D比值、PI、RI等脐血流指标及期待治疗时间、新生儿出生体重、早产和新生儿重度窒息发生率。结果治疗前,两组胎儿双顶径、股骨长、头围和腹围每周增长,脐动脉S/D比值、PI及RI比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组胎儿双顶径、头围、股骨长和腹围每周增长均大于对照组,脐动脉S/D比值、PI及RI均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组期待治疗时间显著短于观察组,胎儿出生体重大于对照组,早产发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小剂量低分子肝素治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限可改善妊娠结局。     

小剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的价值分析

目的 对小剂量阿司匹林预防高危孕妇子痫前期的临床价值进行探讨。方法 70例高危孕妇,经过数字抽签法分为对照组和观察组,每组35例。所有孕妇均进行常规监测,观察组孕妇增加服用小剂量阿司匹林。比较两组分娩结局、子痫前期发生情况、炎症指标[血小板与淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)]水平、凝血功能指标[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]水平。结果 观察组孕妇早产和剖宫产发生率分别为14.29%、11.43%,显著低于对照组的51.43%、54.29%,组间差异明显有统计学意义(P<0.05)。两组产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组早发型子痫前期发生率5.71%、晚发型子痫前期发生率11.43%、总子痫前期发生率17.14%均显著低于对照组的25.71%、34.29%、60.00%,差异存在统计学意义(P<0.05)。妊娠36周时,观察组PLR(116.49±9.22)、NLR(4.24±0.33)明显低于对照组的(124.07±11.76)、(4.51±0.55),PT(11.90±0.56)s、APT...     

子痫前期早期筛查及干预对妊娠结局的影响

目的 分析子痫前期早期筛查及干预对妊娠结局的影响。方法 选取200例临床疑似高危孕妇作为实验组,另选取100例正常产检孕妇作为对照组。对实验组作进一步筛查,将早期筛查出子痫前期的孕妇作为实验A组(167例),按照是否进行早期干预再将实验A组分为B组(107例,进行干预)与C组(60例,未进行干预)。比较实验组与对照组子痫前期发生率、B组与C组孕妇并发症情况及胎儿不良妊娠结局。结果 实验组子痫前期发生率的83.5%显著低于对照组的4.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组并发症发生率4.67%显著低于C组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组胎儿不良妊娠结局发生率2.80%显著低于C组的48.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 早期筛查子痫前期中应重点关注临床疑似高危孕妇,并及时采取干预措施,减少孕妇并发症及胎儿不良妊娠结局的发生。     

小剂量阿司匹林对血管紧张肽原基因多态孕妇子(癎)前期的预防作用

目的探讨小剂量阿司匹林预防子癎前期的疗效。方法对孕16~18周中期妊娠妇女进行筛查,选出60例具有血管紧张肽原(AGT)基因多态的孕妇,按照所具基因型(MM、MT、TT)随机分为两组:治疗组口服小剂量阿司匹林(100 mg.d-1),对照组口服维生素C 0.4g.d-1,观察孕晚期子癎前期的发生率。结果治疗组子癎前期发生率6.67%,显著低于对照组子癎前期的发生率(36.67%,P<0.01)。基因型TT治疗组的孕妇子癎前期发生率明显低于对照组(P<0.01)。而MM、MT型的治疗组孕妇与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。两组宫内发育迟缓、产后出血、胎盘早剥、早产的发生率均差异无显著性。结论携带有AGT基因TT型的妇女与MM、MT型子癎前期发病危险升高。小剂量阿司匹林可有效预防AGT基因TT型高危孕妇子癎前期的发生,而对围产期母儿的健康无不良影响。     

