重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后老年心力衰竭患者疗效及预后的影响

目的研究重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后老年心力衰竭患者疗效及预后的影响。方法选取116例老年急性心肌梗死并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各58例。给予观察组患者重组人脑利钠肽治疗,给予对照组患者硝酸甘油治疗,疗程为1周。比较两组患者的疗效及各项参数水平。结果观察组总有效率(86.21%)高于对照组(65.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的HR、SBP、DBP、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量较治疗前均有明显改善(P<0.05);且治疗后观察组患者的HR、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量均优于同期对照组(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭效果好,并能有效改善患者各项血流动力学指标,值得临床广泛使用。     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭疗效观察

目的:观察重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床疗效及安全性.方法:选择100例急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭患者,随机分为rhBNP治疗组(实验组)和常规治疗组(对照组)各50例.实验组在常规治疗基础上加用rhBNP,对照组采用常规治疗.观察临床疗效及左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDD)和B型利钠肽(BNP)的变化.结果:治疗1周后实验组有效率(86.0%)明显高于对照组(62.0%) (P<0.05);2组患者LVEF均比治疗前升高,LVEDD和BNP均比治疗前下降(P<0.05).但治疗后实验组较对照组改善更加显著(P<0.05).结论:rhBNP治疗急性心肌梗死合并心力衰竭疗效好且安全,值得临床应用和推广.     

沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死后HFrEF患者的效果探讨

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死后射血分数降低型心力衰竭(HFr EF)患者的效果。方法将葫芦岛化机医院2019年8月—2020年11月期间收治的86例急性心肌梗死后HFr EF患者按照随机数字表法分为对照组43例,给予马来酸依那普利治疗;观察组43例给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察2组心功能、血流动力学、实验室指标及不良反应。结果治疗后,观察组LVESd、LVEDd值均低于对照组,6 MWT长于对照组,LVEF水平高于对照组(P<0.05);观察组舒张压、收缩压均高于对照组,心率低于对照组(P<0.05);2组钾离子浓度与e GFR比较差异均无统计学意义(P>0.05),NT-pro BNP水平低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组的6.98%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠治疗急性心肌梗死后HFr EF患者可有效改善血流动力学及脑钠肽前体水平,从而提高心功能,改善其心力衰竭症状,不影响肾脏的排钾功能及肾小球滤过功能,且不会增加药物不良反应,值得临床借鉴。     

重组人脑利钠肽对急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者疗效及预后的影响

目的：探讨分析重组人脑利钠肽对急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者疗效及预后的影响。方法选择2014年1月—2015年1月在我院进行治疗的70例急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各35例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予重组人脑利钠肽治疗，对比2组临床疗效和预后。结果观察组治疗总有效率为91.4%，显著高于对照组的62.9%；观察组患者的再住院率、病死率均显著低于对照组，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论重组人脑利钠肽能够有效改善急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者的临床治疗效果，改善预后，提高生活质量，值得临床推广。     

冻干重组人脑利钠肽联合托伐普坦对急性心力衰竭患者心功能、血浆NT-pro BNP的影响

目的:观察冻干重组人脑利钠肽(NH-BNP)联合托伐普坦对急性心力衰竭患者心功能、N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)的影响。方法:选取66例急性心力衰竭患者为研究对象,以简单随机化法将其分为对照组和观察组各33例。两组患者均接受常规治疗,对照组在此基础上结合托伐普坦治疗,观察组在对照组基础上联合NH-BNP治疗。比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)2项心功能指标和血浆NT-pro BNP水平以及两组不良反应发生率。结果:治疗后,两组LVEF、LVDd水平均明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组血浆NT-pro BNP水平均较治疗前有所下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为39.39%(13/33),与对照组的21.21%(7/33)比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:NH-BNP联合托伐普坦治疗急性心力衰竭的临床效果显著,可明显改善患者的心功能及其预后,且治疗安全性较高。     

重组人脑利钠肽在治疗急性心肌梗死合并急性心力衰竭的价值分析

目的分析重组人脑利钠肽在治疗急性心肌梗死合并急性心力衰竭的临床价值。方法根据治疗方案的不同,将2010年2月-2013年1月我院急性心肌梗死合并急性心力衰竭患者72例分为两组各36例,观察两组心功能改善结果和观察组不良反应发生率。结果观察组治疗有效率77.78%,显著高于对照组的69.44%（P〈0.05）,不良反应发生率8.33%,主要为低血压、低血钾和天冬氨酸转氨酶升高。结论重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并急性心力衰竭安全有效。     

