来氟米特治疗难治性肾病综合征52例临床观察

目的:观察长程应用来氟米特联合泼尼松治疗难治性肾病综合征患者的疗效和安全性.方法:将52例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组26例和对照组26例,治疗组采用中等量激素联合来氟米特治疗,对照组采用中等量激素联合环磷酰胺(CTX)冲击治疗,观察两组临床指标变化和不良反应,随访时间12个月.结果:治疗组治疗后24 h尿蛋白定量显著减少P<0.05),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率46.15%,总有效率80.76%.与对照组比完全缓解率差异有显著性(P<0.05),治疗组12周内显效率高于对照组(P<0.05),不良反应轻微,所有患者耐受性良好.结论:来氟米特能够有效缓解难治性肾病综合征.     

来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的探讨来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的疗效。方法选取永城市人民医院2011年10月~2014年10月诊治的难治性肾病综合征患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组45例采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗,观察组45例采用来氟米特联合小剂量激素治疗。比较两组治疗前后检测指标(24h尿蛋白定量、血肌酐、血清白蛋白、尿素氮)、疗效、不良反应。结果治疗后,两组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮降低(P0.05),血清白蛋白增加(P0.05)。观察组24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、不良反应发生率低于对照组(P0.05),血清白蛋白、治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的疗效显著,可明显改善临床指标,不良反应少,值得临床推广使用。     

来氟米特与雷公藤多苷治疗IgA肾病对照研究

目的 观察来氟米特(LEF)、雷公藤多苷联合激素治疗IgA肾病的疗效和安全性.方法 收集符合条件的60例中等量蛋白尿IgA肾病患者随机分为2组,试验组LEF联合中等量激素治疗,对照组雷公藤多苷联合中等量激素治疗,观察治疗前、后1、3、6个月的相关临床指标变化,并进行评价.结果 试验组治疗后24 h尿蛋白定量显著减少(P<0.01),血清白蛋白显著升高(P<0.01),完全缓解率为46.4%,总有效率为85.7%.与对照组比较疗效差异无统计学意义(P>0.05).观察组起效快,不良反应轻微,患者耐受性好.结论 来氟米特联合激素可以作为治疗IgA肾病的选择之一,且安全、有效.     

来氟米特联合小剂量泼尼松治疗难治性肾病综合征56例临床观察

目的观察来氟米特联合小剂量泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床疗效和安全性。方法将56例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组和对照组各28例。治疗组采用来氟米特联合小剂量泼尼松治疗,对照组采用环磷酰胺联合激素冲击治疗,总疗程为6个月。观察治疗后3个月、6个月24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血肌酐水平及不良反应。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量降低,血清白蛋白水平升高,且治疗组均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗组不良反应发生率为25.0%低于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量泼尼松是治疗难治性肾病综合征的一种安全、有效的方法,优于环磷酰胺联合激素的冲击疗法。     

雷公藤多甙片联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿对疗效、24 h尿蛋白含量、24 h尿微白蛋白排泄情况的影响

目的分析贝那普利和雷公藤多甙片联合治疗糖尿病肾病蛋白尿对其疗效、24 h尿蛋白含量以及24 h尿微白蛋白排泄所产生的影响。方法选取我院从2016年1月至2017年1月所收治的60例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机将患者分为治疗组和对照组,每组各30例,对照组采用贝那普利治疗,治疗组则在此基础上增加雷公藤多甙片治疗,比较两组患者的疗效和24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄情况。结果治疗组患者的疗效优于对照组,差异显著(P<0.05);24 h尿蛋白含量与24 h尿微白蛋白排泄情况比较,治疗组优于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论贝那普利和雷公藤多甙片联合治疗糖尿病肾,疗效良好,值得运用和大力推广。     

