贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的效果

目的探究贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取我院2018年3月至2019年3月收治的48例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用数字随机法分为对照组(n=24例,予贝那普利治疗)和观察组(n=24例,予贝那普利联合阿托伐他汀治疗),对比两组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮指标。结果治疗后观察组患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮均小于对照组患者,比较差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的效果十分显著,能够有效降低患者的24 h尿蛋白定量、血肌酐和尿素氮,值得临床推广应用。     

贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法将早期糖尿病肾病患者70例分为对照组与观察组。对照组行贝那普利治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗。结果观察组患者治疗有效率为88.57%,高于对照组患者的71.43%;观察组患者不良反应发生率为8.57%,低于对照组的25.71%(P<0.05);治疗前两组患者UAER(尿蛋白排泄率)、ACR(尿白蛋白/肌酐比值)、Hb A1c(血清糖化血红蛋白)、CRP(C反应蛋白)对比无明显差异(P>0.05),治疗后观察组患者UAER、ACR、Hb A1c、CRP改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的效果显著。     

辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的探讨辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择2008-2011年收治的116例糖尿病肾病患者随机分为苯那普利治疗组(对照组)和辛伐他汀联合苯那普利治疗组(观察组),每组各58例,观察2组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、空腹血糖(FBG)、尿白蛋白排泄率(UAER)以及血肌酐(Scr)变化情况。结果 2组患者治疗后的MAP、FBG、UAER以及Scr水平较治疗前均有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后各观察指标与对照组相比改善更为显著,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病能够取得较好的疗效,且无严重的不良反应,是一种安全有效的治疗方法 ,值得临床进一步推广使用。     

羟苯磺酸钙结合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病的临床应用分析

目的对临床期糖尿病肾病患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗,观察其临床效果。方法选取我院2012年10月至2013年10月期间收治的临床期糖尿病肾病患者92例,按照抽签的方法将其随机分成参照组(n=46)和观察组(n=46),对参照组的46例患者予以福辛普利片治疗,对观察组的46例患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗,观察两组患者的临床治疗总有效率。结果对两组患者予以不同的方法进行治疗,观察组的46例临床期糖尿病肾病患者的治疗总有效率97.83%明显优于参照组的46例临床期糖尿病肾病患者的治疗总有效率78.26%,两组数据比较差异显著(P<0.05)。结论对临床期糖尿病肾病患者予以羟苯磺酸钙联合福辛普利进行治疗,能够达到预期的临床治疗效果,具有较大的推广应用价值。     

他汀类药物治疗糖尿病肾病患者的临床疗效及分析

目的探讨他汀类药物治疗糖尿病肾病的机制与临床效果。方法选取2011年6月至2013年12月60例2型糖尿病肾病患者为临床研究对象,采取随机数字表法将所有患者均分为对照组与试验组(n=30),对照组给予安慰剂,试验组给予氟伐他汀。观察比较两组患者经不同治疗方式下的临床效果。结果两组患者治疗后尿蛋白排泄率均较治疗前低(P<0.05)。试验组治疗后尿蛋白排泄率显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后血内皮素与尿内皮素含量明显低于治疗前(P<0.05)。试验组治疗后血内皮素与尿内皮素含量显著低于对照组(P<0.05)。结论他汀类药物对糖尿病肾病患者有显著的肾脏保护作用,可改善患者的生存质量,为糖尿病肾病的治疗提供了新的突破点,具有突出的临床应用价值。     

福辛普利联合羟苯磺酸钙治疗长期腹膜透析糖尿病肾病患者的临床疗效

目的研究福辛普利联合羟苯磺酸钙治疗长期腹膜透析糖尿病肾病患者的临床疗效和安全性。方法将67例长期进行腹膜透析的糖尿病肾病患者随机分为对照组(36例)和治疗组(31例),对照组口服福辛普利钠片,10 mg/次,3次/d。治疗组口服羟苯磺酸钙分散片,0.5 g/次,3次/d,福辛普利的用法和用量同对照组。两组患者均治疗12周。治疗后,比较两组的临床疗效、肾功能改善情况、血糖控制情况。结果治疗后治疗组和对照组的临床总有效率分别为87.1%、63.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组肾功能改善更好,患者尿素氮、血清肌酐,24 h尿蛋白量下降程度较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2 h血糖均较对照组下降更加明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论福辛普利联合羟苯磺酸钙治疗长期腹膜透析糖尿病肾病患者临床疗效较好,对患者肾功能的恢复有一定作用,值得临床推广。     

辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的评价还原酶抑制剂辛伐他汀联合血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利治疗糖尿病肾病（DN）尤其是对血脂正常的糖尿病肾病的防治效果。方法采用随机对照,临床观察到辛伐他汀和苯那普利对有血压、血脂升高的DN患者尿转化生长因子β1（TGF—β1）、层黏连蛋白（LAM）、Ⅳ型胶原、尿微量白蛋白排泄率及糖化血红蛋白Ⅳ型胶原等的影响。结果辛伐他丁和苯那普利能降低DN患者尿TGF-β1、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原以及尿微量白蛋白的排泄率。结论辛伐他汀和苯那普利有抑制肾脏TGF—β1表达,减轻细胞外基质过度聚集,缓解蛋白尿持续性增加的作用。     

