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相似文献
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1.
目的探讨葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法选取我院2016年3月至2017年11月收治的80例小儿秋季腹泻患儿,随机分为观察组与对照组,各组40例,对照组采用布拉氏酵母菌治疗,观察组在对照组的基础上联合葡萄糖酸锌治疗,对比两组疗效。结果两组显效率、总有效率以及症状改善时间比较,观察组显著高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上,葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻的临床效果显著,值得进一步推广。  相似文献   

2.
目的观察消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法将200例小儿秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各100例。治疗组予消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗,对照组单用布拉酵母菌散治疗。观察2组临床疗效。结果治疗组总有效率为92%高于对照组的78%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻效果显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的:探究锌制剂联合布拉酵母菌散治疗小儿迁延性腹泻的临床效果。方法选取彭泽县人民医院儿科2013年5—12月收治的迁延性腹泻患儿80例,将患儿随机分为观察组和对照组,各40例。对照组进行促消化、纠正水电解质等常规治疗,同时给予布拉酵母菌散,观察组在对照组的基础上联合葡萄糖酸锌治疗。比较两组患者的治疗效果及细胞免疫指数。结果观察组患儿总有效率(95.0%)高于对照组(77.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前CD4+、CD8+细胞分数及CD4+/CD8+细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗后CD4+细胞分数、CD4+/CD8+细胞比值均高于对照组,CD8+细胞分数低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论锌制剂联合布拉酵母菌散治疗小儿迁延性腹泻可以有效地改善患儿的营养情况,尽快达到止泻效果,提升患儿的自身免疫力。  相似文献   

4.
目的 探讨葡萄糖酸锌联合热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 回顾性分析我院2010年1月至2012年12月收治的836例小儿秋季腹泻患儿,随机分为联合组与对照组,每组418例,对照组采用热毒宁注射液,联合组在对照组基础上加用葡萄糖酸锌口服溶液,观察两组的临床治疗效果.结果 ①联合组的大便性状恢复时间、大便次数以及平均治愈时间均低于对照组(P〈0.05);②联合组的总有效率(90.9%)明显高于对照组(82.3%)(P〈0.05);③联合组的不良反应发生率(9.2%)明显低于对照组(17.7%)(P〈0.05).结论 葡萄糖酸锌联合热毒宁注射液治疗小儿秋季腹泻临床效果明显,改善了患儿的临床症状,提高了小儿秋季腹泻患儿的生活质量.  相似文献   

5.
目的分析临床葡萄糖酸锌治疗小儿秋季腹泻的有效性及安全性。方法将我院收治的60例患儿随机分为对照组和观察组,临床对对照组患者主要采用常规治疗,对观察组患者主要采用葡萄糖酸锌口服液治疗,并观察两组患者治疗效果。结果观察组的总有效率为96.66%,对照组的总有效率为42.85%,观察组明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的止泻时间、退热时间及止吐时间均短于对照组,两组差异对比具有明显统计学意义(P<0.05),观察组没有不良反应发生,对照组有3例,两组比较P>0.05,差异无统计学意义。结论临床对小儿秋季腹泻患儿实施葡萄糖酸锌治疗的效果显著,安全性高,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
目的:探讨观察葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿腹泻的效果。方法:选择2016年1月~2016年7月100例小儿腹泻患者,将其分为对照组与研究组,其中对照组选择用布拉氏酵母菌治疗,研究组选用葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗,并进一步查看患者治疗效果。结果:研究组的评定表第Ⅰ、Ⅲ部分评分比治疗前有很大的改观,两者差异显著;对照组出现2例腹痛,1例脱水,研究组无任何不良反应,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗在临床治疗疗效果显著,能在一定程度上减轻患者病痛,大大提高了治疗效果,降低了不良反应,是非常有效和安全的,值得各个医疗单位进行应用与研究。  相似文献   

7.
目的:临床采用布拉氏酵母菌、双歧杆菌三联活菌胶囊联合治疗儿童病毒性腹泻,探讨其治疗效果。方法:选取70例儿童病毒性腹泻患者参与本次观察,对其临床资料做回顾性分析,并根据随机数字表法分成观察组与对照组进行比较,各35例。观察组采用布拉氏酵母菌联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,对照组单独使用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。对比两组临床治疗效果。结果:入院治疗后,患儿临床症状基本得到控制,数据统计结果可得,观察组此次治疗总有效率为91.43%,对照组为80.00%,明显看出观察组治疗效果更佳(P<0.05);观察组患儿平均症状消失时间为(65.392.4)h;对照组患儿平均症状消失时间为(69.932.6)h;t=7.591,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:临床联合运用双歧杆菌三联活菌胶囊、布拉氏酵母菌治疗儿童病毒性腹泻,效果显著,临床可推广应用。  相似文献   