来氟米特与环磷酰胺治疗膜性肾病的临床疗效对比分析

目的比较来氟米特与环磷酰胺治疗膜性肾病的临床疗效。方法将40例膜性肾病患者随机分为来氟米特组与环磷酰胺组进行治疗,每组各20例。治疗前后分别测定血清白蛋白、尿蛋白定量。结果治疗后,来氟米特组血清白蛋白为(32.24±7.05)g/L,尿蛋白定量为(3.93±1.16)g/24 h,明显低于环磷酰胺组的(39.92±6.59)g/L、(3.91±1.12)g/24 h(P<0.05)。来氟米特组有效率为85.0%,明显高于环磷酰胺组的50.0%(P<0.05)。结论膜性肾病采用来氟米特的临床疗效较环磷酰胺更胜一筹。     

来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效观察

目的：探讨来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法110例难治性肾病综合征患者随机分为对照组和实验组,每组55例,对照组采用环磷酰胺联合小剂量激素治疗,实验组采用来氟米特联合小剂量激素治疗,比较两组的临床疗效。结果实验组患者总有效率87.27%明显高于对照组70.91%(P<0.05);两组患者尿蛋白定量、血清白蛋白、胆固醇水平治疗后较治疗前明显改善(P<0.05),实验组改善程度均明显多于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率10.91%明显低于对照组34.54%(P<0.05)。结论来氟米特联合小剂量激素治疗难治性肾病综合征的临床疗效较好,不良反应较低,值得推广应用。     

来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素治疗特发性膜性肾病的疗效

目的:观察来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素对特发性膜性肾病的临床治疗效果.方法:取特发性膜性肾病患者(IMN)50例,随机分为对照组(n=25)和观察组(n=25).对照组采用雷公藤多苷(TW)治疗,观察组采用来氟米特、雷公藤多苷联合小剂量激素治疗,比较两组临床疗效及药物安全性.结果:两组治疗前尿蛋白定量、血清白蛋白、血尿素氨、血清肌酐、胆固醇及甘油三酯指标差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后尿蛋白定量、血尿素氨、血清肌酐、胆固醇及甘油三酯水平,低于对照组(P<0.05);观察组血清白蛋白,高于对照组(P<0.05);观察组有效率为76.0%,高于对照组的52.0%(P<0.05).结论:来氟米特、雷公藤多苷和小剂量泼尼松治疗特发性膜性肾病效果理想,药物安全性较高,值得推广.     

来氟米特联合激素治疗慢性进展性IgA肾病的疗效观察

目的 观察来氟米特联合激素治疗慢性进展性IgA肾病的临床疗效.方法 对肾活检病理确诊的IgA肾病30例患者,随机分为观察组15例,对照组15例,观察组用来氟米特联合激素治疗,对照组给予单纯激素治疗,观察治疗后1、3、6个月的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐、肾小球滤过率及用药期间的不良反应.结果 观察组总有效率为86.7%,对照组总有效率为80.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,两组不良反应发生率分别为13.3%和20.0%.结论 来氟米特联合激素治疗IgA肾病的疗效与单纯应用激素相同,但两者合用可减轻激素的不良反应.     

甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征的效果研究

目的探讨甲泼尼龙联合雷公藤多甙治疗老年肾病综合征的效果。方法将120例老年肾病综合征患者随机分为两组各60例,对照组使用甲泼尼龙治疗,研究组在其基础上联合雷公藤多甙治疗,比较两组治疗前后的血清白蛋白、尿蛋白定量及临床疗效。结果治疗后,研究组血清白蛋白为(32.24±7.05)g/L,尿蛋白定量为(3.93±1.16)g/24 h,明显低于对照组的(39.92±6.59)g/L、(3.91±1.12)g/24 h(P <0.05)。研究组有效率为95.0%,明显高于对照组的83.3%(P <0.05)。结论老年肾病综合征患者采用甲泼尼龙治疗的效果有限,联合雷公藤多甙治疗可进一步提升疗效。     