托拉塞米对AMI伴心力衰竭患者心肾功能的影响

目的探讨托拉塞米对急性心肌梗死(AMI)伴心力衰竭患者心肾功能和相关离子水平的影响。方法纳入急性心肌梗死伴心力衰竭患者80例,随机分为对照组、观察组各40例,分别行常规治疗、常规治疗+托拉塞米,比较两组治疗有效率、治疗前后心肾功能、血清N端脑钠肽(NT-pro BNP)、胱抑素C(Cys-C)、24 h尿量、血钠、血钾、血肌酐(Scr)及焦虑评分(SAS)、6 min步行试验(6MWT)结果、不良反应。结果观察组治疗有效率92.50%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后左室射血分数(LVEF)、心功能分级Ⅰ~Ⅱ级比例、24 h尿量、血钠、血钾及6MWT高于对照组,而血清Scr、NT-pro BNP、Cys-C、SAS评分及不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论托拉塞米可明显改善AMI并心衰患者心肾功能,降低相关离子水平,减少不良反应,值得在临床推广应用。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者的应用价值探讨

目的探析急性心肌梗死合并心力衰竭患者应用冻干重组人脑利钠肽治疗的方法及疗效。方法选取该院2010年2月—2014年2月期间循环科收治的急性心肌梗死合并心力衰竭患者94例临床资料进行回顾性分析。将94例患者随机分为观察组和对照组,每组各47例。对照组给予常规治疗措施及硝普钠静滴;观察组在常规治疗基础上给予新活素治疗。分析比较两组患者治疗后临床症状、心功能改善情况、治疗前后心率、BNP及1周内主要不良心脏事件的发生情况。结果用药6~72 h后,观察组患者临床症状总改善率为95.7%;对照组总改善率为74.5%。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;心功能分级改善情况,观察组KillipⅡ总改善率为40.4%;KillipⅢ总改善率为44.7%;对照组KillipⅡ总改善率为34.0%;KillipⅢ总改善率为31.9%。两组总改善率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组患者治疗后6 h后心率下降值相比,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后6 h、停药6 h后观察组与对照组BNP均下降明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组显著优对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组发生不良反应为14.89%;对照组不良反应发生率31.9%。两组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用新活素治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者,可明显改善患者临床症状,心功能明显改善,心率下降值和BNP情况均得到良好改善,不良反应发生率低,可有效提高治疗质量,促进患者恢复,适于临床推广应用。     

注射用益气复脉联合重组人脑钠肽治疗老年冠心病慢性心力衰竭急性加重期效果观察

目的:观察注射用益气复脉(冻干)联合重组人脑钠肽(rh BNP)治疗老年冠心病慢性心力衰(CHF)急性加重期疗效。方法:老年冠心病慢性心力衰竭急性加重期患者90例,按照随机数字表法分为对照组45例和治疗组45例。两组均在标准抗心衰治疗的基础上,对照组给予静脉滴注0.9%氯化钠注射液250 m L+注射用益气复脉(冻干)5.2 g,1次/d,连用7 d。治疗组给予静脉滴注0.9%氯化钠注射液250 m L+注射用益气复脉(冻干)5.2 g,1次/d,同时联合静脉滴注rh BNP,负荷量1.5μg/kg,之后以0.01μg/(kg·min)速度连续输注7 d。观察两组的临床治疗效果。结果:治疗组总有效率为88.9%,高于对照组的62.2%(P0.05)。两组患者治疗后LVEDD、LVESD及LVEF水平对比治疗前均改善,治疗组较对照组改善情况更显著,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者血浆NT-pro BNP、Cys C、hs-CRP水平较治疗前显著降低(P0.05),治疗组均低于对照组(P0.05)。结论:注射用益气复脉(冻干)联合重组人脑钠肽治疗老年冠心病慢性心力衰竭急性加重期临床疗效显著,可有效改善患者的心功能,降低其血浆NT-pro BNP、Cys C、hs-CRP水平。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭效果观察

目的观察重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者的影响。方法将2015年3月至2016年2月睢县人民医院收治的心肌梗死合并心力衰竭患者68例作为研究对象,随机数表法分为观察组和对照组,两组患者均进行常规治疗,在此基础上,对照组加用多巴胺、硝普钠治疗,观察组加用重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率(94.1%)高于对照组(76.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭效果显著,安全性好,值得临床推广。     