8.
目的:探讨布拉酵母菌联合葡萄糖酸锌对厌食症患儿微量元素与脑肠肽水平的影响。方法:选取2014年1月至2016年4月在我院儿科门诊就诊的厌食症患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。两组患儿均予以纠正不良饮食习惯、调整饮食及健胃消食药治疗。观察组患儿加用布拉酵母菌散剂(0.25 g,qd,温开水冲服)联合葡萄糖酸锌口服液(10 mL,qd,口服)治疗,连用8周;对照组仅加用葡萄糖酸锌口服液,用法用量及疗程同观察组。观察两组患儿治疗前后微量元素(铁和锌)、血清脑肠肽[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)和β-内啡肽(β-EP)] 水平的变化,并比较两组患儿治疗后体质量、血红蛋白水平的增加量及疗效。结果:对照组和观察组分别失访2例和4例(P>0.05)。治疗8周后,两组患儿血清铁、锌、GAS、MTL及β-EP水平均上升,且观察组上升幅度更大(P均<0.05);观察组治疗前后体质量、血红蛋白水平的增加量均大于对照组(P均<0.05);观察组总有效率为94.12%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。结论:布拉酵母菌联合葡萄糖酸锌治疗厌食症的效果确切,能促进患儿的消化,增加食欲和食量,增加患儿的体质量及血红蛋白水平,作用机制可能是通过调节患儿脑肠肽分泌与释放,升高血清GAS、MTL 和β-EP水平。  相似文献   

9.
目的观察布拉酵母菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将我院儿内科门诊120例急性腹泻患儿随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在常规治疗基础上加用布拉酵母菌散和赖氨葡锌颗粒,对照组采用补液、抗生素和抗病毒的常规治疗。结果治疗组显效率为53.3%,总有效率95.0%,对照组显效率28.3%,总有效率76.7%,两组总有效率比较差异有统计学意义(x^2=8.29,P〈0.01)。结论布拉酵母菌散联合赖氨葡锌颗粒治疗小儿急性腹泻疗效显著。  相似文献   

10.
目的探讨布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘的临床效果。方法选取2016年4月至2017年12月我院收治的100例功能性便秘患儿,采取随机分组方式将其分为对照组和观察组,每组各50例,对照组患儿给予乳果糖治疗,观察组患儿给予布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗,观察两组患儿临床疗效。结果观察组临床有效率为96%,对照组临床有效率为78%,观察组临床有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论采取布拉氏酵母菌散与乳果糖联合治疗小儿功能性便秘临床疗效,能有效改善患儿临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
王华伟 《中国药业》2013,22(7):56-57
目的探讨葡萄糖酸锌联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将急性腹泻患儿100例随机分为观察组52例和对照组48例。两组患儿入院后均予以调整饮食、口服或静脉补液,纠正脱水、电解质紊乱和酸碱失衡。对照组单用思密达治疗,观察组在此基础上加用葡萄糖酸锌,观察并比较两组患儿治疗后主要症状和体征改善的时间,并进行临床疗效评价。结果治疗3 d后,观察组的临床总有效率为92.31%,明显高于对照组的72.92%(χ2=6.65,P<0.01),大便外观、呕吐和腹痛等恢复正常时间明显短于对照组(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效确切,能明显缓解患儿的病情,缩短腹泻时间。  相似文献   

12.
王丹 《哈尔滨医药》2022,42(1):35-36
目的 观察消旋卡多曲颗粒联合葡萄糖酸锌对小儿腹泻症状改善的影响.方法 选取小儿腹泻患儿74例,按随机数字表法分为单一组(n=37)与联合组(n=37),单一组采用消旋卡多曲颗粒治疗,联合组在对照组的基础上采用葡萄糖酸锌治疗,对比两组疗效、临床症状改善时间、治疗前后心肌酶水平[天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酸激酶同工...  相似文献   

13.
目的 探讨布拉氏酵母菌散剂联合阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎继发腹泻患儿的临床效果.方法 选取2019年10月~2020年10月接诊的150例肺炎支原体肺炎继发腹泻患儿作为研究对象,将患者随机分为对照组(n=50)、研究1组(n=50)和研究2组(n=50),对照组采取常规治疗+阿奇霉素序贯治疗,研究1组在对照组治疗基...  相似文献   

14.
韩敏 《中国医药指南》2012,(27):493-494
目的观察标准ORS(oral rehydration salts)联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿腹泻的临床疗效。方法将129例腹泻患儿随机分为两组,基础治疗相同,治疗组予以ORS联合葡萄糖酸锌口服液,对照组用ORS。结果治疗组有效率70.83%,对照组有效率69.70%,二者间无统计学差异。结论 ORS联合葡萄糖酸锌口服液同单纯使用ORS治疗小儿轻-中度腹泻间疗效无明显差别。  相似文献   

