莫西沙星治疗耐多药肺结核的疗效及细胞免疫功能变化

目的探讨莫西沙星对耐多药肺结核的疗效及细胞免疫功能变化。方法选取了从2015年1月至2016年12月进入我院接受耐多药肺结核治疗的80例患者;将患者随机均分为观察组与对照组;对比莫西沙星与左氧氟沙星的治疗效果。结果观察组痰菌转阴率、病灶吸收好转率以及空洞缩小率均优于对照组(χ~2=7.039、7.481、5.354,P<0.05)。此外,观察组患者的CD_4~+CD_(25)~+/CD_4~+、CD_4~+CD_(25)~+CD_(127)~(low)/CD_4~+值均低于对照组患者(P<0.05)。结论在耐多药肺结核的治疗中使用莫西沙星能够提高患者的治疗效果,改善患者的细胞免疫功能。     

中药周期疗法对子宫内膜异位症腹腔镜手术后患者疗效及免疫功能的影响

目的探讨中药周期疗法对子宫内膜异位症腹腔镜手术后患者疗效及免疫功能的影响。方法腹腔镜手术后的子宫内膜异位症患者108例随机分为两组,观察组54例,对照组54例。两组患者均于术后第3天开始服用米非司酮片12.5毫克/次,1次/天。观察组在上述治疗的基础上加用中药周期疗法,根据月经期、排卵期、平时服用不同的中药。两组共治疗6月。评价疗效及不良反应。治疗前后测定患者CD_4~+T和CD_8~+T。结果对照组有2例患者因疗效不满意而退出本研究,观察组有1例患者因无法坚持长期中药治疗而退出,剔除者<10%,重新分析资料两组无显著性(P>0.05)。治疗6个月后观察组总有效率94.3%;对照组总有效率82.7%;观察组总有效率明显高于对照组(χ2=6.52,P<0.05)。观察组有4例发生不良反应,发生率7.5%;对照组有11例发生不良反应,发生率21.2%;观察组不良反应发生率明显小于对照组(χ~2=5.78,P<0.05)。观察组治疗前CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+分别为(20.7±2.6)%、(23.9±2.1)%、(0.81±0.12);治疗后分别为(37.5±3.5)%、(24.1±2.2)%、(1.51±0.17)。对照组治疗前CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+分别为(21.2±2.4)%、(24.2±2.2)%、(0.82±0.15);治疗后分别为(31.1±3.1)%、(24.3±2.4)%、(1.23±0.11)。治疗前两组全血CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+无明显差异(P>0.05);治疗后两组全血CD_4~+均有明显升高(t=3.172、3.902,P<0.05),两组CD_8~+无明显差异(t=1.014、1.114,P>0.05);治疗后两组CD_4~+/CD_8~+均有明显升高(t=3.776、5.128,P<0.05),并且观察组明显高于对照组(t=2.774,P<0.05)。结论中药周期疗法可以提高子宫内膜异位症患者疗效,减少不良反应,改善免疫功能。     

莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的临床观察

目的:观察莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的疗效和安全性。方法:116例耐多药肺结核患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予盐酸莫西沙星片0.4g,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予结核丸9 g,口服,每日2次;同时两组患者均给予利福喷丁、丙硫异烟肼、阿米卡星、帕司烟肼、吡嗪酰胺、对氨基水杨酸等常规药物治疗;两组患者疗程均为18个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前及治疗6、12、18个月后的T细胞亚群(CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+)、干扰素(INF)γ、白细胞介素(IL)4水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、INF-γ水平均显著高于同组治疗前,且随时间逐渐升高,观察组高于对照组;IL-4水平显著低于同组治疗前,且随时间逐渐降低,观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,莫西沙星联合结核丸治疗耐多药肺结核的疗效显著优于单用莫西沙星,且安全性相当。     

腹腔镜胃癌根治术在早期胃癌治疗中对患者免疫水平和临床疗效的影响

目的分析腹腔镜胃癌根治性手术对于早期胃癌患者免疫功能和预后的影响。方法回顾性分析我院根治性手术治疗的早期胃癌患者资料,将腹腔镜胃癌根治性手术治疗的早期胃癌患者作观察组(n=52),将开放性胃癌根治术治疗的早期胃癌患者作对照组(n=56),对比分析手术前后两组患者免疫功能指标变化和术后肿瘤临床疗效。结果手术前后,观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+无显著差异(P>0.05),手术后对照组血清CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+显著异于手术前和观察组(P<0.05);观察组术后并发症率显著低于对照组(P<0.05)。结论腹腔镜胃癌根治性手术能够达到开腹根治性手术效果,且对于早期胃癌患者免疫功能负面感染更小、危害性更低,值得推荐。     

