阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合左卡尼汀对慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）患者心功能及细胞因子的影响。方法：将101例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、阿托伐他汀组和联合治疗组,对照组行常规抗心力衰竭治疗,阿托伐他汀组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿托伐他汀,联合治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用阿托伐他汀及左卡尼汀。所有患者在治疗前及治疗6周后检测血清C反应蛋白（CRP）、血浆脑利钠肽（BNP）,超声心动图检测左室射血分数（LVEF）和左室内径（LVEDD）。结果：与治疗前相比,各组治疗后CRP、BNP水平显著下降,LVEF、LVEDD明显改善（P〈0.05）,阿托伐他汀组及联合治疗组CRP、BNP水平下降较对照组更为显著（均P〈0.05）,LVEF、LVEDD改善较对照组明显,6min步行试验行走距离显著延长（P〈0.05）。与阿托伐他汀组相比,联合治疗组治疗后CRP、BNP水平差异及LVEF、LVEDD变化无统计学意义,但6min步行试验行走距离显著延长（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀可进一步降低心力衰竭患者血液中CRP、BNP水平,发挥抗感染作用,同时改善患者心功能,阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗,降低了心力衰竭患者的心肌耗氧,提高了患者的运动耐量。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能的影响。方法 86例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组,每组43例。对照组行常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪。观察两组临床效果。结果治疗组（总有效率95.35%）与照组（总有效率81.40%）临床疗效比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上,加用瑞舒伐他汀及曲美他嗪可进一步改善心功能,提高临床疗效。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪在改善慢性心衰患者心功能及炎性反应的作用分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪在改善慢性心力衰竭患者心功能和炎性反应的作用效果。方法:以某院2016年3月～2017年10月期间接诊的68例慢性心力衰竭患者为例,使用随机数字表法将其分为研究组和对照组各34例,均给予常规治疗,同时对照组服用阿托伐他汀,而研究组则联合服用阿托伐他汀、曲关他嗪,分析比较两组治疗情况。结果:治疗后,研究组心功能及炎性反应各项指标改善程度优于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);研究组6min步行距离长于对照组,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:对慢性心力衰竭患者提供阿托伐他汀+曲美他嗪治疗,疗效确切,利于患者心功能的改善、炎症反应的减轻、运动耐量的增强。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心肌病的临床观察及对其血清C反应蛋白的影响

目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心肌病的临床疗效及对其血清C反应蛋白水平(CRP)的影响。方法将合格纳入的缺血性心肌病70例患者,按照就诊先后顺序随机分为两组,A组和B组各35例。A组采用常规治疗(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂及硝酸酯类等)。B组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,3次/d;阿托伐他汀10mg,1次/d,睡前口服,两组均连续用药8周。治疗前后检查心脏超声,评估心功能,测定血清CRP水平。结果经8周药物治疗后,两组患者心功能症状均有改善,B组优于A组(P<0.05);两组患者血清CRP水平治疗后均有下降,但以B组下降显著,比较差异有统计学意义(P<0.05);结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心肌病的临床疗效满意,能降低血清CRP水平,改善心脏功能。     

阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者血浆N端脑钠素前体水平及心功能的影响

目的探讨对慢性心力衰竭(CHF)患者血浆N端脑钠素前体(Nt-proBNP)水平和心功能的影响。方法将66例CHF患者随机分为阿托伐他汀组(36例)和对照组(30例),2组均给予常规治疗,阿托伐他汀组另加阿托伐他汀10mg,qn,疗程8周。测定治疗前、后左心室舒张末内径(LVDd)、左心室射血分数(LVEF)、血浆Nt-proBNP浓度的变化。结果阿托伐他汀治疗8周后,血浆Nt-proBNP浓度由(218.6±64.2)ng/L降至(149.4±50.1)ng/L(P<0.05);LVEF由(34.4±3.4)%升至(45.4±4.9)%(P<0.05),LVDd由(65.5±5.1)mm降至(45.4±4.9)mm与对照组比较均差异有统计学意义(P<0.05),且患者血浆Nt-proBNP降低值与LVEF增加存在负相关(r=-0.78,P<0.05),而与LVDd减少呈正相关(r=0.79,P<0.05)。结论阿托伐他汀能明显改善心功能,抑制血浆Nt-proBNP增高。他汀类药物治疗心力衰竭的有效性,为心力衰竭的治疗提供了新的思路。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗伴高血压心力衰竭患者的临床疗效

