痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征50例

目的观察痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将2010年9月至2012年4月医院确诊为腹泻型肠易激综合征患者的100例,随机分为两组,每组50例。对照组给予氟西汀治疗,治疗组在此基础上加用痛泻宁颗粒。观察治疗前后临床疗效。结果治疗组腹痛总有效率(98.00%)明显高于对照组(88.00%),腹泻总有效率(100.00%)也明显高于对照组(90.00%)。结论痛泻宁颗粒联合抗抑郁药物治疗腹泻型肠易激综合征疗效好,无明显不良反应,可在临床推广。     

痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果观察

目的观察痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康治疗腹泻型肠易激综合征的效果。方法将符合诊断标准的74例腹泻型肠易激综合征患者随机分为对照组和治疗组各37例,对照组给予痛泻宁颗粒治疗,观察组在对照组基础上加用氟西汀、培菲康治疗。结果两组治疗后总有效率分别为70.27%和91.89%,治疗组疗效显著优于对照组（P〈0.05）;治疗组SAS、SDS评分下降均显著高于对照组（P〈0.05）。结论痛泻宁颗粒联合氟西汀、培菲康可有效改善腹泻型肠易激综合征的症状及患者的不良情绪,且不良反应少,值得推广应用。     

四君子汤联合痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征的效果

目的 研究并探讨四君子汤联合痛泻要方加减治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 2012年1月至2015年12月,选取该阶段内本科门诊及病房收治的100例腹泻型肠易激综合征患者作为此次研究对象,采用数字随机表法将这100例患者分为对照组与观察组,每组50例.对照组给予常规西医对症治疗,观察组给予四君子汤联合痛泻要方治疗.比较两组临床总有效率、腹泻持续时间、腹痛缓解时间、大便次数以及继发性腹泻发生率.结果 观察组临床总有效率96％,对照组80％(P＜0.05).观察组腹泻持续时间、腹痛缓解时间、大便次数分别为(2.65±0.97)d、(2.37±1.05)d、(1.38±0.54)次/d,对照组分别为(4.31±1.54)d、(4.26±1.46)d、(2.17±0.69)次/d,观察组均明显优于对照组(P＜0.05).观察组继发性腹泻发生率为4％,对照组18％ (P＜0.05).结论 四君子汤联合痛泻要方治疗腹泻型肠易激综合征患者效果显著,可促进患者临床症状的缓解,减少继发性腹泻的发生.     

痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的 观察痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法 168例病例随机分为两组,每组84例。对照组口服匹维溴铵、复方地芬诺酯,治疗组采用痛泻宁颗粒治疗,1个疗程为1周,共4个疗程。结果 对照组治疗3d有效率为71.43%,1周后总有效率为88.10%,4周后总有效率为89.29%,治疗组治疗3d有效率为80.95%,1周后总有效率为96.43%,4周后总有效率为97.62%,两组病例4周后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征起效快,疗效确切,复发率低,值得在临床上推广应用。     

痛泻宁颗粒联合米曲菌胰酶片治疗腹泻型肠易激综合征效果研究

目的 痛泻宁颗粒联合米曲菌胰酶片治疗腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)效果研究.方法 2020年1月-2021年8月期间,在上海市嘉定区南翔医院消化科门诊就诊的腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)患者100例,随机分组,对照组50例,采用痛泻宁颗粒治疗,研究组50例,采用痛泻宁颗粒联合米曲菌胰酶片治疗,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,研究组中、西医证候积分低于对照组,P ＜0.05;研究组治疗总有效率高于对照组,P ＜0.05.结论 痛泻宁颗粒与米曲菌胰酶片联合用于腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证)治疗可有效改善病人的临床症状,疗效良好,值得推广.     

痛泻宁颗粒治疗小儿肠痉挛 30 例

目的探讨痛泻宁颗粒治疗小儿肠痉挛的临床疗效。方法将门诊60例肠痉挛患儿随机分为两组，应用痛泻宁颗粒（治疗组）与颠茄片（对照组）口服治疗，对比观察临床疗效。结果2个疗程后，治疗组总有效率达90．00％，明显优于对照组的56．67％（P〈0．05），且腹痛明显缓解时间也短于对照组（P〈0．05）。结论痛泻宁颗粒治疗小儿肠痉挛疗效显著，值得推广。     

