滤纸全血法检测麻疹IgG抗体的效果

<正> 本文观察了滤纸全血在麻疹ELISA IgG抗体检测中的效果,结果满意,现报告如下。 材料和方法 一、新华滤纸:裁成2×6cm的纸条,压印2个直径1.2cm的圆圈。 二、检测对象及采血:健康儿童和成人共105人,每人采耳垂或手指血,滴满2个滤纸圆圈(每个圆圈相当于含10μl血清),编号,室温干燥,4℃冰     

RFC—SpA法在检测EHF病人血清中IgG抗体的研究

葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal pr-otein A,SpA)具有与人及多种哺乳动物血清中IgG结合的能力,据此将IgG致敏SpA菌体可用于多种病原微生物的鉴定、疾     

滤纸全血检测麻疹IgG抗体在免疫监测中的应用

本文介绍了滤纸全血代替血清检测麻疹ELISA·IgG抗体的建立。并用血清和滤纸全血同时检测麻疹病人的双份血样,结果完全一致,符合率为100％。453名儿童接种麻疹疫苗后的免疫抗体监测表明,达标村GMT1∶471高于抽样村的1∶219,免疫成功率分别为95.88％和78.10％。故滤纸全血检测麻疹IgG抗体完全可以广泛应用流行病学调查和免疫监测。     

ELISA检测莱姆病特异性抗体IgG

莱姆病 (Ｌｙｍｅｄｉｓｅａｓｅ)病原体为伯氏疏螺旋体 (Ｂｏｒｒｅｌｉａｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ简称Ｂ .Ｂ) ,该螺旋体可侵害人体多个器官 ,建立特异、敏感的莱姆病诊断方法 ,是早发现、早治疗的必要手段。我们以全菌抗原加重组蛋白Ｐ39,用ＥＬＩＳＡ检测莱姆病特异抗体ＩｇＧ方法进行了研究。血清标本 ,收集临床已确诊莱姆病患者血清 5 6例 ,健康体检者空腹血清 2 0例作为对照组。ＥＬＩＳＡ的操作步骤同常规方法 ,结果判定 :以正常对照Ａ值的 ｘ± 3ｓ为正常上限 ,高于此限者判为莱姆病ＩｇＧ抗体阳性。抗原包被浓度 :全菌抗原 6 0 0…     

IgG型抗E抗体联合IgG型抗Fyb抗体的血清学检测分析

目的 分析IgG型抗E抗体联合IgG型抗Fyb抗体的血清学检测结果及配血对策.方法 对患者血标本进行ABO及Rh血型鉴定和不规则抗体筛选,对抗体筛选阳性血标本采用盐水法、间接抗人球蛋白法进行抗体特异性鉴定.确定抗体特异性后,再用抗人球蛋白法检测红细胞是否含有相应抗原;采用盐水法、凝聚胺法及间接抗人球蛋白法进行交叉配血试...     

全血标本DNA的扩增

全血和血浆是最常用于诊断疾病的标本。但由于在血液标本中存在着抑制PCR的因子,因此,在进行PCR之前,一般都要仔细纯化血液标本中的核酸。经典的从临床血液标本中纯化核酸的方法所涉及的一些试剂和步骤,如有机溶剂、变性剂、去污剂以及浓缩、沉淀,也对随后的PCR分析产生影响。因此,建立一种简便易行的血液标本的制备方法,是很有意义的。     

全血法流式细胞术检测血小板相关抗体

目的:利用流式细胞仪(FCM)检测特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板自身抗体,并与传统方法ELISA进行比较。方法:全血法FCM和ELISA分别检测46例ITP患者和20例正常人的血小板自身抗体。结果:FCM法快捷且灵敏度和准确度都高于ELISA。结论:FCM比ELISA更适合进行自身抗体检测。     

沙鼠IgG兔抗血清的制备及其在IgG抗体检测中的应用

目的用纯化的蒙古沙鼠血清IgG制备相应兔抗血清,并用于幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）疫苗免疫后沙鼠血清中抗原特异性IgG的检测。方法采用饱和硫酸铵沉淀法和Q sepharose high performance阴离子交换层析法纯化蒙古沙鼠血清IgG,免疫日本大白耳兔制备兔抗沙鼠IgG抗血清并进行rProtein A亲和纯化,建立间接ELISA方法用于检测Hp疫苗注射免疫蒙古沙鼠后血清抗原特异性IgG水平。结果以纯化的蒙古沙鼠血清IgG（纯度大于98％）免疫日本大白耳兔获得相应兔抗血清,经亲和层析后其纯度大于90％,回收率约为85％,双扩效价为1：16,ELISA效价为1：320000;ELISA检测结果显示Hp疫苗注射免疫蒙古沙鼠于第2次免疫后产生高水平IgG,第4次免疫后第7天IgG水平达到高峰,随后几周仍然保持高水平。结论所制备的兔抗沙鼠IgG抗体可以用于蒙古沙鼠血清中抗原特异性IgG的检测。     

