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1.
《中国医药指南》2017,(35)
目的研究沐舒坦雾化吸入对老年慢性支气管炎急性发作期进行治疗的临床效果。方法以我院收治的95例老年慢性支气管炎急性发作患者为例,采取随机对照方法将其分为两组,一组为对照组,行常规抗感染及α糜蛋白、地塞米松、庆大霉素雾化吸入治疗;另一组为观察组,在常规治疗的基础上应用沐舒坦进行雾化吸入治疗。对比并评价两组患者的治疗效果。结果 (1)在临床症状缓解及住院时间方面,观察组患者的喘息缓解、咳痰咳嗽缓解时间以及住院天数与对照组相比发生显著下降,数据差异有统计学意义(P<0.05)。(2)在治疗总有效率方面,观察组为95.8%,明显高于对照组的80.9%(P<0.05)。结论在慢性支气管炎老年患者急性发作期,通过应用沐舒坦进行雾化吸入治疗,可有效改善患者的临床症状,加快病情的恢复,且疗效安全可靠,值得临床借鉴。 相似文献
2.
目的 研究沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作临床效果以及其安全性.方法 选取2013年2月到2014年2月该院收治的慢性支气管炎急性发作者120例,按照随机数字表法将患者分为研究组(n=60)和对照组(n=60),实行常规治疗的患者为对照组,同时实行沐舒坦雾化吸入治疗的患者为研究组,比较两组临床治疗情况、住院时间、临床症状缓解时间以及不良反应.结果 研究组总有效率96.7% (58/60)显著高于对照组的76.7% (46/60),两组比较差异具有统计学意义(U=1.644,P<0.05);研究组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间以及住院时间分别为(6.3±0.4)、(5.7±0.3)和(7.2±0.2)d均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(t=10.042,9.798,10.271,P=0.029,0.034,0.027);两组不良反应比较差异无统计学意义(x2=5.013,P=0.079).结论 临床治疗慢性支气管炎急性发作采用舒坦雾化吸入可以快速缓解患者临床表现,改善临床治疗作用效果,提高临床治疗的安全性. 相似文献
3.
目的 探讨热毒宁注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效.方法 选择2014年10月~2015年8月期间我院收治的62例慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象,以治疗方式的不同随机分为对照组(31例)和观察组(31例),对照组给予患者沐舒坦雾化吸入治疗方式,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液,分析两组患者的临床疗效.结果 治疗后,观察组患者临床总有效率(93.55%)显著高于对照组(77.42%)(P<0.05);两组患者住院时间对比无统计学差异(P>0.05),但是观察组咳嗽及喘息缓解时间显著低于对照组(P<0.05).结论 热毒宁注射液联合沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效显著,能有效提高患者的生存质量,值得临床推广. 相似文献
4.
5.
李芝兰 《中国现代药物应用》2012,6(16):11-12
目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法选择100例老年慢性支气管炎急性发作患者,随机分为观察组和对照组。对照组和观察组均给予常规治疗。对照组给予庆大霉素、地塞米松和α糜蛋白联合雾化吸入,观察组组给予沐舒坦雾化吸入。结果观察组总有效率为96.0%,对照组总有效率78.0%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作的临床症状和体征,临床效果,值得借鉴。 相似文献
6.
目的:观察沐舒坦雾化吸入辅助对症干预治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果。方法:病例来源于我院呼吸内科收治老年慢性支气管炎急性发作患者180例,以随机数字表法分为两组,其中对照组患者(90例)采用常规对症干预;观察组患者(90例)则在此基础上加用沐舒坦雾化吸入;比较两组患者近期疗效、临床症状改善及住院时间等。结果:观察组近期疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组临床症状改善和住院时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入辅助治疗老年慢性支气管炎急性发作在改善临床症状,缩短病程方面优于单纯对症干预,具有临床应用价值。 相似文献
7.
目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果.方法:在2012年6月~2015年6月,选择本院慢性支气管炎急性发作老年患者临床资料116例.采用随机数字表法,分为两组(雾化吸入组与常规治疗组),每组58例.常规治疗组接受常规静脉滴注,雾化吸入组在常规治疗组的基础上加上沐舒坦雾化吸入治疗方式,对比分析雾化吸入组与常规治疗组的临床治疗效果、住院时间以及缓解时间等.结果:雾化吸入组的总有效率达到了96.89%,常规治疗组的总有效率达到79.58%.两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果理想,具有重要的临床价值. 相似文献
8.