来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的探讨来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法随机将2017年1月至2018年12月本院收治的82例糖尿病肾病蛋白尿患者分到观察组(n=41例)和对照组(n=41例),两组患者均予以降糖、控压等基础治疗,观察组患者在基础治疗上加以来氟米特联合缬沙坦治疗,对照组患者在基础治疗上加以来缬沙坦治疗,对比分析两组患者的血浆白蛋白、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白含量,同时比较两组患者的临床疗效。结果治疗前,观察组及对照组的血浆白蛋白、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白含量比较,差异均无统计学意义,均有P> 0.05;治疗后,观察组的血浆白蛋白水平明显高对照组,尿微量白蛋白、24 h尿蛋白含量均明显低于对照组,均有P <0.05。观察组总有效率为95.12%(39/41),对照组总有效率为78.05%(32/41),两组比较,P <0.05。结论在糖尿病肾病蛋白尿患者中施以来氟米特联合缬沙坦治疗,能有效控制尿蛋白的排出,并能有效提高临床疗效,具有重要的临床推广价值。     

贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病的疗效

目的观察贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病的临床疗效。方法 60例IgA肾病患者随机分为两组:治疗组30例,给予贝那普利10mg/d联合来氟米特20mg/d;对照组30例,单用贝那普利10mg/d。疗程均为6个月。比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为83.3%(25/30),明显高于对照组的66.7%(20/30)(P<0.05)。治疗组治疗后尿蛋白定量为(0.62±0.24)g/24h,低于对照组的(1.62±0.46)g/24h,血清白蛋白为(40.36±10.32)g/L,高于对照组的(32.86±10.31)g/L(P<0.05)。结论贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病能提高患者血清白蛋白水平,减少蛋白尿。     

Efficacy of benazepril combined with leflunomide in treatment of IgA nephropathy

目的 观察贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病的临床疗效.方法 60例IgA肾病患者随机分为两组:治疗组30例,给予贝那普利10 mg/d联合来氟米特20 mg/d;对照组30例,单用贝那普利10 mg/d.疗程均为6个月.比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率为83.3％(25/30),明显高于对照组的66.7％(20/30)(P＜0.05).治疗组治疗后尿蛋白定量为(0.62±0.24)g/24 h,低于对照组的(1.62±0.46)g/24 h,血清白蛋白为(40.36±10.32)g/L,高于对照组的(32.86±10.31)g/L(P＜0.05).结论 贝那普利联合来氟米特治疗IgA肾病能提高患者血清白蛋白水平,减少蛋白尿.     

来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的：探讨来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2012年3月—2014年3月阳煤集团总医院收治的慢性肾小球肾炎患者120例,采取随机抽样法将患者分为试验组与对照组,各60例。对照组患者予以常规治疗,试验组患者予以来氟米特联合贝那普利治疗。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量,肝肾功能及不良反应情况。结果治疗前两组患者24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义（ P>0.05）,治疗后试验组患者24h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义（ P<0.05）。试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,可有效降低患者24h尿蛋白定量,改善其肝肾功能,且不良反应少。     

来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果分析与临床研究

目的 探讨来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果.方法 选取2014年4月~2016年7月我院糖尿病肾病蛋白尿患者76例进行分组研究.常规组采用常规控压和降糖等治疗,并给予缬沙坦治疗;来氟米特组在常规组基础上给予来氟米特治疗.比较两组患者糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;治疗前后24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白;副作用.结果 来氟米特组患者糖尿病肾病蛋白尿治疗效果显著比常规组高,P<0.05;两组患者治疗前24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白差异不显著,P>0.05;来氟米特组治疗后24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白显著比常规组好,P<0.05;两组患者副作用差异不显著,来氟米特组仅有1例发生肝功能异常和白细胞减少,P>0.05.结论 来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果确切,可有效改善患者临床症状,促进其尿蛋白和生化指标的改善,且无严重副作用,安全性较高,值得推广.     

