防风通圣颗粒解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效学研究

目的 研究防风通圣颗粒的解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效作用。方法 观察防风通圣颗粒不同剂量对内毒素(脂多糖)致家兔发热的解热作用,对小鼠的镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用,对豚鼠气管平滑肌的舒张作用,体内抑菌作用及体内抗病毒药效作用。结果防风通圣颗粒1.6 g/kg、0.8 g/kg对内毒素(脂多糖)致家兔发热有明显降温作用,降温作用最强的时间为给药后3 h;防风通圣颗粒5.0 g/kg对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用(P<0.01);防风通圣颗粒5.0 g/kg、2.5 g/kg对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症具有明显的抑制作用(P<0.05);防风通圣颗粒3.23×10^-2g/ml、1.61×10^-2g/ml对磷酸组胺引起豚鼠离体气管平滑肌收缩均具有明显的拮抗作用,且呈一定的量效关系;防风通圣颗粒5.0 g/kg可降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率;采用呼吸道合胞病毒(RSV)-小鼠肺炎模型,以利巴韦林和双黄连作为对照药物,防风通圣颗粒组具有显著改善肺组织外观的效果,能明显降低肺组织病毒分离阳性率,对RSV感染导...     

四氢黄连碱体内抗炎作用的研究

目的通过多种炎症模型观察四氢黄连碱的体内抗炎作用。方法采用由多种炎性介质参与的角叉菜胶致大鼠足肿胀模型、二甲苯致小鼠耳肿胀模型以及小鼠内毒素休克模型,从整体上评价四氢黄连碱的体内抗炎作用。角叉菜胶致大鼠足肿胀模型分为:空白对照组、四氢黄连碱高剂量组(21 mg/kg)、低剂量组(7 mg/kg)以及阳性药地塞米松组(5 mg/kg),空白对照组给予生理盐水,其余各组给予相应剂量的药物,30 min后,足跖皮下注射角叉菜胶,并分别在致炎前及致炎后1、2、3、4、5 h测量大鼠足趾厚;二甲苯致小鼠耳肿胀模型分为:空白对照组、四氢黄连碱高剂量组(30 mg/kg)、低剂量组(10 mg/kg)以及阳性药地塞米松组(5 mg/kg),空白对照组给予生理盐水,其余各组给予相应剂量的药物,连续给药7 d,末次给药30 min后于小鼠右耳涂抹二甲苯,左耳为对照,l h后处死,取相同部位的耳片并称重;小鼠内毒素休克模型分为:空白对照组、阴性组、四氢黄连碱高剂量组(30 mg/kg)以及低剂量组(10 mg/kg),阴性组和空白对照组给予生理盐水,其余各组给予相应剂量的药物,给药后30 min,阴性组和四氢黄连碱组腹腔注射LPS(20 mg/kg),空白对照组给予等体积的生理盐水,每隔12 h记录1次小鼠的存亡情况,连续观察72 h。结果角叉菜胶致大鼠足肿胀模型中,四氢黄连碱可显著抑制大鼠足肿胀,高剂量组(21 mg/kg)对足肿胀的最大抑制率达到77.82%,低剂量组(7 mg/kg)对足肿胀的最大抑制率为62.39%,和阳性药地塞米松组(5 mg/kg,最大抑制率80.54%)的作用相当;二甲苯致小鼠耳肿胀模型中,四氢黄连碱可显著抑制小鼠的耳肿胀,其中高剂量组(30 mg/kg)对耳肿胀的抑制率达到74.03%,低剂量组(10 mg/kg)对耳肿胀的抑制率为53.93%,和阳性药地塞米松组(5 mg/kg,抑制率64.71%)的作用相当;四氢黄连碱可显著性提高内毒素休克小鼠的存活率,其中高剂量组(30 mg/kg)内毒素休克小鼠72 h内的存活率为70%,低剂量组(10 mg/kg)为40%,四氢黄连碱组的存活率与阴性组(30%)相比差异有统计学意义。结论四氢黄连碱具有较强的抗炎、抗内毒素休克作用,且抗炎机制可能与抑制炎性物质的渗出和炎症细胞因子的分泌有关。     

