特非那定合用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的：观察特非那定合用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法：116例慢性荨麻疹患者随机分为两组,A组服用特非那定和盐酸西替利嗪,B组服用特非那定,两组其他用药相同,且两组均要求连续服药3个月。结果：A组治疗总有效率高于B组（P〈0.05）。结论：使用特非那定合用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹,安全且有效     

左西替利嗪和西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效比较

目的:比较左西替利嗪和西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择90例慢性荨麻疹患者,根据用药不同分为左西替利嗪组和西替利嗪组,每组各45例,左西替利嗪组服用盐酸左西替利嗪5 mg/次,1次/d,西替利嗪组服用盐酸西替利嗪10 mg/次,1次/d。治疗28 d后,比较两组患者的临床疗效、荨麻疹症状体征评分及不良反应发生情况。结果:治疗28 d后左西替利嗪组的总有效率为88.89%,显著高于西替利嗪组的总有效率82.22%,差异有统计学意义(P>0.05);但痊愈率两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后左西替利嗪组的风团直径、风团数量、发作持续时间、瘙痒程度评分均显著低于西替利嗪组,差异有统计学意义(P<0.05),左西替利嗪组有2例口干,3例轻度嗜睡,总不良反应发生率为11.11%,西替利嗪组有3例口干,严重嗜睡5例,总不良反应发生率为17.78%,两组差异有统计学意义。结论:采用左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效显著,不良反应发生率低。     

复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组采用口服复方甘草酸苷片,每次50m g,每天3次,同时口服非索非那定60m g,每天2次.对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次.两组疗程均为4周.结果 4周后观察治疗组总有效率为89.65%,对照组总有效率为49.18%,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好.     

消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 87例患者随机分成两组,治疗组44例采用消风止痒颗粒口服,2～3袋/次,2次/d,同时口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周;对照组43例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率为97.73%,对照组为76.74%,两组比较有显著性差异.结论 消风止痒颗粒联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹疗效确切,副作用少.     

左西替利嗪片联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察左西替利嗪片联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法 试验组给予左西替利嗪片5 mg,每日1次,同时口服雷尼替丁胶囊,每次150 mg,每日2次.对照组患者仅给予左西替利嗪片5 mg口服,每日1次.连服4周后评判疗效.结果 试验组有效率为88.89%,对照组为68.75%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西替利嗪片联合雷尼替丁胶囊治疗慢性荨麻疹比仅单用左西替利嗪片疗效好,在整个临床疗效观察中不良反应少.     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是由于皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种限局性水肿反应,是临床上常见的变态反应性疾病,具有病因复杂、病程长、难治愈、易复发等特点。临床主要症状为反复出现瘙痒、风团或伴有血管性水肿。     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察非索非那定联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性以及对患者生活质量的影响。方法 将210例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(n=110)和对照组(n=100),对照组患者给予非索非那定口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸穴位注射治疗。观察对比两组治疗后的临床疗效、不良反应发生率及复发率,并对比两组患者治疗前后的荨麻疹症状评分和皮肤病生活质量评分。结果 治疗4周后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的瘙痒缓解时间、难眠缓解时间、皮疹缓解时间及停药时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);两组症状评分和生活质量评分均较治疗前显著降低(P<0.001),且观察组治疗后的症状评分和生活质量评分均明显低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);对痊愈患者随访6个月,观察组的复发率显著低于对照组( P<0.001)。结论 非索非那定联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹可起到良好的协同作用,起效快,副作用少,在提高临床疗效的同时,还能降低复发率。     

左西替利嗪联合芪风颗粒治疗慢性荨麻疹62例分析

慢性荨麻疹是皮肤科常见病、多发病,其病因复杂,常见原因有食物、药物、感染、物理因素、动植物因素、精神因素、内脏和全身性疾病等,多数患者不能找到确切病因。临床治疗药物较多,但疗效不一。笔者自2007年3月～2008年3月应用左西替利嗪和芪风颗粒（三普药业有限公司）联合治疗慢性荨麻疹62例,疗效满意,现报告如下。     

盐酸左西替利嗪和雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:124例患者随机分成两组,治疗组口服盐酸左西替利嗪与雷尼替丁,对照组口服氯雷他定与雷尼替丁,疗程4周,评估疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为77.94%和64.28%,疗效无统计学意义(P>0.05)。结论:、盐酸左西替利嗪、雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

非索非那定联合治疗急性荨麻疹27例

目的观察50％葡萄糖、地塞米松、VitC静脉注射联合非索非那定口服治疗急性荨麻疹的疗效。方法54例患者分为治疗组（27例）予以静脉注射联合非索非那定口服，对照组（27例）静脉注射联合氯苯那敏口服，并于治疗后0．5、2、12h观察疗效。结果治疗组与对照组的临床疗效差异有统计学意义。结论50％葡萄糖、地塞米松磷酸钠、维生素C静脉注射联合非索非那定口服治疗急性荨麻疹的临床疗效较好。     

氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE水平的影响

目的探讨氯雷他定联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法选择2013年2月至2014年6月在柳州市工人医院就诊的113例慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机数字法将患者分为氯雷他定组(38例)、西替利嗪组(38例)和联合治疗组(37例),比较三组患者瘙痒、风团数目、红晕直径以及持续时间的评分情况以及临床疗效、复发率、IgE水平和不良反应发生情况。结果治疗后,三组患者瘙痒、风团数目、红晕直径、持续时间以及总积分均较治疗前显著降低(P<0.05),联合治疗组患者瘙痒、风团数目、红晕直径、持续时间以及总积分均显著低于氯雷他定组和西替利嗪组,而氯雷他定组与西替利嗪组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合治疗组的总有效率显著高于氯雷他定组和西替利嗪组[94.6%(35/37)比68.4%(26/38)、76.3%(29/38)](P<0.05),血清IgE水平和复发率显著低于西替利嗪组和氯雷他定组[(56.7±10.5)kU/L比(72.1±9.3)kU/L、(71.8±8.7)kU/L,2.70%(1/37)比23.68%(9/38)、21.05%(8/38),P<0.05]。三组患者不良反应率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效确切,复发率低,可以考虑将其作为临床治疗慢性荨麻疹的常规治疗方案进行推广。     

The Effect of Acupuncture on Serum IgE Level in Patients with Chronic Urticaria

The pathogenesis for chronic urticaria is not clear yet, and there has been no assured effective therapies for it. In the present study on the therapeutic effects of acupuncture for chronic urticaria and its mechanisms in immunity, the author put the stre…     

地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者的临床疗效。方法将笔者医院从2013年1~6月收治的140例慢性荨麻疹患者按随机数表法均分为实验组70例和对照组70例,实验组采用地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组单用地氯雷他定治疗。比较两组CD4+和CD8+淋巴细胞比例的变化、临床疗效、治疗后复发率以及药物不良反应的发生率。结果治疗前两组CD4+和CD8+淋巴细胞亚群比例差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,CD8+淋巴细胞两组均出现显著减低(P<0.05),CD4+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值两组均出现显著升高(P<0.05),但治疗后实验组CD4+淋巴细胞和CD4+/CD8+比值均显著高于对照组(P<0.05),而CD8+淋巴细胞实验组又显著低于对照组(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为87.1%显著高于对照组的75.8%(P<0.05)。随访6个月后实验组和对照组复发率分别为55.7%和72.9%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为8.6%,对照组不良反应发生率为7.1%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定联合复方甘草酸苷能有效治疗慢性荨麻疹,安全有效,且能减少复发。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹患者的生活质量评价

目的:临床观察复方甘草酸苷联合西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患者生活质量的影响.方法:选择本院2008年10月至2010年8月皮肤病专科门诊的慢性荨麻疹患者,随机分为两组:对照组105例,口服西替利嗪片10mg,1.次/d.治疗组108例,口服复方甘草酸苷片50 mg 3.次/d,同时每晚口服西替利嗪片10 mg,1次/d.,连用4周.两组治疗4周.记录治疗前后荨麻疹活动度评分以及皮肤病生活质量评分表.结果:治疗4周后,联合组症状迅速改善,生活质量明显高于其他两组,具有统计学意义.结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效较单纯应用西替利嗪的效果更佳,并能提高患者的生活质量.     

西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效。方法患者随机分为两组,对照组口服盐酸西替利嗪分散片10mg／晚,治疗组在对照组的基础上增加卡介菌多糖核酸注射液1—2mL肌注,隔日1次,两组患者皆治疗3个月。治疗后随访1年,观察疗效和不良反应。结果治疗组有效率86．67％,对照组有效率63．33％,两组有效率差异有统计学意义（Х^2=4．356,P〈0．05）。结论盐酸西替利嗪分散片联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著疗效。     

斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床分析

目的观察斯奇康联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将170例慢性荨麻疹患者随机分为两组,每组85例。治疗组采用口服西替利嗪及斯奇康肌注治疗,对照组采用西替利嗪口服治疗,疗程4周。观察两组的疗效及不良反应。结果治疗组的疗效明显优于对照组（P〈0.01）;不良反应：治疗组4例,对照组8例。结论西替利嗪联合斯奇康治疗慢性荨麻疹是一种安全、有效的治疗方法,具有临床推广应用价值。     

卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE的影响

目的：观察卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE的影响。方法：将59例慢性荨麻疹患者随机分为两组。治疗组每次给予卡介菌多糖核酸注射液1mg,im,qod,15次为1个疗程,同时口服氯雷他定10mg/d。对照组仅给予口服氯雷他定,剂量及疗程同治疗组。根据患者的风团大小、数量、自觉症状等进行临床疗效评价。同时检测患者治疗前后血清IgE水平。结果：治疗组有效率80.6%,痊愈率45.1%,对照组分别为42.9%和10.7%。治疗组血清IgE水平明显低于治疗前,差异有显著性P〈0.05。结论：卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

西替利嗪联合反应停治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察西替利嗪联合反应停(沙利度胺)治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 收集门诊慢性荨麻疹患者(其它方法治疗不理想者)采用病例随机分组,治疗组口服反应停100 mg/日,分2次口服,盐酸西替利嗪,每日1次,每次10 mg.对照组单服盐酸西替利嗪每次10 mg,每日1次.两组疗程均为4周,疗程结束,随访1个月评价.结果 治疗组有效率为72.29%.对照组有效率为33.82%.两组有效率比较差异有显著性(χ2=22.34,P=0.00).结论 西替利嗪联合反应停治疗顽固性荨麻疹是一种有效方法.     

复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性.方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10 mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.0%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。