来氟米特联合中小剂量糖皮质激素治疗进展性IgA肾病疗效观察

目的 观察来氟米特联合中小剂量糖皮质激素治疗进展性IgA肾病的临床疗效.方法 采用来氟米特联合中小剂量糖皮质激素（观察组）治疗进展性IgA肾病患者,并与单独使用糖皮质激素治疗（对照组）患者进行临床疗效对比分析.结果 治疗6个月后与治疗前相比,观察组24 h尿蛋白定量、血肌酐显著降低,白蛋白和肾小球滤过率升高.观察组总有效率87.10%,明显高于对照组的74.19%（P＜0.05）.两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 来氟米特联合中小剂量糖皮质激素治疗进展性IgA肾病可以有效改善患者的肾功能,且疗效优于单用糖皮质激素口服疗法,不良反应小,值得临床推广使用.     

糖皮质激素联合来氟米特治疗IgA肾病患者的效果分析

目的：探讨糖皮质激素联合来氟米特对IgA肾病患者的效果。方法：选取2019年3月—2020年3月该院治疗的90例IgA肾病患者为研究对象,以随机数字表达法将患者分为研究组和对照组,每组45例。对照组采用糖皮质激素治疗,研究组在对照组基础上联合来氟米特治疗,比较两组治疗效果、治疗前后临床指标（TLR-9蛋白、VCAM-1、24 h尿蛋白）、尿红细胞检测指标及不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率为97.78%,高于对照组的77.78%(P﹤0.05);研究组TLR-9蛋白、VCAM-1、24 h尿蛋白优于对照组（P﹤0.05）;研究组治疗后尿红细胞平均个数少于对照组（P﹤0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论：糖皮质激素联合来氟米特治疗IgA肾病疗效显著,可改善机体炎症反应、尿红细胞,且联合治疗不增加不良反应发生风险。     

来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效比较

目的比较来氟米特与环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的临床疗效、不良反应及复发率。方法将38例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组(来氟米特联合中等量激素)与对照组(环磷酰胺联合中等量激素)各19例,分别予以相应治疗,观察2组治疗前后24h尿蛋白、血肌酐、血浆白蛋白及综合疗效,观察2组治疗过程中的不良反应,并随访3个月,观察其复发率。结果2组均能明显降低患者的24h尿蛋白定量,升高血浆白蛋白,改善肾功能(P<0.05或P<0.01),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05);综合疗效比较亦差异无统计学意义(P>0.05);不良反应比较在胃肠道症状及脱发方面差异有统计学意义(P<0.05);复发率差异无统计学意义(P>0.05)。结论LEF治疗难治性肾病综合征疗效显著,不良反应少,值得进一步研究。     

三联疗法治疗中等量蛋白尿IgA肾病临床疗效观察

目的:观察雷公藤多甙联合激素、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)(三联疗法)对中等量蛋白尿IgA肾病患者的临床疗效.方法:将符合条件的15例IgA肾病患者随机分为两组,对照组接受激素、依那普利联合缬沙坦治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用雷公藤多甙治疗,观察治疗后1、3、6个月的相关临床指标变化,并进行评价.结果:治疗组治疗3个月后尿蛋白定量明显减少(P<0.01),血清白蛋白显著升高(P<0.05),完全缓解率62.5%,总有效率87.5%,与对照组比较疗效差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的不良反应发生率较低,患者依从性较好.结论:三联疗法治疗中等量蛋白尿IgA肾病患者的降尿蛋白作用更为明显(P<0.05).     

来氟米特治疗IgA肾病的对照研究

目的观察应用来氟米特治疗IgA肾病（IgAN）的疗效和安全性。方法采用开放、随机、对照试验。将肾活检病理证实的82例IgAN患者随机分为两组,对照组40例,接受贝那普利联合缬沙坦治疗;治疗组42例,在上述治疗的基础上加用来氟米特治疗,观察治疗后1、3、6月的24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐、肾小球滤过率及用药期间的所有不良反应,并进行评价。结果治疗组24h尿蛋白定量明显减少（P〈0．01）,血清白蛋白显著升高（P〈0．05）;治疗组的血清肌酐值较对照组减小,差异显著（P〈0．05）,完全缓解率为61．9％,总有效率为90．5％,与对照组比较疗效差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组的不良反应发生率较低,患者依从性较高。结论来氟米特可以作为治疗IgAN的选择之一,且安全、有效。