微卡(VACCAE)联合常规抗痨药物治疗初治涂阳肺结核的临床效果

目的 应用微卡(VACCAE)联合常规抗痨药物治疗初始涂阳肺结核的疗效分析.方法 86例自愿参与本调查的初始涂阳肺结核患者随机分为对照组(n=43)和治疗组(n=43),均采用国家制定的统一标准化疗方案2H3R3Z3E3/4H3R3治疗,治疗组在上述常规化疗药基础上联用微卡22.50 μg深部肌肉注射;观察两组的临床症状改善情况、痰菌阴转率、病灶吸收率、不良反应发生率.结果 ①治疗满1个月,治疗组临床症状完全消失率显著高于(P<0.05).②治疗满2个月,治疗组痰菌转阴率高于对照组(P<0.05).③治疗组接受治疗满2、4、6个月的病灶吸收情况均优于对照组(P<0.05).④两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 微卡联合常规抗痨药物治疗初始涂阳肺结核疗效显著,能够快速缓解临床症状且不良反应小,具有临床应用价值.     

不同利福平血药浓度对肺结核患者免疫功能的影响

目的观察不同利福平血药浓度对肺结核患者免疫功能的影响。方法采用随机平行对照方法纳入2014年5月至2017年5月于我院收治的接受3HRZE/6HRE(H:异烟肼;R:利福平;Z:吡嗪酰胺;E:乙胺丁醇)治疗的86例肺结核患者为研究对象,开展前瞻性研究。抽取患者清晨静脉血2 ml,采用高效液相色谱法(HPLC)检测利福平血药浓度。按照利福平血药浓度的高低将其分为2组,其中观察组54例,利福平血药浓度>9 mg/L;对照组32例,利福平血药浓度5.55～8.99 mg/L。对比两组治疗前后血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)水平,观察免疫功能指标CD_4~+T淋巴细胞、CD_8~+T淋巴细胞、调节性T细胞(Treg)、骨髓来源抑制性细胞(MDSCs)百分比及CD_4~+/CD_8~+比值,并分析强化期结束时、治疗结束时及结束后1个月痰菌转阴率。观察两组不良反应发生率。结果治疗后,观察组TNF-α、CRP、IL-6、IL-10水平均显著低于治疗前及对照组(P<0.05),CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著高于治疗前及对照组(P<0.05),Treg细胞、MDSCs水平显著低于治疗前及对照组(P<0.05),CD_8~+水平与治疗前及对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组强化期结束时、治疗结束时及结束后1个月,痰菌转阴率分别为81.48%、88.89%、94.44%,对照组分别为53.13%、62.50%、78.13%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利福平血药浓度升高可有效降低复治涂阳肺结核患者机体炎症因子水平,改善其免疫功能,提高痰菌阴转率。     

复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床观察

目的:观察复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效和安全性。方法:90例小儿传染性单核细胞增多症患儿随机均分为对照组和研究组。对照组患者给予阿昔洛韦注射液10mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液150ml中,静脉滴注,每日2次;研究组患儿在对照组治疗的基础上给予复方甘草酸苷注射液2~4ml/kg,加入5%葡萄糖注射液150ml中,静脉滴注,每日2次。两组患儿疗程均为2周。观察两组患儿的临床疗效,住院时间和各临床症状改善时间,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD_3~+CD_4~+、CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+及不良反应发生情况。结果:研究组患儿总有效率显著高于对照组,住院时间和各临床症状改善时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿CD_3~+、CD_8~+均显著低于同组治疗前,且研究组低于对照组,CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于同组治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合阿昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症较单用阿昔洛韦疗效更显著,安全性相当。     

胸腺法新对社区获得性肺炎患者凝血指标、免疫功能等指标水平的影响

目的探讨胸腺法新对社区获得性肺炎患者凝血指标、免疫功能、PCT及sTREM-1水平的影响。方法选取我院(2015年1月至2018年1月)收治的100例社区获得性肺炎患者,均经临床检查确诊,根据不同治疗方法分为两组,两组患者入院后均给予祛痰、抗生素、止喘、吸氧和营养支持以及对症治疗等常规治疗,对照组(n=50)给予注莫西沙星治疗,观察组(n=50)在对照组给予胸腺法新治疗,对比两组患者治疗前后凝血功能和血中补体C3、C4水平以及T淋巴细胞亚群、可溶性髓系细胞触发受体-1和降钙素原水平。结果治疗前两组患者FBG、D-二聚体水平对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者FBG、D-二聚体水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者血中补体C3、C4水平对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平明显高于对照组,CD_8~+水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者sTREM-1、PCT水平对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者s TREM-1、PCT水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺法新可有效缓解社区获得性肺炎患者凝血功能,提高免疫功能,下调炎症程度,值得临床推广。     

