左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用对肺部多药耐药杆菌感染患者的临床治疗分析

目的:分析左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗肺部多药耐药杆菌感染患者的临床疗效。方法:选选2013年1月—2014年2月就诊并接受治疗的肺部多药耐药杆菌感染患者140例为观察对象,结合患者入院时间先后将其分为对照组(70例)和观察组(70例);对照组患者均给予头孢曲松治疗,观察组患者则给予左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异以及细菌清除率和不良反应的发生率。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.71%高于对照组为82.86%(P<0.05);细菌清除率为92.31%高于对照组为78.12%(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星与头孢哌酮-舒巴坦联用治疗肺部多药耐药杆菌感染患者疗效较为显著,能有效清除患者体内细菌,安全性较高。     

琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔平片治疗慢性收缩性左心功能衰竭的疗效及安全性对比

目的探讨并对比慢性收缩性左心功能衰竭应用琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔平片治疗的临床疗效与安全性。方法于我院收治的慢性收缩性左心功能衰竭患者中选取86例开展研究,按就诊序号奇偶性分2组,对照组43例应用酒石酸美托洛尔平片治疗,观察组43例应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对两组临床疗效与安全性对比分析。结果对比两组近期疗效,观察组(97.67%)明显高出对照组(86.05%),且平均耐药量大、心力衰竭缓解用时短、心功能恢复效果突出,均具有显著统计学差异(P<0.05);观察组共4例不良反应,发生率9.30%,对照组共9例(20.93%),观察组安全性明显高于对照组(P<0.05)。结论慢性收缩性左心功能衰竭应用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,其疗效更为突出,且安全性远高于酒石酸美托洛尔平片治疗,值得推广。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效对比

目的对比莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取我院就诊的84例耐多药肺结核患者,随机分为观察组(莫西沙星)和对照组(左氧氟沙星)各42例。对比两组临床疗效。结果观察组总有效率95.24%显著高于对照组总有效率83.33%(P>0.05)。观察组痰菌转阴时间和症状改善时间显著短于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效优于左氧氟沙星,能较快改善患者临床症状及痰菌转阴时间,安全性良好,值得临床推广。     

环丝氨酸治疗耐多药肺结核的不良反应分析

目的分析环丝氨酸治疗耐多药肺结核的不良反应。方法选取我院就诊的耐多药肺结核患者102例,随机分为观察组(耐药结核病化学治疗指南治疗)和对照组(常规治疗)各51例。对比两组不良反应。结果观察组病灶吸收率96.15%显著高于对照组68.00%(P<0.05)。观察组不良反应发生率13.73%显著少于对照组25.49%(P<0.05)。结论环丝氨酸治疗耐多药肺结核疗效确切,不良反应发生率较低,值得临床推广。     

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的应用价值及安全性分析

目的探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的应用价值及安全性。方法选取我院2014年4月至2016年4月就诊的盆腔炎患者140例,随机分为观察组(盐酸左氧氟沙星)和对照组(氧氟沙星),每组70例。对比两组临床疗效、症状改善情况及不良反应。结果观察组总有效率91.43%显著高于对照组72.86%(P<0.05)。观察组盆腔积液、腹痛、子宫压痛和白带增多症状发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.14%显著低于对照组22.86%(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星治疗盆腔炎效果显著,且安全性良好,值得临床推广。     

腹腔镜联合地诺孕素和中药治疗子宫内膜异位症的临床观察

目的:比较腹腔镜联合地诺孕素与腹腔镜联合地诺孕素和中药治疗子宫内膜异位症的疗效及安全性。方法:126例子宫内膜异位症患者按照随机数字表法分成对照组与观察组,各63例。对照组患者给予腹腔镜联合地诺孕素(每次25 mg,qd)治疗;观察组患者在对照组的基础上增加中药方剂治疗。比较两组患者疗效、排卵恢复时间、月经恢复时间、不良反应发生情况、随访2年复发情况及妊娠情况。结果:观察组患者总有效率(93.65%)显著高于对照组(80.96%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者排卵恢复时间、月经恢复时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率(9.52%)显著低于对照组(26.98%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者复发率(4.76%)显著低于对照组(17.46%),差异有统计学意义(P<0.05);2年随访期内观察组有23例患者妊娠,明显多于对照组妊娠人数(9例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹腔镜联合地诺孕素和中药治疗子宫内膜异位症临床效果较好、安全性较高、复发率较低,患者更容易妊娠。     

