中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式的比较

目的:探究中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式的对比差异。方法:将我院2016年3月-2018年3月期间记录的中药饮片与中药配方颗粒的使用数据进行统计分析,并对同时期的120例患者及9例中药房配制人员进行问卷调查。结果:中药饮片处方数量显著大于中药配方颗粒处方数量;中药配方颗粒调剂方式的出错率及发药出错率均显著低于中药饮片的方式,对比差异有统计学意义(P0.05);中药配方颗粒在取药便利、剂量准确性、安全性、服药便捷度及携带方便程度上均优于中药饮片,对比差异显著(P0.01),但中药饮片的性价比却显著优于中药配方颗粒。药物配制人员选择更偏向于中药配方颗粒的调剂方式。结论:中药饮片与中药配方颗粒的调剂方式各有优劣,中药配方颗粒的便利性等优势更明显,但仍有不足的地方,应不断的改进和完善。     

传统中药饮片调剂方式与中药配方颗粒调剂方式的临床应用价值比较

目的探究中药配方颗粒调剂方式与传统中药饮片调剂方式的临床应用价值。方法选择本院药房2017年4月~2018年4月使用中药普通饮片的50例患者作为对照组,另选择本院药房2018年5月~2019年5月使用免煮中药配方颗粒的50例患者作为实验组。对比两组发药出错率、内部调剂出错率、调剂方式评价、工作质量评价、患者总满意度。结果实验组发药出错率0低于对照组的8.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组内部调剂出错率2.00%低于对照组的14.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组携带存储方便、食用便捷、安全卫生、取药用时短、药品剂量准确、取药便捷占比分别为98.00%、94.00%、80.00%、96.00%、96.00%、90.00%,均高于对照组的86.00%、70.00%、60.00%、64.00%、84.00%、74.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05);实验组价格实惠占比为70.00%,低于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组规格限制大、药物浪费多、卫生条件好、药品剂量准确、工作强度小、工作效率高占比分别为2.00%、4.00%、98.00%、94.00%、80.00%、86.00%,均优于对照组的14.00%、16.00%、84.00%、80.00%、62.00%、66.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者总满意度96.00%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药配方颗粒调剂方式应用于临床的价值优于传统中药饮片调剂方式,调剂便捷且出错率少,同时还可以有效提升工作人员工作效率和患者满意度。     

药房的规范操作对中药房调剂质量的影响分析

目的:探讨药房的规范操作对中药房调剂质量的影响.方法:选取2014年前药房监管及操作均采用传统中药房管理方法时的32300张中药处方为对照组,以2014年后药房采取中药房规范操作管理和监管措施后,选取的32300张中药处方为观察组.比较两组药房不良事件发生情况及管理考核成绩.结果:①对照组不良事件发生率为0.26%,显著高于观察组的0.01%,两者差异比较,具有统计学意义(P<0.05).②对照组管理考核月成绩为(87.9±4.4)分,观察组管理考核月成绩为(98.7±1.7)分,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:药房的规范操作对中药房调剂质量具有提升作用,具有推广意义.     

金石通淋合剂的制备及临床疗效观察

目的:制备金石通淋合剂并观察其疗效。方法:设计该制剂的处方,制备工艺,以排石颗粒为对照进行疗效观察。结果:金石通淋合剂治疗泌尿系结石总有效率92.2%,而对照组为68.0%,治疗组明显优于对照组,两者差异有显著性(P<0.01)。结论:金石通淋合剂处方合理,制备方法可行,临床疗效显著。     

排石口服液的制备及临床应用

目的:制备排石口服液并观察其临床疗效。方法:设计该制剂的处方、制备方法,采用薄层色谱法控制质量。结果:排石口服液治疗泌尿系结石的总有效率为93%,而对照组为70%,治疗组明显优于对照组,二者差异有显著性(P<0.01)。结论:排石口服液处方合理,制备方法可行,临床疗效满意。     

胃炎灵颗粒剂的制备与临床应用

目的:制备胃炎灵颗粒剂并观察临床疗效。方法:以白芍、黄连、白术等七味中药原料加工制成颗粒,对处方中主要成份进行定性鉴别,并考察其对慢性胃炎的临床治疗效果。结果:治疗组、对照组总有效率分别为93.9%,85.3%,两组间有显著性差异(P<0.05),结论:胃炎灵颗粒制备工艺可行,质量稳定,对慢性胃炎有较满意的疗效。     