QHF方案+小剂量化疗药物诱导联合治疗肺癌的效果分析

目的分析QHF方案+小剂量化疗药物诱导联合治疗肺癌效果。方法选择2016年1月至2017年12月在本院就诊的肺癌患者50例,依照随机数字表法分成对照组及观察组,每组各25例,分别给予小剂量化疗、QHF联合小剂量化疗方案进行治疗,分析组间治疗效果差异。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P <0.05);观察组治疗后中医证候积分显著低于对照组及治疗前(P<0.05);观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+水平均显著高于对照组及治疗前(P <0.05);观察组治疗后CD_8~+显著低于对照组及治疗前(P <0.05);观察组治疗后SF-36评分显著高于对照组及治疗前(P <0.05);观察组治疗后不良反应发生率均略低于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 QHF方案与小剂量化疗药物诱导联合治疗肺癌效果较好。     

鸦胆子油联合化疗治疗肺癌的临床疗效观察

目的对比单纯化疗与化疗结合鸦胆子油联合疗法治疗肺癌的方式与效果。方法选取我院2014年1月至2015年12月60例肺癌患者(观察组),予以鸦胆子油联合化疗临床治疗;另选取60例肺癌患者(对照组),予以单纯化疗,对比2组临床疗效。结果观察组综合治疗后CR10%、PR36.7%,综合缓解率46.7%,显著高于对照组(P<0.05)。2组患者治疗前各项细胞免疫指标对比无差异,P>0.05,治疗后观察组平均CD_3~+(47.43±3.53)、CD_4~+(26.74±2.37)、CD_4~+/CD_8~+(1.99±0.04)、NK(23.26±1.65),均显著优于治疗前及同期对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油联合化疗对肺癌的综合疗效及细胞免疫功能改善效果均由于单纯化疗,推荐为首选肺癌疗法。     

体液免疫及细胞免疫功能检测对梅毒的诊断价值

目的探讨体液免疫及细胞免疫功能检测对梅毒的诊断价值。方法选取2014年10月至2017年10月期间我院收治的90例未经治疗的梅毒患者,根据其临床分期不同分为一期梅毒30例,二期梅毒29例,潜伏梅毒31例,选取同期健康体检者30例作为对照组,比较不同梅毒患者与对照组的体液免疫及细胞免疫指标水平。结果一期梅毒患者的Ig A、Ig G、Ig M水平与健康对照组相比较差异无显著性(P>0.05)。二期梅毒及潜伏期梅毒患者的上述指标均明显高于与对照组(P<0.05),且二期梅毒患者的上述指标升高幅度更为显著(P<0.05)。一期梅毒、二期梅毒以及潜伏期梅毒患者的CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+以及NK细胞指标水平均显著低于与对照组(P<0.05),其CD_8~+均显著对照组(P<0.05),并且二期梅毒患者的上述指标变化幅度更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论梅毒患者的细胞免疫功能发生缺陷,其体液免疫功能出现亢进现象,患者多会发生机体免疫功能紊乱,因此临床加强对梅毒患者的体液免疫及细胞免疫功能检测对疾病的诊断有较高的临床应用价值,值得临床借鉴。     

布地奈德联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性评价

目的:探讨布地奈德联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性评价。方法:将在某院儿科治疗的106例小儿支气管哮喘患儿随机分为两组,对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联合玉屏风颗粒治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况、免疫功能情况、肺功能情况。结果:观察组治疗有效率为96.23%,显著高于对照组的81.13%,两组间有统计学差异(P0.05);观察咳嗽、气喘、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间明显较对照组短,两组间有统计学差异(P0.05);观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+较对照组明显改善,两组间有统计学差异(P0.05);观察组治疗后FEV1、PEF、PO_2、SpO_2、PCO_2明显较对照组好转,两组间有统计学差异(P0.05);两组均无明显不良反应发生(P0.05)。结论:布地奈德联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘临床疗效明显,能有效改善症状,提高肺功能及机体免疫力,减少复发,具有积极的临床意义。     