卷曲霉素和丁胺卡那霉素在老年耐药结核治疗中的对比观察

目的观察和评价卷曲霉素和丁胺卡那霉素联合化疗方案在耐多药结核病（MDR—TB）治疗中的疗效和副作用。方法将116例MDR—TB患者均衡分为治疗组58例和对照组58例。化疗方案：治疗组用卷曲霉素联合吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星、对氨基水杨酸钠、丙硫异烟胺,对照组用丁胺卡那霉素,联合用药同治疗组。结果共有97例患者完成化疗疗程,治疗组49例,对照组48例。痰菌阴转率治疗组71．4％;对照组52．1％,治疗组明显高于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）;病灶吸收总有效率治疗组88．8％,对照组64．6％,治疗组优于对照组,两组比较差异显著（P〈0．05）;治疗组耳毒性肾毒性轻微,且易纠正,总药物不良反应率治疗组为10．2％,对照组为14．6％,治疗组低于对照组,两组比较差异显著俨〈0．05）。结论卷曲霉素治疗MDR-TB疗效优于丁胺卡那霉素,副反应小于丁胺卡那霉素,安全有效,’值得临床推广应用。     

瑞替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的疗效及安全性分析

目的探讨瑞替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效以及安全性评估。方法选择我院近期收治的急性心肌梗死患者100例进行实验研究。将纳入的100例实验对象随机分成观察组和对照组,每组50例。给予对照组尿激酶原进行治疗,给予观察组瑞替普酶静脉溶栓治疗。比较两组临床治疗后的溶栓再通率、胸痛缓解率以及不良反应发生率三项指标。结果观察组溶栓再通率(90%)高于对照组(72%),两组比较有显著统计学意义(P<0.05);观察组胸痛缓解率(94%)高于对照组(84%),两组比较有显著统计学意义(P<0.05);观察组出血率并发症发生率(4%)小于对照组(22%),两组比较有显著统计学意义(P<0.05)。结论瑞替普酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死有很好的临床治疗效果,溶栓再通率高、胸痛症状缓解率高、安全性良好,值得临床推广使用。     

利奈唑胺治疗结核病的临床疗效及安全性

目的评价利奈唑胺治疗耐药结核病的临床疗效及安全性。方法将我院收治的42例耐药结核病患者随机分为观察组25例和对照组17例,对照组给予常规化疗,观察组在对照组基础上加用利奈唑胺;对比两组患者临床疗效,并分析不良反应发生情况。结果观察组患者临床病症改善情况、影像学改变情况以及痰菌变化情况均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利奈唑胺治疗耐药结核病临床疗效显著,不良反应可控,可以用于耐药结核病的治疗。     

普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:探究普米克令舒辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法:将某院2014年5月~2016年12月收治的120例支原体肺炎患儿随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间、住院时间及不良反应发生率。结果:观察组临床疗效总有效率(93.33%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间及住院时间均显著早于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.33%)显著低于对照组(15.00%)(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合普米克令舒雾化吸入辅助治疗能有效改善支原体肺炎患儿临床症状,值得在临床上推广应用。     

含左氧氟沙星及卷曲霉素方案治疗耐多药肺结核的临床研究

目的探讨耐多药肺结核患者采用含左氧氟沙星和卷曲霉素化疗方案的临床疗效。方法选择我院于2012年1月至2013年6月期间收治的耐多药肺结核患者88例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组44例。两组均给予利福喷汀、对氨基水杨酸钠异烟肼片、吡嗪酰胺治疗,在此基础上,对照组患者增加链霉素、乙胺丁醇联合治疗,观察组患者增加左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗,比较两组患者的治疗效果。结果在6个月、12个月、18个月时,观察组痰液转阴率均显著优于对照组,差异显著P<0.05;观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异P<0.05。结论耐多药肺结核患者化疗方案中,采用左氧氟沙星和卷曲霉素联合治疗为主,可有效提高临床疗效,可推广应用。     