健康教育对妊娠期高血压孕妇治疗依从性及病情进展的影响

目的研究健康教育对妊娠期高血压孕妇治疗依从性和病情进展的影响。方法随机选取2013年1月至2015年1月入住我院进行治疗的妊娠期高血压患者180例,均分为研究组和对照组,对90例研究组孕妇进行健康教育,对比两组孕妇对高血压治疗的依从性和病情进展的差异。结果研究组孕妇依从治疗的孕妇有86例,治疗依从率为95.6%,高于对照组53.3%(48/90)的治疗依从率,两组依从性相比较差异显著具有统计学意义(P<0.05);分娩1周后,研究组出现轻度子痫前期、重度子痫前期与子痫的发生率分别为47.8%(43/90)、14.4%(13/90)和0.0%(0/90),对照组出现轻度子痫前期、重度子痫前期与子痫的发生率分别为63.3%(57/90)、26.7%(24/90)和3.3%(3/90),研究组子痫以及子痫前期发病率低于对照组,组间比较差异显著具有统计学意义(P<0.05)。结论对妊娠期高血压孕妇进行健康教育可以提高治疗的依从性,阻碍病情发展。     

小剂量阿司匹林对血管紧张肽原基因多态孕妇子痫前期的预防作用

目的探讨小剂量阿司匹林预防子痫前期的疗效。方法对孕16—18周中期妊娠妇女进行筛查，选出60例具有血管紧张肽原（AGT）基因多态的孕妇，按照所具基因型（MM、MT、TT）随机分为两组：治疗组口服小剂量阿司匹林（100mg&#183;d^-1），对照组口服维生素C0．4g&#183;d^-1，观察孕晚期子痫前期的发生率。结果治疗组子痫前期发生率6．67％，显著低于对照组子痫前期的发生率（36．67％，P〈0．01）。基因型TT治疗组的孕妇子痫前期发生率明显低于对照组（P〈0．01）。而MM、MT型的治疗组孕妇与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）。两组宫内发育迟缓、产后出血、胎盘早剥、早产的发生率均差异无显著性。结论携带有AGT基因TT型的妇女与MM、MT型子痫前期发病危险升高。小剂量阿司匹林可有效预防AGT基因TT型高危孕妇子痢前期的发生，而对围产期母儿的健康无不良影响。     

双胎妊娠并发子痫前期的临床分析

目的探讨双胎妊娠并发子痫前期在临床中的情况。方法选取2011年1月至2014年6月我院治疗的37例双胎妊娠并发子痫前期孕妇为观察组,同期37例单胎妊娠并发子痫前期孕妇为对照组,分析两组的情况。结果两组在分娩方式及胎儿情况方面相比差异不具有显著性(P>0.05),两组在子痫、HELLP综合征、产后出血、胎盘早剥、胎儿窘迫、FGR(胎儿生长发育迟缓)、妊娠期糖尿病、肺水肿等并发症方面相比差异具有显著性(P<0.05)。结论针对双胎合并子痫前期的孕妇,增强产前指导与病情监测,及时发现并处理子痫前期,自主防治相关并发症,选取最为合理的分娩途径,提升分娩质量,对缓解双胎妊娠预后和降低围生儿病死率至关重要。     

黄芪联合丹参注射液治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限中的临床效果观察

目的研究黄芪联合丹参注射液治疗重度子痫前期合并胎儿生长受限(FGR)患者的临床疗效。方法选择2012年9月至2013年6月于我院妇产科住院治疗的重度子痫前期合并FGR孕妇112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。对照组仅给予硫酸镁等基础治疗,而研究组在此基础上给予黄芪联合丹参注射液治疗。结果观察组胎儿双顶径、股骨长、头围和腹围每周增长等各项生长指标,PI、RI、S/D等脐动脉血流指标,HCT、D-二聚体等指标均较治疗前明显改善,与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组的新生儿胎龄、出生体质量及胎盘质量均明显优于对照组(P<0.05)。结论黄芪联合丹参注射液治疗重度子痫前期合并FGR可改善胎儿宫内缺氧状态,促进其生长发育,且安全有效,不良反应较小,可在临床推广应用。     