护肝益肺方水提物对抗结核药所致肝损伤小鼠保护作用的研究

目的探讨护肝益肺方对抗结核药所致肝损伤小鼠的保护作用。方法将 70只小鼠设为空白对照组、模型对照组、阳性对照组、护肝益肺全方低剂量组、全方高剂量组、护肝方低剂量组组、护肝方高剂量组。除空白对照组外,其余组小鼠每天给予 100 mg·kg-1·d-1异烟肼＋ 400 mg·kg-1·d-1利福平,空白组给予 0.9％氯化钠注射液,阳性对照组给予 750 mg/kg水飞蓟宾葡甲胺溶液,全方低剂量组( 5g生药 /kg)和全方高剂量组( 10 g生药 /kg)分别给予护肝益肺全方药,护肝低剂量组( 2g生药 /kg)和护肝高剂量组( 4g生药 /kg)分别给予护肝方药,连续静脉注射给药 2周。末次给药 24 h后取材,收集小鼠血液和肝组织样品进行血清中生化指标的检测并观察小鼠肝病理情况。结果连续 2周给药利福平、异烟肼,通过生化检测及病理检查证实小鼠肝损伤模型制备成功。护肝益肺全方、护肝方各剂量组能显著抑制肝损伤模型小鼠血清中总胆红素( TBIL)(P＜0.01)和碱性磷酸酶( ALP)的升高( P＜0.05),亦能抑制肝组织中丙二醛( MDA)的升高( P＜0.01),增强肝组织中超氧化物歧化酶( SOD)的活性和谷胱甘肽( GSH)的水平( P＜0.05)。病理切片观察也显示护肝益肺全方、护肝方各剂量组较模型组肝细胞脂肪变性明显减轻。结论护肝益肺方水提物对抗结核药所致肝损伤具有明显保护作用,且作用机制与抗氧化作用有关。     

桄榔子醇提物对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用

目的:探讨桄榔子醇提物灌胃给药后对小鼠/大鼠的镇痛、抗炎作用。方法:取小鼠随机分为桄榔子醇提物组和溶剂对照组(蒸馏水),每组20只,采用最大给药量法,观察桄榔子醇提物的灌胃急性毒性。取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组[小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg(以醇提物计,下同),灌胃]和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),通过热板法评价其镇痛作用,比较给药后30、60、90 min的舔爪潜伏期;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.023 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过醋酸扭体法评价其镇痛作用,比较20 min内的扭体次数,计算扭体抑制率;取小鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(小鼠剂量为6.5、3.25、1.625 g/kg,灌胃)和阳性对照组(吗啡0.005 g/kg,腹腔注射)、模型对照组(蒸馏水,灌胃),通过福尔马林致痛法评价其镇痛作用,比较福尔马林给药后0～5 min和10～40 min的舔爪总时间,计算舔爪抑制率;取小鼠按醋酸扭体法实验分组,每天给药1次,连续给药3 d,采用二甲苯致炎,比较耳肿胀度。取大鼠随机分为桄榔子醇提物高、中、低剂量组(4.5、2.25、1.125 g/kg,灌胃)和阳性对照组(洛索洛芬钠0.016 g/kg,灌胃)、模型对照组(蒸馏水,灌胃)、空白对照组(蒸馏水,灌胃),每天给药1次,连续给药3 d,采用弗式完全佐剂致炎,再连续给药7 d,比较致炎前和致炎后7 d内的足肿胀度。上述各镇痛和抗炎实验每组动物数为8～14只。结果:与溶剂对照组比较,桄榔子醇提物组小鼠体质量增长趋势无明显变化,未发现与给药相关的毒性反应出现。与空白对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组小鼠给药后30、60 min的舔爪潜伏期明显延长(P<0.01);与模型对照组比较,桄榔子醇提物高、中、低剂量组小鼠扭体次数明显降低(P<0.01),舔爪总时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),耳肿胀度明显降低(P<0.01)。与模型对照组比较,桄榔子醇提物高剂量组大鼠致炎后4 h开始足肿胀度明显降低(P<0.01),作用持续至第7天。结论:桄榔子醇提物对小鼠/大鼠无明显的口服急性毒性并有明显的镇痛和抗炎作用。     