重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病的效果分析

目的分析探讨对小儿呼吸道病毒感染性疾病采用重组干扰素α-1b雾化治疗的疗效以及安全性。方法选取我院2016年3月至2017年3月我院收治的188例呼吸道感染的患儿为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各94例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予重组干扰素α-1b雾化治疗。观察并比较两组患者的临床疗效以及治疗安全性。结果经过治疗后观察组患儿的治疗结果为:治愈63例,好转29例,无效2例;对照组患儿的治疗结果为:治愈53例,好转29例,无效19例。观察组与对照组的治疗有效率分别为97.87%和79.79%,两组比较有显著性差异(P<0.05);对两组患儿的临床症状、体征消失时间以及住院的天数进行比较,观察组都明显优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组和对照组患儿的不良反应的发生率分别为2.13%、9.57%,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰组α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染中,临床效果显著,并发症少,安全性极高,具有重要的临床价值,值得推广。     

孟鲁司特钠辅助治疗合胞病毒毛细支气管炎的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠辅助治疗呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选取RSV毛细支气管炎患儿76例,按随机数字表法分为对照组(37例)与观察组(39例)。对照组患儿采用吸氧、镇静、退热、止咳祛痰及布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液雾化吸入等常规治疗,观察组患儿在对照组基础上加用孟鲁司特钠4 mg,qd。观察两组患儿临床疗效和咳嗽、哮喘、哮鸣音消失时间及住院时间,治疗前后血清半胱氨酸白三烯(CysLTs)水平变化、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患儿临床总有效率(94.87%)显著高于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、哮喘、哮鸣音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后血清CysLTs水平均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:孟鲁司特钠辅助治疗RSV毛细支气管炎疗效较好,不良反应发生率低。     

阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果观察

目的探讨阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎的临床效果及安全性。方法抽取2015年3月至2016年7月在我院接受治疗的94例支原体肺炎患者,随机分为两组,各47例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素+强的松治疗,对比两组患者治疗基本情况、肺功能改善情况及临床疗效、不良反应发生率。结果观察组疗效总有效率为97.87%,对照组总有效率为82.98%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、喘鸣等临床症状消失时间及住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组肺功能各项指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.51%,对照组不良反应发生率为10.64%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合强的松治疗支原体肺炎,可有效改善患者临床症状及肺功能,且安全性较高,具有一定临床价值,值得推广运用。     

蒽环类联合紫杉类药物新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效研究

目的研究蒽环类联合紫杉类化疗药新辅助化疗方案治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法选取2012年1月至2013年6月我院收治的76例乳腺癌患者,依据治疗方案分为观察组和对照组,每组均38例。收集患者年龄、家族史、肿瘤转移等一般临床资料,对比分析两组患者治疗后临床疗效和药物不良反应情况,对比两组患者治疗后总体生存数据。结果观察组的总体治疗有效率(92.1%)显著高于对照组(71.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访生存分析结果显示,治疗后观察组患者的总体生存时间为(59.1±4.3)个月,显著长于对照组的(51.3±4.5)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蒽环类联合紫杉类化疗药物的新辅助化疗方案治疗乳腺癌疗效较好,安全性高,可提高患者预后生存时间。     

经尿道电切术治疗良性前列腺增生症的临床疗效分析

目的探讨经尿道电切术治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选取我院就诊的180例良性前列腺增生患者,随机分为观察组和对照组各90例。对比两组临床疗效。结果观察组手术时间、术中出血量、留置导尿管时间和住院时间显著少于对照组(P<0.05)。手术前两组IPSS评分、QOL评分和Qmax比较,差异无统计学意义(P>0.05)。手术后两组IPSS评分和QOL评分显著低于手术前(P<0.05),Qmax显著高于手术前(P<0.05)。观察组IPSS评分和QOL评分显著低于对照组(P<0.05),Qmax显著高于对照组(P<0.05)。结论经尿道电切术治疗良性前列腺增生症创伤小,患者恢复快,值得临床推广。     

