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1.
《中国医药指南》2017,(9)
目的探讨分析重组甘精胰岛素注射液(长秀霖)联合口服降糖药(格列美脲片)治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2014年1月至2015年10月期间我院收治的94例2型糖尿病患者,根据治疗方法分为2组,即对照组与研究组,各47例。对照组给予格列美脲片口服治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予长秀霖皮下注射治疗。对2组患者的治疗效果进行观察对比。结果治疗前,2组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平明显低于对照组,组间对比具有显著性差异(P<0.05)。结论在2型糖尿病的临床治疗中,长秀霖联合格列美脲片的治疗效果非常确切,可以显著降低患者的各项指标水平,值得临床选用与普及。 相似文献
2.
目的 探讨甘精胰岛素联合格列美脲治疗2 型糖尿病临床效果.方法 选择我院2009 年11 月至2011 年11 月2 型糖尿病患者80 例,上述患者随机分为观察组和对照组.观察组给予甘精胰岛素联合格列美脲治疗,对照组给予中效低精蛋白胰岛素和格列美脲治疗.观察两组血糖控制、血糖波动及低血糖发生情况.结果 观察组治疗后空腹血糖、餐后2h 血糖和糖化血红蛋白分别与对照组治疗后比较,差异无统计学意义(P > 0.05);观察组低血糖发生率低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.05);观察组控制血糖过程中血糖波动小,优于对照组(P < 0.05).结论 甘精胰岛素联合格列美脲治疗2 型糖尿病效果显著,血糖波动小,低血糖发生率低,值得借鉴. 相似文献
3.
《中国医药指南》2019,(12)
目的观察老年2型糖尿病患者基础胰岛素门诊治疗的临床疗效。方法选取本院糖尿病门诊口服降糖药治疗不佳的90例老年2型糖尿病患者作为观察对象,均分为观察组和对照组,两组均服用格列美脲,观察组皮下注射甘精胰岛素,对照组皮下注射地特胰岛素,治疗周期为6个月。结果治疗后,两组组内比较FBG、2hPBG、HbA1c均明显低于治疗前(P<0.05);治疗后,对照组FBG明显的低于观察组(P<0.05),两组2hPBG、HbA1c比较均无显著性差异(P>0.05);两组低血糖发生率无显著性差异(P>0.05),对照组胰岛素用量明显的低于观察组(P<0.05)。结论口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病患者,采用格列美脲联合甘精胰岛素或地特胰岛素治疗均能有效控制血糖,安全性好,后者胰岛素用量更少。 相似文献
4.
目的:探讨甘精胰岛素、阿卡波糖联合应用于老年2型糖尿病患者中的效果.方法:以随机数字表法将我院2018年10月—2019年10月的一年间收治的60例老年2型糖尿病患者分成2组,各30例.对照组采用甘精胰岛素治疗,研究组在对照组基础上联合采用阿卡波糖治疗.比较2组治疗前后血糖水平、空腹C肽、餐后2h C肽水平、胰岛素相关指标变化、胰岛素用量、低血糖发生率.结果:治疗后2组FPG、2hPG、HbA1c水平较治疗前均明显降低,且研究组2hPG、HbA1c水平均低于对照组(P<0.05);治疗后2组空腹C肽水平比较无明显差异(P>0.05),但研究组餐后2h C肽水平高于对照组(P<0.05);治疗后研究组HOMA-β高于对照组,HOMA-IR低于对照组(P<0.05);研究组胰岛素用量少于对照组(P<0.05);2组低血糖发生率无明显差异(P>0.05).结论:甘精胰岛素注射液联合阿卡波糖可有效调节老年2型糖尿病患者糖脂代谢状态,稳定血糖水平,同时使胰岛β细胞功能提高,临床效果显著. 相似文献
5.
目的通过与其他药物治疗初期2型糖尿病对比,探讨甘精胰岛素联合格列美脲片的治疗疗效。方法选取我院2011年7月至2014年6月共57例初诊断患有2型糖尿病的患者资料。选用甘精胰岛素联合格列美脲片治疗糖尿病的患者共30例,定为观察组;剩余为选用生物合成人胰岛素治疗糖尿病患者27例,定为对照组。对两组患者使用药物治疗后,空腹血糖以及餐后两小时血糖变化量和不良反应进行分析对比。结果观察组与对照组相比,治疗糖尿病更加有效,三项数据差异明显(P<0.05);使用甘精胰岛素联合格列美脲片治疗糖尿病产生的低血糖概率更小。结论对比于人胰岛素药物来说,联合甘精胰岛素和格列美脲片治疗糖尿病效果更佳,调节血糖浓度持续时间更长、效果更加平稳。 相似文献
6.