小儿鼻炎片对幼龄动物慢性鼻炎的治疗作用及机制初探

目的:观察小儿鼻炎片对幼龄大鼠二氧化硫染毒致慢性鼻炎的保护作用,并对其抗炎、免疫作用进行初步探索。方法:将幼龄大鼠随机分为空白对照组、模型组、辛夷鼻炎丸组、小儿鼻炎片高剂量组、小儿鼻炎片中剂量组、小儿鼻炎片低剂量组。将幼龄小鼠随机分为模型组、辛夷鼻炎组及小儿鼻炎片高、中、低剂量组。除空白对照组外,其余大鼠均采用二氧化硫熏蒸法建立幼龄大鼠慢性鼻炎模型,各给药组给予相应药物灌胃,连续4 周后,观察小儿鼻炎片对慢性鼻炎大鼠模型鼻黏膜病理组织学改变、幼龄小鼠碳粒廓清率、幼龄大鼠棉球肉芽肿形成的影响。结果:幼龄大鼠经二氧化硫熏蒸后,模型组大鼠鼻黏膜上皮出现变性,血管扩张充血,黏膜层病理损伤较重。给药后,小儿鼻炎片高剂量组(1.32 g/kg) 和中剂量组(0.66 g/kg)大鼠鼻腔黏膜的病理损伤程度较模型组明显减轻,病理等级评分与模型组比较差异有统计学意义(P均<0.05);小儿鼻炎片高 (1.98 g/kg)、中(0.99 g/kg)、低(0.50 g/kg)剂量组小鼠的碳粒廓清指数高于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);小儿鼻炎片高(1.32 g/kg)、中(0.66 g/kg)、低(0.33 g/kg) 剂量组大鼠的棉球肉芽肿干重与模型组比较降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿鼻炎片可显著改善幼龄大鼠二氧化硫染毒后所引起的慢性鼻炎,对鼻黏膜有一定的保护作用,同时可不同程度地抑制大鼠棉球肉芽肿的形成,增强小鼠网状内皮吞噬系统的防御能力,有一定的免疫保护作用,这可能是其治疗慢性鼻炎的作用机制之一。     

龙丹丸的壮阳药理作用和急性毒性

龙丹丸为中药复方制剂。龙丹丸灌胃给药,对雄性小鼠具有增加交尾作用(2.0,4.0g/kg),龙丹丸2.0g/kg组的交尾作用明显强于海马多鞭九4.0g/kg组;对幼鼠具有促雄性激素作用(1.0、2.0、4.0g/kg),龙丹丸大、中、小3个剂量组小鼠体重和包皮腺重量明显高于雄狮丸组,龙丹丸大剂量组睾丸重量明显高于雄狮丸组,龙丹丸大、中、小3个剂量组包皮腺重量明显高于海马多鞭丸组;对去势小鼠具有雄激素样作用,这种作用与雄狮丸相似,而海马多鞭丸没有这种作用。灌胃给予龙丹丸80.0g/kg,小鼠未发生死亡,腹腔给予龙丹丸0.5,1.0g/kg,仅1.0g/kg组10只小鼠中死亡1只。     

山里红叶总黄酮对小鼠出血时间的实验研究

目的:山里红叶总黄酮对小鼠出血时间的实验研究。方法:取小白鼠50只,体重在18～22g,雌雄各半,将其随机分为5组,每组10只,雌雄各5只,即山里红叶总黄酮高剂量组2.184g/kg;山里红叶总黄酮中剂量组1.092g/kg;山里红叶总黄酮低剂量组0.546g/kg,阳对药组刺五加注射液0.39g/kg;空白对照组给予等容量生理盐水。采用灌胃给药,每天一次,连续七天。末次给药后30分钟,将距小鼠尾尖0.3cm处剪断放入37℃水中,记录小鼠从剪断到出血停止的时间即为出血时间。记录数据,各组进行组间t检验统计分析。结果:山里红叶总黄酮高、中、低剂量组与空白对照组比较能延长小鼠出血时间,与刺五加注射液比较山里红叶总黄酮高、中、低剂量组出血时间明显缩短,山里红叶总黄酮中、低剂量组差异有显著性意义(p<0.05)。结论:山里红叶总黄酮具有延长小鼠出血时间的作用,但无统计学意义。与刺五加注射液比较出血时间明显缩短,说明山里红叶总黄酮具有一定的活血作用,同时出血倾向较低。     