产前血型IgG抗体水平的检测及其临床意义

目的探讨ABO血型不合孕妇的产前IgG抗体水平,了解IgG抗体效价异常在孕妇中所占比率及临床意义,为预防及诊治新生儿溶血病（HDN）采取有效的防治措施。方法用抗人球蛋白试管凝集法进行IgG抗A或抗B的ABO血型抗体效价检测。结果910例孕妇中,血清效价大于64者有108例,异常检出率为11.9%。IgG抗A效价大于64者有64例,检测率为11.8%;检测IgG抗B效价大于64者有54例,检测率为14.1%。讨论妊娠中IgG抗体效价与新生儿溶血密切相关,ABO血型不合的孕妇应及时作产前血清学的检测,可预防新生儿溶血病的发生及减轻胎儿受害的程度。     

人类巨细胞病毒IgG抗体ELISA检测试剂的研制

目的建立并评价人类巨细胞病毒PP65 Ig G抗体间接ELISA检测试剂。方法原核表达并纯化重组HCMV PP65332~561蛋白,包被酶标板,优化试剂检测条件,试制HCMV-Ig G间接ELISA试剂,分析试剂的精密度,并通过对100份样本的检测,与市售进口HCMV-Ig G间接ELISA试剂比较,分析了自制试剂的特异性、敏感性和符合率。结果试制的ELISA试剂批内和批间变异度均小于10%,与其他疱疹病毒感染血清均无交叉反应;与进口试剂的总符合率达到95%。结论该方法具有良好的特异性、敏感性,稳定性和可重复性,为HCMV病毒感染的流行病学调查提供了新的备选方法。     

食物不耐受特异性IgG抗体检测的临床应用

近年来,有关食物不耐受的研究受到越来越多的关注。多数研究认为;食物不耐受是人的免疫系统把进入人体内的某种或多种食物当成有害的抗原物质,针对这些抗原产生过度的保护性免疫反应,从而产生特异性的IgG抗体并引起全身各系统出现异常的慢性病症状。本文旨在通过检测患者和正常体检者体内食物不耐受特异性IgG抗体,以评价其临床应用价值。     

快速胶体染料试纸条法检测弓形虫病IgG抗体的研究

目的研制一种检测弓形虫病IgG抗体的快速胶体染料试纸条法(DDIA),与国外进口试剂盒进行比较,以评价其临床应用价值。方法以本实验室筛选的胶体染料D1标记羊抗人IgG,以此标记物与弓形虫病人血清中的抗弓形虫IgG抗体结合,用点有弓形虫可溶性抗原的硝酸纤维膜通过层析捕获染料标记羊抗人IgG与弓形虫IgG抗体的复合物,采用正交试验确定DDIA的最佳检测条件;同时对弓形虫病流行病学筛查时的88份血清进行检测并与进口试剂盒的检测结果进行比较。结果DDIA的最佳检测条件为弓形虫可溶性抗原的点膜浓度为1mgml,人IgG点膜浓度为2mgml,血清用量为10μl和羊抗人IgG胶体染料检测液作1∶4稀释时的检测带清晰且背景较浅;DDIA与进口试剂盒的总符合率为97.7%,其中阳性和阴性符合率分别为100%(5252)和94.4%(3436)。结论DDIA与进口试剂盒有较高的符合率,表明该法具有较好的弓形虫病诊断价值,可进一步推广应用。     

微量全血法检测正常人和肿瘤患者的分裂原反应性

分裂原反应性是检测免疫活性细胞功能的重要手段,已为国内外许多实验室采用。但目前国内临床实验室尚以形态学检测为主,具有主观误差较大的缺点;国外则多用~3H·TdR掺入法。此法需采用分离的人外周血淋巴细胞(PBL)作为反应细胞,手续繁杂,阻碍其在临床实践中的广泛应用。     

