舒洛地特对糖尿病肾病患者24h尿蛋白定量的影响

目的探讨舒洛地特对糖尿病患者24h尿蛋白定量的影响。方法选取2015年1月~2016年6月在我院进行糖尿病肾病治疗的94例患者作为研究对象,将其随机分成观察组47例(舒洛地特治疗)和对照组47例(常规治疗),对比两组治疗对患者的影响。结果两组患者经过不同的治疗后,观察组不良症状发生率为2.13%,对照组不良症发生率为10.64%,且观察组患者在24h尿蛋白定量以及尿白蛋白排泄率方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用舒洛地特对糖尿病肾病患者而言,可明显减少尿蛋白量,显著降低糖尿病肾病患者的蛋白尿,这也说明舒洛地特可抑制糖尿病肾病向终末期肾病的恶化速度。     

替米沙坦联合骨化三醇在糖尿病肾病治疗中的应用

目的分析替米沙坦联合骨化三醇治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法56例糖尿病肾病患者,按照奇偶数原则分为对照组和观察组,每组28例。对照组给予替米沙坦片治疗,观察组给予替米沙坦片+骨化三醇胶丸治疗。比较两组患者治疗前后的血钾、血钙、血磷、24 h尿蛋白定量、尿微量白蛋白水平。结果两组患者治疗前后的血钾、血钙、血磷水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者24 h尿蛋白定量(1.53±0.40)g、尿微量白蛋白(73.47±8.69)mg/dl均低于对照组的(1.92±0.54)g、(110.40±9.20)mg/dl,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论针对糖尿病肾病患者,临床选择替米沙坦与骨化三醇联合治疗的效果是非常显著的,有助于改善机体24 h尿蛋白定量与尿微量白蛋白含量,促进病情好转。     

百令胶囊联合贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的探讨百令胶囊联合贝前列素钠降低糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法80例糖尿病肾病患者,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组使用常规基础治疗,观察组使用百令胶囊联合贝前列素钠进行治疗,比较两组治疗前后的24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平。结果治疗后,观察组患者的24 h尿微量白蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平分别为(102.54±0.65)mg/24 h、(57.26±0.25)mg/24 h、(126.41±3.15)mmol/L,均低于对照组的(190.66±0.75)mg/24 h、(150.98±0.74)mg/24 h、(155.56±2.21)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对糖尿病肾病患者进行治疗时,使用百令胶囊联合贝前列素钠能够取得更好的治疗效果,患者的24 h尿蛋白定量、24 h尿微量白蛋白和血肌酐水平均能够得到显著降低,延缓患者的肾功能衰退,是一种较为理想的糖尿病肾病治疗方式,具有较高的临床应用价值。     

糖尿病肾病与踝臂指数的相关性研究

目的分析研究踝臂指数对糖尿病肾病发病率的相关性研究。方法选择2009年8月～2011年8月就诊于内分泌科的糖尿病患者200例,其中100例经尿微量白蛋白排泄量确诊为糖尿病肾病(观察组),另100例为糖尿病无肾病组(对照组),测定两组患者24h尿蛋白定量、尿mALB、肾功能及血钾、血糖、血压、ABI,统计分析ABI与糖尿病肾病的相关性。结果观察组和对照组在24h尿蛋白定量、尿mALB、收缩压、舒张压、血钾上均有显著性差异,ABI同24h尿蛋白定量呈直线相关关系,其Pearson相关系数r=-0.99。结论通过本试验,证实其与ABI的相关性。可以考虑用ABI联合24h尿蛋白作为糖尿病是否并发肾病的评估指标。     

雷米普利对2型糖尿病肾病患者不同时期尿蛋白的降低作用

目的对比分析应用雷米普利治疗2型糖尿病肾病患者对不同时期蛋白尿的降低作用。方法选取2013年4月~2016年4月期间我院收治2型糖尿病肾病患者194例,按照就诊ID号随机分为观察组与对照组两组,对照组患者接受厄贝沙坦治疗,观察组患者接受雷米普利治疗,比较两组患者治疗前后24h尿蛋白定量、白蛋白水平以及尿细胞数量。结果经过3个月治疗后,所有各期患者24h尿蛋白定量、白蛋白水平以及尿细胞数量较治疗前均下降,具有统计学差异(P<0.05);组间24h尿蛋白定量水平比较,观察组各期患者总蛋白水平均优于对照组各期患者,差异显著(P<0.05);尿细胞数量比较,观察组尿足细胞数量明显低于对照组,具有统计学差异(P<0.05)。结论应用雷米普利治疗2型糖尿病肾病患者疗效确切,可有效降低24h尿蛋白定量、白蛋白水平,减少足细胞脱落、保护肾功能,可在临床治疗中推广应用。     

注射用胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床研究

目的：观察注射用胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法：将100例患者随机等分为两组,观察组50例,给予注射用胰激肽原酶治疗;对照组50例,给予缬沙坦胶囊治疗。观察两组疗效及24h尿蛋白、尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮等指标的变化。结果：观察组在改善临床症状、降低尿蛋白、尿微量白蛋白、改善肾功能方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论：注射用胰激肽原酶能够明显降低糖尿病肾病患者的蛋白尿,并能改善肾功能,且远期疗效好,安全性好。     