目的观察甘精胰岛素联合格列美脲在老年初诊2型糖尿病患者中的应用效果。方法选择60例老年初诊2型糖尿病患者随机分为2组:对照组给予单用甘精胰岛素治疗,治疗组给予甘精胰岛素联合格列美脲治疗,观察2组空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2HPG),糖化血红蛋白(HbA1c)和低血糖发生率。结果治疗组FPG、2HPG、HbAlc均较对照组明显改善,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲适用于老年初诊2型糖尿病患者,疗效确切。 相似文献
7.
目的分析对2型糖尿病患者行以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的临床效果。方法从2018年1月~2019年6月择取60例2型糖尿病患者,并随机予以分组研究,对照组(30例)患者行以预混胰岛素治疗,研究组(30例)患者行以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照分析两组临床效果。结果对空腹血糖水平予以统计学分析,治疗前组间无差异(P>0.05),治疗后组间有差异(P<0.05);对餐后2 h血糖水平予以统计学分析,治疗前组间无差异(P>0.05),治疗后组间有差异(P<0.05);对糖化血红蛋白水平予以统计学分析,治疗前组间无差异(P>0.05);治疗后组间有差异(P<0.05);研究组血糖达标时间明显比对照组短(P<0.05),研究组胰岛素用量比对照组少(P<0.05);从不良反应发生率来看,研究组为6.67%,对照组为26.67%,研究组低于对照组(P<0.05)。结论对2型糖尿病患者行以甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的临床效果确切,可以有效控制血糖水平,还可以减少胰岛素用量,避免不良反应出现,安全性良好。 相似文献
8.
目的探讨甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取我院内分泌科近2年来就诊的96例2型糖尿病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各48例,观察组患者给予注射甘精胰岛素联合服用格列吡嗪治疗,对照组患者给予注射诺和灵30R联合口服格列吡嗪治疗,对比比较两组患者血糖的控制效果以及低血糖发生情况。结果两组患者治疗前后空腹血糖(FGB)、餐后2 h血糖(2hGB)、睡前血糖(PGB)比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者在治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖以及睡前血糖比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组和对照组低血糖发生率分别是16.7%和31.2%,低血糖发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论两组患者治疗后临床效果无明显差异,但是注射甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病的临床效果更优于注射诺和灵30R联合口服格列吡嗪的治疗效果,值得临床推广应用。 相似文献
9.
目的评价甘精胰岛素与格列美脲片联合应用于2型糖尿病患者的效果和安全性。方法选择60例口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者,随机分为实验组和对照组,30例患者单纯使用甘精胰岛素治疗组(对照组),另外30例患者甘精胰岛素治疗基础上加用格列美脲治疗(实验组)。根据空腹血糖水平调整胰岛素用量,治疗时间为12周。观察以上两组患者血糖达标情况及低血糖发生率、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等指标的变化情况。结果在研究结束时,所有受试者的HbA1c水平<7.0%,且空腹血糖、餐后2h血糖、HbA1c均低于治疗前(P<0.05),实验组降糖效果优于对照组(P<0.01),实验组低血糖发生率显著低于对照组(P<0.05),实验组胰岛素抵抗指数明显低于对照组(P<0.05)。实验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在使用甘精胰岛素基础上联合应用格列美脲片可有效控制2型糖尿病患者血糖水平,且低血糖及不良反应发生率低,对于2型糖尿病患者是一种安全、有效的治疗方案,具有临床推广价值。 相似文献
10.
于小华 《临床合理用药杂志》2021,14(6):64-65
目的探讨格列美脲联合胰岛素治疗糖尿病的临床疗效。方法选取鄱阳县人民医院2017—2019年收治的糖尿病患者60例,按照就诊序号单双号分为对照组与研究组,各30例。对照组给予胰岛素治疗,研究组在对照组基础上予以格列美脲片治疗。比较2组临床疗效,治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPBG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及糖化血红蛋白(HbA1c),血糖达标时间,胰岛素使用量,低血糖发生率。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组FPG、2 hPBG、HOMA-IR、HbA1c比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FPG、2 hPBG、HOMA-IR、HbA1c低于对照组(P<0.05)。研究组血糖达标时间短于对照组,胰岛素使用量少于对照组、低血糖发生率低于对照组(P<0.05)。结论格列美脲联合胰岛素治疗糖尿病的临床疗效确切,可使血糖快速达标,减少胰岛素使用量。 相似文献
11.