阿司匹林与低分子肝素联合预防复发型子痫前期的作用观察

目的:研究低分子肝素与阿司匹林联合预防复发型子痫前期(PE)的效果.方法:选取2018年10月-2020年7月期间接受治疗的94例复发型子痫前期患者为研究对象,按随机数字表法分为两组,各47例.对照组口服阿司匹林肠溶片治疗,观察组应用阿司匹林联合低分子肝素治疗,对比两组治疗效果、不良妊娠结局、复发率及治疗前后凝血功能.结果:与对照组比较(80.85％),观察组(95.74％)治疗总有效率更高(χ2=5.044,P<0.05);治疗前,两组血小板计数、APTT、FIB和PT均未见明显差异(P>0.05);与治疗前比较,两组治疗后APTT、PT均升高,血小板计数和FIB均降低(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后APTT、PT均更高,血小板计数和FIB均更低(P<0.05);与对照组比较(29.79％),观察组(6.38％)不良妊娠结局发生率更低(P<0.05);与对照组比较(17.02％),观察组(2.13％)复发率更低(P<0.05).结论:低分子肝素与阿司匹林联合预防复发型子痫前期,可有效降低复发率,改善妊娠结局和凝血功能.     

小剂量阿司匹林辅助治疗早发型子痫前期患者的效果及对不良妊娠结局发生率的影响

目的:探讨小剂量阿司匹林辅助治疗早发型子痫前期患者的效果及对不良妊娠结局发生率的影响。方法:将某院2018年2月～2019年2月期间57例子痫前期患者分组,按照随机数字表法分为对照组28例和观察组29例,对照组给予硫酸镁治疗,观察组给予硫酸镁和小剂量阿司匹林联合治疗,观察两组患者治疗效果、微炎症状态水平、凝血功能指标以及不良妊娠结局。结果:观察组总有效率为93.10%高于对照组的67.86%(P0.05);观察组胎盘组织中TXA2、TNF-α、IL-6、COX-2水平明显低于对照组(P0.05);观察组PT升高且高于对照组,APTT和Fib降低且低于对照组(P0.05),对照组PT升高、APTT和Fib降低与治疗前比较P0.05;观察组不良妊娠结局发生率为17.24%低于对照组的46.43%(P0.05)。结论:小剂量阿司匹林辅助治疗早发型子痫前期患者可显著提高治疗效果,降低微炎症状态水平,改善凝血功能以及不良妊娠结局。     

硫酸镁联合小剂量阿司匹林治疗妊娠高血压的临床研究

目的探讨硫酸镁联合小剂量阿司匹林治疗妊娠高血压的临床效果。方法选取2014年8月至2016年2月我院收治的152例妊娠高血压患者为研究对象,随机分成实验组(n=76)与对照组(n=76)。对照组采用25%硫酸镁静脉滴注治疗;实验组在对照组基础上联合口服阿司匹林治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组治疗有效率为97.37%(74/76),高于对照组71.05%(54/76),差异显著(P<0.05);实验组不良反应发生率为13.16%(10/76),低于对照组32.89%(25/76),差异显著(P<0.05)。结论应用硫酸镁联合小剂量阿司匹林治疗妊娠高血压可显著提升临床疗效,减少不良反应,值得推广应用。     

联合用药对子痫前期的预防作用

目的探讨联合应用小剂量阿司匹林、维生素E、乐力钙在预防子痫前期发病中的作用。方法选择子痫前期高危孕妇46例,将其随机分为治疗组及对照组各23例,治疗组每日给予阿司匹林75mg、维生素E100mg、乐力钙2．0g口服,至分娩。对照组按常规处理。结果无论是轻度或重度子痫前期,治疗组的发病率（13．0％）均显著低于对照组（39．1％）（P〈0．05）;治疗组早产率、死胎率及新生儿窒息发生率均显著低于对照组（P〈0．05）,而产后出血及胎盘早剥发生率在两组间无显著差异（P〉0．05）。结论联合应用小剂量阿司匹林、维生素E、乐力钙对子痫前期的发生有着重要的预防价值。     