探索PDCA在提高中药配方颗粒调剂质量的应用

目的 探讨PDCA循环在改进中药配方颗粒剂调剂质量中的效果。方法 采用广东药科大学附属第一医院2021年6月～12月的中药配方颗粒处方33 501张作为对照组;2022年1月开始实施PDCA管理,随机抽取2022年1月～7月中药配方颗粒处方14 234张作为观察组。通过对比PDCA实施前后影响中药配方颗粒剂调剂质量的因素,评估PDCA循环在改进中药配方颗粒剂质量中的效果。结果观察组在装量差异、贴错标签、忘放药盒、调剂差错、加药差错及机器故障发生等方面均有所减少,调剂质量明显优于对照组（P <0.05）;平均调剂时间低于对照组（P <0.05）,盘点差异低于对照组（P <0.05）。结论 PDCA循环模式能够显著提高中药配方颗粒剂调剂质量管理水平,并且有效降低中药配方颗粒调剂差错发生率,缩短调剂时间,显著提高工作效率,有效降低盘点差异,保证患者用药的安全性和有效性。     

中药配方颗粒和中药饮片的主要特点以及临床效果对比

目的比较中药配方颗粒和中药饮片的主要特点以及临床效果。方法选取本院2015年10月至2016年12月收治的慢性关节炎和上呼吸道感染患者共44例,随机分为观察组和对照组各22例。观察组采用中药配方颗粒进行治疗,对照组采用中药饮片进行治疗。观察两组患者的临床效果以及不良反应情况。结果观察组的总有效率95.45%明显高于对照组86.36%(P<0.05);观察组的不良反应率4.55%明显低于对照组22.73%(P<0.05)。结论在临床的患者中药的应用中。中药配方颗粒的吸收效果更佳,治疗效果更好,且不良反应更低,具有很高的推广价值。     

中药配方颗粒方治疗细菌性肝脓肿成脓期疗效观察及对血脂的影响

目的:观察中药配方颗粒方治疗细菌性肝脓肿成脓期疗效观察及对血脂的影响。方法:将32例细菌性肝脓肿成脓期患者随机分为2组。对照组16例进行常规疗法,治疗组16例在常规治疗的同时予以中药配方颗粒,每日两次,早晚饭后冲服。2组疗程均为30天,观察2组临床疗效及血脂指标变化情况。结果:治疗组总有效率89.2%,对照组总有效率78%,治疗组疗效优于对照组,2组比较差异有统计学意义(p0.01)。经治疗,治疗组甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白与对照组比较下降明显(p0.01)。结论:中药配方颗粒能有效降低血脂指标,中西医结合治疗细菌性肝脓肿,可有效促进脓肿的吸收,减轻患者痛苦,值得临床推广。     

PDCA循环管理方式用于改善门诊药房处方质量分析

目的分析门诊药房中开展PDCA循环管理方式对处方质量的改善情况。方法选取2019年1-6月未实施PDCA循环管理前的门诊药方处方质量作为对照组,2019年7月对门诊药房开始实施PDCA循环管理,2019年7-12月实施PDCA循环管理后的门诊药方处方质量作为研究组,比较门诊药房实施PDCA循环管理前后处方质量缺陷存在的问题及数量、处方合格率。结果研究组实施PDCA循环管理后,在药品批号管理失效、缺药、发药错误、药品失效等发生率均低于对照组(P<0.01),研究组门诊药房处方合格率为98.0%,高于对照组的82.4%(χ²=68.827,P=0.000)。结论将PDCA循环管理方式应用在门诊药房管理中,可有效降低发药风险,减少药品调配差错,有效提高处理质量,确保患者的用药安全、生命健康。     

血府逐瘀汤加减治疗糖尿病肾病40例临床观察

目的观察血府逐瘀汤治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组40例和对照组20例。2组均给予控制血糖、血压、血脂等常规治疗。治疗组在对照组基础上加用血府逐瘀汤(处方:桃仁、红花、当归、川芎、赤芍、生地、柴胡、枳壳、甘草、桔梗、牛膝)治疗。主要观察临床疗效及治疗前后实验室各项指标改善情况。结果总有效率,治疗组为90%,对照组为75%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗组经治疗后VAER,24h尿蛋白定量下降,与对照组治疗后比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01)。结论血府逐瘀汤加减治疗糖尿病肾病疗效优于单纯西药治疗。     