微创去腐技术对龋齿的治疗效果观察

目的对微创去腐技术对龋齿的治疗效果进行观察和分析。方法选择我院收治的2012年6月至2014年6月龋齿患者100例,随机将其分为观察组和对照组两组各50例,对照组患者采用传统高速牙钻机械去腐备洞治疗,观察组患者采用微创去腐技术,比较两组患者治疗过程中的疼痛程度、单牙治疗时间,并对其进行为期两年的随访,比较远期疗效。结果在疼痛程度比较上,对照组无痛率为52.0%,观察组为94.0%,与对照组相比,观察组无痛率显著降低(P<0.05);在单牙治疗时间比较上,与对照组相比,观察组时间明显缩短,且两组相比差异具有显著性(P<0.05);在随访两年远期疗效比较上,对照组的治疗有效率为66.0%,观察组为92.0%,与对照组相比,观察组治疗有效率显著提高(P<0.05)。结论微创去腐技术应用于龋齿的治疗中疗效确切,可有效减轻患者疼痛,缩短治疗时间,且安全性较高,建议在临床上推广应用。     

六神丸与阿昔洛韦治疗老年急性带状疱疹的疗效及安全性比较

目的比较六神丸与阿昔洛韦治疗老年急性带状疱疹(HZ)的临床疗效与安全性。方法将门诊确诊的60例老年急性HZ患者随机分为观察组(六神丸组)和对照组(阿昔洛韦组)各30例。观察组给予六神丸内服外用;对照组给予阿昔洛韦内服外用。2周为1个疗程,观察并比较两组疗效及不良反应。结果治愈率观察组63.33%,对照组30.0%,总有效率观察组96.67%,对照组66.67%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。两组临床症状、体征及病程时间比较,观察组明显短于对照组(P<0.01)。观察组无后遗性神经痛,对照组8例出现后遗性神经痛(P<0.01)差异有显著性。结论六神丸治疗老年急性HZ可明显提高临床疗效及患者生活质量,且不良反应少及安全性高等优点。     

拉莫三嗪联合帕罗西汀治疗双相抑郁的临床疗效及安全性

目的:探讨拉莫三嗪联合帕罗西汀治疗双相抑郁的临床疗效及安全性。方法:将118例双相抑郁患者随机分入对照组(58例)与观察组(60例),给予对照组患者帕罗西汀口服治疗,观察组患者接受拉莫三嗪联合帕罗西汀口服,疗程8周。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及临床总体印象量表(CGI)评估疗效。结果:治疗后8周,观察组治疗有效率显著高于对照组(88.3%(53/60)对70.7%(41/58),P<0.05);观察组HAMD认知障碍、焦虑/躯体化、阻滞以及睡眠障碍因子显著优于对照组(P<0.05);观察组CGI评分显著低于对照组(P<0.05);两组不良反应无显著性差别。结论:拉莫三嗪联合帕罗西汀治疗双相抑郁临床疗效确切,且不增加不良反应。     

雾化吸入联合化疗治疗支气管结核的疗效观察

目的观察雾化吸入治疗支气管结核的疗效。方法将83例支气管结核患者随机分为两组,对照组常规化疗组(n=41例)与治疗组化疗+雾化吸入组(n=42例),治疗期间观察其症状改善情况,每月检查痰涂片、胸部CT,治疗前后纤维支气管镜下病灶改善情况。结果两组在治疗后症状均明显改善,但治疗组明显优于对照组(P<0.05);治疗结束后痰菌转阴对照组为63.4%,治疗组为83.3%,有显著统计学差异(P<0.01);胸部CT好转对照组为63.4%,而治疗组为80.9%,有显著统计学差异(P<0.01);纤维支气管镜下对照组好转60.9%,治疗组好转85.7%,有显著统计学差异(P<0.01)。结论雾化吸入合化疗疗效显著,临床上值得推广。