痛泻宁颗粒联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 探讨痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法 选取2021年6月—2023年5月秦皇岛市北戴河医院收治80例腹泻型肠易激综合征患者,按随机数字表将患者分为对照组和治疗组组,每组40例。对照组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服痛泻宁颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。比较两组的临床疗效、症状消失时间、腹泻症状、血清指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%,组间比较差异显著（P＜0.05）。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组排便频率评分、大便性状评分均比治疗前小（P＜0.05）;治疗组患者排便频率评分、大便性状评分比对照组小（P＜0.05）。治疗后,两组的血清趋化因子C-C-基元配体16（CCL-16）、白细胞介素-17A（IL-17A）水平均低于治疗前,血清白细胞介素-12（IL-12）水平高于治疗前（P＜0.05）;治疗组的血清CCL-16、IL-17A水平低于对照组,血清IL-12水平高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清二胺氧化酶（DAO）、D-乳酸（D-LAC）水平低于治疗前（P＜0.05）;治疗组血清DAO、D-LAC水平低于对照组（P＜0.05）。结论 腹泻型肠易激综合征患者经痛泻宁颗粒联合奥替溴铵片治疗,疗效和症状改善效率明显提高,进一步减轻炎症反应,降低肠道屏障功能损伤。     

醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果观察

目的：醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果及安全性观察。方法选取2010年3月~2014年9月本院收治的160例肺炎继发性腹泻患儿,将其按照随机数字表法研究组和对照组,各80例。两组患儿均给予肺炎继发性腹泻的常规治疗措施,同时对照组给予口服思密达,研究组加服醒脾养儿颗粒。治疗1个疗程后,对两组患儿治疗效果、患儿症状体征改善情况及血清胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)、生长抑素(SS)水平进行比较。结果经治疗1个疗程后,研究组的治疗总有效率达到91.25%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);在治疗期间,研究组腹泻、发热、呕吐持续时间分别为(36.3±9.6)、(40.6±6.9)、(35.5±7.4)h,对照组分别为(48.0±11.2)、(46.1±8.2)、(42.5±11.7)h,两组差异有统计学意义(P<0.05);与同组治疗前比较,两组患儿经治疗后的血清GAS和MOT水平明显下降,SS水平明显升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,研究组的GAS和MOT水平降低幅度及SS水平升高幅度更为显著,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患儿均未见明显药物不良反应。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果显著,可迅速缓解患儿腹泻症状,缩短肺炎治疗时间,同时醒脾养儿颗粒对患儿血清GAS、MOT、SS水平具有明显的调节作用,值得临床推广应用。     

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的疗效及安全性分析

目的探讨酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒在小儿消化不良性腹泻治疗中的价值。方法按研究对象选取标准对我院2011年9月至2016年5月间药物治疗的小儿消化不良性腹泻患者筛选79例为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组。分别口服酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒和蒙脱石散联合复合维生素B片予以治疗,并对其疗效、安全性、症状改善时间及胃泌素(GAS)、胃动素(MOT)和生长抑素(SS)水平等客观指标进行组间比较及数据分析。结果 2组总有效率分别为95%和82%,观察组显著高于对照组(P<0.05);不良反应发生率分别为12%和23%,观察组显著低于对照组(P<0.05);观察组腹泻、腹痛、腹胀、食欲、大便性状及排便次数明显改善时间分别为(2.3±1.6)d、(2.2±1.5)d、(3.6±1.2)d、(7.5±1.9)d、(3.8±1.2)d和(4.5±1.4)d均显著短于对照组(P<0.05);观察组GAS、MOT、SS的值分别为(93±36)ng/L、(426±87)ng/L和(49±14)ng/L均显著优于对照组(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的疗效显著,安全性高,症状改善快,客观指标改善明显,具有推广价值。     

痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎30例

目的观察痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效与安全性。方法将61例溃疡性结肠炎患者随机分成治疗组和对照组。治疗组30例,采用口服痛泻宁颗粒治疗,每日3次,每次5 g;对照组31例,采用口服柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,每次1.0 g,每日4次。两组疗程均为8周。结果治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的80.65%;中医证候缓解率,治疗组为90.00%,明显高于对照组的74.19%(P<0.05);两组总有效率、中医证候缓解率比较,差异均有统计学意义(P<0.05);服药后的不良反应,治疗组明显少于对照组(P<0.05)。结论痛泻宁颗粒治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎疗效明显优于柳氮磺胺吡啶,且不良反应少。     

痛泻要方加减联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效的随机对照观察

目的观察痛泻要方加减联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效,提高近远期疗效。方法将我院2011年1月至2011年12月收治的76例腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组38例和对照组38例,对照组给予思密达治疗,观察组在对照组的基础上再给予痛泻要方加减治疗,两组均治疗4周,观察患者症状改善情况,进行症状评分,评判两组临床总疗效及单项症状疗效,所有患者随访1年,观察复发情况。结果①观察组总有效率为92.11%,对照组总有效率为63.16%,χ2=9.395,P<0.01;观察组和对照组随访1年复发率为23.68%(9/38)和81.56%(31/38),χ2=25.544,P<0.01;②观察组和对照组治疗4周后腹痛持续时间、黏液便比率差异没有统计学意义,观察组治疗4周后腹痛频率、排便性状异常比率、排便通过异常比率、排便时腹胀或胃胀的疗效优于对照组,均P<0.05。结论痛泻要方加减联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效确切,能快速有效缓解腹痛频率、排便性状异常、排便通过异常、排便时腹胀或胃胀等症状,缩短治疗时间,标本同治,降低复发,提高近远期疗效,值得临床推广使用。     