研究中药质量规范化管理应用于中药房管理的效果

目的探究中药房管理中中药质量规范化管理的应用效果。方法选取本院2015年8月至2017年8月中药房64名工作人员,并根据管理方式的不同分为两组,对照组予以常规管理,观察组予以中药质量规范化管理,对比两组药房工作人员满意度、药物调换率、调剂准确性以及中药质量评分。结果观察组工作人员满意度90.63%,明显比对照组的65.63%高,(P<0.05);观察组工作人员药物调换率为12.50%,明显比对照组的40.63%低,(P<0.05);观察组工作人员调剂准确性为90.63%,明显比对照组的62.50%高,(P<0.05);管理前两组工作人员中药质量评分的对比(P>0.05);管理后两组工作人员中药质量评分明显高于管理前,且观察组管理后工作人员中药质量评分高于对照组,(P<0.05)。结论中药房管理中中药质量规范化管理的应用效果显著,减少药物调换情况,使调剂准确性明显提高,使中药质量评分与患者满意度显著提高。     

中药配方颗粒智能化调配质量的PDCA循环管理模式

摘要：目的 探索门诊中药房中药配方颗粒智能化调配质量的影响因素,改进以提高药师的调配质量,提高中药颗粒的临床治疗效果。方法 采用2018年5月-10月我院中药配方颗粒调剂情况作为对照组,将运用了PDCA循环模式管理的2018年11月-2019年3月调剂情况作为观察组,采用Excel表数据管理,其中对照组与观察组调配质量影响因素利用CMHχ2卡方检验,调配时间均值利用t检验。结果 与对照组相比,观察组平均调配时间明显缩短（P<0.01）,从4min 13s缩短至3min 16s。颗粒装量差异减少（P <0.01）,药师粘贴标签差错率降低（P <0.01）,忘记放置药盒的情况减少（P <0.01）,加药差错、机器故障、发药差错的次数也减少。结论 中药配方颗粒调配质量提高,差错率减低,患者满意度提高,PDCA循环管理模式可用于中药配方颗粒智能化调配的管理,亦可为其他机构使用中药配方颗粒智能化调配提供借鉴意见。     

中药配方颗粒与中药饮片治疗原发性高血压临床对比研究

目的:对比研究中药配方颗粒与中药饮片治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选择2013年10月~2015年10月我院收治的120例原发性高血压患者,将其随机分为两组,各60例.两组均给予中药治疗,但剂型不同.对照组给予传统的中药饮片,观察组应用中药配方颗粒.对比两组治疗效果.结果:观察组与对照组血压下降值相比,无显著差异(P>0.05);观察组血压达标率为80.00%,与对照组的76.67%相比,无显著差异(P>0.05);两组中医症候积分无显著差异(P>0.05).结论:中药配方颗粒治疗原发性高血压疗效并不弱于中药饮片,且具有便于长期服用、服用方便等优势,应用中药饮片不便的患者可以考虑应用中药配方颗粒.     

医院2017—2021年中药饮片和中药配方颗粒处方量分析

目的 分析医院2017—2021年中药饮片和中药配方颗粒处方量情况,结合《国家三级公立中医医院绩效考核操作手册(2022版)》(简称《操作手册》)相关指标进行思考,为医院相关部门未来的发展提供数据支持和决策依据。方法 采用动态数列分析广州中医药大学顺德医院门诊中药房2017—2021年中药饮片和中药配方颗粒处方量,并计算出环比、定基比和季节指数等数据进行分析。结果 中药饮片和中药配方颗粒处方量均呈总体上升趋势,中药饮片增长速度比中药配方颗粒大。第4季度中药饮片和中药配方颗粒处方量季节指数最高,中药饮片达到118.93%,中药配方颗粒达到115.72%。结论 根据《操作手册》中的指标要求,中药饮片使用率要继续提高,医院需要采取措施缓解中药饮片候药时间长的情况,并根据季节变化合理安排中药房人员的工作。     