艾司洛尔与胺碘酮治疗急性心力衰竭合并快速心室率房颤患者的效果比较

目的:比较艾司洛尔与胺碘酮治疗急性心力衰竭合并快速心室率房颤患者的效果。方法:选取2019年2月至2021年3月该院收治的100例急性心力衰竭合并快速心室率房颤患者进行前瞻性研究,以抽签法分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采用胺碘酮治疗,观察组采用艾司洛尔治疗,比较两组治疗效果、治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]水平、血清学指标[血管紧张素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、去甲肾上腺素(NE)、B型脑钠肽(BNP)]水平、心室率和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.00%(49/50),高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组LVEDD、LVESD水平均低于对照组,LVEF、SV水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Ang-Ⅱ、NE、BNP水平和心室率均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.00%(2/50),低于对照组的18.00%(9/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:艾司洛尔治疗急性心力衰竭合并快速心室率房颤患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低血清学指标水平、心室率和不良反应发生率,效果优于胺碘酮治疗。     

磷酸肌酸钠联合参麦注射液对急性心肌梗死患者心功能及血清BNP的影响

目的:观察磷酸肌酸钠(CP)联合参麦注射液对急性心肌梗死患者心功能及BNP(B型脑钠肽)的影响。方法:选择急性心肌梗死泵功能衰竭患者72例,随机分成两组:对照组(36例)给予常规药物及参麦注射液治疗;治疗组(36例)在常规治疗的基础上加用磷酸肌酸钠联合参麦注射液治疗。治疗2周后观察患者心功能改善及血清BNP的变化情况。结果:治疗组与对照组比较心功能改善的有效率分别为93.47%、73.39%(P<0.05),治疗组明显优于对照组;血清BNP水平下降治疗组明显优于对照组(P<0.01)。结论:应用磷酸肌酸钠联合参麦注射液治疗急性心肌梗死患者,能有效改善其心功能,降低血清BNP水平,改善预后,无明显副作用,临床应用安全有效。     

重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的近期疗效和安全性观察

目的研究分析重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的近期疗效和安全性观察。方法将2014年5月至2015年9月收治的116例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组58例,对照组患者使用重组人脑利钠肽进行治疗,观察组使用重组人脑利钠肽联合参附注射液进行治疗,比较患者术前术后基本情况,心肌标志物,激素水平变化,测量术后患者心脏超声相关指标,记录终末事件等。结果对照组在用药24 h后血压下降程度更显著于观察组(P0.05)。呼吸困难评分方面,从24 h之后,观察组评分明显高于对照组(P0.05)。两组尿量对比,观察组明显多于对照组(P0.05)。两组患者血肌酐在服药24 h均有下降趋势,但是持续到48 h之后,观察组下降程度明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后NE、R、ET、NT-pro MNP、NT-pro MNP均显著下降,(P0.05),且观察组治疗后各项指标显著低于对照组(P0.05)。观察组用药后6个月LVEDD和LVEF与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭,短期内相比单用重组人脑利钠肽效果更佳,更有效改善患者各项生理指标,安全有效,值得医务工作者借鉴和进一步临床研究与推广。     

尿激酶溶栓急诊治疗急性心肌梗死的临床疗效分析

目的 研究尿激酶溶栓急诊治疗急性心肌梗死的效果.方法 在2014年3月—2016年3月在我院急诊科就诊的急性心肌梗死患者中选取78例,随机将其分成对照组和观察组.对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者给予尿激酶溶栓治疗,对比2组患者的血管再通率、并发症发生率、存活率等.结果 观察组患者存活率为97.44%,高于对照组的84.62%(P<0.05);观察组存活患者用药6 h内的血管再通率明显高于对照组(P<0.05),并发症发生率低于对照组(P<0.05);观察组存活患者治疗5 d时的血清脑钠肽BNP水平低于对照组(P<0.05).结论 尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死效果确切,有助于促进血管再通,减少并发症发生,提高抢救效果,值得临床推广应用.     