目的 从心功能、心衰标志物、心肌纤维化等方面分析伴高血压心力衰竭患者采用曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗的效果。方法 选取2019年6月至2020年5月我院伴高血压心力衰竭患者97例,简单随机化法分为联合组（n=49）、曲美他嗪组（n=48）。常规治疗基础上曲美他嗪组予以曲美他嗪,联合组予以曲美他嗪+阿托伐他汀。比较两组疗效、治疗前、治疗3个月后美国纽约心脏病学会（NYHA）分级、心功能、心衰标志物、心肌纤维化指标。结果 联合组总有效率95.92%高于曲美他嗪组79.17%(P<0.05);治疗3个月后联合组左室收缩末期内径（LVESD)低于曲美他嗪组,左室射血分数（LVEF)高于曲美他嗪组（P<0.05）;治疗3个月后联合组血清N末端B型脑钠肽前体（NT-proBNP）、重组人半乳糖凝集素3(Galectin-3)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子（CTGF）、Ⅰ型原羟基端交联肽（CⅠTP）、Ⅲ型前胶原氨基端肽（PⅢNP）水平低于曲美他嗪组（P<0.05）。结论 伴高血压心力衰竭患者在曲美他嗪治疗的基础上加用阿托伐他汀可抑制心衰标志物表达,改善心功能...     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用研究

目的:探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对尿毒症患者心力衰竭的治疗作用。方法:纳入我院80例2017年1月—2019年1月尿毒症心力衰竭患者。随机数表法分组,曲美他嗪治疗组选择曲美他嗪治疗,曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组选择曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗。对比两组疗效;NYHA心功能分级进步2级的时间;用药前后NYHA心功能分级、6 min步行距离、左心室舒张末期容量(Left ventricular end-diastolic volume LVEDV)、左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction LVEF);不良反应。结果:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组相比曲美他嗪治疗组疗效较高(P>0.05)。用药前两组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF无显著差异(P>0.05);用药后曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级、6 min步行距离、LVEDV、LVEF改善的程度更大(P<0.05)。曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗组NYHA心功能分级进步2级时间更有优势(P<0.05)。阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗组不良反应与曲美他嗪治疗组无明显差异(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗尿毒症心力衰竭的疗效肯定,可有效改善心功能和提高运动耐力,未增加不良反应。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果研究

目的研究阿托伐他汀合并曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法选取本院自2013年6月至2015年6月收治的90例冠心病患者,对其进行随机分组治疗,分为观察组和对照组,每组45例,对照组采用阿托伐他汀进行单独治疗,观察组则采用阿托伐他汀合并曲美他嗪进行综合治疗,对比分析两组患者的临床治疗有效率、心功能指标、CRP指标、血脂指标等情况。结果经过本院的分组治疗,观察组的治疗总有效率为97.78%,对照组的治疗总有效率为86.67%,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义;指标评价对比:观察组心功能指标、CRP指标、血脂指标等评价均显著高于对照组(P<0.05),具有统计学方法。结论经过本院分组治疗,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,对于患者各项临床指标改善具有重要作用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病临床疗效观察

目的观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取2009至2010年医院收治的冠心病患者100例,将其随机分为治疗组和对照组,每组均50例,对照组患者采用曲美他嗪进行治疗;治疗组患者在对照组的基础上加用阿托伐他汀进行联合治疗。观察2组患者治疗前后各项身体指标的改善情况、治疗效果及不良反应的发生概率等。结果经比较得出,治疗组患者治疗后,临床症状及各项心功能指标的改善情况均优于对照组患者,治疗组的总有效率为94.3%明显高于对照组的81.5%;2组患者在不良反应方面无明显差异。结论曲美他嗪与阿托伐他汀联合治疗冠心病,治疗效果明显且并未增加不良反应的发生率,值得临床上推广使用。     