热毒宁与小儿氨基酸合用治疗轮状病毒肠炎的疗效观察

目的:探讨热毒宁和小儿氨基酸联合治疗轮状病毒肠炎的疗效.方法:将120名轮状病毒肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组进行补液、维持肠道微生态平衡及保护胃肠粘膜等综合治疗,治疗组在对照组综合治疗的基础上加用热毒宁和6%的小儿氨基酸治疗,治疗期间观察体温、大便次数及性状改变,观察两组总有效率、止泻时间和总病程.结果:止泻时间、总病程治疗组分别为(2.21±0.62)d、(5.18±1.32)d,对照组分别为(3.96±2.46)d、(6.98±1.92)d,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).显效率和总有效率治疗组分别为55.0%、88.3%,对照组分别为30.0%、68.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论:热毒宁和小儿氨基酸合用治疗轮状病毒肠炎的疗效确切,能迅速改善临床症状,缩短病程,避免或减轻腹泻所致的生长停滞,有利于患儿的生长发育.     

消痤颗粒对儿童重度痤疮的血清白介素-2、白介素-4、干扰素-γ的影响

目的评价中药消痤颗粒治疗重度痤疮对血清白介素(IL)-2、IL-4、干扰素(IFN)-γ的影响,为临床提供依据。方法选取我院2013年12月~2015年12月收治的60例重度痤疮患儿作为本次研究对象,以随机数字表法分为常规西药治疗的对照组与西药治疗联合消痤颗粒治疗的观察组,每组各30例患者,2个月为1个疗程,两组均连续治疗2个疗程,检测两组治疗前、后外周血IL-2、IL-4、IFN-γ水平,并进行对比观察。结果在治疗总有效率方面,观察组与对照组分别为96.67%与83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清IL-2、IL-4、IFN-γ水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清IL-4水平均较前明显下降,IL-2、IFN-γ较前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率方面,观察组与对照组分别为6.67%与16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药消痤颗粒可有效治疗重度痤疮,可明显改善血清IL-2、IL-4、IFN-γ水平,对血清IL-2、IL-4、IFN-γ水平进行监测,可为临床评估病情及治疗效果提供依据。     

痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察痛泻要方加味治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法将我院2009年10月至2011年6月收治的140例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组与对照组。治疗组70例患者采取痛泻要方加味治疗,对照组70例患者采取西药治疗,4周为1疗程,观察两组1疗程后的疗效。结果经过1个疗程的治疗,治疗组治愈41例,好转24例,无效5例,治疗总有效率为92.86%;对照组治愈16例,好转31例,无效23例,治疗总有效率为67.14%。两组总有效率比较有显著性差异,P<0.01。治疗组腹痛、腹泻改善情况优于对照组,且不良反应发生率也明显低于对照组。结论针对IBS患者,痛泻要方加味治疗疗效显著,值得临床推广应用。     

胃康灵颗粒辅助治疗急性胃炎效果观察

目的 观察胃康灵颗粒辅助治疗急性胃炎的效果。方法 中国人民解放军联勤保障部队第九〇三医院2018年7月至2022年6月就诊的急性胃炎患者80例，随机分为观察组与对照组各40例。两组均予阿托品注射液联合注射用奥美拉唑钠静脉滴注，观察组加用胃康灵颗粒口服，两组连续治疗7天后比较疗效，腹痛、腹泻、恶心呕吐、反酸症状消失时间，治疗前后血清白介素-17(IL-17)、IL-6、CRP水平变化。结果 观察组治疗总有效率为92.6%(37/40)，高于对照组的75.0%(30/40)；腹痛、腹泻、恶心呕吐、反酸消失时间均短于对照组，治疗后IL-17、IL-6、CRP水平均低于对照组，差异均有统计学意义(χ²=4.50,t=2.53、3.56、4.44、3.60、4.26、4.04、4.26;P <0.05)。结论 在常规阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎基础上，加用胃康灵颗粒，较常规治疗能有效改善患者临床症状，降低炎症反应。     

肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床研究

目的观察肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月在河北省第七人民医院就诊的106例患儿作为研究对象,所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患儿口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,3次/d,年龄小于6个月的患儿1片/次,年龄大于6个月的患儿2片/次;治疗组在对照组治疗基础上口服肠炎宁颗粒,每次1/4袋,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状改善时间、血清细胞炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、免疫功能指标水平。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为73.58%、90.57%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组止泻时间、退热时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IL-6、免疫球蛋白G(IgG)水平均显著升高,免疫球蛋白A(IgA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组免疫功能指标水平均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肠炎宁颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿腹泻具有较好的临床疗效,能改善患儿的症状和免疫功能,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

肾衰宁颗粒联合沙格列汀治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨肾衰宁颗粒联合沙格列汀片治疗糖尿病肾病的的临床疗效。方法选取2015年9月—2016年8月云南省第二人民医院收治的糖尿病肾病患者70例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组口服沙格列汀片,5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服肾衰宁颗粒,5 g/次,3次/d。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组血糖、肾功能和炎症因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为65.71%、88.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)和血清胱抑素C(Cys-C)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组BUN、UAER和Cys-C的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-18(IL-18)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肾衰宁颗粒联合沙格列汀片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能显著改善患者肾功能,降低血糖,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿体内血清IL-4及可溶性细胞间粘附因子-1水平的影响

目的探讨孟鲁司特钠对过敏性紫癜患儿血清中白细胞介素-4(IL-4)及可溶性细胞间粘附因子-1(s ICAM-1)水平的影响。方法应用随机数字表法将50例过敏性紫癜患儿分为孟鲁司特钠治疗组(观察组,26例)及常规治疗组(对照组,24例)。观察两组的治疗效果、临床症状缓解情况与不良反应情况,检测两组患者治疗前后的血清IL-4、s ICAM-1水平。结果治疗后,观察组的总有效率(96.2%)明显高于对照组(79.2%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛与蛋白尿等消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-4、s ICAM-1表达均下降(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。对照组未出现不良反应,观察组有1例患儿出现心悸,对症处理后好转,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜患儿能有效抑制机体血清IL-4与s ICAM-1表达,促进临床症状的缓解,安全性较好。     

正清风痛宁联合四妙汤加减治疗痛风性关节炎的疗效

目的 观察正清风痛宁联合四妙汤加减治疗痛风性关节炎的疗效。方法 痛风性关节炎患者60例随机分为两组，每组30例。对照组采用四妙汤加减治疗，观察组采用正清风痛宁联合四妙汤加减治疗。比较两组临床疗效及中医症候积分。采用尿酸氧化酶法检测治疗前后血清尿酸(SUA)水平，免疫比浊法检测治疗前后血清超敏C反应蛋白(hsCRP)水平，酶联免疫吸附法检测血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、丙二醛(MDA)、3-硝基酪氨酸修饰蛋白(3-NT)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。结果 观察组治疗总有效率高于对照组(96.67%vs.76.67%)(P<0.05)。与治疗前比较，两组治疗后SUA水平、中医症候主症积分和次症积分、血清hsCRP、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、MDA、3-NT和8-OHdG水平均降低(P<0.05);且观察组治疗后上述各观察指标较对照组降低更为明显(P<0.05)。结论 正清风痛宁联合四妙汤加减治疗痛风性关节炎有较为明显的治疗效果，能改善临床症状，并可降低SUA水平，减轻炎症反应及氧化应激反应。     

槐杞黄颗粒对原发性肾病综合征儿童血清炎性细胞因子的变化影响

目的研究槐杞黄颗粒对原发性肾病综合征儿童血清炎性细胞因子的变化影响。方法选取2014年8月~2016年1月期间我院收治的66例肾病综合征患儿,按照随机数表法分为治疗组(n=33)和对照组(n=33)。对照组采取强的松进行治疗,观察组患者在此基础上加用槐杞黄颗粒进行治疗。观察并比较两组患者血清白细胞介素10(IL-10)、18(IL-18)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化情况以及槐杞黄颗粒对患者复发和感染的影响情况。结果治疗组和对照组治疗后的IL-10、18、TNF-α水平较治疗前均有明显改善[(14.34±7.17)、(98.24±29.33)、(164.21±58.38)vs(7.58±3.47)、(112.67±32.45)、(176.48±68.63)]pg/m L,且治疗组患者改善水平明显优于对照组患者,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组的感染发生率为33.33%(11/33),明显低于对照组的66.67%(22/33),两组差异有统计学意义(P0.05);同时,治疗组的复发率为12.12%(4/33)低于对照组的36.36%(12/33),差异有统计学意义(P0.05)。结论儿童肾病综合征的发病与血清肿瘤因子、白细胞介素10以及白细胞介素18等有关,其中白细胞介素的失衡是导致肾病综合征的主要原因,应用槐杞黄颗粒治疗儿童原发性肾病综合征能够有效抑制抑炎,通过调脂达到降低血清炎性细胞因子水平,最终实现治疗儿童原发性肾病综合征的治疗目的。