辛伐他汀联合苯那普利治疗糖尿病肾病的临床疗效探讨

目的分析和探讨在糖尿病肾病的诊疗过程当中,应用辛伐他汀联合苯那普利对其进行治疗的临床疗效。方法随机选择2000年06月至2013年06月间,我院收治的糖尿病肾病患者18例,按照入院治疗时间将他们随机的划分为两组(观察组和对照组),每组各有患者9例。对观察组患者应用辛伐他汀联合苯那普利进行临床治疗,对对照组患者应用苯那普利进行临床治疗,并就两组患者的临床治疗情况及效果进行统计、比较和分析。结果经过比较显示,两组患者治疗后的各项观察指标均有明显下降,且观察组的改善情况大于对照组,比较均存在统计学意义(P<0.05)。观察组的临床治疗效果(100.0%)明显高于对照组(77.78%),不良反应(0)明显低于对照组(11.11%),组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病的临床诊疗过程中,应用辛伐他汀联合苯那普利疗法进行治疗,具有显著的临床疗效,且患者的不良反应低,生存质量高,因此是一种有效、安全、理想的临床诊疗方法。     

贝那普利联合前列地尔对改善糖尿病肾病患者尿蛋白水平的意义

目的探讨贝那普利联合前列地尔对改善糖尿病肾病尿蛋白水平的效果。方法按照随机单盲平行对照法将本院于2012年3月至2014年6月收治的92例糖尿病肾病患者分成两组。治疗组(46例)应用贝那普利联合前列地尔治疗;对照组(46例)单用贝那普利治疗。观察周期8周,观察两组患者治疗前后24 h的尿蛋白含量及尿微白蛋白排泄率。结果治疗前后24 h尿蛋白含量比较,两组均要较治疗前有所降低,但治疗组降低更为明显,两组比较,之间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后24 h尿微白蛋白排泄率比较,两组均有降低,但治疗组降低更为明显,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合前列地尔可以显著降低糖尿病肾病尿蛋白水平,并可改善尿微白蛋白排泄率,在临床上被认为是治疗糖尿病肾病的有效方法,可广泛推广及应用。     

阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的效果观察

目的：探讨阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病的疗效。方法将2012年1月~2014年5月本院收治的104例老年糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组(各52例),对照组在常规综合治疗的基础上给予贝那普利治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗。结果两组患者治疗后24 h尿蛋白定量、BUN及SCr较治疗前均降低(P<0.05);治疗组治疗后的24 h尿蛋白定量、SCr降低程度较对照组降低更为明显(P<0.05);治疗组总有效率为86.5%,明显优于对照组的61.5%(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病的效果分析

目的:探讨盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病的效果分析。方法:将2014年1~9月来某院治疗的135例糖尿病肾病患者作为研究对象,随机分为3组,每组45例,盐酸贝那普利组服用盐酸贝那普利进行治疗,氟伐他汀组服用氟伐他汀进行治疗,联合组同时服用盐酸贝那普利及氟伐他汀进行治疗,比较3组患者的临床疗效。结果:治疗前3组患者的C反应蛋白(CRP)、尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)比较差别无统计学意义(PO.05),在治疗后,联合组的c反应蛋白、尿蛋白分泌率、血清肌酸酐均明显比盐酸贝那普利组及氟伐他汀组低,差异具有统计学意义(PO.05);结论:盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病疗效显著,显著改善患者肾功能,值得临床推广使用。     

辛伐他汀联合苯那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合苯那普利对早期糖尿病肾病的疗效。方法将60例早期糖尿病肾病患者随机分成治疗组（苯那普利加辛伐他汀）和对照组（苯那普利），分别测定治疗前后尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌苷（Scr）、空腹血糖（FBG）、平均动脉压（MAP）。结果治疗后两组UAER、Scr均较治疗前显著下降（P〈0．05），治疗组较对照组降低明显（P〈0．05）且起效更快，治疗后两组的MAP均较治疗前有显著下降，但无统计学差异，治疗前后两组空腹血糖无显著变化。结论辛伐他汀联合苯那普利可减轻微苗白蛋白,尿改善。肾功。     

贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的疗效和安全性。方法:200例老年早期糖尿病肾病患者随机分为对照组(100例)和观察组(100例)。两组患者均在睡前经胰岛素泵持续皮下注射重组人胰岛素注射液0.4~0.6单位/(kg·d),泵入量为每日总量的50%,其余剂量于每日三餐前平均分配,保证空腹血糖4.4~6.1 mmol/L和餐后2 h血糖4.4~8.0 mmol/L。在此基础上,对照组患者给予盐酸贝那普利片10 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予羟苯磺酸钙胶囊0.5 g,口服,每日3次。两组均连用8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的肾功能、胱抑素C(Cys-C)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、生活质量核心量表(QLQ-C30)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者肾功能、Cys-C、hs-CRP水平均显著优于同组治疗前,且观察组显著优于对照组;两组患者QOL-C30评分显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝那普利联合羟苯磺酸钙辅助胰岛素治疗老年早期糖尿病肾病的疗效显著,可有效改善临床症状,促进肾功能恢复,提高生活质量,且不会增加不良反应的发生。     