目的:考察两种沐舒坦雾化吸入方式治疗小儿哮喘中的应用效果。方法将86例小儿哮喘患儿随机分为研究组和对照组,每组43例。两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿加用超声雾化吸入沐舒坦治疗,研究组患儿加用氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗。比较两组患儿的治疗有效率、咳嗽改善情况、症状缓解时间以及肺功能变化。结果研究组患儿治疗有效率显著高于对照组( P<0.05)。研究组患儿痰量和痰形状指标显著优于对照组(P<0.05)。研究组患儿咳嗽咳痰症状缓解时间、喘息缓解时间存在统计学差异(P <0.05)。研究组患儿治疗后的 FEV1、FVC、SaO2指标显著优于对照组(P<0.05)。两组患儿均无不良反应发生。结论氧驱动雾化吸入沐舒坦的给药方式临床疗效更佳,具有临床应用价值。 相似文献
9.
《中国医药指南》2015,(36)
目的探讨雾化吸入沐舒坦对于慢性支气管炎急性发作的临床治疗效果。方法选择2013年1月至2015年5月于本院接受治疗的慢性支气管炎急性发作患者290例,按治疗方案的差异,分为对照组105例,给予常规解痉平喘、抗菌消炎等对症治疗方案,并在此治疗的基础上给予沐舒坦口服治疗。观察组185例在对照组对症治疗的基础上,将沐舒坦口服治疗改为雾化吸入沐舒坦治疗。对比分析两组患者的治疗效果以及药物不良反应发生率。结果观察组经治疗显效率(76.76%)和总有效率(98.38%)均高于对照组(48.57%,83.81%),差异具有统计学意义(P<0.05);此外两组均无严重不良反应发生。结论雾化吸入沐舒坦对于慢性支气管炎急性发作的临床疗效显著,且具有较高的用药安全性,值得临床广泛应用。 相似文献
10.
目的 探讨普米克令舒、万托林和沐舒坦治疗毛细支气管炎的疗效.方法 以我科2013年1月~2014年12月收治的毛细支气管炎患儿54例为研究对象.临床表现有阵发性咳嗽、喘息、气促等.将上述病例随机分成研究组和对照组.两组患儿基础治疗相同,如抗感染、吸氧、止咳平喘、镇静、吸痰等.对照组采取氧气驱动雾化吸入 α-糜蛋白酶4000 U治疗.研究组加用普米克令舒1次0.5mL、万托林溶液1次0.25mL、1次沐舒坦7.5mg.对比两组咳嗽消失时间、喘憋消失时间及住院天数,两组治疗疗效.结果 两组咳嗽消失时间、喘憋消失时间及住院天数比较有差异(P<0.05);两组治疗疗效比较有差异(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林和沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎可迅速改善咳嗽、喘憋等症状,减少住院天数. 相似文献
11.
目的观察普米克令舒加爱全乐沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取北京市怀柔区第一医院2006年1月~2006年12月急诊就治的慢性支气管炎急性发作患者89例,随机分两组,对照组43例,采用传统疗法(常规治疗 氨茶硷及肾上腺皮质激素静脉点滴);观察组46例,在常规治疗基础上加爱全乐、普米克令舒及沐舒坦混合雾化吸入。结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部罗音消失时间明显优于对照组。结论普米克令舒加爱全乐,沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作疗效明显。 相似文献
12.
《中国医药指南》2015,(22)
目的探讨老年慢性支气管炎急性发作患者行盐酸氨溴索注射液雾化吸入的临床效果。方法选取我院2012年12月至2013年12月收治的老年慢性支气管炎急性发作患者60例,随机分为对照组与观察组,每组30例。对照组行常规治疗,观察组则施加盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者经治疗后,对照组的治疗总有效率以90.0%明显高于对照组的70.0%;观察组患者的喘息与咳嗽咳痰时间以及住院时间均明显低于对照组(P均<0.05)。结论老年慢性支气管炎急性发作患者行盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,可有效缓解患者的临床症状,效果显著,值得推广。 相似文献
13.