微创距下关节融合术治疗距下关节创伤性关节炎的临床疗效分析

目的探讨微创距下关节融合术在对距下关节创伤性关节炎患者在治疗过程中的临床疗效。方法收集100例距下关节创伤性关节炎患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组患者需要使用常规的保守治疗方法进行治疗,观察组患者需要使用微创距下关节融合术的方法进行治疗,比较两组患者在治疗完成后的治疗效果、并发症发生率以及患者对治疗的满意程度。结果两组患者在经过治疗后均有所好转,但观察组患者的治疗总有效率98%明显优于对照组患者的治疗总有效率80%,同时观察组患者的并发症发生率4%明显优于对照组患者的并发症发生率12%,观察组患者的满意程度评分(8.52±1.48)分明显优于对照组患者的满意程度评分(5.03±1.26)分。所有差异均为显著性差异(P<0.05),有统计学意义。结论在临床对距下关节创伤性关节炎患者进行之劳的过程中,通过使用微创距下关节融合术的治疗方法能够显著提升患者的治疗效果并降低患者的并发症发生率,提升患者对治疗的满意程度,在临床上值得推广应用。     

运用PDCA循环法管理药房的效果分析

目的探讨运用PDCA循环法管理药房的效果。方法依据采用的管理方法,药房不同分为对照组和观察组。对照组采用传统方法管理,观察组运用PDCA循环法管理。结果观察组有效使用药品、不合格药品报损及去向明确率情况优于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）,有统计学意义。结论运用PDCA循环法管理药房,能促使医院药房的管理工作向科学管理发展,提高临床用药的质量,减少药物造成的医疗问题。     

健康教育应用于哮喘护理的临床效果观察

目的观察和探讨健康教育应用于哮喘护理的临床效果。方法选择于2013年1月至2014年12月我院收治的哮喘患者100例做为研究对象,随机分为两组,观察组和对照组,每组50例患者。对照组患者实施常规的哮喘护理措施;观察组在对照组护理基础上实施健康教育。观察对比两组患者的临床疗效,自我护理情况,以及治疗1年后的患者哮喘发作次数和入院次数。结果观察组的总有效率为93.75%,对照组为78.13%,观察组的临床有效率显著优于对照组,并且具有显著性差异(P<0.01);观察察组患者正确使用干粉剂例数、按期复诊例数及记录哮喘情况例数均明显优于对照组,并且具有显著性差异(P<0.01);治疗1年后,观察组患者发作次数,入院次数,均明显优于对照组,并且具有显著性差异(P<0.05)。结论健康教育护理干预能够提高哮喘患者的临床治疗效果,提高患者的自我护理能力,降低发病频率和入院次数,临床效果显著,值得临床推广应用。     

双人核对管理模式在药房药品管理中的应用研究

目的:探讨在药房药品管理中应用双人核对管理模式的作用.方法:选取2012年3月~2013年3月在门诊药房取药患者120例为对照组,选取2013年3月~2014年3月在门诊药房取药患者120例为观察组,通过问卷调查,分析用药错误发生情况及工作效率.结果:观察组中用药错误发生率为1.67%,同对照组8.33%比较,明显较低(P<0.05);观察组取药等候时间、调剂时间及药品核对时间同对照组比较,均明显较短(P<0.05).观察组满意者占比73.33%(88/120)、总满意者占比为90.00%(108/120),均显著高于对照组的57.50%(69/120)、76.67%(92/120).差异均有统计学意义(P<0.05).说明双人核对管理可提高患者的满意度,具有积极意义.结论:在药房药品管理工作中,实施双人核对管理模式,不仅能有效降低差错发生率,也能明显提高工作效率,改善工作质量,值得推广.     

中药配方颗粒杏苏散加减治疗外感咳嗽的疗效观察

目的观察杏苏散配方颗粒加减治疗外感咳嗽的疗效。方法治疗组予中药配方颗粒,对照组予中药汤剂,比较两者之间的疗效。结果杏苏散治疗外感咳嗽配方颗粒和汤剂效果均较满意。结论中药配方颗粒杏苏散加减治疗外感咳嗽疗效显著,且易贮存保管、便于使用,有利于推进中药现代化、国际化。