蒲地蓝消炎口服液治疗儿童急性上呼吸道感染的临床观察

目的:探讨蒲地蓝消炎口服液治疗儿科急性上呼吸道感染的临床症状消失时间、疗效、安全性,以及对免疫因子的影响。方法:选取重庆市九龙坡区第二人民医院2015年5月-2016年5月收治的急性上呼吸道感染患儿142例,年龄3~17岁,按随机数字表法分为观察组(72例)和对照组(70例)。两组患儿均给予抗病毒及退热等对症治疗,观察组患儿在此基础上给予蒲地蓝消炎口服液,每次10 m L,每日3次,连续给药7 d。比较两组患儿的退热时间和鼻塞、咳嗽、腹泻、咽喉红肿等临床症状的消失时间;检测两组患儿治疗前后血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和免疫因子(CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+)水平,并观察两组患儿的临床疗效和药品不良反应发生情况。结果:与对照组比较,观察组患儿的退热时间和鼻塞、咳嗽、腹泻、咽喉红肿等临床症状消失时间均明显缩短(P<0.05)。治疗前,两组患儿血清中TNF-α、IL-6及免疫因子水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿血清中TNF-α、IL-6水平均明显低于治疗前(P<0.05),CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前(P<0.05),其中观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05)。观察组患儿的总有效率明显高于对照组(P<0.05),两组患儿药品不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液可缩短退热、鼻塞、咳嗽等急性上呼吸道感染症状的消失时间,与抗病毒药合用效果优于单用抗病毒药,且合用与单用安全性相当。     

不同麻醉方式对结肠癌腹腔镜根治术的影响

目的 :研究单纯全身麻醉和硬膜外复合全身麻醉在结肠癌腹腔镜根治术中的作用和影响。方法:选取2015年10月至2017年1月于平顶山第一人民医院接受腹腔镜根治术治疗的结肠癌患者,采用随机数字表法将全部患者分为治疗组和对照组,治疗组采用硬膜外复合全身麻醉,对照组采用单纯全身麻醉,观察不同麻醉方式对手术的影响。结果:两组患者的手术时间、术中出血量、术中输注晶体液量以及胶体液量差异无统计学意义(P>0.05),对照组术中维持麻醉所吸入的七氟醚平均密度明显高于治疗组,治疗组患者的VAS疼痛评分(1.58±0.97)低于对照组(3.22±1.07),差异有统计学意义(P<0.05);术后1 d时治疗组CD_3~+和CD_4~+两项指标高于对照组,在术后3 d时治疗组CD_4~+/CD_8~+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);切片后2 h、手术结束时和术后1 d时,治疗组IL-6均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硬膜外复合全身麻醉相对于单纯全身麻醉,在临床结肠癌腹腔镜根治术中,对患者围手术期的细胞免疫功能造成的影响更小,能有效减少患者术后的免疫损伤。     

高精度持续循环腹腔热灌注化疗对上皮性卵巢癌术后患者的疗效分析

目的探讨高精度持续循环腹腔热灌注化疗(IPHC)对上皮性卵巢癌患者手术预后的影响。方法根据术后不同化疗方式将笔者所在医院2015年1月—2018年3月收治的85例上皮性卵巢癌患者分为观察组与对照组,分别采取高精度持续循环IPHC联合静脉化疗与单纯静脉化疗。21 d为1周期,均干预6周期。评价疗效、生存质量改善、不良反应及预后情况,治疗前、治疗6个周期后测定两组患者细胞免疫功能指标。结果观察组术后3个月CA125控制率为88.89%,显著高于对照组的65.00%(P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均显著大于同组治疗前、对照组治疗后,CD8+显著低于治疗前、对照组治疗后,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后细胞免疫功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组生存质量改善显著优于对照组(P<0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组3年生存率75.55%,显著高于对照组的50.00%(P<0.05)。结论相比单纯静脉化疗,加以高精度持续循环IPHC能明显改善上皮性卵巢癌患者的免疫功能,提高其生存质量及3年生存率,不良反应少。     

脾氨肽对支气管哮喘患者T细胞亚群及IgE水平的影响

目的探讨脾氨肽对支气管哮喘患者T细胞亚群及IgE水平的影响。方法随机选取2012年5月至2015年5月我院呼吸内科收治的支气管哮喘患者80例,依据治疗方法将这些患者分为两组,即研究组(n=40)和对照组(n=40)。给予对照组患者常规治疗,给予研究组患者脾氨肽辅助常规治疗,然后对两组患者的症状缓解时间和月均哮喘发作次数、临床疗效、T细胞亚群及lg E水平进行统计分析。结果研究组患者的症状缓解时间显著短于对照组(P<0.05),月均哮喘发作次数显著少于对照组(P<0.05),治疗的总有效率95.0%(38/40)显著高于对照组67.5%(27/40)(P<0.05),CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+均显著高于对照组(P<0.05),lgE水平显著低于对照组(P<0.05)。结论脾氨肽能够有效改善支气管哮喘患者的免疫功能。     