润肠颗粒对小鼠便秘的改善作用及机制

目的 探讨润肠颗粒对小鼠便秘的改善作用及潜在机制。方法 将小鼠随机分为正常对照组、模型组、润肠颗粒低剂量组（5 g/kg）、润肠颗粒高剂量组（10 g/kg）和莫沙必利组（0.003 g/kg,阳性对照）,每组6只。后4组小鼠灌胃洛哌丁胺（0.004 g/kg）,每天2次,持续给药3 d后开始药物治疗,正常对照组和模型组小鼠灌胃纯水,各药物组小鼠灌胃相应药物,连续给药7 d。末次给药后,测定小鼠粪便含水量和肠道推进率,观察结肠和回肠组织结构以及结肠黏液分泌量,检测结肠组织中酪氨酸激酶受体c-kit、黏蛋白2(MUC2)、干细胞因子（SCF）蛋白表达水平以及炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β、诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）]和促进肠道运动相关因子[神经型一氧化氮合酶（nNOS）、平滑肌肌球蛋白轻链激酶（smMLCK）、5-羟色胺受体4(5-HT4R)、MUC2、SCF、c-kit]mRNA表达水平。结果 与模型组比较,润肠颗粒低、高剂量组和莫沙必利组小鼠粪便含水量,肠道推进率,结肠组织中c-kit蛋白表达水平和MUC2、SCF蛋白相对表达量以及...     

槐米中槲皮素对焦虑模型小鼠的保护作用研究

目的:研究槐米中槲皮素对焦虑模型小鼠的保护作用。方法:以不确定刺激复制小鼠焦虑模型。小鼠跳台实验分为空白对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、地西泮(10mg/kg)组与槲皮素高、低剂量(60、15mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,在给药第6天进行跳台训练实验,第7天为正式测试实验。小鼠明暗箱实验分为空白对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、地西泮(10mg/kg)组与槲皮素高、低剂量(60、15mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,末次给药后进行明暗箱实验。以高效液相-荧光检测法测定小鼠脑内γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(Glu)、5-羟色胺(5-HT)的含量。结果:与模型组比较,槲皮素高剂量组小鼠穿箱次数显著增加(P<0.05);槲皮素高、低剂量组小鼠测试期错误反应次数显著减少(P<0.01),小鼠脑内GABA、Glu含量显著增加(P<0.01)。结论:槲皮素具有明显的抗焦虑作用,其机制与提高小鼠脑内GABA、GLu含量有关。     

磺胺氯吡嗪钠染毒小鼠精子畸形率及骨髓细胞微核的变化

目的研究磺胺氯吡嗪钠对小鼠的蓄积毒性和精子畸形及骨髓细胞微核的影响。方法取昆明种小鼠40只,随机分为试验组和对照组。分别给予磺胺氯吡嗪钠和等量的生理盐水灌胃,采用剂量递增连续染毒法来评价磺胺氯吡嗪钠的蓄积毒性;取昆明种雄性小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照和空白对照组,每组10只。给药组分别以磺胺氯吡嗪钠水溶液4.32、2.16和1.08 g/kg灌胃。阳性对照和空白对照分别以环磷酰胺50 mg/kg和等量的生理盐水灌胃,1次/d,连续5 d。研究磺胺氯吡嗪钠对小鼠的精子畸形的影响;另取昆明种小鼠50只,随机分为给药高、中、低剂量组,阳性对照和空白对照组,每组10只。给药组分别以磺胺氯吡嗪钠水溶液4.32、2.16和1.08 g/kg灌胃,阳性对照和空白对照分别以环磷酰胺50 mg/kg和等量的生理盐水灌胃,1次/d,连续4 d。评价磺胺氯吡嗪钠对小鼠骨髓细胞微核的影响。结果磺胺氯吡嗪钠为轻度蓄积物质,会对小鼠生长造成一定损害;磺胺氯吡嗪钠高、中剂量组精子畸形率与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.05);磺胺氯吡嗪钠高剂量组微核率与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论在该试验条件下,磺胺氯吡嗪钠为轻度蓄积物质,且具有一定的致畸、致突变作用。     

降脂灵片对ApoE基因缺陷小鼠脂质及抗氧化能力的影响

目的:观察中药降脂灵对载脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)小鼠血清脂质及抗氧化能力的影响.方法:将44只6周龄ApoE-/-小鼠随机分为5组:降脂灵高剂量组(2700mg/kg/d)、降脂灵中剂量组(1350mg/kg/d)、降脂灵低剂量组(675mg/kg/d)、阿托伐他汀阳性药物组(15mg/kg/d)及空白对照组.给药第8周后全部处死,酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量,化学法测抗氧化指标一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA).结果:给药8周后,与空白对照组比较,降脂灵高、中剂量组ApoE-/-小鼠血清代、TG水平显著降低;降脂灵高、中、低三个剂量组均可升高血清中NO含量,并降低MDA含量.结论:降脂灵片具有较好的降血脂及提高机体抗氧化能力的作用.     