沐舒坦雾化吸入用于慢性支气管炎急性发作病人的疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
目的观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的效果.方法随机将90例慢性支气管炎急性发作病人分为治疗组和对照组,治疗组为沐舒坦组,对照组为α-糜蛋白酶组,用药一疗程后观察治疗效果.结果沐舒坦组在改善症状,消除肺部罗音等方面优于对照组.结论沐舒坦雾化吸入用于慢性支气管炎急性发作疗效满意,未发现明显毒副作用. 相似文献
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15.
目的:观察沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的效果。方法:将96例老年慢性支气管炎急性发作病人随机分为治疗组和对照组,治疗组为沐舒坦组,对照组为α-糜蛋白酶组,观察治疗效果。结果:沐舒坦组在改善症状,消除肺部啰音等方面优于对照组。结论:沐舒坦雾化吸入用于老年慢性支气管炎急性发作疗效满意,未发现明显不良反应。 相似文献
16.
沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作42例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
林培歆 《中国现代药物应用》2010,4(20):89-90
目的 探讨沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果.方法 选择我院2008年2月至2010年2月慢性支气管炎急性发作老年患者82例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组.两组患者均给予抗生素抗感染等常规治疗.在此治疗基础上,对照组患者给予庆大霉素8万U、地塞米松5 mg和α糜蛋白4000U加入生理盐水10 ml中,采用超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d.观察组在常规治疗基础上采用沐舒坦20 mg加入生理盐水10 ml中,采用超声雾化吸入,2次/d,连续应用7 d.结果 两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05).结论 沐舒坦雾化吸入治疗能够显著改善老年慢性支气管炎急性发作患者临床症状,临床效果显著. 相似文献
17.
18.
《中国医药科学》2020,(3)
目的 分析沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性支气管炎老年患者的效果及对患者T淋巴细胞因子水平的影响。方法 随机选取我院2017年8月~2019年1月诊治的124例老年慢性支气管炎患者展开研究,并按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组62例。对照组进行常规治疗,研究组在对照组基础上辅以沐舒坦雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间和治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果研究组疗效总有效率(95.16%)明显高于对照组(80.65%)(χ2=6.143,P=0.013)。研究组退热时间、喘息缓解时间、湿啰音消失时间、呼吸困难消失时间和咳嗽、咳痰消失时间均明显短于对照组(t=8.849,P=0.000;t=14.857,P=0.000;t=5.129,P=0.000;t=12.467,P=0.000;t=41.186,P=0.000)。研究组治疗后CD3 相似文献
19.
《中国医药指南》2019,(21)
目的探讨应用沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的有效性。方法将我院呼吸内科于2016年2月至2017年11月收治的90例慢性支气管炎急性发作患者作为本次研究对象,分成对照组和研究组两组(随机数字表法)。对照组患者给予单一常规用药治疗,观察组患者则给予常规用药联合沐舒坦治疗。比较两组患者慢性支气管炎急性发作控制率;咳嗽、咳痰和喘息停止时间;治疗前后患者血气情况、肺功检查指标;药物不良反应率。结果观察组患者慢性支气管炎急性发作控制率高于对照组患者,P <0.05;观察组患者咳嗽、咳痰和喘息停止时间短于对照组患者,P <0.05;治疗前两组患者血气情况、肺功检查指标相近,P> 0.05;治疗后观察组患者血气情况、肺功检查指标优于对照组患者,P <0.05。观察组患者药物不良反应率和对照组患者药物不良反应率无明显差异,P> 0.05。结论常规用药联合沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作的应用效果确切,可有效改善患者血气和肺功能,控制病情,改善预后,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
20.
超声雾化吸入沐舒坦辅佐治疗毛细支气管炎的临床体会 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察超声雾化吸入沐舒坦治疗毛细支气管炎的疗效.方法将56例毛细支气管炎住院患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组沐舒坦超声雾化,对照组以生理盐水雾化.结果治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组,呼吸困难缓解率显著高于对照组.结论应用沐舒坦超声雾化吸入可进一步提高毛细支气管炎的治疗效果. 相似文献