维生素C改善肺结核患者痰菌转阴率及药物肝损伤的研究

目的:观察维生素C对肺结核治疗效果、不良反应及疾病复发的影响。方法:招募2015年6月至2016年6月陕西省结核病防治院收治的初治肺结核患者,随机分为对照组和观察组。对照组采用标准化治疗方案(2HRZE/4HR);观察组采用2HRZE/4HR+维生素C治疗方案。观察患者临床症状、痰菌转阴、血常规、影像学改变、肺功能恢复、不良反应情况等。结果:观察组(n=66)治疗后痰菌转阴率(97.0%)、病灶缩小率(89.4%)和空洞闭合率(97.0%)显著高于对照组(n=68,86.8%、75.0%和67.6%,P<0.05)。观察组结核症状消失时间[(10.7±1.3)d]、肺功能指标复常时间[(13.5±1.4)d]显著短于对照组[(7.6±1.2)d和(10.1±1.3)d,P<0.05]。观察组患者不良反应发生率(27.3%)和肝损伤率(16.7%)显著低于对照组(45.6%和35.3%,P<0.05)。观察组患者复发率(3.1%)显著低于对照组(13.2%,P<0.05)。结论:维生素C辅助治疗肺结核可有效改善肺结核患者痰菌转阴率、不良反应和药物肝损伤,降低复发率。     

新活素治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效及其不良反应观察

目的探讨新活素治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效和不良反应。方法选择我院2015年7月至2016年7月收治的86例CHF患者作为研究对象,按照随机数字法将其分为两组:观察组43例患者给予新活素治疗,对照组43例给予硝普钠治疗,统计两组患者临床疗效、超声心动图指标以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.70%,与对照组的62.79%比较显著提高(P<0.05);两组治疗后的左室舒张末径(LVD)比较无显著差异(P>0.05),观察组治疗后的左室射血分数(LVEF)较治疗前比较显著提高(P<0.05),且高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.33%,较对照组的13.95%显著降低(P<0.05)。结论对于CHF患者,给予新活素治疗疗效确切,可显著改善患者心功能,且不良反应较少,值得临床推广。     

健脾益肺方辅助治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型42例临床观察

目的观察健脾益肺方辅助治疗哮喘缓解期肺脾气虚型患儿的临床疗效。方法将2012年7月至2016年4月于我院儿科收治的哮喘缓解期肺脾气虚型患儿随机分为对照组40例和治疗组42例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合健脾益肺方治疗,2组均治疗3月后统计疗效。结果治疗后2组哮喘发作情况均显著改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组改善幅度大于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组IgA,IgG,IgM水平显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组IgA,IgG,IgM水平未见明显改善(P0.05)。治疗后,治疗组CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+水平显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+水平未见明显改善(P0.05)。对照组总有效率为75.00%,治疗组为92.86%,经统计学分析,差异有统计学意义(P0.05)。结论健脾益肺方辅助治疗哮喘缓解期肺脾气虚型可显著改善患儿的发作次数,提高机体免疫力,疗效显著,值得在临床上推广应用。     

环孢素软胶囊联合小剂量醋酸泼尼松片治疗膜性肾病患者的短期随访研究

目的:研究环孢素软胶囊联合小剂量醋酸泼尼松片治疗膜性肾病患者的临床效果。方法:选取2018年6月～2020年3月某院膜性肾病患者98例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各49例。两组均给予常规干预,对照组采用小剂量醋酸泼尼松片治疗,观察组则在对照组基础上联合环孢素软胶囊治疗,比较两组疗效、治疗前后临床指标[血清白蛋白(ALB)、24h尿蛋白(24hUTP)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]变化、肾功能、免疫功能、不良反应发生率、复发率。结果:治疗后两组总有效率对比,观察组为93.88%高于对照组的77.55%(P0.05);治疗后观察组ALB高于对照组,24hUTP、Scr、TC、TG低于对照组(P0.05);治疗后观察组eGFR、CD_4~+高于对照组,CD_8~+低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P0.05),治疗后观察组复发率为16.33%,低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:环孢素软胶囊联合小剂量醋酸泼尼松片治疗膜性肾病效果确切,可改善肾功能指标,且不良反应发生率低,值得推广。