15.
目的分析布拉氏酵母菌联合葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法60例小儿轮状病毒肠炎患儿,按治疗方式不同分为对照组和研究组,每组30例。对照组患儿接受蒙脱石散联合布拉氏酵母菌治疗,研究组患儿在对照组基础上接受葡萄糖酸锌治疗。比较两组患儿疗效、症状改善时间及治疗前后炎性因子水平。结果研究组患儿总有效率为96.67%,高于对照组的66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿止泻时间、退热时间、失水纠正时间分别为(1.21±0.21)、(3.12±0.24)、(2.02±0.65)d,均短于对照组的(3.21±0.25)、(4.68±0.21)、(3.98±0.24)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗小儿轮状病毒肠炎时,联合应用布拉氏酵母菌与葡萄糖酸锌对患儿症状的改善有促进作用,且能够缓解炎性反应,疗效更好。  相似文献   

16.
目的探讨葡萄糖酸锌治疗小儿轮状病毒性腹泻的临床效果。方法选择我院2009年2月至2011年2月100例轮状病毒性腹泻患儿,随机分为观察组和对照组。两组均给予常规支持治疗,观察组在常规治疗基础上给予葡萄糖酸锌。记录两组患儿腹泻停止时间。结果观察组腹泻停止时间为(3.14±1.35)d;对照组腹泻停止时间为(4.52±1.48)d,观察组腹泻停止时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后总有效率为96.0%,对照组治疗后总有效率为82.0%,观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葡萄糖酸锌能够缩短小儿轮状病毒性腹泻患儿腹泻时间,临床效果显著。  相似文献   

17.
目的:对布拉酵母菌对小儿急性腹泻治疗中所起到的作用进行临床观察并给出分析。方法:选取本院100例急性腹泻患儿,分为观察组和对照组各50例,在常规治疗的同时,观察组使用布拉酵母菌,对照组不使用,对疗效进行对比。结果:观察组治愈26例,治愈率为52%;有效19例,有效率为38%;无效5例,无效率为10%;总有效率为90%。对照组治愈18例,治愈率为36%;有效20例,有效率为40%;无效12例,无效率为24%;总有效率为76%。观察组疗效明显优于对照组。结论:在治疗小儿急性腹泻时,可在采用常规治疗的同时,使用布拉酵母菌进行治疗。  相似文献   

18.
目的:探讨布拉酵母菌散联合蒙脱石散辅治小儿腹泻病的临床效果。方法将53例腹泻患儿随机分为治疗组27例和对照组26例。2组均常规给予抗炎、补液、支持对症等治疗,治疗组加用布拉氏酵母菌散和蒙脱石散口服。对照组仅加用蒙脱石散治疗。观察2组临床疗效、腹泻缓解情况。结果治疗组总有效率为88.89%高于对照组的65.38%,差异有统计学意义( P<0.05)。治疗组腹泻持续时间短于对照组,治疗后第3、5天腹泻次数少于对照组,差异有统计学意义( P均<0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散辅治小儿急性腹泻病,能够明显提高临床疗效,缩短患儿腹泻时间,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的观察布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效。方法将97例急性腹泻患儿随机分为观察组49例和对照组48例。对照组单用双八面体蒙脱石治疗,治疗组在对照组基础上联合布拉酵母菌治疗,观察2组临床疗效和腹泻频率。结果观察组总有效率为95.92%高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组治疗后腹泻频率均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论布拉酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻效果确切,能通过调节肠道菌群平衡和保持肠道菌群重建等机制改善临床症状与体征,在提高小儿生存质量和促进患儿早期康复等方面具有非常重要的作用,值得临床推广应用。  相似文献   

20.
目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合布拉氏酵母菌治疗婴幼儿中重型急性水样腹泻的临床效果.方法 选择2015年4月至2016年8月期间本院收治的90例中重型急性水样腹泻婴幼儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例.对照组采用消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础增加布拉氏酵母菌治疗,观察两组患儿腹泻治疗效果,并监测两组脱水纠正时间、24 h腹泻次数及不良反应情况.结果 观察组患儿腹泻治疗总有效率(97.78%)显著高于对照组(80.00%),组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组脱水纠正时间、24 h腹泻次数显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率(6.67%)与对照组(8.89%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 婴幼儿中重型急性水样腹泻采用消旋卡多曲颗粒联合布拉氏酵母菌治疗临床疗效可靠,腹泻控制效果良好,且临床应用安全性高,值得推广使用.  相似文献   

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