止消保肾宁颗粒的毒理学研究

目的:观察止消保肾宁颗粒对小鼠、大鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性。方法:给小鼠一次性灌胃不同剂量(33.0、29.8、26.9、24.3、21.9、19.8 g/kg)止消保肾宁颗粒,观察小鼠的一般情况及死亡数。给大鼠单次灌胃止消保肾宁颗粒13.2 g/kg,观察大鼠的急性毒性。在长期毒性实验中,给大鼠连续灌胃低、中、高剂量(3.1、6.2、12.4 g/kg)180 d,观察大鼠的体重、血液学指标、生化指标、脏器系数和组织病理学检查结果。结果:止消保肾宁颗粒对小鼠的LD50为26.0 g/kg。长期毒性实验中,第24～26周高剂量组大鼠体重增长较空白对照组明显减慢,第27周恢复。中、低剂量组大鼠的体重与空白对照组无显著性差异。高、中、低剂量组大鼠的血液学指标、生化指标、脏器系数与空白对照组无显著性差异。未发现与用药有关的组织病理学异常。结论:止消保肾宁颗粒的拟定临床剂量(190 mg/d)是安全的。     

心力丸的毒性试验研究

目的 观察心力丸对小鼠的最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)和大鼠的长期毒性作用,为临床安全用药提供参考依据.方法 (1)最大耐受量的测定采用心力丸以最大剂量单次灌胃,观察给药后小鼠所产生的急性毒性反应和死亡情况.(2)长期毒性试验观察3个剂量组(0.4、0.2、0.1 g·kg-1·d-1)每天灌胃1次,每周给药6 d,连续给药3个月对大鼠产生的毒性反应.结果 (1)按40 ml/kg灌胃16%的心力丸混悬液,未见异常情况.(2)连续给药3个月各组动物一般状况无明显异常.结论 (1)心力丸的最大耐受量大于6.4 g/kg,是临床日用量的1600倍.(2)心力丸在0.4 g·kg-1·d-1,相当于临床最大日用量的100倍以下剂量是安全的.     

鸡血藤提取物与阿胶液体外对化疗大鼠升白细胞计数功效的实验比较

目的:比较鸡血藤提取液与阿胶液体外对化疗大鼠升高白细胞计数的作用。方法:取77只大鼠,每组11只,将其随机分为7组,即鸡血藤高剂量组(840 mg/kg,相当于生药量12.15 g/kg)、中低剂量组(280 mg/kg,相当于生药量4.05 g/kg)、低剂量组(90 mg/kg,相当于生药量1.35 g/kg)和阿胶高剂量组(7.29 g/kg)和低剂量组(2.43 g/kg)以及空白对照组和模型组;空白对照组大鼠给予0.9%氯化钠注射液适量皮下注射,其他6组大鼠均给予与空白组等体积的CTX(100 mg/kg)皮下注射,建立大鼠白细胞计数低下的模型,比较各组给药后第7、9、11天大鼠白细胞计数及其分类的测得值。结果:鸡血藤提取液和阿胶液均具有升高白细胞计数的作用,尤其是鸡血藤提取液高、中剂量组(分别约为成人单日用药量的9和3倍)和阿胶液高、低剂量组(分别约为成人单日用药量的9和3倍);两药各剂量组间白细胞计数经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:鸡血藤提取液和阿胶液均可有效地对抗化疗药物引起的白细胞计数下降。     

益可颗粒对正常及糖尿病模型小鼠的降糖作用研究

目的:观察益可颗粒对正常和实验性高血糖小鼠血糖水平的影响。方法:正常小鼠连续灌胃给药15d后,利用血糖试纸检测不同剂量益可颗粒对正常小鼠血糖影响;腹腔注射四氧嘧啶制备糖尿病小鼠模型,实验随机分为7组,每组10只小鼠,即正常对照组、模型对照组,阳性对照组、联合用药组、益可颗粒高剂量组(6.0g/kg)、益可颗粒中剂量组(3.0g/kg)及益可颗粒低剂量组(1.0g/kg),连续灌胃30d后,以血搪试纸测定小鼠空腹血糖。结果:三个剂量的益可颗粒连续灌胃给药15天,均不影响正常小鼠的血糖和体重;6.0g/kg益可颗粒组连续灌胃给药30d,可明显降低四氧嘧啶诱发的高血糖小鼠血搪。结论:益可颗粒不降低正常小鼠血糖,可降低实验性糖尿病小鼠的血糖。     