盐酸曲美他嗪联合不同他汀类药物对伴有高血压的心衰患者的影响

目的:探讨对心衰伴高血压患者,采取盐酸曲美他嗪联合不同他汀类药物治疗的效果.方法:选取120例心衰伴高血压患者并随机分成甲乙丙三组每组各40例,甲组使用盐酸曲美他嗪+瑞舒伐他汀治疗;乙组使用盐酸曲美他嗪+辛伐他汀治疗;丙组使用盐酸曲美他嗪+阿托伐他汀治疗,对比三组疗效、治疗前后心功能.结果:甲乙丙三组治疗总有效率分别为80.00％、85.00％、97.50％,丙组总有效率显著高于甲乙两组(P<0.05);治疗后三组LVEF均提高,LVEDD、LVESD均降低,指标改善幅度丙组>乙组>甲组,对比差异均有统计学意义(P<0.05);经过3个月的治疗,在TC、TG及LDL-C上各组均较治疗前降低,HDL-C较治疗前提高,在指标变化幅度上,丙组较乙组与甲组显著,乙组较甲组显著,对比差异显著有统计学意义(P<0.05).结论:对心衰伴高血压,采取盐酸曲美他嗪联合他汀类药物均可取得一定效果,但是以阿托伐他汀效果最满意.     

阿托伐他汀（立普妥）联合曲美他嗪治疗慢性心衰临床疗效分析

目的：对阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心衰临床治疗效果进行分析。方法选取从2012年2月到2014年2月收治的80位慢性心力衰竭患者，随机将所有患者分成对照组（40）与观察组（40），对照组使用阿托伐他汀进行治疗，观察组在对照组基础上与曲美他嗪联合治疗，对比两组患者的心功能以及有效治疗概率。结果通过治疗，两组患者在左室内径、左室后壁厚度、射血分数方面改善的较为明显，但观察组明显优于对照组，P＜0．05，其差异有统计学意义。对照组有效治疗概率为95．00％，观察组有效治疗概率为95．00％，在有效概率方面，观察组明显优于对照组，P＜0．05，其差异有统计学意义。结论对心力衰竭患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，临床疗效较为理想，能使患者有效治疗概率得到提高，有助于患者心功能的改善，临床应用价值较高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效评估

目的分析探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将82例冠心病患者随机分为治疗组51例和对照组31例,治疗组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组仅给予曲美他嗪治疗,观察记录两组患者的疗效。结果治疗组心功能指标改善程度明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪能够有效改善冠心病患者疗效,提高治疗有效率,值得临床上使用。     

阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效探讨

目的:探讨阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:选取2015年2月-2019年2月我院102例冠心病患者为研究对象,依据奇数偶数分配原则分为两组,对照组用阿托伐他汀,观察组用阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪,对比两组治疗情况。结果:治疗后,两组所取得心绞痛时间、心绞痛次数数值低于治疗前数值,观察组所得数值低于对照组数值,观察组所取得总有效率数值94.12%高于对照组数值80.39%,统计学有意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著,值得应用。     

探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法选择来我院就医的慢性心力衰竭患者(100例、2016年11月22日至2017年11月28日),分组方法主要是根据随机颜色球抽取的方式(分两组)。分别给予常规药物治疗、阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组心功能改善情况、6 min步行试验情况。结果观察组左心室内径为(53.54±5.55)mm、室间隔厚度为(7.11±0.54)mm、左心室后壁厚度为(8.24±2.22)mm、射血分数为(45.65±2.66)%、治疗后6 min步行试验情况为(355.69±20.57)m,数据明显优于对照组,P<0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心肌病并发心力衰竭的临床疗效