妊娠妇女子痫前期预测指标的临床研究

目的:探讨妊娠妇女子痫前期预测指标的临床效果.方法:选取2020年6月—2020年12月我院收治的子痫前期妊娠妇女62例作为研究组,同时选择同时间段在我院孕检的正常妊娠妇女62例作为对照组.比较两组人群PLGF、血常规、子宫动脉血流动力学、不同子痫前期严重程度妇女PLGF、血常规、子宫动脉血流动力学情况.结果:研究组PLGF、PLR、PLT比对照组低(P<0.05),研究组RDW、LYM、RI、PI、S/D比对照组高(P<0.05),两组NEU、WBC、HB相比,无明显差异(P>0.05);重度子痫前期妇女PLGF、PLR、PLT比轻度子痫前期妇女低(P<0.05),重度子痫前期妇女RDW、LYM、RI、PI、S/D比轻度子痫前期高(P<0.05),两组NEU、WBC、HB相比,无明显差异(P>0.05).结论:妊娠妇女子痫前期预测中,PLGF、血常规、子宫动脉血流动力学的预测效果较好,值得临床应用.     

低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期

目的探讨应用低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期的疗效。方法回顾性分析2013年3月~2015年9月住院治疗的早发型子痫前期孕妇共96例,根据治疗方法分为观察组(n=50)和对照组(n=46),观察组采用低分子肝素联合常规疗法,对照组采用常规疗法治疗,观察两组治疗前后血压下降幅度、24h尿蛋白、胎儿脐动脉S/D比值、围生儿窒息与死亡、产后出血量。结果两组治疗前后血压下降幅度、24h尿蛋白、胎儿脐动脉S/D比值、新生儿出生情况比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后产后出血量差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素联合常规疗法治疗早发型子痫前期有助于降压治疗,能延长孕周,改善妊娠结局,不增加出血危险,值得临床推广应用。     

重度子痫前期患者产后应用拉贝洛尔治疗的疗效观察与护理

目的 探讨重度子痫前期患者产后应用拉贝洛尔治疗的疗效观察与护理方法.方法 选择2016年1月～2016年6月我院收治的产后重度子痫前期患者360例,以随机数字表将其均分研究组与对照组.对照组应用硫酸镁治疗与常规护理干预,研究组在对照组的基础上联合拉贝洛尔治疗及综合护理干预.结果 研究组干预后SBP与DBP均低于对照组(P＜0.05);研究组护理满意率显著高于对照组(P＜0.05).结论 拉贝洛尔联合综合护理干预在重度子痫前期患者中具有显著的应用效果,适于临床推广.     

不同类型早发型重度子痫前期病人期待治疗时间及妊娠结局的对比研究

目的:探讨早发型重度子痫前期(SPE)不同类型的患者期待治疗时间及妊娠结局的临床研究结果。方法:抽调在2015年3月~2016年3月某院妇产科收诊的100例早发型重度子痫患者,观察组患者60例(单纯早发型重度子痫前期),对照组40例(高血压并发早发型重度子痫前期),观察及对比两组患者的期待治疗时间、并发症发生率及妊娠结局。结果:两组患者新生儿及胎死亡率无明显差异,P0.05;观察组患者中肺水肿、低蛋白血症、胎儿生长受限的发生率明显高于对照组,P0.05,差异显著;观察组患者期待治疗时间明显低于对照组,P0.05。结论:合理的药物及护理干预能有效地延长患者期待治疗时间及降低死亡率。     

硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果

目的研究硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效。方法选择我院收治的早发型重度子痫前期产妇共68例,随机分为实验组34例(使用硫酸镁+酚妥拉明+LMWH治疗)及对照组34例(使用硫酸镁治疗),对比两组治疗前后生化指标及妊娠结局。结果实验组治疗后MAP及24 h PRO、HCT、D-二聚体、UA均较对照组降低更明显(P<0.05);且实验组自觉症状改善率、平均延长孕周、胎儿平均体质量均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期是一种安全、有效的方案。