锦灯笼提取物对抗菌药物致小鼠肠道菌群失调的预防作用

目的:研究锦灯笼提取物对抗菌药物致小鼠肠道菌群失调的预防作用。方法:48只BALB/c小鼠随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、丽珠肠乐(2 mg/kg)组与锦灯笼提取物高、中、低剂量(80、40、20 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续7 d。末次给药后第2天灌胃盐酸左氧氟沙星(1.3 mg/kg),每天1次,连续7 d以致小鼠肠道菌群失调。收集小鼠粪便,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)法获得肠道菌群指纹图谱,进行相似性及优势条带的序列分析。结果:灌胃抗菌药物前,小鼠肠道优势菌型为内普雷沃氏菌和乳酸杆菌,高、中、低剂量锦灯笼提取物可增加其乳酸杆菌数量;灌胃抗菌药物后,高、中、低剂量锦灯笼提取物可促进模型小鼠肠道内拟杆菌的生长,使其成为优势菌型。结论:锦灯笼提取物能增加肠道乳酸杆菌的数量,对抗菌药物致小鼠肠道菌群失调有预防作用。     

桉柠蒎肠溶软胶囊对脂多糖诱导小鼠急性肺损伤的改善作用

目的:研究桉柠蒎肠溶软胶囊对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性肺损伤(ALI)的改善作用。方法:将60只小鼠随机分为空白对照组、模型对照组和桉柠蒎肠溶软胶囊低、中、高剂量组(100、300、900 mg/kg),每组12只。给药组小鼠ig相应药物,空白对照组和模型对照组小鼠ig等体积生理盐水(0.1 m L/10 g)。给药2 h后,除空白对照组外,其余各组小鼠均采用LPS雾化吸入的方法诱导ALI模型。造模6 h后,处死小鼠取肺泡灌洗液(BALF)和肺组织,镜下观察肺组织形态学变化;血细胞计数板计算BALF中总细胞数和瑞氏-吉姆萨染色后计算BALF中中性粒细胞数;二喹啉甲酸法检测BALF上清液中总蛋白浓度;酶联免疫吸附法检测BALF上清液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)含量。结果:与空白对照组比较,模型对照组小鼠肺组织发生明显病理学损伤,肺水肿严重;BALF中总细胞数、中性粒细胞数和BALF上清液中总蛋白浓度以及TNF-α、IL-6含量均显著增加(P<0.01)。与模型对照组比较,桉柠蒎肠溶软胶囊高剂量组小鼠肺组织病理损伤明显改善,BALF中总细胞数、中性粒细胞数和BALF上清液中总蛋白浓度以及TNF-α、IL-6含量均显著减少(P<0.05);其余各组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量桉柠蒎肠溶软胶囊能明显改善LPS诱导的小鼠ALI。     