《中国医药指南》2020,(1)
目的探讨甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗256例2型糖尿病患者的临床效果。方法本组研究纳入我院收治的512例2型糖尿病患者,研究时间从2016年12月至2018年12月,根据盲选方法将所有研究对象随机分成对照组(n=256)和研究组(n=256),对照组仅给予口服降糖药物治疗,研究组给予甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗。检测两组治疗前后的血糖水平改善情况,观察低血糖事件发生情况。结果治疗前两组的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)以及糖化血红蛋白(HbA_1c)水平相比较差异无统计学意义(P> 0.05)。对照组和研究组治疗后的血糖值明显低于治疗前,且研究组的血糖指标改善情况优于对照组(P <0.05)。研究组的低血糖事件发生率显著低于对照组(P <0.05)。结论 2型糖尿病采用口服药物+甘精胰岛素联合治疗,可维持血糖稳定,降低低血糖发生率,值得临床借鉴和应用。 相似文献
12.
目的:探讨初诊的老年2型糖尿病患者应用甘精胰岛素的临床疗效。方法94例老年2型糖尿病患者,随机分为观察组与对照组,各47例,对照组给予格列吡嗪治疗,观察组给予甘精胰岛素治疗,对比两组临床效果。结果治疗后,两组患者空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白均得到改善,但两组的改善情况差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者发生低血糖次数明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的空腹C肽及空腹2 h C肽均明显改善,且观察组患者改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素治疗初诊的老年2型糖尿病患者效果好,血糖控制理想,且低血糖发生率低,患者胰岛β细胞功能改善良好。 相似文献
13.
目的探讨甘精胰岛素注射液联合格列美脲片和阿卡波糖片治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病的临床疗效。方法选取2014年10月—2016年6月中山大学附属第三医院粤东医院内分泌科收治的磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病患者136例,按照治疗方案的不同分为甘精胰岛素联合格列美脲组(44例)、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(43例)、甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组(49例)。甘精胰岛素联合格列美脲组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素注射液,起始剂量10 U/d;晚餐后30 min口服格列美脲片2 mg。甘精胰岛素联合阿卡波糖组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素注射液,起始剂量10 U/d;口服阿卡波糖片50 mg,3次/d;甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组每日晚餐后皮下注射甘精胰岛素,起始剂量10 U/d;晚餐后30 min口服格列美脲片2 mg;口服阿卡波糖片50 mg,3次/d。治疗3个月后比较各观察指标。结果治疗后,3组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均降低(P0.05),且甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组血糖指标改善优于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(P0.05)。治疗后,3组稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)降低,胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、餐后2 h胰岛素、餐后2 h C-肽均升高(P0.05),且甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组胰岛功能改善优于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(P0.05)。甘精胰岛素联合格列美脲和阿卡波糖组血糖达标时间短于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(P0.05),胰岛素日用量低于甘精胰岛素联合格列美脲组、甘精胰岛素联合阿卡波糖组(P0.05),低血糖发生率低于甘精胰岛素联合格列美脲组(P0.05),而与甘精胰岛素联合阿卡波糖组差异无统计学意义。结论甘精胰岛素注射液联合格列美脲片和阿卡波糖片治疗磺脲类药物治疗失效的2型糖尿病可有效控制血糖水平,缩短血糖达标时间,且不增加低血糖发生率,具有一定的临床推广应用价值。 相似文献
14.
目的分析甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法 77例老年2型糖尿病患者,随机分为试验组(42例)与对照组(35例),对照组患者单纯采用门冬胰岛素治疗,试验组采用甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗,对两组患者的血糖达标时间、胰岛素用量以及治疗费用进行分析对比。结果两组患者的胰岛素用量比较差异无统计学意义(P>0.05),试验组患者的血糖达标时间明显短于对照组(P<0.05),治疗费用明显低于对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病具有良好的临床疗效,能有效缩短血糖达标时间、降低治疗费用,值得在临床上应用推广。 相似文献
15.
目的观察甘精胰岛素联合瑞格列奈对血糖控制不良的糖尿病的治疗效果。方法选择58例糖尿病患者,所有患者均表现顽固高血糖,随机分为两组:治疗组30人,接受瑞格列奈联合甘精胰岛素综合治疗;对照组28人,常规接受诺和灵控制血糖的治疗。治疗半年后,观察血糖控制情况以及治疗的不良反应。结果治疗组患者餐后2h血糖浓度和糖化血红蛋白水平低于对照组(P<0.05),两组低血糖发生率有显著性差异(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病收到良好的临床效果。 相似文献
16.