糖尿病肾病患者实行个性化康复护理的效果评价

目的探讨糖尿病肾病患者实行个性化康复护理的效果。方法选取2016年9月至2017年9月我院收治的糖尿病肾病患者共80例,随机抽签法分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规护理,观察组实施常规+个性化康复护理。比较护理前后患者空腹血糖、餐后2 h血糖、尿蛋白、三酰甘油水平变化。结果护理后,观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、尿蛋白及三酰甘油水平均显著优于对照组(P<0.05)。结论对糖尿病肾病患者积极的个性化康复护理,可以控制患者血糖,降低尿蛋白和三酰甘油水平,预防肾功能衰竭,具有积极的推广意义。     

糖毒性对24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白的影响

目的：研究糖毒性对24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白的影响。方法：初诊的2型糖尿病且血脂正常的患者30例,入院后查24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白,经控制血糖、改善微循环等综合治疗7～10d后复查24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白。结果：30例患者的24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白均有不同程度恢复,特别是糖尿病肾病3期的患者,24h尿蛋白及24h尿微量清蛋白可以恢复正常。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效。方法:入选2012年6月~2016年12月的糖尿病肾病蛋白尿的患者267例,按照随机的分配原则分成对照组133例与观察组134例,对照组给予前列地尔治疗,观察组应用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组的临床疗效,24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量。结果:观察组治疗总的有效率为94.0%,明显高于对照组治疗总的有效率74.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组的24h的尿蛋白量和24h尿微量白蛋白的量均明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床疗效显著,可在临床中推广应用。     

银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 探讨银杏达莫治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效.方法 选择我院2型糖尿病肾病蛋白尿患者96例,分为观察组和对照组,对照组常规治疗,观察组加用银杏达莫注射液,比较两者治疗4周后尿素氮、肌酐、尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白、空腹血糖以及24h尿蛋白变化情况.结果 治疗后两组尿素氮、肌酐、糖化血红蛋白和空腹血糖差异无统计学意义,观察组尿微量白蛋白排泄率和24h尿蛋白较对照组明显降低.结论 银杏达莫对于糖尿病肾病蛋白尿患者治疗效果较好,可以达到延缓肾功能损害的作用.     

厄贝沙坦片联合丹参酮llA磺酸钠治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨厄贝沙坦片联合丹参酮llA磺酸钠对早期糖尿病肾病（DN)的治疗效果。方法 将61例早期DN患者随机分为对照组32例和治疗组29例。两组均给予糖尿病常规治疗及厄贝沙坦片150每天1次,治疗组加用丹参酮IlA黄酸钠注射液60mg每天1次,静脉输注,4周为1个疗程。对两组治疗前后生化指标进行比较。结果 两组治疗后24h尿蛋白清除率(UAER)、尿微量白蛋白(MA)下降,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论厄贝沙坦片与丹参酮llA磺酸钠联合治疗DN,能减少24h尿蛋白清除率量(UAER)、降低尿微量白蛋白(MA),从而延缓肾损害的进程。     

中西药结合治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨中西药结合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法将100例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组采用常规西药治疗方法,观察组在对照组治疗基础上加服自配中药汤剂。观察临床症状、24h尿微量白蛋白排泄率（UAER）、尿蛋白定量、肾功、血糖、HbA1c等。结果观察组总有效率为88%,显著高于对照组的52%（P〈0.05）。结论中西药结合治疗早期糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广。     

来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果分析与临床研究

目的 探讨来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果.方法 选取2014年4月~2016年7月我院糖尿病肾病蛋白尿患者76例进行分组研究.常规组采用常规控压和降糖等治疗,并给予缬沙坦治疗;来氟米特组在常规组基础上给予来氟米特治疗.比较两组患者糖尿病肾病蛋白尿治疗效果;治疗前后24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白;副作用.结果 来氟米特组患者糖尿病肾病蛋白尿治疗效果显著比常规组高,P<0.05;两组患者治疗前24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白差异不显著,P>0.05;来氟米特组治疗后24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白、血浆白蛋白显著比常规组好,P<0.05;两组患者副作用差异不显著,来氟米特组仅有1例发生肝功能异常和白细胞减少,P>0.05.结论 来氟米特治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果确切,可有效改善患者临床症状,促进其尿蛋白和生化指标的改善,且无严重副作用,安全性较高,值得推广.     

胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨胰激肽原酶注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择符合纳入标准的糖尿病肾病患者,分为对照组和治疗组,观察两组24h尿微量清蛋白的变化。结果治疗组经治疗24h后尿微量清蛋白明显下降,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胰激肽原酶注射液能显著减少糖尿病肾病早期患者的24h尿微量清蛋白。     

前列地尔治疗糖尿病肾病尿蛋白

目的短期内使用静脉注射前列地尔对亚临床糖肾与临床糖肾患者尿蛋白影响。方法收集糖尿病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例。每组根据糖尿病肾病演变过程中24h尿白蛋白排泄量再分为两个亚组-亚临床糖肾组,临床糖肾组。治疗组给予静推前列地尔（凯时）10ug/日,连用14天,对照组无此项治疗。其他对血压、血脂、血糖等治疗两组相同。结果和对照组相比,治疗组患者治疗后24h尿白蛋白排泄量明显下降。其中亚临床糖肾组24h尿白蛋白排泄量由治疗前的（191±76）下降为治疗后的（90±53）（P〈0.05〉;临床糖肾组24h尿白蛋白排泄量由治疗前的（2855±1791）下降为治疗后的（1634±1093）（P〈0.05）。结论前列地尔（凯时）短期应用对不同时期糖尿病肾病尿蛋白均有改善。     

肾康注射液治疗早期糖尿病肾病40例的疗效

目的:观察肾康注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将我院收治的早期糖尿病肾病患者40例随机分为对照组和治疗组,其中对照组20例,仅给予常规治疗;治疗组20例,在常规治疗的基础上加用肾康注射液100 mL加入0.9%氯化钠注射液300 mL中,静脉滴注,qd,4周为一疗程。观察治疗前后患者24 h尿微量白蛋白排泄量和中医证候总积分的变化。结果:治疗组的总有效率为65.0%,对照组总有效率为30.0%,两组间比较有显著性差异(P<0.05);治疗组患者24 h尿微量白蛋白排泄量及证候总积分等较治疗前及对照组均有明显改善。结论:肾康注射液治疗早期糖尿病肾病临床疗效较好,值得推广。     

氯沙坦联合雷公藤多苷治疗Ⅳ期糖尿病肾病

目的:观察氯沙坦联合雷公藤多苷治疗Ⅳ期糖尿病肾病的疗效。方法:将30例患者随机分为治疗组14例和对照组16例。对照组给予糖尿病肾病常规治疗及氯沙坦治疗,治疗组在对照组用药基础上加用雷公藤多苷,8周后测定两组患者24 h尿蛋白定量、血清肌酐水平。结果:两组患者治疗后肾功能、尿蛋白定量较治疗前有明显改善(P<0.05)。治疗组优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯沙坦联合雷公藤多苷治疗2型糖尿病肾病Ⅳ期较单独应用氯沙坦疗效更佳。     

糖尿病肾病的临床治疗探讨

目的探讨胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效与安全性。方法选择糖尿病肾病患者63例,随机分为对照组30例和治疗组33例,对照组给予糖尿病饮食、口服降糖药及或胰岛素治疗,治疗组在上述治疗的基础上加用胰激肽原酶注射液,4周后分别检测两组患者的。肾功能变化和24h尿蛋白定量情况。结果治疗组血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率（UAER）均显著下降（P〈0．01）,治疗组效果优于对照组（P〈0．01）,无明显不良反应发生。结论胰激肽原酶注射液治疗糖尿病肾病安全有效。     

肾病综合征的中医个性化治疗及辨证护理的研究

目的 探讨肾病综合征的中医个性化治疗与辨证护理的临床疗效。方法 选择经过肾穿刺活检明确诊断为肾病综合征的患者150例,随机分为对照组和观察组,对照组选用一般治疗、激素治疗和常规护理;观察组选用一般治疗、中医辨证治疗和辨证护理治疗。对比两组临床疗效、血清白蛋白、24h尿蛋白定量。结果 观察组总有效率高于对照组（P〈0.05）2组治疗后血清白蛋白均高于治疗前（P〈0.05）。治疗后观察组血清白蛋白、24h尿蛋白定量明显高于对照组（P〈0.05）。结论 肾病综合征的中医个性化治疗与辨证护理的临床疗效满意,值得推广。     

观察替米沙坦联合骨化三醇在糖尿病肾病治疗中的效果

目的探讨替米沙坦联合骨化三醇治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取近期来我院进行治疗的糖尿病肾病患者100例,入组患者按照入院顺序单双数分为两组,即观察组(n=50)和对照组(n=50)。两组患者在常规糖尿病治疗基础上,均给予口服替米沙坦进行治疗,观察组患者在此基础上给予口服骨化三醇胶丸进行治疗。结果观察组患者的临床治疗总有效率,与对照组相比显著较高,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前的糖化血红蛋白(Hb Alc)、血肌酐(SCr)、血清Ca2+、尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平相当,比较差异不具有统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后的糖化血红蛋白(Hb A1c)、血肌酐(SCr)及血清Ca2+水平,与治疗前相比均无显著变化,比较差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组患者治疗后的尿微量白蛋白和24 h尿蛋白定量水平,与治疗前相比均显著降低,且降低幅度显著大于对照组患者,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现肝功能损害症状,对照组患者2例发生上腹部不适,经停药后自行缓解,观察组无不良反应发生。结论替米沙坦联合骨化三醇治疗糖尿病肾病,临床治疗效果显著较高、可显著改善患者尿微量蛋白和24 h尿蛋白定量水平,且临床治疗安全性较好。