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心肌病并发心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2013年10月至2016年10月118例缺血性心肌病并发心力衰竭患者为研究对象,将入选的患者根据随机数字表法平均分为对照组和研究组,对照组59例患者给予常规临床治疗,研究组59例患者在对照组的基础上联合应用曲美他嗪与阿托伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后心脏各指标变化。结果研究组治疗总有效率为93.22%,显著高于对照组的76.27%,两组比较差异性显著(χ~2=5.826,P<0.05),治疗前两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF及CO比较无显著性差异(P>0.05),治疗后两组患者的LVESD、LVEDD、LVEF及CO较治疗前均明显改善,研究组患者改善程度较对照组更为显著,两组比较差异性显著(P<0.05)。结论曲美他嗪与阿托伐他汀联合应用能有效改善患者的心功能,疗效安全可靠,值得临床进行应用及推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭临床治疗效果分析

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭临床效果.方法:以冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,对照组行常规治疗,观察组在此基础上行阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗,比较两组完成治疗后6min步行实验、心功能差异,并进行统计学分析.结果:对照组与观察组完成治疗后6min步行距离比较:321.6mvs390.7m,P=0.009;对照组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD)显著高于观察组,P＜0.05,而在左室射血分数(LEVF)比较中则显著低于观察组,P＜0.05.结论:针对冠心病心力衰竭,采用阿托伐他汀与曲美他嗪联合治疗可以显著改善心功能,有较为肯定的临床治疗效果.     

曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的效果分析

目的分析曲美他嗪联合瑞舒伐他汀治疗缺血性心肌病心力衰竭患者的临床效果。方法选取102例2017年2月至2019年4月在我院治疗的缺血性心肌病心力衰竭患者,将其随机分为对照组和观察组,各51例,给对照组患者给予曲美他嗪治疗,给观察组患者在对照组的基础上联合瑞舒伐他汀治疗,观察并比较两组患者的治疗效果以及心功能的改善情况。结果观察组治疗效果(94.12%)优于对照组(76.47%),差异明显(P <0.05);经过不同的治疗后,观察组心功能改善的幅度明显优于对照组,两组有明显差异(P <0.05),有统计学意义。结论临床上采用曲美他嗪与瑞舒伐他汀联合治疗缺血性心肌病心力衰竭患者,能够有效改善患者的心功能,有较高的推广价值。     

冠心病接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的价值研究

目的 研究冠心病接受阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的价值.方法 选取我院冠心病患者66例(2018年8月至2019年9月),随机分为阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的观察组(33例)与曲美他嗪治疗的对照组(33例),观察患者治疗效果、心功能指标、不良反应发生率.结果 与对照组相比,观察组治疗有效率高,心功能指标改善情况好,P<0...     

倍他乐克联合阿托伐他汀对舒张性心力衰竭心功能及运动耐量的影响

目的 观察倍他乐克联合阿托伐他汀对舒张性心力衰竭心功能及运动耐量的影响,方法入选60例舒张性心力衰竭患者,随机分为两组,一组为对照组接受倍他乐克治疗,另一组为治疗组倍他乐克联合阿托伐他汀,两组疗程均为12周,观察及比较治疗前后心功能,运动耐量,评估两组治疗的临床效果.结果 治疗组在心功能,运动耐量改善方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 倍他乐克联合阿托伐他汀能有效提高舒张性心力衰竭患者心功能及运动耐量.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效评价

目的:阿托伐他汀合用曲美他嗪治疗冠心病对患者心电图变化影响。方法:随机选择2014年12月~2016年9月在某院接受治疗的冠心病患者62例参与研究,随机平均分成对照组(曲美他嗪)和观察组(阿托伐他汀+曲美他嗪),比较两组心电图显示心功能情况及血脂和疗效。结果:两组治疗后,心功能方面:观察组LVEDD、LVESD、LVPW指标明显低于对照组,且LVS、LVEF高于对照组,P0.05;血脂方面:观察组治疗后TG、TC、LDL-C血脂指标优于对照组,P0.05;疗效方面:对照组临床治疗总有效率为79.59%,显著低于观察组的95.92%,P0.05。结论:阿托伐他汀与曲美他嗪结合治疗冠心病对改善患者心功能具有积极意义,值得推广。