阿托伐他汀联合苯那普利治疗2型糖尿病并发冠心病的疗效观察

目的 观察阿托伐他汀联合苯那普利治疗 2 型糖尿病并发冠心病的疗效.方法 将梅州市人民医院心内科收治 106 例 2 型糖尿病合并冠心病患者随机均分为对照组与观察组,对照组单纯应用阿托伐他汀进行治疗,观察组采取阿托伐他汀联合苯那普利进行治疗,治疗 1 年后对比两组患者情况.结果 观察组各项观察指标均显著优于对照组,(P＜0.01),具有统计学意义.结论 联合用药疗效显著优于单纯应用阿托伐他汀,可于临床治疗中推广应用.     

贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的治疗效果观察

目的观察并比较贝那普利和阿托伐他汀联用对2型糖尿病并发肾病的临床治疗效果。方法选取我院收治的2型糖尿病并肾病患者124例作实验对象,按照随机数字表法将其平分为对照组和实验组,每组62例,对照组患者只使用纯贝那普利治疗,实验组实施贝那普利和阿托伐他汀联用治疗,比较两组的肾功能、血糖指标情况和治疗有效率。结果对照组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、尿微量白蛋白、β_2微球蛋白、血肌酐,均要比实验组的高,差异可比较(P<0.05)。实验组的治疗有效率82.26%,明显高于对照组的61.29%;不良反应发生率4.84%,远低于对照组的16.13%(P<0.05)。结论在2型糖尿病肾病患者治疗中采用贝那普利和阿托伐他汀联用治疗,临床疗效理想,建议推广。     

前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果评价

目的探究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法选取本院在2017年1月至2018年1月收治的糖尿病肾病患者作为研究样本,从中抽选出自愿参与者80例,将其依据不同的治疗方式作为分组原则,分为对照组(病例数40例)、观察组(病例数40例),对比两组糖尿病肾病患者的临床疗效。结果治疗1个月后,观察组糖尿病肾病患者的尿蛋白含量显著低于治疗前,与对照组相比较差异同样存在明显性:P<0.05。两组糖尿病肾病患者24 h尿微白蛋白排泄率明显的低于治疗前,观察组糖尿病肾病患者的尿微白蛋白排泄率显著低于对照组,差异存在鲜明的统计学意义:P<0.05。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者效果显著,患者经治疗后蛋白尿得到有效改善,而且不良反应发生率较少,对患者的具有积极作用,值得推荐。     

贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨贝那普利联合羟苯磺酸钙治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 抽取2013年10月~2016年12月我院94例DN患者,根据治疗方案分组,各47例.对照组给予单纯贝那普利治疗,观察组在此基础上联合羟苯磺酸钙治疗.统计两组临床疗效及不良反应发生率,并对比两组治疗前后肾功能指标〔血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24h尿蛋白排泄量(UAER)〕水平.结果 观察组治疗总有效率93.62%(44/47)高于对照组78.72%(37/47),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前Scr、BUN及UAER水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组Scr、BUN、UAER均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率17.02%(8/47)与对照组12.77%(6/47)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 给予DN贝那普利与羟苯磺酸钙联合治疗,临床效果显著,可有效改善患者肾功能,且具有一定安全性.     

羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病的疗效研究

目的探讨羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗临床期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法选取2012年1月~2013年1月收治的临床肾病期DN患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例。两组均予以常规治疗,对照组予以福辛普利治疗,观察组在此基础上加用羟苯磺酸钙,比较两组的疗效。结果观察组的治疗总有效率为93.7%,显著高于对照组的68.7%(P<0.05);治疗后两组的血糖(FPG、2h PG)、Hb Alc及肾功能指标(BUN、SCr、24 h Pro)均显著降低,且观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论羟苯磺酸钙联合福辛普利治疗DN能够有效调控血糖水平、改善患者的肾功能,疗效显著。     

马来酸桂哌齐特加福辛普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:评价马来酸桂哌齐特注射液(克林澳)加福辛普利(蒙诺)治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:将60例DN患者随机分为对照组、福辛普利组及克林澳合用福辛普利组。比较三组24 h尿微量白蛋白(UmAlb)定量、空腹血糖及糖化血红蛋白。结果:两个治疗组用药后UmAlb均明显降低(P<0.05,P<0.01),以克林澳合用福辛普利组降低更明显(P<0.01),克林澳合用福辛普利组与福辛普利组治疗后比较有明显差异(P<0.05)。结论:联合应用克林澳及血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)福辛普利是治疗DN安全有效的新方法。     

缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的疗效。方法 100例慢性心力衰竭患者随机分为观察组(缬沙坦+阿托伐他汀)和对照组(贝那普利+阿托伐他汀)各50例。对比两组临床疗效。结果两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组LVEDD和BNP水平显著小于治疗前(P<0.05),LVEF均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组BNP水平显著低于对照组(P<0.05),但两组LVEDD和LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦或贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭效果相当。