益肾强身丸和防衰益寿丸干预衰老小鼠作用研究

目的研究益肾强身丸和防衰益寿丸对自然衰老模型小鼠抗衰老作用的影响。方法将48只6～8月龄C57BL/6J雌性小鼠随机分为模型组、益肾强肾丸+防衰益寿丸低剂量组(0.25 g·kg~(-1))、益肾强肾丸+防衰益寿丸高剂量组(0.5 g·kg~(-1))、人参总皂苷组(0.1 g·kg~(-1));12只8周龄雌性C57BL/6J小鼠为正常对照组。按照每10 g体质量0.2 mL容积灌胃给药,各给药组给予相应药物溶液(早服益肾强身丸溶液,晚服防衰益寿丸溶液),正常对照组给予相应体积的生理盐水,每日给药1次,连续干预8周,药物干预结束后,进行Morris水迷宫训练及测试并测定小鼠血清、肝、心脏、脑、肾中SOD,LPO,MDA及GXHPx含量。结果 Morris水迷宫定向航行试验的第4天,益肾强肾丸低剂量+防衰益寿丸低剂量组显著降低老龄小鼠逃避潜伏期(P<0.01),第6日进行的空间探索试验益肾强肾丸+防衰益寿丸对老龄小鼠空间探索能力没有明显影响,第7日工作记忆能力检测中,益肾强肾丸高剂量+防衰益寿丸高剂量组可明显降低老龄小鼠的逃避潜伏期(P<0.05)。与模型组相比,益肾强身丸+防衰益寿丸低剂量组(0.25 g·kg~(-1))血清、肝、脑SOD活力及肾LPO含量显著提高(P<0.05),血清及脑GSH-Px浓度显著升高但MDA浓度显著降低(P<0.05);与模型组相比,益肾强身丸+防衰益寿丸高剂量组(0.5 g·kg~(-1))血清、脑SOD活力及脑内GSH-Px浓度显著升高(P<0.05),血清、肾MDA浓度及肝LPO含量显著降低(P<0.05);人参皂苷组(0.1 g·kg~(-1))血清MDA浓度显著降低、GSH-Px浓度显著升高(P<0.05),血清、肝、肾及心脏LPO含量显著升高(P<0.05)。结论益肾强身丸和防衰益寿丸对D-半乳糖所致衰老模型小鼠具有一定的抗氧化抗衰老作用。     

双七痛风胶囊对酵母所致小鼠高尿酸血症的治疗作用研究

目的评价双七痛风胶囊对酵母所致小鼠高尿酸血症的治疗作用。方法清洁级雄性小鼠70只,随机分为空白对照组,模型对照组,别嘌醇组（西药阳性对照,40mg/kg）,痛风舒片组（中药阳性对照,600mg/kg）,双七痛风胶囊高（450mg/kg）、中（225mg/kg）、低（113mg/kg）剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余各组以酵母40g/kg剂量灌胃给药,连续14d。别嘌醇组、痛风舒片组和双七痛风胶囊各剂量组于第8天开始灌胃给药,连续7d,第14天于眼眶取血,测定小鼠血清尿酸值和黄嘌呤氧化酶（XOD）活性。结果模型对照组血清UA和XOD值明显高于空白对照组（P〈0.01）;除双七痛风胶囊低剂量组XOD值外,别嘌醇组、痛风舒片组和双七痛风胶囊高、中、低剂量血清UA值和XOD值均低于模型对照组（P〈0.01和P〈0.05）,双七痛风胶囊高剂量组血清UA值低于痛风舒片组（P〈0.01）,双七痛风胶囊高剂量组血清UA值均低于中、低剂量组,且中剂量组低于低剂量组（P〈0.05）。结论双七痛风胶囊可明显抑制XOD活性,抑制尿酸生成,显著降低小鼠血清UA含量,对高尿酸血症有良好的治疗效果。     

康炎净颗粒对大鼠长期毒性试验研究

目的观察连续灌胃给予康炎净颗粒对大鼠产生的毒性反应。方法将160只雌性大鼠随机分为空白对照组(对照组)、康炎净颗粒低剂量组(低剂量组,9. 69 g/kg)、康炎净颗粒中剂量组(中剂量组,28. 77g/kg)和康炎净颗粒高剂量组(高剂量组,85. 44 g/kg),每组40只,每天给药1次,连续给药6个月,停药4周,观察给药中、末期及停药恢复期大鼠的一般状况,称量大鼠体重,计算脏器系数,测定主要血液学指标、生化学指标,并进行脏器组织病理学检查。结果高剂量组于给药第1周开始,体重、摄食量均明显低于空白对照组,并在12周出现死亡现象。给药3个月后,高剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积、肌酐明显低于对照组(P <0. 05);平均血细胞容积、网织红细胞百分率、白细胞计数、中性粒细胞比率,血清尿素氮、血清钾,肝、脾、肾、肾上腺脏器指数明显高于对照组(P <0. 05)。给药6个月后,高剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积、肌酸激酶明显低于对照组(P <0. 05),平均血细胞容积,平均血红蛋白含量,网织红细胞百分率,肝、脾、肾脏器指数明显高于对照组。停药4周后,高剂量组大鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞压积明显低于空白对照组(P <0. 05);网织红细胞百分率,肝、脾、肾脏器指数明显高于对照组(P <0. 05)。结论康炎净颗粒大鼠灌胃给药安全剂量为28. 77 g/kg以下,约为临床成人拟用量的22. 27倍(成人按60 kg计)。