食物特异性抗体IgG检测在溃疡性结肠炎中的临床意义

探讨血清中食物特异性抗体IgG(sIgG)与溃疡性结肠炎的关系.用ELISA法检测30 例溃疡性结肠炎(UC)患者及76名正常对照sIgG,UC患者同时测ANA、CIC、补体C3、C4、CH50、抗脱氧核糖核酸B抗体(抗B抗体),sIgE及皮肤点刺试验.30例UC患者中sIgG阳性者口服5-氨基水杨酸并忌食相关食物,随访6个月观察疗效,与同期就诊的未测sIgG的39例UC患者相比较.30例UC患者中sIgG阳性21例阳性率70.0%,76名健康人中10例阳性,阳性率13.2%.两组相比较有显著性性差异(P＜0.01).治疗组21例,经随访2月总有效率46.7%,6月总有效率66.7%.对照组39名,2月总有效率9.5%,6月总有效率23.8%,两者相比有显著性差异(P＜0.01).食物sIgG检测在UC患者中是有意义的,食物sIgG升高与UC发病有关.     

体检人群蛋清IgG抗体检测及不耐受组分分析

目的分析体检人群蛋清IgG抗体水平,探讨蛋清不耐受与年龄、性别的关系,并进行不耐受组分分析。方法碳酸氢钠溶解法制备蛋清提取物,并用粗提蛋白包被微孔板,采用酶联免疫吸附法检测391例健康体检者蛋清IgG水平,分析蛋清不耐受与年龄、性别的关系;电泳分析其蛋白组分,并用酶免疫印迹方法分析提取液中与IgG特异性结合的主要蛋白组分。结果本地区体检人群蛋清不耐受抗体阳性率为58.82%,其中女性(65.50%)显著高于男性(48.54%),差异有统计学意义(P0.05);在人群中不同年龄组的不耐受率不同,且差异有统计学意义(P0.05);酶免疫印迹结果显示,蛋清中不耐受组分主要有4种,且个体间所针对的抗原无差异。结论体检人群中普遍存在蛋清IgG抗体,且鸡蛋不耐受可能与年龄和性别相关;不同个体间蛋清主要不耐受组分无差异。     

两种试剂检测SARS冠状病毒IgG抗体的结果分析

目的用两种试剂盒检测本院医务人员和住院患儿血清中SARS冠状病毒(SARS-CoV)IgG抗体以比较两种盒的检测结果.方法采用北京华大和本院研制的两种酶联免疫吸附法(ELISA)试剂盒,对923例医务人员和150例住院患儿血清进行SARS-CoV IgG抗体检测.结果 923例医务人员中,北京华大盒检测阳性10例,阴性913例;本院研制盒检测阳性20例,阴性903例,两组差异无显著性(p>0.05).两种试剂盒检测150例住院患儿血清全部阴性.结论两种试剂盒检测结果无显著差异.150例住院患儿血清中无SARS冠状病毒IgG抗体.     

328例血清TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的 了解不同人群中TT病毒（TTV）感染情况。方法 根据Okamoto报道的TTV全序列设计引物,建立TTV DNA套式聚合酶链反应,利用该法对81例正常人、92例献血员、123例甲－庚型肝炎,32例非甲－庚型肝炎病人进行TTV DNA检测,同时用ELISA法检测抗TTV IgG。结果 TTV在以上四种人群中阳性率分别为2．5％、2．2％、19．5％、28．1％,抗TTV IgG的阳性率分别为1．2％、3．7％、26．8％、34．4％。前者与后者两者比较差异存在显著性（P＜0．05）;重叠感染中TTV合并HBV的二重感染率最高为75．0％。结论 不同人群匀存在TTV感染;正常人群和职业献血员存在健康携带状态;甲－庚型肝炎和非甲－肝炎病人为高危人群;TTV可与各型肝炎存在重叠感染;TTV除经血传播外,存在其他传播途径,抗TTV IgG可作为TT病毒感染的检测手段。     

鼻咽癌EB病毒Rta/IgG抗体检测的诊断价值

目的 通过检测血清中的EB病毒Rta/IgG抗体,评价其在鼻咽癌诊断上的价值.方法 收集211例未经治疗的鼻咽癌患者,413例对照组(包括203例相似症状的非鼻咽癌病例和210例健康体检者)的血清,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测Rta/IgG抗体.应用受试者工作特征(ROC)曲线对结果进行分析评价.结果 鼻咽癌组的Rta/IgG抗体rA值中位数明显高于对照组(P<0.001).Rta/IgG抗体检测诊断鼻咽癌的ROC曲线下面积为0.933,最佳截断点时敏感度为90.5%,特异度为90.1%.结论 采用ELISA方法检测血清中Rta/IgG抗体可以作为检测EB病毒的一个新指标,并可作为鼻咽癌诊断的重要标志物之一.