《中国医药指南》2015,(27)
目的探讨甘精胰岛素联合两种不同口服降糖药物治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2014年3月因2型糖尿病收住入院老年患者110例,随机分为2组,每组55例,分别予以甘精胰岛素联合格列美脲(观察组)和甘精胰岛素联合阿卡波糖片(对照组),比较两组治疗后4周、8周、12周后血糖变化和各项指标恢复情况。结果观察组治疗后4周、8周和12周后空腹血糖分别为(7.53±1.32)、(6.29±1.02)和(5.24±0.40)mmol/L低于对照组,餐后2 h血糖分别为(11.54±2.13)、(7.57±0.74)、(7.03±0.74)mmol/L;观察组严重低血糖白天和夜间发生率、Hb A1c、血糖控制率、BMI均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗老年2型糖尿病疗效更佳,血糖改善明显,各项指标恢复较好,适合临床推广应用。 相似文献
17.
甘精胰岛素联合格列美脲及罗格列酮治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病疗效及β细胞功能变化 总被引:1,自引:0,他引:1
李蕊芳 《临床合理用药杂志》2011,4(17)
目的 探讨甘精胰岛素联合格列美脲及罗格列酮治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病的疗效及β细胞功能变化情况.方法 60例患者随机分为A组和B组各30例,A组给予甘精胰岛素联合格列美脲及罗格列酮治疗,B组给予诺和灵30R皮下注射.2组均治疗12周.测定治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹C肽(FCP)、餐后2h C肽(2hCP)及低血糖的发生率.结果 治疗后12周2组FPG、2hPG和HbA1C均明显下降,FCP和2hCP均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P>0.05).A组发生低血糖反应2例(6.7%),B组发生6例(20.0%),2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 甘精胰岛素联合格列美脲及罗格列酮治疗磺脲类继发性失效的2型糖尿病有较好疗效,治疗方式简单、方便,易于掌握,值得临床推广应用. 相似文献
18.
《中国医药指南》2021,(1)
目的研究联合应用甘精胰岛素以及瑞格列奈对2型糖尿病(T2DM)患者进行治疗的效果。方法于我院T2DM患者中随机抽取90例,分为两组,对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对比两组患者血糖水平和不良反应。结果治疗后观察组FPG、2 hPG、HbA1c指标明显低于对照组,差异显著(P <0.05);观察组低血糖发生率(2.22%)显著低于对照组(13.33%),差异显著(P <0.05),而两组头晕发生率比较(4.44%vs. 2.22%)差异无显著性(P> 0.05)。结论治疗T2DM患者联合使用甘精胰岛素以及瑞格列奈治疗可有效提高疗效,控制血糖水平,且不增加不良反应。 相似文献
19.
张守清 《中国现代药物应用》2014,(3):137-138
目的分析甘精胰岛素联合格列美脲治疗对2型糖尿病(T2DM)患者血糖水平的影响。方法随机将89例确诊T2DM患者进行分组,对照组给予米格列醇联合格列美脲治疗,实验组给予甘精胰岛素联合格列美脲治疗,连续治疗12周后对比血糖水平改善情况和不良反应发生情况。结果实验组降低治疗后血糖水平明显优于对照组,P〈0.01;实验组不良反应发生率8.89%略低于对照组18.18%,P〉0.05。结论甘精胰岛素联合格列美脲能够有效控制2型糖尿病患者的血糖水平,安全可靠,值得临床对治疗方案和血糖控制效果进行大样本、长时间随访进行验证。 相似文献
20.
《抗感染药学》2016,(1):208-209
目的:评价甘精胰岛素与瑞格列奈用于治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取2014年2月—2015年2月间收治的2型糖尿病患者104例作为研究对象,并将其分为研究组与对照组,每组52例;所有患者均在控制饮食和坚持适当体育锻炼的基础上给予药物治疗,研究组患者均给予瑞格列奈片与甘精胰岛素治疗,对照组患者均给予精蛋白生物合成人胰岛素治疗,治疗12周后比较两组患者血糖控制情况及低血糖的发生率。结果:治疗后两组患者FPG、2 h PG及Hb A1c水平均显著低于治疗前(P<0.05);研究组患者FPG值与对照组比较其差异无统计学意义(P>0.05),而研究组2 h PG及Hb A1c水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者低血糖发生率为1.92%低于对照组为15.38%(χ2=7.081,P<0.05)。结论:甘精胰岛素与瑞格列奈联用治疗2型糖尿病患者的临床疗效优于单用精蛋白生物合成人胰岛素治疗,且低血糖的发生率较低,安全性较好。 相似文献