重组人脑利钠肽治疗扩张型心肌病伴重度失代偿性心力衰竭的疗效观察

目的评价扩张型心肌病(DCM)患者发生重度失代偿性心力衰竭时应用重组人脑利钠肽(rh BNP)的疗效及安全性。方法68例临床诊断为扩张型心肌病合并重度失代偿性心力衰竭患者,按照随机化的原则,将其分为对照组(34例)和治疗组(34例),在常规抗心衰治疗的基础上,分别给予硝普钠和重组人脑利钠肽。观察两组临床疗效、心功能改善情况及NT-pro BNP水平、平均住院时间及不良反应。结果治疗5天后,治疗组临床症状明显改善(治疗组总有效率86%、对照组总有效率70%)、左室射血分数(LVEF)上升(治疗组16.9%、对照组11.1%),左室收缩末内径缩小(治疗组0.95mm、对照组0.66mm),左室舒张末内径缩小(治疗组1.16mm、对照组0.86mm),每分钟排血量(CO)增加,NT-pro BNP明显下降,6分钟步行距离延长,平均住院时间缩短,两组差异具有统计学意义(P0.05),两组均无明显不良反应。结论 rh BNP治疗扩张型心肌病伴重度失代偿性心力衰竭患者,有效改善临床症状,缩短平均住院时间,安全有效,值得基层医院临床应用。     

芪苈强心胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭的疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECOPD）合并心力衰竭的临床疗效。方法符合入选条件的AECOPD合并心力衰竭患者80例,随机分为观察组40例和对照组40例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊,观察2组患者临床症状、心功能分级、心衰标志物N末端B型脑钠肽（NT-pro BNP）的改善情况以及住院时间。结果 2组治疗后NT-pro BNP水平均较治疗前有明显下降（P〈0.05）,观察组的下降幅度大于对照组（P〈0.05）,平均住院（14.5±6.4）d,总有效率为95%;对照组平均住院（18.5±5.2）d,总有效率80%。2组住院时间、总有效率的差异有显著性（P〈0.05）。结论芪苈强心胶囊治疗AECDPD合并心力衰竭疗效较好。     

重组人脑利钠肽联合左西孟旦对心力衰竭急性发作患者心功能的影响

目的:观察重组人脑利钠肽联合左西孟旦对心力衰竭急性发作患者心功能的影响。方法:选择2015年11月-2016年10月于我院治疗的心力衰竭急性发作患者74例作为观察对象,运用随机数表法将其分为观察组(37例)与对照组(37例)。给予对照组左西孟旦治疗,观察组在对照组用药治疗基础上加以重组人脑利钠肽治疗。观察两组治疗前、后心功能变化以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)以及脑钠肽(BNP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVEDD、LVEF以及BNP检测结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生与用药有关的过敏反应以及胃肠道反应等。结论:心力衰竭急性发作患者应用重组人脑利钠肽与左西孟旦联合治疗效果显著,利于改善患者临床症状与心功能,安全性良好,临床普及价值高。     

探讨急性失代偿性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果

目的探讨分析急性失代偿性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果。方法选取我院自2015年7月至2018年7月收治的100例急性失代偿性心力衰竭患者为观察对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例,对照组患者均行常规治疗,观察组患者则给予重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者在治疗后的临床效果。结果观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性失代偿性心力衰竭患者给予重组人脑利钠肽治疗,能提高临床治疗效果,可在临床中普及应用。     

新活素用于急性心肌梗死合并心力衰竭治疗的临床观察

目的:观察将新活素应用于急性心肌梗死合并心力衰竭治疗的临床效果。方法:选择58例急性心肌梗死合并心力衰竭患者随机平分为观察组、对照组各29例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上给予新活素治疗。结果:对照组、观察组的治疗总有效率分别为58.62%、86.21%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予急性心肌梗死合并心力衰竭患者常规治疗的基础上加用新活素进行治疗,临床治疗效果更加确切。     

乌拉地尔与硝普钠治疗高血压并发急性左心衰竭的临床疗效比较

目的 比较持续静脉泵入乌拉地尔与硝普钠治疗高血压并发急性左心衰竭的临床疗效。方法 选择高血压并发急性左心衰竭患者65例,随机分为观察组33例和对照组32例。在常规治疗的基础上,对照组给予持续静脉泵入硝普钠,观察组给予持续静脉泵入乌拉地尔。评价两组治疗后的临床疗效、收缩压、舒张压、心率、NT-pro BNP水平变化及不良反应的发生率。结果 (1)观察组总有效率(90.9%)明显高于对照组(78.1%),差异具有统计学意义(P<0.05);(2)观察组心率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);(3)治疗后观察组NT-pro BNP水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(4)治疗后观察组不良反应发生率(6.1%)明显低于对照组(18.7%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 持续静脉泵入乌拉地尔治疗高血压并发急性左心衰,其临床疗效优于持续静脉泵入硝普钠,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。